Vedicardol - Mode D'emploi, 6,25 Mg, Analogues, Prix, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Védicardol

Vedicardol: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Vedikardol

Le code ATX: C07AG02

Ingrédient actif: carvédilol (Carvedilol)

Fabricant: SINTEZ, JSC (Russie)

Description et photo mises à jour: 30.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 36 roubles.

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Le védicardol est un alpha et bêta-bloquant.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: cylindriques plats, presque blancs ou blancs, le persillage est autorisé, avec un chanfrein (dans une boîte en carton 3 boîtes de contour de cellules de 10 comprimés et mode d'emploi de Vedicardol).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: carvédilol - 6,25; 12,5 ou 25 mg;
• composants auxiliaires: crospovidone, stéarate de calcium, lactose monohydraté, talc, cellulose microcristalline.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Vedicardol - le carvédilol - est un alpha et un bêta-bloquant. Bloque les récepteurs α ₁ -, β ₁ - et β ₂ -adrénergiques. Il a des effets antiarythmiques, anti-angineux et vasodilatateurs.

Le carvédilol est un mélange racémique de stéréoisomères R (+) et S (-) avec les mêmes propriétés de blocage alpha-adrénergique.

L'activité de blocage bêta-adrénergique du Védicardol est non sélective et est due au stéréoisomère lévogyre S (-).

L'effet vasodilatateur du carvédilol est principalement dû au blocage des récepteurs α ₁ -adrénergiques. En raison de la vasodilatation, la résistance vasculaire périphérique totale diminue.

Le carvédilol a des propriétés de stabilisation de la membrane, mais ne montre pas sa propre activité sympathomimétique.

La vasodilatation associée à un blocage des récepteurs β-adrénergiques entraîne une diminution de la résistance vasculaire rénale dans les maladies rénales et l'hypertension artérielle. Dans ce cas, il n'y a pas d'effet significatif sur le taux de filtration glomérulaire, le débit plasmatique rénal et l'excrétion d'électrolytes. Le flux sanguin périphérique est maintenu, de sorte que les patients développent rarement les pieds et les mains froids, souvent lors de la prise de bêtabloquants.

Le carvédilol abaisse légèrement la fréquence cardiaque. Avec la cardiopathie ischémique (CHD), il a un effet anti-angineux. Réduit la pré et la postcharge sur le cœur. N'affecte pas de manière significative le métabolisme lipidique, la teneur plasmatique en ions magnésium, sodium et potassium.

En cas d'insuffisance fonctionnelle du ventricule gauche et / ou d'insuffisance cardiaque, la substance a un effet positif sur les paramètres hémodynamiques, améliore la fraction d'éjection et la taille du ventricule gauche.

Vedicardol améliore la fonction ventriculaire gauche, soulage les symptômes, réduit les hospitalisations et les taux de mortalité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, à la fois ischémique et non ischémique.

Les effets du carvédilol dépendent de la dose.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie orale, le carvédilol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale (Cmax) de 5 à 99 μg / ml atteint après 1 à 1,5 heure.

La biodisponibilité absolue est de 25 à 35%: pour S (-) - stéréoisomère ~ 15%, pour R (+) - stéréoisomère ~ 31%.

Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est de 98 à 99%, principalement en raison du stéréoisomère R (+) qui se lie à l'albumine. Le volume de distribution est d'environ 2 L / kg.

Le carvédilol se caractérise par un effet de premier passage dans le foie. Il est métabolisé avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450, telles que CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 et CYP3A4. En conséquence, par déméthylation et hydroxylation, trois métabolites actifs se forment, qui ont un effet de blocage prononcé des récepteurs bêta-adrénergiques. Le principal métabolite est le 4'-hydroxyphényl-carvédilol, qui est 13 fois plus actif que le carvédilol, malgré le fait que sa concentration plasmatique est de 10% de celle du carvédilol dans le plasma.

