Feniprex-S - Mode D'emploi, Avis, Prix De La Poudre, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Feniprex-S

Feniprex-S: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Phenyprecs-C

Le code ATX: N02BE51

Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol) + phényléphrine (phényléphrine) + acide ascorbique (acide ascorbique)

Fabricant: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Russie)

Description et mise à jour des photos: 2020-03-10

Feniprex-S est un médicament combiné pour l'élimination des symptômes de la grippe, des infections virales respiratoires aiguës (ARVI) et des rhumes.

Forme de libération et composition

La forme posologique du médicament est une poudre pour préparer une solution pour administration orale: elle a une couleur allant du blanc au jaune clair avec une teinte rose, a un arôme spécifique; lorsqu'il est dissous dans l'eau, il forme un liquide rose (5 g chacun dans des sacs thermoscellables, dans une boîte en carton de 5 ou 10 sacs et des instructions d'utilisation de Feniprex-S).

Composition pour 1 paquet (5000 mg):

• ingrédients actifs: paracétamol - 500 mg; acide ascorbique - 300 mg; chlorhydrate de phényléphrine - 10 mg;
• composants auxiliaires: arôme "Raspberry 909" - 50 mg; kollidon 30-2 mg; saccharinate de sodium - 50 mg; sucre raffiné (poudre raffinée) - 4088 mg.

Propriétés pharmacologiques

Feniprex-S est un médicament combiné destiné au traitement symptomatique de la grippe, des infections virales respiratoires aiguës et des rhumes.

L'efficacité du médicament est fournie par les propriétés de ses ingrédients actifs:

• paracétamol (analgésique et antipyrétique non narcotique): a une efficacité antipyrétique et analgésique;
• phényléphrine (vasoconstricteur adrénomimétique): facilite la respiration, exerce un effet vasoconstricteur et réduit le gonflement de la muqueuse nasopharyngée;
• acide ascorbique (vitamine C): reconstitue le besoin accru de l'organisme en vitamine C en cas de grippe et de rhume.

Indications pour l'utilisation

Il est recommandé de prendre Pheniprex-S pour éliminer les symptômes de la grippe et du rhume tels que les douleurs dans les sinus et la gorge, les maux de tête, les douleurs articulaires et musculaires, la fièvre, les frissons, la congestion nasale.

Contre-indications

Absolu:

• hyperthyroïdie (thyrotoxicose);
• insuffisance sévère de la fonction hépatique / rénale;
• sténose aortique sévère, tachyarythmies, infarctus aigu du myocarde, autres maladies cardiaques;
• maladie hypertonique;
• glaucome à angle fermé;
• administration simultanée avec des antidépresseurs tricycliques, des bêtabloquants, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), y compris une période allant jusqu'à 2 semaines après leur annulation;
• prendre de l'acide ascorbique, d'autres médicaments contenant du paracétamol, des médicaments pour soulager les symptômes de la grippe, du rhume, de la congestion nasale;
• adénome de la prostate;
• enfants et adolescents de moins de 18 ans;
• maladies génétiques rares: intolérance au fructose, déficit en sucrase / isomaltase, malabsorption du glucose-galactose;
• hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires du médicament.

Contre-indications relatives pour lesquelles la poudre de Pheniprex-S doit être prise avec prudence:

• absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert);
• hépatite virale;
• insuffisance hépatique / rénale;
• lésions hépatiques alcooliques ou alcoolisme;
• hémochromatose;
• anémie sidéroblastique;
• thalassémie;
• hyperoxalurie, oxalose;
• maladie des calculs rénaux;
• Diabète;
• âge avancé;
• la grossesse et l'allaitement.

Feniprex-S, mode d'emploi: méthode et posologie

Une solution préparée à partir de poudre de Feniprex-S est destinée à une administration orale.

Le schéma posologique recommandé pour les patients adultes: un sachet toutes les 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 sachets. Ne prenez pas la solution plus d'une fois toutes les 4 heures.

Pour préparer la solution, versez 200 ml d'eau bouillie chaude dans le contenu d'un sachet, remuez jusqu'à dissolution complète, ajoutez de l'eau bouillie froide et / ou du sucre si vous le souhaitez.

Pheniprex-S ne doit pas être utilisé sans consulter un médecin comme analgésique - pendant plus de 5 jours consécutifs, comme antipyrétique - pendant plus de 3 jours.

Si les symptômes persistent pendant la prise du médicament, l'avis d'un spécialiste est nécessaire.

Ne dépassez pas la dose indiquée. En cas de surdosage, il est important de consulter immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien, car il existe un risque élevé de développer des signes tardifs de dysfonctionnement hépatique grave.

