AzitRus Forte - Mode D'emploi, Avis, Prix Des Comprimés, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

AzitRus Forte

AzitRus Forte: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: AzitRuse Forte

Le code ATX: J01FA10

Ingrédient actif: azithromycine (azithromycine)

Fabricant: JSC Sintez (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-07

Prix en pharmacie: à partir de 102 roubles.

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AzitRus Forte est un antibiotique à large spectre.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés pelliculés: ovales, blancs ou blanc-jaunâtre (3 ou 6 pièces. Dans des plaquettes alvéolées ou des boîtes en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte de 6 comprimés, ou 1-2 boîtes de 3 comprimés, ou 1 boîte et mode d'emploi d'AzitRus Forte).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: azithromycine (sous forme de dihydrate) - 500 mg;
• composants auxiliaires (noyau): lactose monohydraté (sucre du lait), povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire 12600 ± 2700, plasdon K-17), fécule de pomme de terre, stéarate de calcium, crospovidone (collidon CL-M) (type B), cellulose microcristalline talc, amidon;
• enveloppe du film: macrogol 4000 (polyéthylène glycol 4000, oxyde de polyéthylène 4000), dioxyde de titane (dioxyde de titane), hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

AzitRus Forte est un agent antibactérien bactériostatique à large spectre d'action, représentatif du groupe des macrolides-azalides. Le mécanisme de son action est dû à la capacité de supprimer la synthèse protéique de la cellule microbienne. En se liant à la sous-unité 50S du ribosome, le médicament inhibe la translocase peptidique au stade de la traduction, et supprime et inhibe également la synthèse des protéines, ce qui ralentit la reproduction et la croissance des bactéries. En concentrations élevées, il présente des propriétés bactéricides.

Actif contre les micro-organismes suivants:

• bactéries aérobies à Gram négatif: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• bactéries aérobies à Gram positif: Streptococcus pyogenes, souches de Streptococcus pneumoniae sensibles à la pénicilline, souches sensibles à la méthicilline de Staphylococcus aureus;
• bactéries anaérobies: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• autres: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Les microorganismes aérobies à Gram positif suivants sont capables de développer une résistance à l'action de l'azithromycine: Streptococcus pneumoniae (souches de sensibilité moyenne à la pénicilline et aux souches résistantes à la pénicilline).

La résistance initiale aux médicaments est possédée par:

• microorganismes anaérobies à Gram positif: Bacteroides fragilis;
• microorganismes aérobies à Gram positif: Enterococcus faecalis, souches de Staphylococcus résistantes à la méthicilline.

L'échelle de sensibilité des microorganismes à l'azithromycine:

• Staphylococcus: CMI (concentration inhibitrice minimale) - pas plus de 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: CMI - pas plus de 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: CMI - pas plus de 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: CMI - pas plus de 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: CMI - pas plus de 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: CMI - pas plus de 0,25 mg / l.

L'échelle de résistance des microorganismes à l'azithromycine:

• Staphylococcus: CMI - plus de 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: CMI - plus de 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: CMI - plus de 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: CMI - plus de 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: CMI - plus de 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: CMI - plus de 0,5 mg / l.

Pharmacocinétique

Après administration orale à partir du tractus gastro-intestinal, l'azithromycine est rapidement absorbée, car elle est lipophile et stable dans un environnement acide. Il est intensivement distribué dans tout le corps, atteignant les concentrations les plus élevées dans les tissus.

Après application d'AzitRus Forte à une dose de 500 mg, la C _max (concentration plasmatique maximale) d'azithromycine est de 0,4 mg / l et est notée après 2,5-2,9 heures Biodisponibilité - 37,5%. Le médicament pénètre bien dans les tissus mous et la peau, les voies respiratoires, les tissus et les organes du tractus urogénital (y compris la prostate).

La faible liaison aux protéines plasmatiques, ainsi que la capacité de l'azithromycine à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement avec un pH bas du lysosome environnant, déterminent la longue demi-vie (T _½) du médicament et ses concentrations plus élevées dans les tissus (10 à 50 fois plus élevées que dans le plasma sanguin). Ceci, à son tour, explique la clairance plasmatique élevée et le grand volume apparent de distribution (31,1 l / kg). L'azithromycine est capable de s'accumuler directement dans les lysosomes, ce qui joue un rôle clé dans l'élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il est connu de manière fiable que les phagocytes délivrent le médicament aux sites d'infection, où il est libéré par phagocytose. La concentration d'azithromycine est en moyenne de 24 à 34% plus élevée dans les foyers d'infection que dans les tissus sains, et est en corrélation avec la gravité de l'œdème inflammatoire. Les concentrations bactéricides du médicament persistent pendant 5 à 7 jours après la dernière dose d'AzitRus Forte, de sorte que le traitement peut être effectué en cycles courts (3 et 5 jours).