Clairance plasmatique - 500-700 ml / min. Il est principalement excrété avec la bile par les intestins. Jusqu'à 2% sont excrétés dans les reins. La demi-vie est de 6 à 10 heures.

Le carvédilol traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel.

Pharmacocinétique dans des groupes spéciaux:

• personnes âgées et âge sénile: aucune différence significative des paramètres pharmacocinétiques n'est observée et la tolérance du védicardol ne change pas;
• atteinte fonctionnelle des reins: le carvédilol ne perturbe pas l'intensité du flux sanguin rénal, ne modifie pas le taux de filtration glomérulaire. Avec l'hypertension artérielle et une altération concomitante de la fonction rénale, les paramètres pharmacocinétiques du médicament ne changent pas. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, l'excrétion rénale du carvédilol inchangé diminue, mais les changements de pharmacocinétique ne sont pas significatifs. Le carvédilol est largement utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle rénovasculaire, y compris chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, les patients sous hémodialyse ou en transplantation rénale. Le védicardol favorise une diminution progressive de la pression artérielle (TA) entre les périodes entre la dialyse et les jours de dialyse, tandis que la sévérité de l'effet antihypertenseur est comparable à celle des volontaires sains. Le carvédilol n'est pas excrété par dialyse (probablement en raison de sa forte liaison aux protéines plasmatiques);
• trouble fonctionnel du foie: la biodisponibilité du médicament augmente considérablement (jusqu'à 80%), par conséquent, l'utilisation de Vedicardol est contre-indiquée;
• insuffisance cardiaque: la clairance des stéréoisomères R (+) et S (-) - du carvédilol est significativement réduite, cependant, leur pharmacocinétique ne change pas de manière significative;
• diabète sucré: chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de diabète sucré de type 2, le carvédilol n'affecte pas la glycémie (à la fois après les repas et à jeun), le taux d'hémoglobine glyquée et l'efficacité thérapeutique de l'agent hypoglycémiant utilisé. Certaines études ont montré que Vedicardol ne diminue pas la tolérance au glucose. Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de résistance à l'insuline (syndrome X), mais sans diabète sucré, le carvédilol augmente la sensibilité à l'insuline. Des résultats similaires ont été obtenus dans une étude sur des patients souffrant d'hypertension artérielle et de diabète sucré de type 2.

Indications pour l'utilisation

• hypertension artérielle (en tant que mono-préparation ou en association avec des diurétiques);
• insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• cardiopathie ischémique - pour prévenir les crises d'angine de poitrine stable.

Contre-indications

Absolu:

• acidose métabolique;
• stade terminal de la maladie occlusive vasculaire périphérique;
• Angor de Prinzmetal;
• blocage auriculo-ventriculaire (AV) degré II - III (sauf pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
• insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation, nécessitant l'administration intraveineuse de médicaments inotropes;
• insuffisance cardiaque aiguë;
• choc cardiogénique;
• maladie du sinus;
• bradycardie (moins de 60 battements / min);
• hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 85 mm Hg. Art.);
• l'asthme bronchique;
• forme sévère de maladie pulmonaire obstructive chronique;
• phéochromocytome (sans utilisation simultanée d'alpha-bloquants);
• insuffisance hépatique;
• intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose / galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• période d'allaitement;
• utilisation concomitante de diltiazem ou de vérapamil;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Relatif (Vedicardol est utilisé avec prudence uniquement si les bénéfices sont supérieurs aux risques):

• insuffisance rénale;
• une histoire de bronchospasme;
• bronchopneumopathie chronique obstructive;
• maladie occlusive vasculaire périphérique;
• Bloc AV I degré;
• myasthénie grave;
• phéochromocytome (avec l'utilisation simultanée d'alpha-bloquants);
• la thyrotoxicose;
• hypoglycémie;
• Diabète;
• psoriasis;
• dépression;
• chirurgie majeure ou anesthésie générale;
• période de grossesse;
• utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase).

