Orencia - Mode D'emploi, Avis, Prix Des Médicaments, Avis

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Orencia - Mode D'emploi, Avis, Prix Des Médicaments, Avis
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Orencia

Orencia: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Interactions médicamenteuses
  12. 12. Analogues
  13. 13. Conditions de stockage
  14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
  15. 15. Avis
  16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Orensia

Le code ATX: L04AA24

Ingrédient actif: abatacept (Abatacept)

Fabricant: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Société de responsabilité (Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Société de responsabilité) (Porto Rico / États-Unis); Bristol-Myers Squibb S. R. L. (Bristol-Myers Squibb SrL) (Italie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-23

Prix en pharmacie: à partir de 14300 roubles.

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Lyophilisat pour préparation de solution pour perfusion 250 mg d'Orencia
Lyophilisat pour préparation de solution pour perfusion 250 mg d'Orencia

Orencia est un médicament immunosuppresseur. Médicament antirhumatismal de base.

Forme de libération et composition

Orencia est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • solution pour administration sous-cutanée 125 mg / ml: incolore ou jaune clair, légèrement opalescente ou transparente (1,007 ml chacune dans des seringues en verre incolore avec une aiguille rétractable automatiquement ou dans des seringues en verre transparentes ordinaires; dans une boîte en carton 1 seringue ordinaire ou 1 ou 4 seringues avec une aiguille rétractable automatiquement, ainsi que des instructions pour la préparation et des instructions d'utilisation de la seringue);
  • lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion 250 mg: poudre blanche ou presque blanche ou masse poreuse (262,5 mg chacun dans des flacons en verre scellés avec un bouchon en caoutchouc et un capuchon en aluminium avec un capuchon protecteur en plastique; dans une boîte en carton 1 flacon, 1 seringue stérile sans silicone et mode d'emploi sur l'utilisation d'Orencia).

Composition pour 1 seringue avec solution pour administration sous-cutanée:

  • substance active: abatacept - 125,875 mg;
  • composants auxiliaires: hydrogénophosphate de sodium anhydre, poloxamère, phosphate monosodique monohydraté, saccharose, eau pour injection.

L'emballage est effectué en tenant compte de la surcharge de 0,7% (ou 0,007 ml). Cela est nécessaire pour garantir que la dose déclarée a été complètement retirée de la seringue. La quantité extractible du médicament correspond à 125 mg.

Composition pour 1 bouteille avec lyophilisat:

  • substance active: abatacept - 262,5 mg;
  • composants auxiliaires: phosphate monosodique monohydraté, hydroxyde de sodium (jusqu'à pH 7,5), acide chlorhydrique (jusqu'à pH 7,5), maltose monohydraté, chlorure de sodium.

Le conditionnement est effectué en tenant compte du reconditionnement de 5% (ou 12,5 mg). Cela est nécessaire pour garantir que la dose déclarée est complètement retirée du flacon. La quantité de principe actif extractible d'un flacon correspond à 250 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'abatacept est une protéine soluble qui consiste en le domaine extracellulaire des lymphocytes T antigène-4-cytotoxiques associés à un fragment Fc modifié d'IgG1 (immunoglobuline G1) d'une personne. Le poids moléculaire de l'abatacept est d'environ 92 kDa (kilodaltons). Il s'agit d'une protéine recombinante produite par génie génétique sur une culture cellulaire de mammifère isolée. Le médicament module de manière sélective un signal de co-stimulation clé requis pour l'activation complète des lymphocytes T, qui à leur tour expriment CD 28 (cluster de différenciation 28). Chez les patients atteints de PR (polyarthrite rhumatoïde), des lymphocytes T activés sont présents dans le liquide synovial. Ils jouent un rôle important dans la pathogenèse des maladies auto-immunes, y compris la polyarthrite rhumatoïde. L'activation complète des lymphocytes T se produit si deux signaux sont reçus des cellules présentatrices d'antigène:signal 1 - pour la reconnaissance d'un antigène spécifique par les récepteurs des lymphocytes T; signal 2 (non spécifique) - implique la liaison des molécules CD86 et CD80 situées à la surface des cellules présentatrices d'antigène avec les récepteurs CD28, qui sont situés à la surface des lymphocytes T. L'abatacept inhibe la deuxième voie en se liant spécifiquement à CD80 et CD86. Orensia influence davantage la réponse des lymphocytes T naïfs (non activés) que les lymphocytes T mémoire. Orencia influe davantage sur la réponse des lymphocytes T naïfs (non activés) que des lymphocytes T à mémoire. Orensia influence davantage la réponse des lymphocytes T naïfs (non activés) que les lymphocytes T mémoire.

