Azithromycin Ecomed - Mode D'emploi, Suspension, Avis, Prix

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Azithromycin Ecomed - Mode D'emploi, Suspension, Avis, Prix
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Azithromycine Ecomed

Azithromycin Ecomed: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
  14. 14. Interactions médicamenteuses
  15. 15. Analogues
  16. 16. Conditions de stockage
  17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
  18. 18. Avis
  19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Azithromycine Ecomed

Le code ATX: J01FA10

Ingrédient actif: azithromycine (azithromycine)

Fabricant: AVVA RUS, JSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-07

Prix en pharmacie: à partir de 120 roubles.

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Poudre pour préparation de suspension pour administration orale Azithromycine Ecomed
Poudre pour préparation de suspension pour administration orale Azithromycine Ecomed

L'azithromycine Ecomed est un antibiotique oral à large spectre du groupe des macrolides.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de l'azithromycine Ecomed:

  • capsules de gélatine dure: corps blanc, bonnet rouge, taille n ° 00; les gélules contiennent une poudre granulaire presque blanche ou blanche [dans une boîte en carton 1 boîte (flacon) de 6 gélules ou 1 blister de 6 ou 10 gélules];
  • comprimés pelliculés: jaunes, capsulaires, biconvexes; la couche interne de la section transversale est blanche ou presque blanche (dosage 250 mg: dans une boîte en carton 1 blister de 6 comprimés; dosage 500 mg: dans une boîte en carton 1 blister de 3 comprimés);
  • poudre pour préparation de suspension pour administration orale: blanche ou blanc jaunâtre, avec une légère odeur fruitée; la suspension après préparation a la même couleur, l'odeur et la consistance homogène (dans une boîte en carton 1 flacon en verre de 60 ml, avec une seringue doseuse et une cuillère doseuse double face de 2,5 et 5 ml).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation d'Azithromycin Ecomed.

Composition de 1 capsule:

  • substance active: azithromycine (sous forme de dihydrate) - 250 mg;
  • composants auxiliaires: lactulose - 250 mg; povidone - 9,3 mg; stéarate de calcium - 5,6 mg; laurylsulfate de sodium - 0,95 mg; cellulose microcristalline - jusqu'à ce que le contenu d'une capsule pesant 560 mg soit obtenu;
  • corps de la capsule: dioxyde de titane - 2%; gélatine - jusqu'à 100%;
  • capsule de capsule: dioxyde de titane - 2,5%; colorant oxyde de fer rouge - 0,85%; colorant alimentaire E124 (Ponso 4R / cramoisi) - 1,36%; gélatine - jusqu'à 100%.

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: azithromycine (sous forme de dihydrate) - 250 ou 500 mg;
  • composants auxiliaires (250/500 mg): lactulose - 300/600 mg; phosphate de calcium dihydraté - 59,8 / 119,6 mg; amidon de maïs - 24/48 mg; hypromellose - 5/10 mg; laurylsulfate de sodium - 1,2 / 2,4 mg; croscarmellose sodique - 20/40 mg; stéarate de magnésium - 6/12 mg; cellulose microcristalline - jusqu'à 700/1400 mg;
  • enveloppe: (hypromellose - 9,49 / 18,98 mg; dioxyde de titane - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talc - 1,12 / 2,24 mg; colorant Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - jusqu'à 720/1440 mg.

Composition de 5 ml de suspension:

  • substance active: azithromycine (sous forme de dihydrate) - 100 ou 200 mg;
  • composants auxiliaires (100/200 mg): benzoate de sodium - 16,5 / 16,5 mg; dioxyde de titane - 10/10 mg; crospovidone (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 5,5 / 5,5 mg; carbonate de sodium anhydre - 83/83 mg; lactulose - 200/400 mg; gomme xanthane - 15/15 mg; saveur de cannelle - 13,75 / 13,75 mg; saveur de fraise - 55/55 mg; saveur de pomme - 13,75 / 13,75 mg; saveur de menthe - 0,5 / 0,5 mg; saccharose - jusqu'à une masse de 3750/3750 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Azithromycine - la substance active de l'azithromycine Ecomed, est un antibiotique bactériostatique à large spectre appartenant au groupe des macrolides-azalides. Possède un large spectre d'action antimicrobienne, dont le mécanisme est basé sur la suppression de la biosynthèse des protéines de la cellule microbienne. Lors de la liaison à la sous-unité 50S du ribosome, la translocase peptidique est inhibée par l'azithromycine au stade de la traduction et la synthèse des protéines est supprimée, ce qui ralentit la croissance et la reproduction des bactéries. Lorsqu'elle est utilisée à des concentrations élevées, la substance a un effet bactéricide.

