Neurocholine
Neurocholine: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Utilisation chez les personnes âgées
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Neurocholine
Le code ATX: N06BX06
Ingrédient actif: citicoline (Citicoline)
Fabricant: JSC "Binnopharm" (Russie)
Description et mise à jour photo: 09.10.2019
Prix en pharmacie: à partir de 276 roubles.
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La neurocholine est un agent nootropique.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous la forme d'une solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): liquide transparent incolore (4 ml chacun dans une ampoule de verre neutre incolore avec un point coloré et une encoche / avec un anneau de rupture coloré, et avec des anneaux colorés supplémentaires de 1 à 3 pièces ou sans eux; dans une plaquette alvéolée en film de polychlorure de vinyle 3 ou 5 ampoules, dans une boîte en carton 1 ou 2 emballages et mode d'emploi de Neurocholine).
4 ml de solution (1 ampoule) contiennent:
- substance active: citicoline sodique - 522,5 ou 1045 mg, ce qui équivaut à la citicoline à une dose de 500 ou 1000 mg;
- composants supplémentaires: solution d'hydroxyde de sodium 1M ou solution d'acide chlorhydrique 1M - jusqu'à pH 6,5–7,5; eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La citicoline est un précurseur de composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides). Il a un effet pharmacologique à large spectre: il participe à la restauration des membranes cellulaires endommagées, supprime l'activité des phospholipases, bloque la formation excessive de radicaux libres, et aussi, en influençant les mécanismes de l'apoptose, prévient la mort cellulaire.
Au stade aigu de l'AVC, le principe actif Neurocholine réduit le volume des tissus endommagés et améliore la transmission cholinergique. Dans les lésions cérébrales traumatiques (TCC), la citicoline raccourcit la durée du coma post-traumatique, réduit la gravité des symptômes neurologiques et aide à réduire la durée de la période de récupération.
L'agent nootropique démontre un effet positif dans le traitement des troubles cognitifs dans le contexte d'une hypoxie chronique du cerveau, qui comprend un manque d'initiative, des troubles de la mémoire, des difficultés à effectuer les activités quotidiennes et des soins personnels. La neurocholine augmente le niveau d'attention et de conscience et réduit également les manifestations de l'amnésie. L'utilisation de l'agent est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensibles et moteurs de genèse dégénérative et vasculaire.
Pharmacocinétique
La citicoline est bien absorbée par administration intraveineuse et intramusculaire, le processus de transformation métabolique se produit dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Le taux plasmatique de choline dans le sang après l'administration de Neurocholine augmente considérablement. La citicoline est assez bien distribuée dans les structures du cerveau, démontrant l'incorporation rapide de la fraction choline dans les phospholipides structuraux et de la fraction cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. En atteignant le cerveau, la citicoline est activement incorporée dans les membranes mitochondriales, cytoplasmiques et cellulaires, formant une fraction de la fraction structurale des phospholipides.
De l'introduction dans le corps de la dose de citicoline éliminée seulement 15%: environ 12% du CO 2 expiré et moins de 3% est excrété dans l'urine. Dans le processus d'élimination du médicament par les reins, on peut distinguer deux phases, dont la 1ère phase dure environ 36 heures et se caractérise par une diminution rapide du taux d'excrétion, et la 2ème phase est caractérisée par une diminution significativement plus lente du taux. La même chose est fixée dans le CO 2 expiré - le taux d'élimination diminue rapidement pendant les 15 premières heures, puis diminue beaucoup plus lentement.
Indications pour l'utilisation
- accident vasculaire cérébral ischémique, stade aigu (dans le cadre d'un traitement combiné);
- AVC ischémique et hémorragique, période de récupération;
- TBI, aiguë (dans le cadre d'un traitement combiné) et périodes de récupération;
- déficiences comportementales et cognitives dans les pathologies dégénératives et vasculaires du cerveau.
Contre-indications
Absolu:
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- vagotonie sévère (prédominance du tonus de la division parasympathique du système nerveux autonome);
- période d'allaitement;
- hypersensibilité à tout ingrédient de la solution.
La grossesse est une contre-indication relative à l'utilisation de Neurocholine, nécessitant le rendez-vous et la surveillance d'un médecin.
Neurocholine, mode d'emploi: méthode et posologie
La solution de neurocholine est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire.
La solution intraveineuse est prescrite sous forme d'injection intraveineuse lente d'une durée de 3 à 5 minutes, selon la dose administrée, ou sous forme de perfusion intraveineuse goutte à goutte à un débit de 40 à 60 gouttes par minute. La neurocholine peut être utilisée avec tous les types de solutions isotoniques pour usage intraveineux et de solutions de dextrose.