Des études animales in vitro ont montré que l'abatacept atténue l'inflammation et réduit la production d'anticorps dépendant des lymphocytes T. Il inhibe l'activation des lymphocytes T, ce qui est confirmé par une diminution de la prolifération et de la production de cytokines dans les lymphocytes (interleukine-2, interféron-γ et F110-alpha). Dans des expériences sur des rats souffrant d'arthrite induite par le collagène, le médicament a supprimé l'inflammation, réduit la production spécifique d'antigène d'interféron-γ et la synthèse d'anticorps anti-collagène.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de l'abatacept après administration sous-cutanée est linéaire. Les concentrations plasmatiques d'équilibre minimale et maximale du médicament ont été atteintes environ 85 jours après le début du traitement et étaient respectivement de 6,6-113,8 μg / ml et 9,8-132,4 μg / ml. Lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée, la biodisponibilité de l'abatacept est inférieure à celle d'une perfusion intraveineuse (environ 79% de la biodisponibilité d'Orencia lorsqu'il est administré par voie intraveineuse). La clairance systémique est en moyenne de 0,28 ml / h / kg et le volume de distribution est d'environ 0,11 l / kg. Quelle que soit la voie d'administration (sous-cutanée ou intraveineuse), la demi-vie terminale était de 14,3 jours.

Avec l'administration intraveineuse répétée d'abatacept (les 1er, 15e et 30e jours, puis une fois toutes les 4 semaines), la concentration plasmatique maximale et l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) ont augmenté proportionnellement dans la plage de doses 2– 10 mg / kg. Après l'introduction de 10 mg / kg, la demi-vie du médicament était de 13,1 jours (elle varie dans l'intervalle de 8 à 25 jours), le volume de distribution était de 0,071 l / kg (il varie dans l'intervalle de valeurs 0,02-0,13 l / kg), systémique clairance - 0,22 ml / h / kg, concentration plasmatique d'équilibre - 25 μg / ml, concentration plasmatique maximale - 290 μg / ml.

Il a été constaté que chez les patients de poids corporel élevé, la clairance de l'abatacept est plus élevée. L'âge et le sexe du patient (en tenant compte de la correction du poids corporel) n'ont pas affecté la clairance du médicament. La clairance d'Orencia ne change pas avec l'utilisation simultanée d'anti-inflammatoires, de méthotrexate et d'inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale.

L'abatacept est un composé hydrophile et a une structure spatiale particulière, il ne subit donc pas de métabolisme hépatique avec la participation d'enzymes du système du cytochrome P 450. En raison du poids moléculaire élevé du médicament, son excrétion dans l'urine est peu probable.

Il n'y a pas de données sur l'effet d'un dysfonctionnement rénal et / ou hépatique sur les paramètres pharmacocinétiques de l'abatacept.

Chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans avec un diagnostic d'arthrite juvénile idiopathique, après administration d'Orencia à une dose de 10 mg / kg, la clairance de l'abatacept était plus élevée que chez les adultes (0,44 ml / h / kg versus 0,3 ml / h / kg). Le volume de distribution était de 0,12 l / kg et la demi-vie de 11,2 jours. Les concentrations sériques moyennes du médicament étaient inférieures à celles des patients adultes (en raison d'une clairance plus élevée).

Indications pour l'utilisation

Orencia est utilisé chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère afin de réduire les symptômes de la maladie, d'améliorer l'activité fonctionnelle, de supprimer la progression des lésions structurelles et d'améliorer la réponse clinique. Le médicament est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec des anti-inflammatoires de base.

