Strongyloïdose
Informations générales sur la maladie
La strongylose est une maladie chronique qui se manifeste dans diverses pathologies du tractus gastro-intestinal. L'agent causal de l'infection - l'anguille intestinale (Strongyloides stercoralis) - a été décrit pour la première fois par le médecin français Normand, qui l'a isolé des excréments de personnes malades en 1876. Au cours des décennies suivantes, la strongyloïdose a été assez bien étudiée, cependant, ces dernières années, l'intérêt pour cette maladie a considérablement augmenté en raison du fait qu'elle est souvent trouvée chez les personnes souffrant du sida.
La source de la strongyloïdose est toujours une personne, ou plutôt ses excréments, avec laquelle les œufs pénètrent dans l'environnement extérieur. Dans le sol, les larves éclosent puis sont transférées vers un nouvel hôte à travers la peau ou en mangeant des aliments contaminés. Dans les deux cas, les parasites migrent vers l'estomac et les intestins, où les femelles pondent de nouveaux œufs. En règle générale, l'analyse (la strongyloïdose est déterminée assez précisément par des échantillons de selles) montre la présence d'agents pathogènes dans la région des glandes Lyuberkun du duodénum, mais en l'absence de traitement pour la strongyloïdose, l'anguille capture de nouveaux territoires et se trouve souvent dans tout l'intestin grêle et même dans la section pylorique de l'estomac.
Symptômes de la strongylose
Les parasites étant localisés dans une grande variété d'organes et de tissus, les manifestations cliniques de la strongyloïdose sont très diverses. Cependant, pendant les 2-3 premières semaines, la maladie est latente et presque asymptomatique. Les premiers symptômes alarmants de la strongylose n'apparaissent qu'après la fin de la période d'incubation et durent plusieurs années, et les rémissions peuvent être remplacées par de fortes exacerbations.
Les symptômes de la strongylose comprennent:
- réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées et de cloques de couleur rouge rosé;
- douleur dans les muscles et les articulations;
- augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR);
- une augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang;
- maux d'estomac;
- diarrhée persistante;
- jaunissement de la peau et de la sclérotique (n'apparaît pas toujours).
Les éruptions cutanées avec strongylose durent 2 à 3 jours, après quoi elles disparaissent sans laisser de traces. Lorsqu'on diagnostique une strongylose, des symptômes cutanés apparaissent plusieurs fois par an, ce qui est associé à la migration de parasites dans le système circulatoire. Pendant les périodes d'exacerbation, les patients se plaignent d'étourdissements, de troubles du sommeil et de faiblesse. Parfois, des pathologies pulmonaires causées par la libération de larves dans la lumière des bronches s'ajoutent à ces symptômes de strongyloïdose.
Lorsque la maladie devient chronique, le tableau clinique change. En fonction des manifestations disponibles, les médecins distinguent plusieurs formes courantes de strongyloïdose:
- forme duadéno-bilieuse de strongyloïdose - caractérisée par une évolution lente, des douleurs sourdes et douloureuses dans l'hypochondre droit, des nausées, des vomissements, un manque d'appétit. Des études (rayons X, échographie) révèlent des déformations de la vésicule biliaire;
- forme gastro-intestinale de strongyloïdose - se manifestant par des signes évidents d'indigestion - constipation prolongée ou, au contraire, diarrhée rampante. Les selles contiennent des impuretés de sang et de mucus. La langue du patient est enduite;
- forme neuro-allergique de strongylose - des éruptions cutanées avec démangeaisons sévères apparaissent sur la peau. Ils disparaissent rapidement, mais l'éruption est remplacée par des maux de tête, des troubles du sommeil, de l'irritabilité et de la faiblesse;
- pulmonaire - l'agent pathogène est localisé dans le système respiratoire et provoque diverses maladies pulmonaires.
Malgré l'abondance des formes, dans la pratique médicale, la plus courante est la strongyloïdose mixte, dont les symptômes combinent les lésions principales de tous les systèmes vitaux du corps. Les processus les plus destructeurs se manifestent chez les personnes dont l'immunité est affaiblie.
Strongyloïdose - traitement de la maladie
Le mintezol (thiabendazole) et l'albendazole sont les principaux médicaments utilisés. Le traitement de la strongylose dure plusieurs jours, après quoi le patient subit des tests répétés de strongyloïdose pour une éventuelle correction du processus de récupération. Les remèdes symptomatiques sont utilisés pour soulager les signes les plus forts de la maladie.
Prévention de la strongylose
La prévention de la strongyloïdose vise la détection précoce des patients et la lutte contre la contamination environnementale par les matières fécales. Pour la désinfection des matières fécales, l'eau de Javel est utilisée. Le sol est nettoyé avec la carburation des pesticides et divers engrais (phosphate, azote, potassium). L'hygiène personnelle est également essentielle. Il est conseillé d'arrêter de marcher pieds nus sur le sol, sans avoir besoin de ne pas contaminer la peau avec de la terre, de bien laver les légumes, les fruits et les baies. Pour les travaux dans les parcelles domestiques, il est conseillé d'utiliser des gants spéciaux et de se laver les mains avant de manger.
Vidéo YouTube liée à l'article:
Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