Vedicardol, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Vedicardol sont pris par voie orale avec la quantité d'eau requise. L'heure des repas n'a pas d'importance.

Avec l'hypertension artérielle, le traitement commence par une dose quotidienne de 12,5 mg en 1 dose. Après 2 jours, il est augmenté à 25 mg une fois par jour. Si l'effet est insuffisant, la dose est continuée à être augmentée progressivement à des intervalles minimum de 2 semaines. La dose quotidienne maximale autorisée est de 50 mg par jour pour 1 ou 2 doses.

En cas d'angine de poitrine et de maladie coronarienne, la dose recommandée au cours des 2 premiers jours est de 12,5 mg 2 fois par jour, puis de 25 mg 2 fois par jour. En cas d'effet anti-angineux insuffisant, une augmentation de la dose quotidienne est possible après 2 semaines. La dose quotidienne la plus élevée pour cette catégorie de patients est de 100 mg en 2 doses fractionnées.

En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la dose est choisie par le médecin individuellement pour chaque patient. Le védicardol est prescrit en plus des glycosides cardiaques, des diurétiques et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Dans les 2-3 heures suivant la première dose et la première augmentation de dose, le patient nécessite une surveillance médicale attentive. Il est recommandé de débuter le traitement avec une dose de 3,125 mg (½ comprimé de védicardol 6,25 mg) 2 fois par jour. Pour éviter le développement d'une hypotension orthostatique, il est conseillé de prendre le médicament avec les repas. En cas d'effet thérapeutique insuffisant, mais à condition que le traitement soit bien toléré, à des intervalles d'au moins 2 semaines, une dose unique peut être augmentée: d'abord, Vedicardol 6,25 mg, puis 12,5 mg, puis jusqu'à 25 mg tout en maintenant la fréquence d'administration 2 fois par journée. Doses maximales recommandées:patients pesant 85 mg - 50 mg 2 fois par jour.

Dans l'insuffisance cardiaque chronique sévère, la dose la plus élevée est de 25 mg 2 fois par jour, quel que soit le poids corporel. Avant chaque augmentation de la posologie, le patient est examiné pour l'absence de symptômes d'augmentation de l'insuffisance cardiaque chronique ou le développement d'une vasodilatation. En cas de rétention d'eau ou d'augmentation transitoire de l'insuffisance cardiaque chronique, la dose du diurétique est augmentée ou Vedicardol est temporairement annulé. Avec des symptômes de vasodilatation, réduisez la dose du diurétique. Si les signes d'insuffisance cardiaque chronique persistent, réduire la dose de l'ECA (chez les patients qui en reçoivent), puis, si nécessaire, réduire la dose de Vedicardol. N'augmentez pas la dose de carvédilol jusqu'à ce que les symptômes d'hypotension artérielle ou d'insuffisance cardiaque chronique se stabilisent.

Si la dose suivante est oubliée, la pilule doit être prise dès que le patient s'en souvient, uniquement si l'heure de la dose suivante n'est pas proche. Ne doublez pas la dose.

La fin du traitement est effectuée progressivement - dans les 1 à 2 semaines.

Si l'utilisation de Vedicardol est interrompue pendant plus de 2 semaines, vous devez reprendre la prise du médicament avec la dose minimale et l'augmenter progressivement.

Pour les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale modérée, le schéma thérapeutique n'est pas ajusté.

