Femoston 1/5
Femoston 1/5: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Femoston 1/5
Le code ATX: G03FA14
Ingrédient actif: dydrogestérone + estradiol (Dydrogestérone + Estradiol)
Fabricant: Solvay Pharmaceuticals (Pays-Bas)
Description et mise à jour des photos: 2018-07-27
Prix en pharmacie: à partir de 1086 roubles.
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Femoston 1/5 est un agent œstroprogestatif combiné.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique Femoston 1/5 - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, orange-rose, gravés d'un côté "379", de l'autre - la lettre "S" au-dessus du chiffre "7" (28 pièces., dans une boîte en carton 1 ou 3 blisters).
Ingrédients actifs dans 1 comprimé:
- dydrogestérone - 5 mg;
- estradiol - 1 mg.
Composants supplémentaires des comprimés: amidon de maïs, méthylhydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer jaune et rouge (E172), Opadry Y 8734 orange [macrogol 400, dioxyde de titane (E171)].
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Femoston 1/5 est un médicament pour le traitement hormonal substitutif (THS) à faible teneur en hormones: l'estradiol en tant que composant œstrogénique et la dydrogestérone en tant que composant gestagène. Ces substances déterminent l'action du médicament.
L'estradiol est identique à l'estradiol endogène. Il compense la carence en œstrogènes dans le corps d'une femme après la ménopause. Élimine les syndromes climatériques psycho-émotionnels et végétatifs, tels qu'une transpiration accrue, des bouffées de chaleur, une excitabilité nerveuse accrue, des troubles du sommeil, des maux de tête, des étourdissements, une involution de la peau et des muqueuses, en particulier du système génito-urinaire, qui se manifeste par une sécheresse et une irritation de la muqueuse vaginale, des douleurs pendant les rapports sexuels.
Femoston 1/5 prévient également la perte osseuse pendant la période postménopausique. Les facteurs de risque d'ostéoporose chez les femmes ménopausées sont l'apparition précoce de la ménopause, le tabagisme et l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes dans un passé récent.
Le médicament modifie le profil lipidique: il abaisse le taux de cholestérol total et de lipoprotéines de basse densité, tout en augmentant la teneur en lipoprotéines de haute densité.
La dydrogestérone est un progestatif efficace lorsqu'elle est prise par voie orale. Il assure le début de la phase de sécrétion dans l'endomètre, et réduit également le risque de développer une hyperplasie et / ou une carcinogenèse de l'endomètre, augmentées par les œstrogènes. Ne possède pas d'activité glucocorticoïde, anabolique, œstrogénique et androgénique.
Pour obtenir un effet préventif maximal, il est recommandé de commencer le THS immédiatement après le début de la ménopause. L'effet de Femoston 1/5 se manifeste pendant toute la durée de son administration (il existe des informations fiables sur l'utilisation des œstrogènes jusqu'à 10 ans, dans les périodes ultérieures, les données sont limitées).
Pharmacocinétique
L'estradiol est facilement absorbé après administration orale. Le processus métabolique se produit dans le foie, entraînant la formation de métabolites estrone et sulfate d'estrone (également soumis à une biotransformation hépatique). Les glucuronides estrone et estradiol sont principalement excrétés dans l'urine.
La dydrogestérone après administration orale est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il est complètement métabolisé, son principal métabolite est la 20-dihydrodidrogestérone, qui est présente dans l'urine principalement sous la forme d'un conjugué d'acide glucuronique. La demi-vie de la dydrogestérone est de 5 à 7 heures et son métabolite principal est de 14 à 17 heures. Il faut 72 heures pour éliminer complètement la substance.
Indications pour l'utilisation
- traitement hormonal substitutif pour les troubles causés par une carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées;
- prévention de l'ostéoporose postménopausique.
Contre-indications
- saignement vaginal d'étiologie inconnue;
- cancer de l'endomètre ou autres néoplasmes hormono-dépendants;
- cancer du sein diagnostiqué ou suspecté, antécédents de cancer du sein;
- maladies hépatiques aiguës ou chroniques, y compris dans l'histoire (avant la normalisation des paramètres de laboratoire de la fonction hépatique);
- troubles de la circulation cérébrale;
- une histoire de thrombose veineuse profonde aiguë confirmée ou d'embolie pulmonaire;
- grossesse établie ou suspectée;
- période de lactation;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Avec prudence et sous la surveillance d'un médecin, Femoston 1/5 doit être utilisé si les maladies / conditions suivantes sont présentes ou ont des antécédents:
- tumeur bénigne du foie;
- altération de la fonction rénale;
- cholélithiase;
- hémoglobinopathie;
- diabète sucré avec complications vasculaires;
- le lupus érythémateux disséminé;
- l'otosclérose;
- porphyrie;
- migraine ou mal de tête intense;
- épilepsie;
- sclérose en plaques;
- antécédents de thrombose et leurs facteurs de risque;
- l'asthme bronchique;
- hypertension artérielle;
- une histoire d'hyperplasie de l'endomètre;
- l'endométriose;
- leiomyome utérin;
- la présence de facteurs de risque de développement de tumeurs œstrogéno-dépendantes (par exemple, cancer du sein chez la mère de la patiente).