L'azithromycine subit une déméthylation dans le foie, entraînant la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs.

Le médicament est excrété du corps en deux étapes: la demi-vie (T _½) dans l'intervalle de 8 à 24 heures après la prise d'azithromycine est de 14 à 20 heures, dans l'intervalle de 24 à 72 heures - 41 heures. Cela vous permet de prendre AzitRus Forte 1 fois par jour …

Environ 50% de la dose est excrétée inchangée par les intestins, environ 6% est excrétée par les reins.

Indications pour l'utilisation

AzitRus Forte est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles:

• infections de la peau et des tissus mous, y compris impétigo, érysipèle, dermatoses secondairement infectées, acné vulgaire modérée;
• infections des organes ORL et des voies respiratoires supérieures, y compris l'otite moyenne, l'amygdalite, la sinusite, la pharyngite;
• les infections des voies respiratoires inférieures, y compris l'exacerbation de la bronchite chronique, la bronchite aiguë, la pneumonie, y compris causées par des agents pathogènes atypiques;
• infections des voies urinaires, y compris cervicite et urétrite, causées par Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte est également utilisé dans le traitement de l'érythème migrant (érythème migrant) - stade initial de la maladie de Lyme (borréliose).

Contre-indications

Absolu:

• intolérance au lactose, déficit en lactase ou en isomaltase, malabsorption du glucose-galactose;
• dysfonctionnement rénal / hépatique sévère;
• les enfants de moins de 12 ans et / ou de poids corporel inférieur à 45 kg;
• période de lactation;
• l'utilisation simultanée d'ergotamine / dihydroergotamine;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament, à l'érythromycine, à d'autres cétolides ou macrolides.

Relatif (les comprimés d'AzitRus Forte doivent être utilisés avec prudence):

• Diabète;
• myasthénie grave;
• dysfonctionnement rénal léger à modéré (CC> 40 ml / min);
• dysfonctionnement hépatique léger à modéré (Child-Pugh grades A et B);
• la présence de facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés), tels qu'une arythmie, une bradycardie cliniquement significative, un allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT, une insuffisance cardiaque sévère, un déséquilibre de l'équilibre hydro-électrolytique (en particulier hypokaliémie / hypomagnésémie);
• l'utilisation combinée d'antiarythmiques de classe IA (procaïnamide, quinidine), de classe III (amiodarone, dofétilide, sotalol), de terfénadine, de cisapride, de fluoroquinolones (lévofloxacine, moxifloxacine), d'antidépresseurs (citalopram), d'antipsychotiques (pimozide);
• administration simultanée de digoxine, warfarine, cyclosporine;
• grossesse.

AzitRus Forte, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés d'AzitRus Forte doivent être pris par voie orale, entre les repas - 1 heure avant ou 2 heures après les repas.

Schémas posologiques recommandés pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans (pesant plus de 45 kg):

• infections des organes ORL, des voies respiratoires, des tissus mous et de la peau: 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours;
• infections du système génito-urinaire causées par Chlamydia trachomatis: 1000 mg une fois;
• érythème migrant: le premier jour - 1000 mg une fois par jour, pendant les 4 jours suivants - 500 mg une fois par jour.

En cas d'oubli d'une dose, AzitRus Forte doit être pris dès que possible, et les doses suivantes et suivantes - à des intervalles de 24 heures.