Effets secondaires

Dans le contexte du traitement médicamenteux, les effets indésirables suivants peuvent survenir (en fonction de la fréquence de développement, ils sont classés comme suit: très souvent -> 1/10, souvent - de> 1/100 à 1/1000 à 1/10 000 à <1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris les messages individuels):

• paramètres de laboratoire: souvent - hypercholestérolémie, hyperglycémie, hypoglycémie;
• de la part du système cardiovasculaire: très souvent - hypotension orthostatique; souvent - bloc AV II - III degré, bradycardie; rarement - diminution prononcée de la pression artérielle, angine de poitrine, œdème périphérique (y compris généralisé, œdème des membres inférieurs / périnée), états présyncopiques et syncopiques, exacerbation de l'insuffisance cardiaque chronique (en période d'augmentation des doses), troubles circulatoires périphériques se manifestant par des extrémités froides, exacerbation Syndrome de Raynaud et syndrome de claudication intermittente;
• du système nerveux central et périphérique: souvent - maux de tête (en particulier au début de la prise de Vedicardol et lorsque la dose est modifiée), vertiges, faiblesse; rarement - conditions asthéniques (y compris fatigue accrue), troubles du sommeil, instabilité de l'humeur, dépression, paresthésie;
• du côté du métabolisme: souvent - décompensation du diabète sucré déjà existant, suppression du système contre-insulaire, manifestation d'un diabète sucré latent, augmentation du poids corporel;
• du système digestif: souvent - diarrhée, douleurs abdominales, nausées; rarement - vomissements, constipation; très rarement - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• du système urinaire: rarement - trouble de la miction; très rarement - incontinence urinaire chez la femme (réversible après l'arrêt de Vedicardol), dysfonctionnement rénal sévère; chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou une vascularite diffuse - détérioration supplémentaire de la fonction rénale, insuffisance rénale;
• du système respiratoire: rarement - essoufflement, congestion nasale, bronchospasme (chez les patients prédisposés);
• du système reproducteur: rarement - puissance réduite;
• de la part des organes hématopoïétiques: rarement - thrombocytopénie; très rarement - leucopénie;
• de la peau: rarement - éruption cutanée, démangeaisons cutanées, urticaire, dermatite;
• de la part de l'organe de la vision: souvent - irritation des yeux, réduction des larmes, déficience visuelle;
• autres: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, éternuements; très rarement - douleur dans les membres, exacerbation de l'évolution du psoriasis, syndrome grippal.

Surdosage

Un surdosage de Vedicardol peut se manifester par une diminution excessive de la pression artérielle (accompagnée d'étourdissements ou d'évanouissements), une bradycardie sévère (<50 battements / min), un bronchospasme, un essoufflement et des vomissements. Dans les cas graves, les troubles suivants sont possibles: confusion, insuffisance respiratoire, convulsions généralisées, troubles de la conduction, insuffisance cardiaque, choc cardiogénique, arrêt cardiaque.

Après avoir pris une dose significativement plus élevée que celle recommandée, le patient doit subir un lavage gastrique et prendre un adsorbant. En outre, un traitement symptomatique est effectué, qui s'accompagne de la surveillance et du maintien des fonctions vitales du corps. Si nécessaire, le patient est admis à l'unité de soins intensifs.

Traitement recommandé en cas de surdosage en fonction des symptômes:

• la prédominance d'une diminution prononcée de la pression artérielle: l'introduction d'un sympathomimétique (épinéphrine, norépinéphrine, adrénaline, noradrénaline ou dobutamine) se manifeste sous surveillance continue des paramètres de la circulation sanguine;
• bradycardie sévère: l'administration intraveineuse (intraveineuse) d'un antagoniste m-anticholinergique (par exemple, l'atropine à une dose de 0,5 à 2 mg) est recommandée;
• bradycardie résistante au traitement: un stimulateur cardiaque artificiel peut être nécessaire;
• convulsions: le diazépam est administré lentement par voie intraveineuse;
• bronchospasme: nécessite la nomination d'aminophylline IV ou de bêta-adrénomimétique sous forme d'aérosol, si la forme aérosol est inefficace, il est nécessaire de l'administration IV.