L'azithromycine est active contre un certain nombre de micro-organismes anaérobies Gram positifs et Gram négatifs, intracellulaires et autres. Ils peuvent dans un premier temps montrer une résistance aux effets des antibiotiques ou l'acquérir.

CMI (concentration minimale inhibitrice) de la sensibilité / résistance des microorganismes:

  • Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
  • Staphylocoque: 2 mg / l;
  • Pneumonie à streptocoque: 0,5 mg / L;
  • Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
  • Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
  • Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Microorganismes qui sont dans la plupart des cas sensibles aux effets de l'azithromycine:

  • anaérobies: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
  • aérobies à Gram négatif: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
  • aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae sensible à la pénicilline, Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline, Streptococcus pyogenes;
  • autres microorganismes: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Microorganismes ayant une résistance initiale au médicament:

  • aérobies à Gram positif: Staphylococcus (les staphylocoques résistants à la méthicilline ont un très haut degré de résistance à l'action des macrolides), Enterococcus faecalis;
  • bactéries Gram-positives résistantes à l'érythromycine;
  • anaérobies: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline peut développer une résistance à l'action de l'azithromycine.

La capsule contient du lactulose (en tant que facteur bifidogène). C'est un disaccharide synthétique, sa molécule est constituée de résidus de fructose et de galactose. Dans l'estomac et les intestins supérieurs, le lactulose n'est pas absorbé et n'est pas hydrolysé. Après sa libération de la capsule, elle est fermentée par la microflore normale du gros intestin (en tant que substrat), tandis que la croissance des lactobacilles et des bifidobactéries est stimulée.

En raison de l'hydrolyse du lactulose dans le gros intestin, des acides organiques se forment - lactique, acétique et formique. Ils inhibent la croissance des micro-organismes pathogènes, ce qui contribue à réduire la production de substances toxiques contenant de l'azote.

Le lactulose réduit ainsi l'effet néfaste de l'antibiotique sur la microflore intestinale normale et la probabilité de développer des réactions indésirables associées à la dysbiose.

Pharmacocinétique

L'azithromycine après administration orale est bien absorbée et rapidement distribuée dans l'organisme. La biodisponibilité après une dose unique de 500 mg de la substance est de 37% (en raison de l'effet du premier passage dans le foie). Après avoir pris la dose spécifiée, la C max (concentration maximale) est de 0,4 mg / l, le temps pour l'atteindre est de 2 à 3 heures. La concentration d'azithromycine dans les cellules et les tissus est 10 à 50 fois plus élevée que le sérum. V d (volume de distribution) est de 31,1 l / kg. L'indicateur de liaison aux protéines plasmatiques est inversement proportionnel à la concentration de la substance dans le sang et varie de 7 à 50%.

L'azithromycine est une substance lipophile acido-résistante. Pénètre facilement les barrières histohématogènes. Il pénètre bien dans les voies respiratoires, les tissus et les organes urogénitaux (y compris la prostate, les tissus mous et la peau). De plus, l'azithromycine est transportée vers le site d'infection par les phagocytes (macrophages et leucocytes polymorphonucléaires), où elle est libérée en présence de bactéries. Après la pénétration de la substance à travers les membranes cellulaires, des concentrations élevées y sont créées, ce qui est particulièrement important pour l'éradication des agents pathogènes situés au niveau intracellulaire.

La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est plus élevée que dans les tissus sains de 24 à 34%. Il est en corrélation avec la gravité du processus inflammatoire. Après avoir pris la dernière dose, il reste en concentration efficace pendant 5 à 7 jours.