Chez l'enfant et l'adolescent de plus de 6 ans, Orensia est utilisé sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion en cas d'arthrite juvénile idiopathique active modérée ou sévère avec de multiples lésions articulaires.

Contre-indications

Absolu:

  • maladies infectieuses graves non contrôlées (par exemple, infections opportunistes et septicémie) avant que le contrôle ne soit établi;
  • infections en phase active (y compris la tuberculose) avant qu'elles ne cessent ou ne deviennent chroniques;
  • utilisation simultanée avec des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale;
  • réception conjointe avec anakinra, préparations d'or et azathioprine;
  • enfants de moins de 6 ans (pour administration intraveineuse);
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour administration sous-cutanée);
  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • augmentation de la sensibilité individuelle aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.

Relative (Orencia est utilisé avec prudence): la présence de lésions infectieuses récurrentes; conditions qui prédisposent aux infections (par exemple, le diabète sucré); hépatite; âge avancé.

Orensi, mode d'emploi: méthode et posologie

Solution pour administration sous-cutanée

Le médicament est administré par voie sous-cutanée, une fois par semaine. Une dose unique est de 125 mg (une seringue remplie) et ne dépend pas du poids corporel du patient. Orencia est administré avec ou sans dose de charge. Il existe deux options:

  1. Orensya est prescrit pour la première fois: avec une dose de charge - avant l'administration sous-cutanée, le patient reçoit une injection d'abatacept par voie intraveineuse (sous forme de lyophilisat pour préparer une solution pour perfusion, la procédure est effectuée conformément aux instructions de cette forme posologique); puis la première injection sous-cutanée est réalisée dans la journée; sans dose de charge - le médicament est administré à une dose de 125 mg par voie sous-cutanée, une fois par semaine;
  2. Le patient est transféré de la forme intraveineuse d'Orencia à une solution pour administration sous-cutanée: au lieu de la prochaine perfusion intraveineuse programmée, le médicament est administré par voie sous-cutanée.

Une solution pour administration sous-cutanée ne doit pas être administrée par voie intraveineuse (ni sous forme d'injections, ni sous forme de perfusions). Orencia peut être administré à la fois par un professionnel de la santé et par le patient de manière indépendante, mais dans le second cas, le professionnel de santé doit s'assurer que le patient fait tout correctement et suit clairement les instructions.

Avant l'introduction, il est nécessaire d'examiner la solution dans la seringue: elle doit être transparente ou avec une légère opalescence, de l'incolore au jaune clair. Si la couleur de la solution est modifiée et / ou si des particules s'y trouvent, une telle solution ne peut pas être injectée.

Le volume total de la solution dans la seringue est injecté une fois. Il est recommandé de changer de site d'injection à chaque injection. Orencia ne doit pas être injecté dans les zones à peau rugueuse ou trop délicate, ainsi que dans les zones de peau endommagées ou rougies.

Si la prochaine injection est oubliée pendant une période de moins de trois jours, elle doit être effectuée dès que le patient se souvient de l'heure manquée. Ensuite, vous devez adhérer au plan hebdomadaire pour l'introduction d'Orencia. Si plus de trois jours se sont écoulés après avoir raté la prochaine injection, le patient doit consulter un médecin qui, après avoir clarifié le stade de la maladie et l'état du patient, donnera des instructions sur le calendrier ultérieur des injections de médicaments.

Chez les patients âgés, Orencia est utilisé aux doses habituelles.

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour perfusion

Orencia est administré par voie intraveineuse pendant 30 minutes.

Doses uniques recommandées pour les adultes:

  • patients pesant moins de 60 kg - 500 mg (2 bouteilles);
  • patients pesant de 60 à 100 kg - 750 mg (3 flacons);
  • patients pesant plus de 100 kg - 1000 mg (4 flacons).

Après la première administration d'abatacept, les doses suivantes sont administrées après 2 et 4 semaines, puis une fois toutes les 4 semaines.

