Gliose
La gliose est le processus de remplacement des tissus déformés ou perdus du système nerveux central par des cellules gliales (névroglie).
Selon la localisation et la nature de la croissance des cellules gliales, elles sont divisées en types de gliose suivants:
- Anisomorphe - les fibres gliales en croissance sont localisées au hasard;
- Les fibres fibreuses-gliales sont plus prononcées que les éléments cellulaires de la glie;
- Diffus - couvre de grandes zones du cerveau, de la moelle épinière;
- Isomorphe - les fibres gliales en croissance sont situées relativement correctement;
- Marginal - les fibres gliales se développent principalement dans les zones intrathécales du cerveau;
- Périvasculaire - les fibres gliales sont situées autour des vaisseaux enflammés sclérosés;
- Sous-épendymaire - des fibres gliales se forment dans les zones du cerveau situées sous l'épendyme.
Un mécanisme spécial de remplacement des tissus détruits, la gliose, se développe dans les tissus nerveux à la suite de dommages à leurs unités structurelles - les neurones, en les remplaçant par des cellules gliales en croissance. En se dilatant, ces cellules isolent les lésions, protégeant les tissus intacts. En termes simples, la gliose peut être comparée à une cicatrice ou une cicatrice sur les tissus du système nerveux central.
Les types de cellules qui composent le système nerveux central:
- Les neurones sont les principales cellules qui génèrent et transmettent des impulsions;
- Ependyma - cellules tapissant le canal central de la moelle épinière et des ventricules du cerveau;
- Les neuroglies (glies) sont des cellules auxiliaires du tissu nerveux qui représentent 40 à 50% du volume du système nerveux central. Il y a 10 à 50 fois plus de cellules gliales dans les tissus nerveux que de neurones. Leur fonction est de protéger et de restaurer les tissus nerveux après des infections et des blessures, ainsi que d'assurer le travail des processus métaboliques dans le système nerveux central.
La prolifération des cellules gliales se produit sous la forme de la formation de foyers de gliose sur le site des dommages. La quantité de gliose est une valeur spécifique calculée à partir du rapport des cellules gliales agrandies au reste des cellules du système nerveux central par unité de volume. L'indicateur quantitatif de la gliose est une valeur directement proportionnelle à la quantité de dommages cicatrisants dans le corps.
Foyers de gliose
Les foyers de gliose sont des croissances pathologiques d'amas de cellules gliales qui remplacent les neurones détruits.
L'apparition de foyers de gliose est une conséquence de ces processus pathologiques et maladies:
- Sclérose en plaques;
- Sclérose tubéreuse;
- Inflammation - encéphalite d'origines diverses;
- Épilepsie;
- Hypoxie;
- Traumatisme à la naissance;
- Hypertension prolongée;
- Encéphalopathie hypertensive chronique.
Pour identifier les foyers de gliose, il est nécessaire de procéder à une imagerie par résonance magnétique, selon les résultats desquels il est possible non seulement de déterminer la dislocation des foyers de gliose et leur taille, mais dans certains cas même d'obtenir des informations sur l'âge de formation. Cela permet à un neuropathologiste, en conjonction avec d'autres types de recherche et d'examen clinique, de découvrir le résultat de quel processus actif ou différé de lésion du SNC est le foyer de la gliose.
La gliose peut, sans se manifester cliniquement, être découverte par hasard lors de l'examen pour d'autres indications. Il faut savoir que la conclusion de l'IRM «signes de gliose» n'est pas un diagnostic, mais une raison de se soumettre à un examen médical complet par un neurologue spécialiste. Quel que soit le résultat d'un tel examen, il n'est pas nécessaire de traiter le foyer de la gliose, mais la maladie qui a provoqué son apparition.
Gliose cérébrale
La gliose cérébrale est une maladie causée par une pathologie héréditaire du métabolisme des graisses, entraînant des lésions du système nerveux central. C'est assez rare. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la synthèse de l'hexoseaminidase A, une enzyme impliquée dans le métabolisme des gangliosides. S'accumulant dans les cellules du système nerveux central, les gangliosides perturbent leur travail. Le type d'hérédité est autosomique récessif, par conséquent, la probabilité de conception existe si les deux parents sont porteurs du gène mutant, et dans ce cas, elle est de 25%.
La maladie héréditaire de Tay-Sachs la plus courante est une conséquence de la pathologie génétique, principalement en raison de la conception d'un enfant par des parents proches. Un nouveau-né atteint de gliose cérébrale se développe normalement au cours des premiers mois de la vie; à 4-6 mois, une régression se produit dans le développement physique et mental. L'audition, la vision, la capacité à avaler sont perdues, des convulsions se produisent, une atrophie musculaire et une paralysie se produisent. L'espérance de vie maximale des enfants atteints de gliose cérébrale est de 2 à 4 ans.
Traitement de la gliose
Vous devez savoir que la gliose ne peut pas être traitée, car ce n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence de divers processus pathologiques. Après avoir trouvé la gliose, la cause est traitée afin d'éviter le développement de nouveaux foyers de gliose.
En présence de foyers de gliose, des mesures préventives doivent être prises pour éviter leur croissance. Tout d'abord, il est nécessaire d'arrêter de manger des aliments gras en grande quantité, car cela nuit au cerveau. Une grande quantité de graisse entrant dans le corps endommage et tue les neurones qui régulent le poids corporel. Déjà après 7 mois de nourriture sursaturée en graisses, le nombre de ces neurones diminue considérablement et des foyers de gliose se développent, remplaçant les neurones morts.
Dans le cas d'une maladie héréditaire du métabolisme des graisses, il n'existe pas de traitement spécifique de la gliose cérébrale. À 18-20 semaines de gestation, un diagnostic peut être posé sur la base des résultats de l'analyse du liquide amniotique. Si le fœtus a une maladie, il est nécessaire d'interrompre la grossesse.
L'essentiel dans la prévention de la gliose est un mode de vie sain et des examens réguliers par des spécialistes. Il est impossible de traiter la gliose, mais il est vraiment possible de la prévenir ou de la suspendre.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