Dans le foie, la substance est déméthylée. Les métabolites qui se forment dans ce cas n'ont aucune activité. Dans le métabolisme de l'azithromycine participent des isozymes, dont l'inhibiteur est - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

La clairance plasmatique de l'azithromycine est de 630 ml / min. L'élimination d'une substance du plasma sanguin se déroule en deux étapes:

  • la première étape: T 1/2 (demi-vie) dans l'intervalle de 8 à 24 heures après l'administration est de 14 à 20 heures;
  • deuxième stade: T 1/2 dans la gamme de 24 à 72 heures après l'administration est de 41 heures.

Cela vous permet d'utiliser le médicament une fois par jour. Plus de 50% de la substance est excrétée inchangée par les intestins, 6% - par les reins.

La prise alimentaire a un effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques. La valeur C max augmente de 31%, tandis que la valeur AUC (aire sous la courbe concentration-temps) reste inchangée.

Chez les hommes âgés (de 65 à 85 ans), les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas, chez les femmes de ce groupe d'âge, une augmentation de la C max est observée de 30 à 50%.

Indications pour l'utilisation

L'azithromycine Ecomed est prescrite pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à son action:

  • pharyngite, sinusite, amygdalite, otite moyenne, bronchite aiguë, pneumonie (y compris causée par des agents pathogènes atypiques), exacerbation de la bronchite chronique (infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et des organes ORL);
  • impétigo, érysipèle, acné commune de sévérité modérée, dermatoses secondairement infectées (infections de la peau et des tissus mous);
  • cervicite, urétrite (infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis);
  • érythème migrant (érythème migrant) - stade initial de la maladie de Lyme (borréliose).

Contre-indications

Absolu:

  • dysfonctionnement hépatique sévère;
  • dysfonctionnement rénal en évolution sévère (chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 40 ml / min);
  • thérapie d'association avec la dihydroergotamine et l'ergotamine;
  • déficit en sucrase / isomaltase, malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose (poudre pour suspension);
  • âge jusqu'à 6 mois (poudre pour préparation en suspension) ou jusqu'à 12 ans avec un poids allant jusqu'à 45 kg (comprimés et gélules);
  • période de lactation;
  • intolérance individuelle à l'azithromycine, à l'érythromycine, aux autres macrolides / cétolides, ainsi qu'aux composants auxiliaires du médicament.

Relatif (Azithromycine Ecomed est prescrit sous contrôle médical):

  • altération de la fonction hépatique d'évolution légère et modérée;
  • altération de la fonction rénale d'évolution légère et modérée (chez les patients avec une clairance de la créatinine de 40 ml / min et plus);
  • la présence de facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés): allongement congénital / acquis de l'intervalle QT; thérapie combinée avec des antiarythmiques de classe IA et III, terfénadine, cisapride, antipsychotiques, fluoroquinolones, antidépresseurs; violations de l'équilibre hydrique et électrolytique, en particulier dans le contexte d'une hypomagnésémie ou d'une hypokaliémie; bradycardie cliniquement significative, insuffisance cardiaque sévère ou arythmie;
  • utilisation combinée avec la digoxine, la warfarine, la cyclosporine;
  • grossesse.

Azithromycin Ecomed, mode d'emploi: méthode et posologie

Azithromycin Ecomed est destiné à une administration orale.

Le médicament doit être pris une fois par jour, une heure avant ou deux heures après un repas.

Le schéma posologique recommandé pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, pesant plus de 45 kg (toutes formes posologiques):

  • infections des organes ORL, des voies respiratoires supérieures et inférieures, de la peau et des tissus mous (à l'exception de l'érythème migrant chronique): 3 jours à une dose quotidienne de 500 mg;
  • acné vulgaire de sévérité modérée: 3 jours à une dose quotidienne de 500 mg, puis Azithromycine Ecomed doit être utilisé pendant 9 semaines à 500 mg une fois tous les 7 jours; la première dose hebdomadaire est prise le huitième jour de traitement; dose de cours - 6000 mg;
  • infections aiguës des organes génito-urinaires: une fois par dose de 1000 mg;
  • Maladie de Lyme (borréliose) dans le traitement de stade I (érythème migrant): 1000 mg le premier jour, puis 500 mg par jour pendant 4 jours; dose de cours - 3000 mg.