Orencia n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Doses recommandées pour les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans:

  • enfants et adolescents pesant jusqu'à 75 kg - 10 mg / kg de poids corporel par injection (la dose est calculée individuellement avant chaque perfusion);
  • enfants et adolescents pesant plus de 75 kg - utilisez le schéma posologique pour adultes (mais pas plus de 1000 mg du médicament par injection).

La solution préparée ne doit pas être utilisée avec un équipement contenant du silicone.

Pour préparer une solution, le contenu d'un flacon contenant un lyophilisat est dilué dans 10 ml d'eau pour préparations injectables. Pour injecter le solvant, vous devez utiliser une seringue jetable sans silicone avec une aiguille de taille 18–21 (l'aiguille est insérée directement dans le bouchon en caoutchouc sans ouvrir le flacon). Afin de réduire la formation de mousse, de l'eau est ajoutée lentement au flacon, en tenant le piston de la seringue avec vos doigts. Dans ce cas, le jet de solvant doit être dirigé vers la paroi du flacon, et non vers le lyophilisat lui-même. Ensuite, il est nécessaire de mélanger soigneusement le contenu (le flacon ne peut pas être secoué, vous ne pouvez faire que des mouvements circulaires prudents). Le concentré résultant est incolore ou jaune pâle. Il est interdit d'utiliser la solution si elle a une couleur différente, des particules étrangères y sont visibles ou si elle est trouble.

Après préparation, le concentré est immédiatement dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% pour obtenir une solution pour perfusion de 100 ml. La dilution est effectuée comme suit: tout d'abord, 10 ml sont prélevés dans un flacon de 100 ml avec du chlorure de sodium pour chaque flacon d'Orencia; puis le concentré résultant est ajouté à la solution restante avec du chlorure de sodium (pour cela, une seringue jetable sans silicone est utilisée, qui est incluse dans le kit). La concentration de la solution résultante est de 5, 7,5 ou 10 mg / ml (selon le nombre de flacons utilisés - 2, 3 ou 4).

La solution préparée est administrée au patient. La durée de conservation de la solution pour perfusion est de 24 heures. Elle peut être conservée à température ambiante ne dépassant pas 25 ° C ou au réfrigérateur à une température de + 2 … + 8 ° C. Immédiatement avant l'administration, la solution est à nouveau inspectée pour détecter des particules étrangères ou une décoloration.

La durée de la perfusion est de 30 minutes. Pour l'administration, il est nécessaire d'utiliser un système de perfusion avec un filtre stérile apyrogène qui a une faible capacité à se lier aux protéines (la plage de taille de pore acceptable est de 0,2 à 1,2 µm). Orencia ne doit pas être administré via un système de perfusion en même temps que d’autres médicaments.

Effets secondaires

Effets indésirables identifiés lors des essais cliniques et de l’utilisation d’Orencia après la commercialisation:

  • système digestif: souvent - nausées, troubles dyspeptiques, diarrhée, stomatite aphteuse, douleurs abdominales, ulcération de la muqueuse buccale; rarement - gastrite;
  • système cardiovasculaire: souvent - afflux de sang sur la peau, augmentation de la pression artérielle; rarement - bradycardie, diminution de la pression artérielle, vascularite, tachycardie, palpitations, sensation de chaleur;
  • système respiratoire: souvent - exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique, toux; rarement - essoufflement, essoufflement, bronchospasme; rarement - un spasme dans la gorge;
  • troubles mentaux et neurologiques: souvent - étourdissements, maux de tête, sensations de brûlure et de picotements; rarement - anxiété, migraine, troubles du sommeil (y compris insomnie), dépression;
  • organes des sens: souvent - conjonctivite; rarement - diminution de l'acuité visuelle, yeux secs;
  • système musculo-squelettique: souvent - douleur dans les bras et les jambes; rarement - douleurs articulaires;
  • peau et graisse sous-cutanée: souvent - éruption cutanée (y compris dermatite), prurit, perte de cheveux pathologique; rarement - peau sèche, érythème, tendance aux bleus, psoriasis, transpiration excessive;
  • organes génitaux et glande mammaire: rarement - menstruations abondantes, absence de menstruation;
  • système hématopoïétique: souvent - leucopénie; rarement - thrombocytopénie;
  • système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité;
  • néoplasmes bénins et malins: rarement - carcinome épidermoïde kératinisant, cancer de la peau basocellulaire, papillomes cutanés; rarement - tumeurs pulmonaires malignes, lymphome;
  • infections et infestations: très souvent - infections des voies respiratoires supérieures (rhinopharyngite et trachéite); souvent - pneumonie, rhinite, infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite), grippe, infections herpétiques (y compris herpès buccal, herpès simplex et zona), infections des voies urinaires; rarement - infections musculo-squelettiques, onychomycose, abcès cutanés, infections dentaires, inflammation des organes pelviens, pyélonéphrite, septicémie; rarement - infections du tractus gastro-intestinal, tuberculose, bactériémie;
  • indicateurs des tests de laboratoire: souvent - une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
  • autres réactions: souvent - asthénie, fatigue accrue, réactions au site d'injection; rarement - gain de poids, syndrome grippal.