Effets secondaires

Les effets indésirables décrits ci-dessous AzitRus Forte sont classés comme suit: très souvent - ≥ 10%, souvent - de ≥ 1% à <10%, rarement - de ≥ 0,1% à <1%, rarement - de ≥ 0,01% à <0,1%, très rarement - <0,01%, fréquence indéterminée - les données disponibles ne permettent pas de déterminer avec précision l'incidence des effets indésirables:

• réactions allergiques: rarement - angio-œdème, réactions d'hypersensibilité; fréquence inconnue - réaction anaphylactique;
• maladies infectieuses: rarement - candidose (y compris la membrane muqueuse de la cavité buccale et des organes génitaux), rhinite, pharyngite, gastro-entérite, maladies respiratoires, pneumonie; fréquence inconnue - colite pseudomembraneuse;
• foie, voies biliaires: rarement - hépatite; rarement - jaunisse cholestatique, dysfonctionnement hépatique; fréquence non spécifiée - nécrose hépatique, insuffisance hépatique (dans de rares cas avec une issue fatale, principalement due à un dysfonctionnement hépatique sévère), hépatite fulminante;
• sang, système lymphatique: rarement - éosinophilie, neutropénie, leucopénie; très rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
• organes de la vue et de l'ouïe: rarement - déficience visuelle, déficience auditive, vertiges; fréquence non spécifiée - acouphènes, déficience auditive, surdité;
• système respiratoire: rarement - essoufflement, saignements de nez;
• système cardiovasculaire: rarement - rougeurs du visage, palpitations; fréquence non spécifiée - une augmentation de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme, une tachycardie ventriculaire, des arythmies de type pirouette, une diminution de la pression artérielle;
• système musculo-squelettique: rarement - douleur au cou / au dos, myalgie, arthrose; fréquence non spécifiée - arthralgie;
• tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée; souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements; rarement - augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, sécheresse de la muqueuse buccale, ulcères de la muqueuse buccale, éructations, flatulences, ballonnements, constipation, dyspepsie, dysphagie, gastrite; très rarement - décoloration de la langue, pancréatite;
• métabolisme: rarement - anorexie;
• reins et voies urinaires: rarement - douleur dans la région des reins, troubles urinaires; fréquence non spécifiée - néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë;
• organes génitaux, glande mammaire: rarement - dysfonctionnement des testicules chez l'homme, métrorragie chez la femme;
• système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - une violation du goût, paresthésie, vertiges, nervosité, somnolence, insomnie; rarement - agitation; fréquence non spécifiée - perversion / perte d'odorat, perte de goût, évanouissement, convulsions, hallucinations, délire, agressivité, anxiété, myasthénie grave, hypesthésie, hyperactivité psychomotrice;
• peau, tissu sous-cutané: rarement - peau sèche, démangeaisons, transpiration excessive, urticaire, éruption cutanée, dermatite; rarement - photosensibilité; fréquence non spécifiée - érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique;
• données de laboratoire: souvent - une augmentation ou une diminution de la concentration de bicarbonates dans le plasma sanguin, une diminution du nombre de lymphocytes, une augmentation du nombre de basophiles, d'éosinophiles, de monocytes et / ou de neutrophiles; rarement - une modification de la teneur en potassium / sodium dans le plasma sanguin, une augmentation de l'hématocrite, une augmentation du nombre de plaquettes, une augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase, de l'aspartate aminotransférase et / ou de la phosphatase alcaline dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration de chlore et de glucose dans le sang, une augmentation de la concentration de / la créatinine ou de la bilirubine dans le plasma sanguin;
• autres: rarement - œdème facial, œdème périphérique, fièvre, fatigue, malaise, asthénie, douleur thoracique.

Surdosage

En cas de surdosage, des diarrhées, des nausées, des vomissements et une perte auditive temporaire peuvent survenir.

Un lavage gastrique est recommandé comme mesure de premiers soins. Le traitement des troubles développés est symptomatique.

instructions spéciales

Ne prenez pas les comprimés AzitRus Forte avec de la nourriture. La durée de traitement recommandée ne doit pas être dépassée.

Si des signes d'insuffisance hépatique apparaissent, AzitRus Forte doit être immédiatement annulé et des études appropriées doivent être menées. Les symptômes alarmants sont: assombrissement de l'urine, tendance aux saignements, jaunisse, asthénie en augmentation rapide, encéphalopathie hépatique.

Dans le contexte de toute antibiothérapie, la croissance de micro-organismes réfractaires et le développement d'une surinfection (y compris fongique) sont possibles. À cet égard, il est nécessaire d'examiner régulièrement les patients.