Schéma posologique recommandé pour les enfants à partir de 6 mois (suspension Azithromycine Ekome préparée à partir de poudre):

  • un cours de 3 jours: tous les jours à 10 mg / kg; dose de cours 30 mg / kg;
  • une cure de 5 jours (pour la maladie de Lyme pour le traitement du stade I): le premier jour 20 mg / kg, puis pendant quatre jours à 10 mg / kg; dose de cours 60 mg / kg.

La suspension est préparée comme suit, immédiatement avant de prendre:

  1. La poudre dans le flacon doit être agitée vigoureusement.
  2. Il est nécessaire d'ajouter 12 ml d'eau bouillie refroidie à température ambiante dans le flacon, à l'aide d'une seringue pour le dosage.
  3. Le mélange résultant doit être mélangé jusqu'à ce qu'une suspension de consistance uniforme se forme.

La suspension finie ne peut pas être conservée plus de 5 jours au réfrigérateur.

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles de l'azithromycine Ecomed (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

  • système sanguin et lymphatique: rarement - neutropénie, leucopénie, éosinophilie; très rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
  • système respiratoire: rarement - saignements de nez, essoufflement;
  • système nerveux central et périphérique: souvent - maux de tête; rarement - paresthésies, nervosité, étourdissements, altération du goût, insomnie, somnolence; rarement - agitation; avec une fréquence inconnue - évanouissements, hypesthésie, hyperactivité psychomotrice, agressivité, anxiété, convulsions, perversion de l'odorat, perte d'odorat, myasthénie grave, perte de goût, hallucinations, délire;
  • système cardiovasculaire: rarement - rougeurs du visage, palpitations; avec une fréquence non spécifiée - une diminution de la pression artérielle, une tachycardie ventriculaire, une arythmie de type pirouette, une augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG;
  • système hépatobiliaire: rarement - hépatite; rarement - jaunisse cholestatique, dysfonctionnement hépatique; avec une fréquence inconnue - insuffisance hépatique (rarement mortelle, qui survient généralement dans le contexte d'un dysfonctionnement hépatique grave), hépatite fulminante, nécrose hépatique;
  • tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée; souvent - vomissements, nausées, douleurs abdominales; rarement - dyspepsie, flatulences, constipation, gastrite, ballonnements, dysphagie, éructations, xérostomie, augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, ulcères de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, décoloration de la langue;
  • système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthrose, douleurs au cou et au dos; avec une fréquence inconnue - arthralgie;
  • peau et tissus sous-cutanés: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, dermatite, urticaire, transpiration, peau sèche; rarement - réaction de photosensibilité; avec une fréquence inconnue - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe;
  • organes génitaux et glande mammaire: rarement - dysfonctionnement des testicules, métrorragie;
  • reins et voies urinaires: rarement - douleur dans la région des reins, dysurie; avec une fréquence inconnue - insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;
  • système immunitaire: rarement - réaction d'hypersensibilité, œdème de Quincke; avec une fréquence inconnue - réactions anaphylactiques;
  • maladies infectieuses: rarement - gastro-entérite, candidose (y compris candidose de la muqueuse buccale et des organes génitaux), pharyngite, pneumonie, rhinite, maladies respiratoires; avec une fréquence inconnue - colite pseudomembraneuse;
  • métabolisme et nutrition: rarement - anorexie;
  • organe de la vue et de l'ouïe: rarement - déficience visuelle, déficience auditive, vertiges; avec une fréquence non spécifiée - déficience auditive (y compris acouphènes et / ou surdité);
  • données de laboratoire: souvent - une diminution du nombre de lymphocytes, une augmentation du nombre d'éosinophiles, de basophiles, de neutrophiles, de monocytes, une diminution de la concentration plasmatique de bicarbonates dans le sang; rarement - une augmentation de l'activité de l'aspartate aminotransférase, de l'alanine aminotransférase, une augmentation de la concentration plasmatique de la bilirubine, de l'urée, de la créatinine dans le sang, une modification de la teneur en potassium et sodium dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration de chlore dans le plasma sanguin, une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline et de l'hématocrite dans le plasma une augmentation de la concentration plasmatique bicarbonate dans le sang, augmentation du nombre de plaquettes;
  • autres: rarement - malaise, asthénie, fatigue, douleur thoracique, œdème facial, œdème périphérique, fièvre.

