Berlition 600 - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

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Berlition 600 - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues
Berlition 600 - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues
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Berlition 600

Berlition 600: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Instructions pour l'utilisation de la méthode Berlition et posologie
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Interactions médicamenteuses
  12. 12. Analogues
  13. 13. Conditions de stockage
  14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
  15. 15. Avis
  16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Berlithion 600

Le code ATX: A16AX01

Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)

Producteur: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 794 roubles.

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Concentré pour la préparation de solution pour perfusion Berlition 600
Concentré pour la préparation de solution pour perfusion Berlition 600

Berlition 600 est un médicament métabolique antioxydant et neurotrophique qui régule le métabolisme.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Berlition 600 - un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion: liquide transparent, jaune verdâtre [24 ml en ampoules en verre (25 ml) de couleur foncée avec une ligne de fracture (marque indicatrice blanche) et des rayures vert-jaune-vert, 5 pièces dans une palette en plastique, dans une boîte en carton 1 palette].

1 ampoule contient:

  • substance active: acide thioctique - 0,6 g;
  • composants auxiliaires: éthylènediamine, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Berlition 600 est l'acide α-lipoïque (thioctique), une coenzyme des réactions de décarboxylation des α-cétoacides et un antioxydant endogène des mécanismes d'action directs (liant les radicaux libres) et indirects. Favorise une augmentation de la teneur en glycogène dans le foie, une diminution du niveau de concentration de glucose dans le plasma sanguin et une résistance à l'insuline. Participe à la régulation des processus métaboliques des glucides et des lipides, stimule le métabolisme du cholestérol.

Les propriétés antioxydantes de l'acide thioctique permettent de protéger les cellules contre les dommages causés par les produits de désintégration, de réduire (dans le diabète sucré) la formation de produits finaux de glycosylation progressive des protéines dans les cellules nerveuses, d'améliorer le flux sanguin endoneural et la microcirculation, et d'augmenter le contenu physiologique du glutathion antioxydant. En potentialisant une diminution du taux de glucose dans le plasma sanguin, dans le diabète sucré, il affecte le métabolisme alternatif du glucose, réduisant l'accumulation de métabolites pathologiques (polyols), réduisant ainsi l'œdème du tissu nerveux.

La participation de l'acide thioctique au métabolisme des graisses permet une augmentation de la biosynthèse des phospholipides (y compris les phosphoinositides), améliorant la structure perturbée des membranes cellulaires. Il rétablit le métabolisme énergétique et normalise la conduction de l'influx nerveux. Neutralise les effets toxiques des métabolites de l'alcool tels que l'acétaldéhyde et l'acide pyruvique, et réduit la formation excessive de radicaux libres d'oxygène. Affaiblissant les manifestations de la polyneuropathie (paresthésie, sensation de brûlure, engourdissement et douleur dans les extrémités), elle réduit l'hypoxie endoneurale et l'ischémie.

L'utilisation d'acide thioctique pour la thérapie sous la forme d'un sel d'éthylène diamine réduit la gravité des effets secondaires possibles.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'acide thioctique dans le plasma sanguin 30 minutes après l'administration intraveineuse (IV) atteint environ 0,02 mg / ml, la concentration totale est d'environ 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 subit une élimination présystémique et est métabolisé principalement par l'effet du premier passage dans le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison de la chaîne latérale. Vd (volume de distribution) - environ 450 ml / kg. La clairance plasmatique totale est de 10 à 15 ml / min / kg. Dans une plus grande mesure, 80 à 90% du médicament est excrété sous forme de métabolites par les reins. La demi-vie est d'environ 25 minutes.

Indications pour l'utilisation

  • polyneuropathie alcoolique;
  • polyneuropathie diabétique.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • période de grossesse;
  • allaitement maternel;
  • une indication d'antécédents d'hypersensibilité aux composants de Berlition 600.

Instructions pour l'utilisation de Berlition 600: méthode et posologie

La solution médicamenteuse finie est destinée à l'administration par perfusion.

Immédiatement avant utilisation, 1 ampoule du concentré est dissoute dans 250 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%. La solution doit être injectée par voie intraveineuse, la durée de la perfusion doit être d'au moins 0,5 heure. La substance active étant sensible à la lumière, le flacon contenant la solution préparée doit être emballé dans du papier aluminium pour le protéger de l'exposition à la lumière.

Posologie quotidienne recommandée: 0,6 g ou 1 ampoule, cure de 2 à 4 semaines. En outre, pour le traitement d'entretien, la forme orale d'acide thioctique doit être utilisée à une dose quotidienne de 0,3 à 0,6 g.

Le médecin détermine la durée du cours ou la nécessité de le répéter individuellement.