La voie d'administration intraveineuse de la solution est plus préférée que la voie intramusculaire. Lors de la prescription d'injections intramusculaires, il est nécessaire d'éviter l'administration répétée du médicament au même endroit.
Le schéma posologique recommandé de Neurocholine:
- stade aigu de l'AVC ischémique et du TBI: dès le premier jour après le diagnostic, toutes les 12 heures à une dose de 1000 mg; le cours de la thérapie est d'au moins 6 semaines;
- la période de récupération du TBI, la période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, les troubles cognitifs et comportementaux dans le contexte de pathologies dégénératives et vasculaires du cerveau: à une dose quotidienne de 500-2000 mg; la dose et le déroulement du traitement sont déterminés en tenant compte de la gravité des symptômes de la lésion.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: changements à court terme de la pression artérielle;
- troubles mentaux: agitation, hallucinations;
- système nerveux: étourdissements, maux de tête, insomnie, engourdissement des membres paralysés, tremblements, stimulation du système nerveux parasympathique;
- réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, choc anaphylactique;
- système digestif: diminution de l'appétit, nausées, diarrhée, vomissements, modifications de l'activité des enzymes hépatiques;
- autres: sensation de chaleur, essoufflement, gonflement.
Surdosage
Les cas de surdosage de Neurocholine n'ont pas été décrits en raison de sa faible toxicité.
instructions spéciales
La solution contenue dans l'ampoule est destinée à un usage unique et doit être administrée immédiatement après ouverture de l'ampoule.
Utilisée à fortes doses, la citicoline dans les AVC hémorragiques persistants peut aggraver le flux sanguin dans le cerveau.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement avec Neurocholine, il est recommandé de faire preuve de prudence lors d'activités qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une réponse rapide. Comme le travail d'un répartiteur / opérateur, la conduite d'une voiture, le contrôle d'autres mécanismes de déplacement potentiellement dangereux.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation du médicament chez la femme pendant la grossesse pour analyser la sécurité et l'efficacité du médicament chez l'homme. Au cours des études précliniques sur les animaux, l'effet négatif de la citicoline sur l'évolution de la grossesse et le développement fœtal n'a pas été révélé. Malgré cela, l'utilisation de Neurocholine pendant la gestation n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la femme l'emporte sur le risque éventuel pour la santé du fœtus.
S'il est nécessaire d'utiliser Neurocholine pendant l'allaitement, il est nécessaire de transférer l'enfant à une alimentation artificielle, car il n'y a pas de données sur l'excrétion de la citicoline dans le lait maternel chez l'homme.
Utilisation pendant l'enfance
Le traitement par neurocholine est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans en raison du manque de données cliniques suffisantes.
Utilisation chez les personnes âgées
Lors de l'utilisation de la citicoline chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Interactions médicamenteuses
- médicaments nootropes contenant de l'ester b-diméthylaminoéthylique du chlorhydrate d'acide parachlorophénoxyacétique (méclofénoxate): il n'est pas recommandé d'associer ces médicaments avec Neurocholine;
- lévodopa: lorsqu'elle est associée à la citicoline, les effets de la lévodopa sont renforcés.
Analogues
Les analogues de la neurocholine sont Cerakson, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Neurocholine
Comme il n'y a actuellement aucune revue de Neurocholine sur des sites spécialisés, il n'est pas possible d'évaluer objectivement l'efficacité et les inconvénients de la pharmacothérapie. Ses analogues (dont la substance active est également la citicoline sodique), selon les revues disponibles de patients, ont montré de bons résultats lors de la rééducation après un accident vasculaire cérébral, et ont également conduit à une diminution de la gravité des symptômes neurologiques et à une réduction de la période de récupération pendant l'utilisation du cours après un traumatisme crânien.
Le prix de la neurocholine en pharmacie
Le prix de Neurocholine, une solution pour administration i / v et i / m, pour un emballage contenant 5 ampoules de 4 ml chacune, peut être: à un dosage de 1000 mg / 4 ml - 780 roubles; à une dose de 500 mg / 4 ml - 440 roubles.
Neurocholine: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Neurocholine 500 mg / 4 ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 276 r Acheter |
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Neurocholine 1000 mg / 4 ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 823 RUB Acheter |
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Solution de neurocholine pour injection intraveineuse et intramusculaire. Ampère 1000 mg / 4 ml. 5 pièces. 854 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