Surdosage

Des doses d'Orencia jusqu'à 50 mg / kg (avec perfusion intraveineuse) n'ont provoqué aucune réaction toxique évidente. En cas de surdosage, la surveillance d'un spécialiste est recommandée. Si nécessaire, un traitement symptomatique est prescrit.

Aucun signe spécifique de surdosage d'abatacept n'a été décrit.

instructions spéciales

Réactions d'hypersensibilité

La probabilité de réactions d'hypersensibilité survient lors du traitement de toute préparation protéique injectable. De telles réactions ont été rapportées dans les études cliniques menées à Orencia. Après la première injection du médicament, il existe un risque de développer des réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques, y compris des réactions potentiellement mortelles. Dans les études post-commercialisation, un seul cas d'anaphylaxie mortelle a été noté après la première perfusion intraveineuse du médicament.

En cas de survenue de réactions allergiques graves, l'administration d'Orensia doit être interrompue (quelle que soit la voie d'administration) et un traitement antiallergique approprié doit être instauré. Une utilisation ultérieure de l'abatacept n'est pas recommandée.

Lésions infectieuses

Au cours de la pharmacothérapie, des cas de développement d'infections, y compris graves (pneumonie et septicémie), ont été rapportés. Chez certains patients, en particulier ceux prenant des médicaments immunosuppresseurs en même temps que l'abatacept, ces infections étaient mortelles. Si une nouvelle maladie infectieuse est détectée pendant le traitement par Orencia, il est nécessaire d'établir une surveillance attentive du patient, et si une autre nouvelle infection grave se développe, l'abatacept doit être complètement annulé.

Avant la nomination d'Orencia, les patients atteints de tuberculose latente doivent recevoir un traitement antituberculeux standard.

La réactivation du virus de l'hépatite B est possible pendant l'utilisation de médicaments antirhumatismaux, par conséquent, la présence de cette infection doit être exclue avant de commencer le traitement. L'utilisation de l'abatacept chez les patients atteints d'hépatite virale n'a pas été étudiée.

Tumeurs malignes

Le rôle potentiel d'Orencia dans le développement de tumeurs malignes n'a pas été établi. L'incidence des néoplasmes lors de l'utilisation de la forme perfusion d'abatacept était approximativement la même pour les patients ayant reçu le médicament et le groupe témoin ayant reçu le placebo.

Impact sur le système immunitaire

Les médicaments qui affectent la réponse immunitaire, y compris le médicament Orencia, peuvent modifier l'efficacité de la vaccination, réduire la résistance du corps aux agents infectieux et la capacité de résister au développement de tumeurs malignes.

Pendant le traitement avec le médicament, ainsi que dans les 3 mois suivant la fin du traitement, la vaccination avec des vaccins vivants ne doit pas être effectuée (l'utilisation de vaccins inactivés est autorisée). Chez les enfants, il est recommandé de terminer la vaccination de routine avant de commencer le traitement par abatacept.