Mode d'emploi de Femoston 1/5: méthode et posologie
Femoston 1/5 doit être pris par voie orale. La prise de nourriture n'affecte pas l'efficacité du médicament.
Pour la prévention de l'ostéoporose et au cours du THS, 1 comprimé est prescrit 1 fois par jour, de préférence au même moment de la journée. La durée du traitement est individuelle et est déterminée par l'équilibre des avantages et des risques, ainsi que par la gravité de la carence en œstrogènes.
Pour la prévention de l'ostéoporose postménopausique, l'opportunité de prescrire le médicament est déterminée individuellement, en fonction de sa tolérabilité, ainsi que de l'effet possible sur la masse osseuse, qui dépend de la dose.
Effets secondaires
- du système reproducteur: douleur dans la région pelvienne, saignement vaginal, saignement menstruel acyclique dans les premiers mois de traitement, sensibilité des seins; parfois - dysménorrhée, modifications de la sécrétion, candidose vaginale, érosion du col de l'utérus; rarement - syndrome de type prémenstruel, modifications des glandes mammaires (hypertrophie, sensations douloureuses et engorgement); dans certains cas - un changement de libido;
- de la part du système hématopoïétique: très rarement - anémie hémolytique;
- du système nerveux central: maux de tête, migraine; parfois - nervosité, étourdissements, dépression; très rarement - chorée;
- du système digestif: douleurs abdominales, flatulences, nausées; parfois - cholécystite; rarement - fonction hépatique anormale, parfois accompagnée de douleurs abdominales, jaunisse, asthénie, malaise; très rarement - vomissements;
- de la part du système cardiovasculaire: parfois - thromboembolie veineuse; très rarement - infarctus du myocarde;
- réactions allergiques et dermatologiques; éruption cutanée, démangeaisons, urticaire; très rarement - polymorphe ou érythème noueux, mélasma, purpura hémorragique, chloasma; dans certains cas - angioedème;
- autres réactions: changement de poids corporel; parfois - une augmentation de la taille du léiomyome, de la candidose vaginale, du carcinome du sein; rarement - une augmentation de la courbure de la cornée, une intolérance aux lentilles de contact, un œdème périphérique; dans certains cas - exacerbation de la porphyrie.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été signalé à ce jour. Vraisemblablement, les effets secondaires peuvent augmenter.
Le traitement par surdosage est symptomatique. L'antidote spécifique est inconnu.
instructions spéciales
Femoston 1/5 est indiqué chez les femmes ménopausées depuis au moins 1 an.
Avant de prescrire Femoston 1/5 ou de reprendre son admission, le médecin doit recueillir des antécédents médicaux et familiaux complets, procéder à un examen général et gynécologique afin d'identifier d'éventuelles contre-indications à la prise du médicament ou des conditions dans lesquelles les précautions nécessaires devront être prises.
Il est recommandé de répéter périodiquement les enquêtes pendant toute la durée du THS (les types d'études et la fréquence de leur réalisation sont déterminés individuellement).
L'examen des glandes mammaires et / ou la mammographie sont effectués conformément aux normes acceptées, en tenant compte des indications cliniques.
Lors du transfert d'un patient d'un médicament œstroprogestatif vers Femoston 1/5 pour THS, ce dernier doit être pris à la fin de la phase œstroprogestative, sans interruption du traitement.
Les femmes qui sont transférées à Femoston 1/5 avec THS, dans lequel seuls des médicaments œstrogéniques ont été utilisés, doivent être soigneusement examinées avant de commencer le traitement afin d'identifier une éventuelle hyperstimulation endométriale.
Les principaux facteurs de risque de développement de thrombose et de thromboembolie au cours d'un THS sont considérés comme des complications thromboemboliques dans les antécédents, le lupus érythémateux systémique et l'obésité sévère (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m 2). Quant au rôle des varices dans le développement de la thromboembolie, il n'y a pas d'avis généralement admis à ce sujet.