La fréquence et la gravité des effets indésirables peuvent varier en fonction de la forme posologique d'Azithromycine Ecomed.

Surdosage

  • principaux symptômes: vomissements, nausées, diarrhée, perte auditive temporaire;
  • thérapie: symptomatique.

instructions spéciales

Si une dose unique a été oubliée, elle doit être prise le plus tôt possible, les doses suivantes sont prises à des intervalles de 24 heures.

Avec l'utilisation d'antiacides, l'intervalle doit être respecté: Azithromycine Ecomed est pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après leur prise.

Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée pendant la période de traitement doivent être prudents, car la prise d'Azithromycine Ecomed peut entraîner le développement d'une insuffisance hépatique sévère et d'une hépatite fulminante.

Si des symptômes de dysfonctionnement hépatique sont présents, y compris une asthénie en augmentation rapide, une jaunisse, une tendance aux saignements, une urine foncée, une encéphalopathie hépatique, Azithromycine Ecomed est arrêté. Dans ce cas, une étude de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

En cas d'insuffisance rénale légère et modérée (chez les patients dont la clairance de la créatinine est supérieure à 40 ml / min), le traitement est effectué sous le contrôle de la fonction rénale.

Pendant le traitement par Azithromycine Ecomed, il est nécessaire d'examiner régulièrement les patients pour des signes de développement de surinfections (y compris des infections fongiques) et la présence de micro-organismes résistants au médicament.

Vous ne devez pas prendre le médicament plus longtemps que la période recommandée.

Au cours d'un traitement à long terme, une colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile peut se développer. Sa gravité peut aller de la diarrhée légère à la colite sévère.

Dans le contexte de l'utilisation de macrolides, dont l'azithromycine, une augmentation de l'intervalle QT et une repolarisation cardiaque ont été observées, tandis que le risque de développer des arythmies cardiaques, y compris des arythmies de type pirouette, augmentait.

La prise d'Azithromycin Ecomed peut provoquer un syndrome myasthénique ou aggraver la myasthénie grave.

5 ml d'une suspension contenant 100 ou 200 mg d'azithromycine contiennent respectivement 0,32 et 0,29 XE (unités de pain).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Lors de la conduite de véhicules à moteur, vous devez prendre en compte la probabilité de perturbations de l'organe de la vision et du système nerveux, ce qui nécessite de la prudence.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

  • grossesse: l'utilisation d'Azithromycine Ecomed n'est possible que si le bénéfice attendu est supérieur au risque éventuel;
  • période d'allaitement: l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.

Utilisation pendant l'enfance

Contre-indications à l'utilisation du médicament en pédiatrie, en fonction de la forme posologique:

  • poudre pour préparation en suspension Azithromycine Ecomed: âge infantile jusqu'à 6 mois;
  • comprimés et gélules Azithromycine Ecomed: enfants jusqu'à 12 ans avec un enfant pesant jusqu'à 45 kg.

Avec une fonction rénale altérée

  • insuffisance rénale sévère (chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 40 ml / min): le traitement est contre-indiqué;
  • insuffisance rénale d'évolution légère à modérée (chez les patients dont la clairance de la créatinine est supérieure ou égale à 40 ml / min): Azithromycine Ecomed doit être utilisé sous surveillance médicale.

Pour les violations de la fonction hépatique

  • insuffisance hépatique sévère: le traitement est contre-indiqué;
  • insuffisance hépatique d'évolution légère à modérée: Azithromycine Ecomed doit être utilisé sous surveillance médicale.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les patients âgés présentant des facteurs proarythmogènes persistants, la prudence est de rigueur pendant le traitement par Azithromycine Ecomed, qui est associé à une forte probabilité de développer des arythmies, y compris des arythmies de type pirouette.

