Betak - Instructions Pour L'utilisation De Comprimés, Analogues, Prix, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Betak

Betak: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Pharmacodynamique et pharmacocinétique
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application chez les enfants
10. 10. Interactions médicamenteuses
11. 11. Analogues
12. 12. Conditions de stockage
13. 13. Avis
14. 14. Prix en pharmacie

Nom latin: Betac

Le code ATX: C07AB05

Ingrédient actif: Betaxolol (Betaxolol)

Fabricant: MEDOCHEMIE Ltd. (Chypre)

Description et mise à jour photo: 2019-06-08

Betak est un médicament synthétique avec un effet antihypertenseur prononcé.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous la forme de comprimés pelliculés: blancs, biconvexes, ronds, d'un côté - un risque (10 pièces. Dans des plaquettes alvéolées, 3 emballages dans une boîte en carton).

Ingrédient actif: bétaxolol, 1 comprimé - 20 mg.

Excipients: glycolate d'amidon sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, silicium colloïdal anhydre, oxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose et polyéthylèneglycol 400.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Betak appartient au groupe de bêta cardiosélectifs ₁ bloquants adrénergiques avec une activité de stabilisation membrane insignifiante. L'activité sympathomimétique interne est absente. Le médicament est caractérisé par un effet hypotenseur dû à une diminution du débit cardiaque et à une diminution de la stimulation sympathique des vaisseaux périphériques. La prise de bétaxolol aux doses recommandées n'entraîne pas d'effets cardiodépresseurs prononcés sur le corps. En outre, le composant actif de Betak n'est pas impliqué dans le métabolisme du glucose, ne contribue pas à la rétention d'eau et de sodium dans l'organisme et n'affaiblit pas l'effet bronchodilatateur des agonistes bêta-adrénergiques.

Le médicament commence à agir 1 à 2 heures après l'administration, la durée d'action est de 24 heures.

Le bétaxolol est absorbé à 100% par le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est de 78 à 90% et le taux d'absorption et son degré ne dépendent pas de l'apport alimentaire. Après administration orale, le taux maximal de bétaxolol dans le sang est enregistré après 2 à 4 heures. Une concentration stable du médicament est observée après 5 à 7 jours de traitement. La concentration thérapeutique est de 0,005-0,05 μg / ml. La substance active se lie aux protéines du plasma sanguin de 50 à 60%. La gamme de volume de distribution va de 4 à 13,01 l / kg.

Le bétaxolol est métabolisé activement dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. La substance a un faible degré de perméabilité à travers les barrières placentaire et hémato-encéphalique. Le bétaxolol passe dans le lait maternel, ce qui doit être pris en compte lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement.

La demi-vie de Betak est de 14 à 22 heures. Son composant actif est principalement excrété par les reins (jusqu'à 80%), environ 15% du bétaxolol est excrété inchangé. L'indice de clairance rénale est compris entre 0,2 et 0,34 l / kg / heure. En cas de dysfonctionnements hépatiques, la demi-vie d'élimination peut augmenter de 33%, mais la clairance reste inchangée. En cas de dysfonctionnement rénal, la demi-vie augmente en moyenne de 2 fois, il est donc recommandé de réduire la dose du médicament.

Indications pour l'utilisation

• Hypertension artérielle;
• Cardiomyopathie hypertrophique;
• Cardiopathie ischémique: angine de poitrine à l'effort et au repos, infarctus du myocarde;
• Arythmies cardiaques, y compris tachyarythmies supraventriculaires et ventriculaires, tachycardie sinusale et battements prématurés.

Contre-indications

L'utilisation de Betak est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament et à la substance active bétaxolol, ainsi que dans les maladies suivantes:

• Insuffisance cardiaque chronique stade II-III;
• Choc cardiogénique;
• Bloc AV II ou III degré;
• Bradycardie;
• Hypotension artérielle;
• Syndrome de Raynaud;
• L'asthme bronchique;
• Angor de Prinzmetal;
• Blocus sino-auriculaire;
• Cardiomégalie;
• Myasthénie grave;
• Endartérite oblitérante;
• Emphysème des poumons;
• Bronchite obstructive chronique;
• Dysfonctionnement rénal sévère;
• Diabète;
• Psoriasis.

Instructions pour l'utilisation de Betak: méthode et posologie

Betak avec hypertension artérielle au début du traitement est prescrit 5 à 10 mg par jour. Après quelques semaines, la dose peut être augmentée à 20 mg. Les comprimés sont pris 1 fois par jour (indépendamment de la prise alimentaire).

Effets secondaires

Selon les instructions, Betak peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Bradycardie, insuffisance cardiaque, hypotension orthostatique, bloc AV et détérioration de la circulation périphérique, exprimée en paresthésies, extrémités froides, syndrome de Raynaud;
• Exacerbation du psoriasis;
• Asthénie, confusion, étourdissements, maux de tête, fatigue accrue, dépression, somnolence, hallucinations;
• Bronchospasme;
• Nausées, diarrhée ou constipation, vomissements, cholestase;
• Yeux secs;
• Éruptions cutanées et urticaire;
• Impuissance;
• Leucopénie et thrombocytopénie.

Si la dose est significativement dépassée, une bradycardie, des évanouissements, un blocage AV, des convulsions, une insuffisance cardiaque, une baisse de la pression artérielle et un bronchospasme peuvent se développer.