La probabilité de thrombose veineuse profonde des membres inférieurs peut augmenter avec un traumatisme étendu, une intervention chirurgicale grave et une immobilisation prolongée. Dans les cas où une immobilisation à long terme est nécessaire après la chirurgie, il faut envisager d'arrêter temporairement le THS 4 à 6 semaines avant l'intervention.
S'il est nécessaire de prescrire un THS à des femmes atteintes de thromboembolie ou de thrombose veineuse profonde récurrente qui reçoivent des anticoagulants, l'équilibre des avantages et des risques doit être soigneusement évalué.
Si une thrombose se développe après le début de Femoston 1/5, le traitement est interrompu. Chaque femme doit être avertie par le médecin qu'il est nécessaire de le contacter d'urgence en cas de dyspnée, de gonflement douloureux des membres inférieurs, de déficience visuelle et / ou de perte de conscience soudaine.
L'estradiol peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire, tels que l'étude des indicateurs de la fonction thyroïdienne et hépatique, la détermination de la tolérance au glucose.
Selon les données de recherche, les femmes qui reçoivent un THS depuis plus de 10 ans ont un taux légèrement accru de diagnostics du cancer du sein. La détection de cette maladie peut être due à un diagnostic précoce, aux effets biologiques de l'hormonothérapie substitutive ou à une combinaison des deux. La probabilité d'être diagnostiqué avec un cancer augmente avec la durée du traitement et revient à des niveaux normaux 5 ans après la fin du THS.
Au cours des premiers mois de prise de Femoston 1/5, des règles ou des hémorragies utérines non prononcées peuvent survenir. Si, même après avoir ajusté la dose, le saignement ne s'arrête pas, le médicament est annulé jusqu'à ce que leur cause exacte soit établie. Dans certains cas, une biopsie de l'endomètre est nécessaire.
Femoston 1/5 n'est pas destiné à être utilisé comme contraception. Les femmes en périménopause doivent utiliser une contraception non hormonale.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'influence de Femoston 1/5 sur l'aptitude à conduire des transports et à effectuer des activités potentiellement dangereuses n'a pas été identifiée.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
La grossesse (établie et prospective) et l'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation du médicament.
Utilisation pendant l'enfance
Dans l'enfance, Femoston 1/5 n'est pas utilisé.
Avec une fonction rénale altérée
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Pour les violations de la fonction hépatique
Selon les instructions, Femoston 1/5 est contre-indiqué en présence ou en antécédents de maladies hépatiques aiguës ou chroniques jusqu'à ce que les paramètres de laboratoire de la fonction hépatique soient normalisés.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de tumeurs bénignes du foie.
Interactions médicamenteuses
L'effet œstrogène de Femoston 1/5 est réduit par des préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) et des médicaments induisant des enzymes hépatiques microsomales: médicaments antimicrobiens (rifabutine, rifampicine, éfavirenz, névirapine), anticonvulsivants (barbiturique, oxscarbine) carbamazépine, topiramate, phénytoïne).
L'effet œstrogène de Femoston 1/5 peut être renforcé par des médicaments qui sont des inhibiteurs des enzymes microsomales hépatiques (par exemple, le ritonavir et le nelfinavir).
Les interactions possibles de la dydrogestérone lorsqu'elle est utilisée avec d'autres médicaments ne sont pas connues.
Une femme doit informer son médecin de tout médicament qu'elle a pris ou prend pendant qu'elle suit un THS.
Analogues
L'analogue de Femoston 1/5 est Femoston Conti.
Termes et conditions de stockage
La durée de conservation est de 3 ans.
Conserver dans son emballage d'origine à des températures jusqu'à 30 ° C. Ne congelez pas. Garder hors de la portée des enfants.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis Femoston 1/5
Les avis sur Femoston 1/5 sont pour la plupart positifs. Les femmes confirment que le médicament uniformise vraiment les niveaux hormonaux et améliore considérablement le bien-être général. Cependant, il existe également des critiques négatives sur ce médicament, dans lesquelles les patients indiquent le développement d'effets secondaires graves.
Prix pour Femoston 1/5 en pharmacie
Le prix de Femoston 1/5 est de 850 à 970 roubles. par boîte de 28 comprimés.
Femoston 1/5: prix en pharmacie en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Femoston 1/5 conti comprimés p.p. 28 pièces 1086 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