Il a été constaté qu'Orensia n'affecte pas de manière significative l'efficacité de la vaccination avec le vaccin antipneumococcique 23-valent et le vaccin contre le virus de la grippe saisonnière trivalent (à trois composants). Après ces vaccins, la majorité des patients ont montré une augmentation du titre d'anticorps, c'est-à-dire que la réponse immunitaire était adéquate.

Détermination de la glycémie

Les tests de glycémie effectués le jour de l'administration de l'abatacept peuvent s'avérer être des faux positifs (en raison d'une réaction avec le maltose, qui fait partie d'Orencia). Pour une détermination fiable des taux de glucose, il est recommandé d'utiliser des méthodes qui excluent une réaction avec le maltose.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les effets secondaires tels que les étourdissements et la déficience visuelle peuvent affecter la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de concentration. Par conséquent, pendant le traitement par Orencia, vous devez vous abstenir de tout travail potentiellement dangereux et difficile jusqu'à ce qu'une réaction individuelle soit déterminée.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'abatacept ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car il n'y a pas d'études cliniques pertinentes sur le médicament.

Pendant l'allaitement, l'utilisation d'Orencia est interdite, car on ne sait pas si l'abatacept passe dans le lait maternel.

Utilisation pendant l'enfance

La solution pour administration sous-cutanée est contre-indiquée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans (il n'y a pas de données sur la sécurité et l'efficacité du médicament pendant l'enfance et l'adolescence).

L'administration intraveineuse d'Orencia est possible selon les indications chez les enfants de plus de 6 ans.

Interactions médicamenteuses

Orencia n'est pas recommandé pour être utilisé simultanément avec les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, car le risque d'infections graves augmente. Si un patient passe d'un traitement avec des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale à un traitement par abatacept, son état doit être surveillé en raison du risque accru d'infections. Orencia n'est pas recommandé pour une utilisation en association avec d'autres médicaments biologiques destinés au traitement de la PR (par exemple, l'anakinra), ainsi qu'avec des préparations d'azathioprine et d'or.

L'abatacept peut être associé à des anti-inflammatoires de base (salicylates, glucocorticostéroïdes, méthotrexate) et à d'autres anti-inflammatoires moins fréquemment utilisés (sulfasalazine, léflunomide, chloroquine / hydroxychloroquine). Lorsqu'il était associé au méthotrexate, aux glucocorticostéroïdes, aux inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, la clairance de l'abatacept n'a pas changé.

Dans le cas de l'utilisation simultanée d'Orencia avec des médicaments entraînant une diminution du nombre de lymphocytes, il est possible de potentialiser l'effet de l'abatacept sur le système immunitaire.

Analogues

Les analogues d'Orencia sont Sulfasalazine, Azulfidine, Methotrexat-Ebeve, Methotrexat-RONC, Methotrexat-Teva, Kinneret, Arresto, Arava, Acellbia, Leflunomid, Mabtera, Ralef, Redditux, Elafra, etc.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre à une température de + 2 … + 8 ° C. La solution ne doit pas être congelée.

Durée de conservation: solution pour administration sous-cutanée - 2,5 ans; lyophilisat pour préparation de solution pour perfusion - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Orencia

Étant donné que le médicament est assez cher et que tout le monde ne peut pas l'acheter, même selon les indications, il y a très peu d'avis sur Orencia. Les patients qui ont utilisé ce médicament pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde y répondent très bien. Il est vraiment efficace, ne provoque pas de détérioration et les effets indésirables sont extrêmement rares. La forme intraveineuse d'Orencia convient même aux enfants. Le principal inconvénient est le coût élevé.

Prix pour Orencia dans les pharmacies

Le médicament sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion de 250 mg (1 bouteille dans un ensemble avec une seringue) peut être acheté pour 17 700 à 18 200 roubles. Le prix d'Orencia sous forme de solution pour administration sous-cutanée de 125 mg / ml (en boîtes de 4 seringues d'un volume de 1,007 ml) est de 71 200 à 73 700 roubles.

Orencia: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Orencia 250 mg lyophilisat pour la préparation de solution pour perfusion 1 pc.

14 300 RUB

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Orensia 125 mg / ml solution pour administration sous-cutanée 1,007 ml 4 pcs.

53 900 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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