AzitRus Forte avec une utilisation à long terme peut provoquer une colite pseudomembraneuse associée à la bactérie Clostridium difficile, qui peut se manifester par une légère diarrhée et une colite sévère. La prise de médicaments qui inhibent la motilité intestinale est contre-indiquée. En cas de développement d'une diarrhée associée aux antibiotiques, ainsi que 2 mois après la fin du traitement, il est nécessaire de procéder à un examen pour exclure la colite pseudomembraneuse clostridienne.

Chez certains patients, les réactions d'hypersensibilité peuvent persister même après l'arrêt du traitement. Ils ont besoin d'une surveillance médicale et d'une thérapie spécifique.

AzitRus Forte peut provoquer le développement d'un syndrome myasthénique ou une exacerbation de la myasthénie grave.

Les macrolides, y compris l'azithromycine, sont capables de prolonger la repolarisation cardiaque et l'intervalle QT. Ces conditions augmentent le risque d'arythmies cardiaques, y compris les arythmies de type pirouette, qui peuvent provoquer un arrêt cardiaque. À cet égard, AzitRus Forte doit être utilisé avec prudence dans le traitement des patients présentant des facteurs proarythmogènes existants, en particulier chez les personnes âgées.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients qui présentent des effets indésirables de l'organe de la vision et / ou du système nerveux central doivent prendre des précautions lorsqu'ils exécutent des activités nécessitant des réactions rapides et une acuité visuelle, y compris la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte, AzitRus Forte ne peut être utilisé que dans les cas où les bénéfices du prochain traitement l'emportent définitivement sur les risques potentiels.

L'azithromycine est excrétée dans le lait maternel, elle est donc contre-indiquée chez les mères allaitantes. Si une antibiothérapie est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

AzitRus Forte est contre-indiqué pour le traitement des enfants de moins de 12 ans et / ou pesant moins de 45 kg.

Avec une fonction rénale altérée

La prescription d'AzitRus Forte est strictement contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère [clairance de la créatinine (CC) <40 ml / min].

Une insuffisance rénale légère à modérée (CC> 40 ml / min) est une contre-indication relative à la nomination d'AzitRus Forte, c'est-à-dire que le traitement doit être effectué avec une extrême prudence, sous une surveillance étroite de l'état fonctionnel des reins.

Pour les violations de la fonction hépatique

La nomination d'AzitRus Forte est strictement contre-indiquée en cas de dysfonctionnement hépatique sévère (classe C selon la classification de Child-Pugh).

Les dysfonctionnements hépatiques légers et modérés (classes A et B selon la classification de Child-Pugh) sont une contre-indication relative à la nomination d'AzitRus Forte, c'est-à-dire que le traitement doit être effectué avec une extrême prudence en raison du risque d'insuffisance hépatique sévère et d'hépatite fulminante.

Utilisation chez les personnes âgées

Avec une extrême prudence, AzitRus Forte doit être utilisé chez les patients âgés en raison de la présence possible de conditions proarythmogènes chez les patients de cette catégorie.

Interactions médicamenteuses

Il n'existe pas de données sur l'interaction possible de l'azithromycine avec l'ergotamine et les dérivés de la dihydroergotamine (y compris les alcaloïdes de l'ergot). Cependant, il existe des cas de développement de l'ergotisme avec leur utilisation simultanée, par conséquent, la nomination de cette combinaison n'est pas recommandée.

Les antiacides n'affectent pas la biodisponibilité de l'azithromycine, mais réduisent sa concentration maximale de 30%. Si nécessaire, l'utilisation conjointe des préparations d'AzitRus Forte doit être prise au moins 1 heure avant ou 2 heures après les antiacides.

L'association d'azithromycine (une fois par dose de 1000 mg et de façon répétée par 600 ou 1200 mg) avec la zidovudine a un léger effet sur la pharmacocinétique de cette dernière, y compris l'excrétion de la zidovudine et de son métabolite glucuronide par les reins, mais augmente la concentration de zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif dans les cellules mononucléées périphériques. du sang. La signification clinique de ce phénomène n'a pas été établie.

Les antibiotiques macrolides augmentent la concentration plasmatique du substrat de la glycoprotéine P lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments qui sont des substrats de la glycoprotéine P, y compris la digoxine. Pour cette raison, chez les patients recevant une telle association, cet indicateur doit être surveillé.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (500 mg par jour) et d'atorvastatine (10 mg par jour) n'entraîne pas de modification des concentrations plasmatiques des médicaments. Cependant, de rares cas de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients ayant reçu de l'azithromycine en association avec des statines.