Interactions médicamenteuses

  • médicaments antiacides: ils n'ont aucun effet sur la biodisponibilité de l'azithromycine, cependant, avec une utilisation combinée, la valeur de C max dans le sang diminue de 30%, par conséquent, Azithromycine Ecomed est pris au moins 60 minutes avant ou 2 heures après avoir mangé et pris ces médicaments;
  • Substrats de la glycoprotéine P (digoxine): il y a une augmentation de leur concentration dans le sérum sanguin;
  • zidovudine (à partir de 1000 mg d'azithromycine une ou plusieurs fois à une dose de 600 ou 1200 mg): l'azithromycine affecte légèrement les paramètres pharmacocinétiques de la zidovudine, y compris l'excrétion de la substance ou de son métabolite glucuronide par les reins; dans le même temps, la concentration de zidovudine phosphorylée et de son métabolite cliniquement actif augmente dans les cellules mononucléées du sang périphérique. La signification clinique de cette interaction n'a pas été clarifiée;
  • alcaloïdes de l'ergot: l'utilisation combinée n'est pas recommandée, car il existe une possibilité théorique de développement de l'ergotisme;
  • atorvastatine: lors de l'observation post-enregistrement, des informations ont été obtenues sur des cas de rhabdomyolyse chez des patients ayant reçu simultanément de l'azithromycine et des statines;
  • cimétidine: si elle est utilisée 2 heures avant de prendre Azithromycine Ekomed, les paramètres pharmacocinétiques de ces médicaments ne changent pas;
  • ciclosporine: en association avec l'azithromycine, des précautions doivent être prises, la nomination conjointe de ces médicaments nécessite de surveiller la concentration plasmatique de cyclosporine dans le sang et d'effectuer, si nécessaire, un ajustement posologique (associé à une augmentation significative de la C max dans le plasma sanguin et de l'ASC 0-5 de la cyclosporine);
  • terfénadine: aucune preuve du développement de l'interaction n'a été obtenue; il a été constaté qu'avec la thérapie combinée de terfénadine avec des macrolides, le développement d'arythmies et l'allongement de l'intervalle QT sont possibles.

Analogues

Les analogues de l'azithromycine Ecomed sont Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

La suspension finie doit être conservée dans une bouteille hermétiquement fermée pendant 5 jours au maximum à une température de 2 à 8 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Azithromycin Ecomed

Les patients laissent la plupart des avis positifs sur Azithromycin Ecomed. Le médicament est caractérisé comme peu coûteux et efficace. Les réponses de suspension sont les plus courantes. La commodité de la forme de libération, le goût agréable et la bonne solubilité sont notés.

Dans de rares cas, un effet thérapeutique insuffisant ou son absence est indiqué. Le principal inconvénient est le plus souvent appelé effets indésirables du système digestif.

Prix de l'azithromycine Ecomed en pharmacie

Le prix approximatif de la poudre d'Azithromycine Ecomed pour la préparation en suspension pour 1 bouteille est: 100 mg / 5 ml - 151 roubles, 200 mg / 5 ml - 227 roubles; comprimés de 500 mg, 3 pcs. dans le paquet - 161 roubles; gélules de 250 mg, 6 pcs. dans le paquet - 132 roubles.

Azithromycine Ecomed: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Azithromycine Ecomed 250 mg gélules 6 pcs.

120 RUB

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Azithromycine Ecomed 100 mg / 5 ml poudre pour suspension pour administration orale 16,5 g 1 pc.

131 r

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L'azithromycine a écomed depuis. d / inv. suspension pour administration orale 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g n ° 1 (avec seringue doseuse)

147 RUB

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Onglet ecomed azithromycine. p / o captivité. 250 mg n ° 6

151 RUB

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Azithromycine Ecomed 250 mg comprimés pelliculés 6 pcs.

166 r

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Azithromycine Ecomed 200 mg / 5 ml poudre pour suspension pour administration orale 16,5 g 1 pc.

196 r

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Azithromycine Ecomed 500 mg comprimés pelliculés 3 pcs.

201 RUB

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L'azithromycine a écomed depuis. d / inv. suspension d / administration orale 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g n ° 1 (avec seringue doseuse)

259 r

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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