Surdosage

Les symptômes d'une surdose de Betak sont:

• insuffisance cardiaque;
• arythmies;
• bradycardie;
• bloc auriculo-ventriculaire;
• battements prématurés ventriculaires;
• hypotension artérielle sévère;
• vertiges;
• évanouissement;
• convulsions;
• cyanose des plaques à ongles des doigts ou des paumes;
• bronchospasme.

Dans ce cas, l'estomac est lavé et des médicaments adsorbants sont prescrits, un traitement symptomatique est également recommandé. En cas de blocage auriculo-ventriculaire, 1 à 2 mg d'épinéphrine, d'atropine sont injectés par voie intraveineuse ou un stimulateur cardiaque temporaire est installé.

Avec une forte diminution de la pression artérielle (en l'absence de symptômes d'œdème pulmonaire), il est souhaitable de procéder à une perfusion intraveineuse de substituts du plasma. Si cette méthode de traitement est inefficace, de la dobutamine, de la dopamine, de l'épinéphrine sont administrées.

Pour le bronchospasme, les adrénomimétiques bêta ₁ inhalés sont utilisés. Pour les convulsions, le diazépam intraveineux est recommandé, pour l'extrasystole ventriculaire - lidocaïne (les médicaments de classe 1A ne sont pas utilisés), pour l'insuffisance cardiaque - glucagon, diurétiques, glycosides cardiaques.

instructions spéciales

Lors de la prise du médicament, il convient de garder à l'esprit que dans les premiers jours du traitement, avec une prédisposition appropriée, une insuffisance cardiaque peut se développer.

Pour éviter le syndrome de sevrage, à la fin du traitement, la dose quotidienne de Betak doit être réduite progressivement, de 5 mg tous les 3-4 jours.

Des précautions doivent être prises lors de la prise du médicament avec des inhibiteurs calciques, des bêtabloquants, des glycosides cardiaques, des antihypertenseurs, des médicaments pour l'anesthésie par inhalation, des adrénomimétiques et des phénothiazines.

Le médicament peut être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Application chez les enfants

Betak n'est pas recommandé pour une utilisation dans la pratique pédiatrique.

Interactions médicamenteuses

Avec l'administration simultanée de Betak et de certains autres médicaments, l'interaction du bétaxolol avec eux peut provoquer les effets suivants:

• lidocaïne et xanthines (à l'exception de la diphylline): diminution du taux d'excrétion de ces dernières et augmentation de leur teneur dans le plasma sanguin, en particulier chez les patients présentant une clairance initiale élevée de la théophylline due à un tabagisme régulier;
• agents de contraste à rayons X contenant de l'iode pour administration intraveineuse: risque accru de réactions anaphylactiques;
• anti-inflammatoires non stéroïdiens: diminution de l'effet hypotenseur en raison de l'inhibition de la production de prostaglandines par les reins et de la rétention d'eau et de sodium dans le corps;
• nifédipine: réduction significative de la pression artérielle;
• œstrogènes et glucocorticostéroïdes: diminution de l'effet hypotenseur dû à la rétention de sodium;
• allergènes utilisés en immunothérapie, ou extraits d'allergènes pour tests cutanés: risque accru de développer des réactions allergiques sévères ou une anaphylaxie;
• phénothiazines: augmentation de la concentration de chaque médicament dans le plasma sanguin;
• alcaloïdes de l'ergot non hydrogénés: risque élevé de développer des troubles circulatoires périphériques;
• amiodarone, glycosides cardiaques, inhibiteurs calciques lents, méthyldopa, guanfacine, réserpine et autres antiarythmiques: risque accru de développer ou d'aggraver une bradycardie, risque potentiel de bloc auriculo-ventriculaire, d'insuffisance cardiaque et d'arrêt cardiaque;
• éthanol, antipsychotiques, antidépresseurs tétra- et tricycliques, hypnotiques et sédatifs: augmentation de la dépression du système nerveux central;
• insuline et médicaments oraux hypoglycémiques: modification de l'efficacité de ces derniers et masquant les signes de développement d'une hypoglycémie (augmentation de la pression artérielle, tachycardie);
• hydralazine, sympatholytiques, clonidine, diurétiques: baisse excessive de la pression artérielle;
• IMAO: une augmentation significative de l'effet hypotenseur; l'administration simultanée de bétaxolol n'est pas recommandée - l'interruption entre les traitements doit être d'au moins 14 jours;
• coumarines: effet anticoagulant prolongé;
• myorelaxants non dépolarisants: longue durée d'action de ces derniers;
• phénytoïne (lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse), signifie pour l'anesthésie générale par inhalation: une plus grande gravité de l'action cardiodépressive, la probabilité d'une hypotension artérielle.

Analogues

Les analogues structurels de Betak sont Lokren et Betaxolol.

Conditions et périodes de stockage

Distribué sur ordonnance.

La durée de conservation recommandée est de 2 ans à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Avis sur Betak

Aujourd'hui, il y a des critiques positives et fortement négatives sur Betak. De nombreux patients affirment que le médicament était efficace et que les crises hypertensives ont commencé à se produire moins fréquemment, cependant, ils notent l'action lente du bétaxolol, qui prévient plutôt les crises d'hypertension que les guérit. Cependant, selon d'autres patients, l'utilisation à long terme du médicament ne les a pas soulagés des pics de pression soudains.

Prix Betak en pharmacie

Pour le moment, le prix du Betak est inconnu, car il n'est pas encore possible de l'acheter en pharmacie.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!