Effets secondaires

La réception de Feniprex-S peut contribuer au développement de réactions secondaires négatives dues aux composants actifs individuels du médicament:

• paracétamol: réactions d'hypersensibilité possibles (urticaire, éruption cutanée, angio-œdème); dans de rares cas - leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose;
• phényléphrine: nausées, maux de tête, légère augmentation de la pression artérielle; dans de rares cas - palpitations (après l'arrêt du médicament, les effets secondaires disparaissent);
• acide ascorbique: irritation de la membrane muqueuse du tube digestif, hyperprothrombinémie, thrombocytose, érythropénie, hypokaliémie, glucosurie, leucocytose neutrophile, pollakiurie modérée.

L'utilisation à long terme de Feniprex-S à des doses significativement plus élevées que celles recommandées augmente le risque d'altération de la fonction hépatique / rénale.

Si vous ressentez des réactions secondaires indésirables, vous devez consulter un médecin.

Surdosage

Un surdosage de Feniprex-C est le plus souvent causé par le paracétamol.

Symptômes:

• les 24 premières heures après l'administration: anorexie, pâleur de la peau, nausées, vomissements, hépatonécrose, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation du temps de prothrombine, acidose métabolique, altération du métabolisme du glucose;
• intoxication sévère: arythmie, insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris sans atteinte hépatique sévère), pancréatite, insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès. L'effet hépatotoxique chez l'adulte se manifeste en cas de prise de 10 000 mg de paracétamol ou plus. Une intoxication suspectée nécessite une attention médicale immédiate.

En cas de surdosage, il est recommandé au patient de subir un lavage gastrique suivi de la prise de charbon actif, après quoi un traitement symptomatique est effectué.

Un antidote spécifique au paracétamol est l'acétylcystéine.

instructions spéciales

Pour minimiser le risque de lésions hépatiques toxiques, le paracétamol ne doit pas être pris simultanément avec des boissons alcoolisées, ainsi que chez les personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Pheniprex-S donne de faux résultats de tests de laboratoire pour évaluer les taux plasmatiques d'acide urique et de glucose.

La prise d'acide ascorbique à fortes doses augmente l'excrétion d'oxalate, favorisant ainsi la formation de calculs rénaux.

Il est possible de développer un scorbut de rebond chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de fortes doses de vitamine C pendant la grossesse, et chez les patients adultes qui ont également pris de fortes doses d'acide ascorbique.

L'acide ascorbique a un effet stimulant sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, dans le cadre desquelles il est nécessaire de surveiller la fonction des glandes surrénales et la pression artérielle.

L'utilisation à long terme de fortes doses peut inhiber l'activité fonctionnelle de l'appareil insulaire du pancréas et nécessite donc une surveillance régulière pendant le traitement.

Avec une teneur accrue en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

L'effet régénérateur de l'acide ascorbique peut fausser les données de divers tests de laboratoire (détermination de la concentration de glucose dans le sang et l'urine, le taux de bilirubine, l'activité de la lactate déshydrogénase et des transaminases hépatiques).

1 sachet de Feniprex-S contient environ 4000 mg de sucre, ce qui correspond à 0,4 XE (unité de pain).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant le traitement par Feniprex-S, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une réaction psychomotrice rapide et une concentration accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les femmes enceintes et les femmes qui allaitent peuvent prendre Pheniprex-S uniquement selon les directives d'un médecin.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation de Feniprex-S en pédiatrie est contre-indiquée.

Avec une fonction rénale altérée

Pheniprex-S est utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal.

En cas de dysfonctionnement rénal sévère, le médicament n'est pas utilisé.

Pour les violations de la fonction hépatique

Feniprex-S est utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique.

En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, le médicament n'est pas utilisé.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés doivent prendre le médicament avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Interaction pharmacologique possible du paracétamol avec d'autres substances / médicaments:

• médicaments uricosuriques: le paracétamol réduit leur efficacité;
• anticoagulants: l'utilisation concomitante de doses élevées de paracétamol augmente l'effet de réduction de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie;
• inducteurs d'oxydation microsomale (barbituriques, phénytoïne, rifampicine, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone), médicaments hépatotoxiques, éthanol: augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant la probabilité d'intoxication sévère, même en cas de surdosage léger. Une utilisation prolongée avec des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'éthanol en association avec le paracétamol contribue au développement de la pancréatite aiguë;
• inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine): réduisent l'effet hépatotoxique du paracétamol;
• les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): avec une utilisation combinée prolongée avec le paracétamol, ils augmentent le risque de développer une néphropathie analgésique et une nécrose papillaire rénale, l'apparition d'une insuffisance rénale terminale;
• salicylates: lorsqu'ils sont pris avec des doses élevées de paracétamol, augmentent le risque de développer un cancer de la vessie et / ou des reins;
• diflunisal: augmente le taux plasmatique de paracétamol de 50%, augmentant le risque de développer une hépatotoxicité;
• médicaments myélotoxiques: aggravent l'hématotoxicité.