Effets secondaires

  • du système immunitaire: très rarement - réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire); dans des cas isolés - choc anaphylactique;
  • de la part du système nerveux: très rarement - diplopie, violation ou changement de goût, convulsions;
  • du côté du métabolisme: très rarement - abaissement du taux de glucose dans le plasma sanguin; éventuellement des étourdissements, des maux de tête, de la transpiration, une déficience visuelle (symptômes d'un état hypoglycémique);
  • du système hématopoïétique: très rarement - purpura (éruption hémorragique), thrombocytopathie, thrombophlébite;
  • réactions locales: très rarement - sensation de brûlure au site d'injection;
  • autres réactions: dans le contexte d'un taux élevé d'injection intraveineuse - une augmentation transitoire de la pression intracrânienne, des difficultés respiratoires.

Surdosage

Les symptômes d'une surdose d'acide thioctique sont: maux de tête, nausées, vomissements. Pour les cas d'intoxication graves, y compris avec l'administration accidentelle de plus de 80 mg de médicament pour 1 kg de poids corporel, l'apparition de crises généralisées, d'agitation psychomotrice et de trouble de la conscience est caractéristique. En outre, le développement de violations graves de l'équilibre acido-basique, une hypoglycémie (jusqu'au développement du coma), une acidose lactique, une nécrose aiguë des muscles squelettiques, une hémolyse, un syndrome de coagulation intravasculaire déséminé, une défaillance d'organes multiples, une suppression de l'activité de la moelle osseuse est possible.

Traitement: faute d'antidote spécifique, un traitement symptomatique d'urgence est indiqué en milieu hospitalier. Application de mesures appropriées pour éliminer les symptômes d'empoisonnement, y compris des méthodes de soins intensifs modernes pour le traitement des cas qui menacent la vie du patient.

L'utilisation de méthodes d'hémodialyse, d'hémoperfusion ou d'excrétion d'acide thioctique est inefficace.

instructions spéciales

Les patients atteints de diabète sucré doivent assurer une surveillance régulière du taux de glucose dans le plasma sanguin, en particulier au début du traitement. Si nécessaire, la dose d'agent hypoglycémiant oral ou d'insuline doit être réduite pour éviter le développement d'une hypoglycémie.

Étant donné que l'éthanol réduit l'effet clinique de Berlition 600, pendant la période de traitement et dans les intervalles entre les cours, vous ne devez pas boire d'alcool et prendre des médicaments contenant de l'éthanol.

Dans le contexte de l'administration intraveineuse du médicament, des réactions d'hypersensibilité peuvent se développer, si le patient développe des démangeaisons, un malaise et d'autres symptômes d'intolérance au médicament, l'arrêt immédiat de la perfusion est nécessaire.

Dissoudre le concentré Berlition 600 uniquement dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Il est permis de conserver la solution préparée pendant environ 6 heures, à condition qu'elle soit protégée de la lumière.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses et de la conduite de véhicules. L'effet de Berlition 600 sur la concentration d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices du patient n'a pas été étudié, mais des réactions secondaires possibles telles que des étourdissements ou une déficience visuelle peuvent affecter ces indicateurs.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la période de gestation et d'allaitement est contre-indiquée, en raison du manque d'expérience clinique suffisante dans le traitement de cette catégorie de patients.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Berlition 600 ne peut pas être prescrit pour le traitement des enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité du médicament et son efficacité n'ont pas été établies.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée avec Berlition 600:

  • insuline, agents hypoglycémiants oraux pour administration orale: renforcent leur effet clinique;
  • éthanol: réduit considérablement l'effet thérapeutique de l'acide thioctique;
  • préparations de fer: favorisent la formation de complexes chélates, il est donc recommandé d'éviter de telles combinaisons;
  • cisplatine: l'acide thioctique réduit son efficacité.

Puisque lorsque l'acide thioctique est combiné avec des molécules de sucre, des composés complexes peu solubles se forment, Berlition 600 ne doit pas être mélangé avec les solutions suivantes: Ringer, glucose, fructose, dextrose ou avec des solutions qui réagissent avec les groupes disulfure et SH.

Analogues

Les analogues de Berlition 600 sont: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C (ne pas congeler), à l'abri de la lumière.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Berlition 600 avis

Les avis de 600 médecins sur Berlition témoignent de la grande efficacité et de la bonne tolérance du médicament. Les patients appellent le médicament de haute qualité et efficace, mais ils ne sont pas satisfaits de son coût élevé.

Prix du Berlition 600 en pharmacie

Le prix du Berlition 600 est d'environ 895 roubles.

Berlition 600: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Berlition 600 25 mg / ml solution à diluer pour préparation de solution pour perfusion 24 ml 5 pcs.

794 r

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Berlition 600 fin pour prig solution pour inf. 25 mg / ml 24 ml 5 pièces

817 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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