L'azithromycine interagit faiblement avec les isoenzymes du système du cytochrome P ₄₅₀. Ce n'est ni un inducteur ni un inhibiteur des isoenzymes du cytochrome P ₄₅₀. À l'instar de l'érythromycine et d'autres macrolides, la participation de l'azithromycine aux interactions pharmacocinétiques n'a pas été révélée. Les études ont été menées avec l'utilisation simultanée avec l'azithromycine de médicaments métabolisés avec la participation d'isoenzymes du système du cytochrome P ₄₅₀.

Avec l'utilisation combinée de cyclosporine (une fois à une dose de 10 mg / kg par jour) et d'azithromycine (une fois à une dose de 500 mg), une augmentation de sa C _max et de son ASC (aire sous la courbe concentration-temps) a été révélée. À cet égard, des précautions doivent être prises pour surveiller la concentration du médicament dans le sang, si nécessaire, ajuster la dose.

Dans les études pharmacocinétiques, l'azithromycine n'a eu aucun effet sur l'effet anticoagulant de la warfarine à une dose unique de 15 mg. Il a été rapporté qu'après l'utilisation de l'azithromycine, l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine) a été rapporté. Et bien qu'une connexion fiable avec l'antibiotique n'ait pas été établie, il est recommandé de surveiller de plus près le temps de prothrombine.

Avec l'utilisation simultanée d'azithromycine (à une dose de 1200 mg) et de nelfinavir (750 mg 3 fois par jour), une augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine à l'équilibre a été notée. Il n'y a pas eu d'effets secondaires cliniquement significatifs, donc aucun ajustement posologique n'a été nécessaire.

La prise d'une dose unique de cimétidine n'affecte pas la pharmacocinétique de l'azithromycine, à condition que la première dose soit prise 2 heures plus tôt.

Avec l'utilisation simultanée d'azithromycine (en une dose unique de 1200 mg) et de fluconazole (en une dose unique de 800 mg), aucune modification de la pharmacocinétique du fluconazole, de l'exposition totale et de la demi-vie de l'azithromycine n'a été révélée. Une diminution de 18% C _{max de l'} azithromycine a été notée, cependant, ce phénomène n'a pas de signification clinique.

Lors de la prise simultanée d'azithromycine et de rifabutine, il n'y a pas de modification des concentrations plasmatiques des deux médicaments. Cependant, le développement d'une neutropénie a été signalé. Ce trouble a été associé à l'utilisation de la rifabutine; le rôle de l'azithromycine dans l'apparition de cette affection n'a pas été établi.

Au cours des études pharmacocinétiques, il n'y avait aucune preuve d'une interaction négative de l'azithromycine avec la terfénadine. Il existe des cas isolés où la probabilité d'une telle interaction ne pouvait être exclue, mais il n'y avait pas une seule confirmation fiable. Il a été établi que l'association de terfénadine et de macrolides peut contribuer à l'allongement de l'intervalle QT et au développement d'arythmies.

Aucune interaction n'a été trouvée avec l'utilisation simultanée d'azithromycine et de méthylprednisolone, de sildénafil, de théophylline, de triazolam ou de midazolam (à doses thérapeutiques), de triméthoprime / sulfaméthoxazole, de cétirizine (20 mg), de didanosine (400 mg par jour), de carbamazépine, d'éfavirenza (400 mg par jour) dans les 7 jours), indinavir (800 mg 3 fois par jour pendant 5 jours).

Analogues

Les analogues d'AzitRus Forte sont: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin, etc.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur AzitRus Forte

Selon les critiques, AzitRus Forte est un antibiotique bon marché, mais non moins efficace que ses homologues coûteux contenant le même ingrédient actif. Cependant, de nombreux patients notent qu'il est moins bien toléré. Les effets indésirables comprennent des nausées, des diarrhées, des douleurs abdominales, des vomissements, des difficultés respiratoires. Certains utilisateurs, en raison de leur développement, n'ont pas pu terminer le traitement.

Prix pour AzitRus Forte en pharmacie

Le prix approximatif d'AzitRus Forte est de 105 à 129 roubles. par boîte de 3 comprimés pelliculés de 500 mg.

AzitRus Forte: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

AzitRus forte 500 mg comprimés pelliculés 3 pcs. 102 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!