Interaction pharmacologique possible de la phényléphrine avec d'autres substances / médicaments:

• diurétiques et antihypertenseurs (méthyldopa, mécamylamine, guanadrel, guanéthidine): la phényléphrine réduit leur effet hypotenseur;
• phénothiazines, furosémide, alpha-bloquants (phentolamine), autres diurétiques: réduisent l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine;
• méthylphénidate, inhibiteurs de la MAO (procarbazine, sélégiline, furazolidone), alcaloïdes de l'ergot, ocytocine, adrénostimulants, antidépresseurs tricycliques: stimulent l'efficacité presseur et l'arythmogénicité de la phényléphrine;
• bêta-bloquants: leur effet stimulant cardiaque est affaibli;
• réserpine: en raison de l'épuisement des réserves de catécholamines, la sensibilité aux adrénomimétiques dans les terminaisons adrénergiques augmente, éventuellement le développement d'une hypertension artérielle;
• anesthésiques par inhalation (halothane, chloroforme, enflurane, isoflurane, méthoxyflurane): augmentent fortement la sensibilité du myocarde aux sympathomimétiques, ce qui augmente le risque de développer une arythmie auriculaire / ventriculaire sévère;
• ergotamine, ergométrine, méthylergométrine, doxapram, ocytocine: la sévérité de leur action vasoconstrictrice augmente;
• les nitrates: la phényléphrine réduit leur effet anti-angineux, ils sont à leur tour capables de réduire l'effet presseur des sympathomimétiques et le risque de développer une hypotension artérielle (l'utilisation simultanée est autorisée en fonction de l'obtention de l'effet thérapeutique requis);
• hormones thyroïdiennes: l'effet et le risque associé d'insuffisance coronaire se renforcent mutuellement (en particulier chez les patients atteints d'athérosclérose coronarienne).

Interaction pharmacologique possible de l'acide ascorbique

avec d'autres substances / médicaments:

• benzylpénicilline et tétracyclines: leur concentration dans le sang augmente;
• éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux): lorsqu'il est utilisé avec de l'acide ascorbique à une dose quotidienne de 1000 mg, sa biodisponibilité augmente;
• préparations de fer: leur absorption dans l'intestin s'améliore, l'acide ascorbique transforme le fer trivalent en bivalent;
• déféroxamine: l'excrétion du fer peut être accélérée;
• héparine et anticoagulants indirects: leur efficacité diminue;
• AAS (acide acétylsalicylique), contraceptifs oraux, jus de fruits frais et boissons alcalines: réduisent l'absorption et l'assimilation de l'acide ascorbique. L'ASA augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine et réduit son absorption d'environ 30%, tandis que l'excrétion de l'AAS diminue;
• salicylates et sulfamides à courte durée d'action: le risque de cristallurie augmente, car l'excrétion des acides par les reins ralentit;
• substances alcalines (y compris les alcaloïdes): leur excrétion augmente;
• contraceptifs oraux: l'acide ascorbique réduit leur concentration dans le sang;
• éthanol: sa clairance totale augmente, tandis que la concentration d'acide ascorbique dans le corps diminue;
• quinoléines, chlorure de calcium, salicylates, glucocorticostéroïdes: l'utilisation à long terme de ces agents épuise les réserves d'acide ascorbique;
• isoprénaline: son effet chronotrope diminue;
• disulfirame et éthanol: l'utilisation à long terme ou l'utilisation de doses élevées d'acide ascorbique peut interférer avec leur interaction;
• mexilétine: des doses élevées d'acide ascorbique accélèrent son excrétion par les reins;
• barbituriques et primidone: accélèrent l'élimination de l'acide ascorbique dans l'urine;
• médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), dérivés de phénothiazine: leur effet thérapeutique est affaibli;
• amphétamines et antidépresseurs tricycliques: leur réabsorption tubulaire diminue.

Analogues

Les analogues de Feniprex-S sont AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact avec vitamine C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Feniprex-S

Les patients dans la plupart des revues de Feniprex-S notent son effet efficace sur le rhume, la grippe et les infections virales. La boisson préparée à partir de la poudre a bon goût, soulage rapidement les symptômes, est partiellement anesthésique et contient également de la vitamine C. Pour certains utilisateurs, c'est le remède le plus efficace contre le rhume, alors qu'il est peu coûteux.

Parfois, ils soulignent des inconvénients tels que la présence d'un parfum dans la composition, une somnolence possible après l'avoir prise et une longue liste de contre-indications. De plus, Feniprex-S ne soulage pas la congestion nasale sévère et le soulagement de la maladie ne dure que 2 heures.

Prix du Feniprex-S en pharmacie

Le prix approximatif de Feniprex-S, une poudre pour la préparation d'une solution pour administration orale, pour un paquet de 10 sachets de 5 g chacun est de 65 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!