Pour les patients présentant un surdosage sévère accompagné d'un choc, un traitement d'entretien est effectué pendant une longue période, car la demi-vie du carvédilol et l'excrétion de Vedicardol du dépôt peuvent augmenter.

instructions spéciales

Le médicament est utilisé pendant une longue période et n'est pas annulé brusquement, en particulier pendant le traitement de la maladie coronarienne, car l'état du patient peut s'aggraver. S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, la dose de Vedicardol est progressivement réduite sur 1 à 2 semaines.

Au stade initial du traitement et avec une augmentation de la dose de Vedicardol, en particulier chez les personnes âgées, une diminution excessive de la pression artérielle est possible, plus souvent en position debout. Dans ce cas, un ajustement de la dose est nécessaire.

Pendant la période de sélection de la dose chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, une augmentation des symptômes de la maladie et l'apparition d'un œdème périphérique sont possibles. Dans ce cas, une augmentation supplémentaire de la dose de Vedicardol est interdite. Une augmentation de la dose de diurétiques est nécessaire jusqu'à ce que les paramètres hémodynamiques se stabilisent. Parfois, il est nécessaire de réduire la dose de carvédilol, dans de rares cas, elle est temporairement annulée. Cela n'interfère pas avec la sélection correcte de la dose.

Parfois, pendant le traitement, une bradycardie se développe. Si la fréquence cardiaque diminue en dessous de 60 battements / min, réduisez la dose de Vedicardol ou annulez le médicament.

Le carvédilol est capable de masquer les symptômes de l'hypoglycémie, en particulier la tachycardie, et de réduire les symptômes de la thyrotoxicose, par conséquent, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de troubles endocriniens.

Les bêta-bloquants peuvent augmenter les symptômes d'insuffisance artérielle, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de patients atteints d'une maladie vasculaire périphérique, y compris le syndrome de Raynaud.

Chez les patients présentant une cardiopathie ischémique et une maladie vasculaire périphérique diffuse et / ou une insuffisance rénale, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique et d'hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), une détérioration réversible de la fonction rénale est possible. Dans ces cas, la dose de Vedicardol est choisie en fonction de l'état fonctionnel des reins.

Avec l'utilisation simultanée de dérivés de phénylalkylamine (vérapamil) ou de benzodiazépine (diltiazem), d'antiarythmiques de classe I ou d'inhibiteurs lents des canaux calciques, il est nécessaire de surveiller en permanence la pression artérielle et l'électrocardiogramme.

Les patients atteints de phéochromocytome peuvent se voir prescrire du védicardol uniquement si des alpha-bloquants sont utilisés simultanément.

Si une intervention chirurgicale est nécessaire sous anesthésie générale, le patient doit informer l'anesthésiste de la prise de carvédilol.

Patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive, s'ils ne prennent pas de bêta ₂ -adrénomimétiques par voie orale ou par inhalation, Vedicardol ne doit être prescrit qu'après une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques. S'il existe une prédisposition au développement du syndrome bronchospastique, le médicament peut provoquer un essoufflement. Au début du traitement et lorsque la dose est augmentée, ces patients doivent être sous étroite surveillance médicale. Si des symptômes de bronchospasme apparaissent, la dose doit être réduite.

Avec prudence, Vedicardol doit être utilisé pour traiter les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité sévères et les patients subissant une cure de désensibilisation, car le carvédilol peut augmenter la sensibilité d'une personne aux allergènes et, par conséquent, augmenter la gravité des réactions anaphylactiques.

Le védicardol est capable de réduire la sécrétion de liquide lacrymal, ce qui doit être pris en compte par les personnes portant des lentilles de contact.

Pendant le traitement, il est fortement recommandé de s'abstenir de boire des boissons alcoolisées.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Au début de la prise de Vedicardol et pendant la période d'augmentation de sa dose, les patients doivent être prudents lorsqu'ils se livrent à des activités aux conséquences potentiellement dangereuses, notamment la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En diminuant le flux sanguin placentaire, le carvédilol peut avoir un effet négatif sur le développement de l'embryon, provoquer une hypoglycémie, une bradycardie et une hypotension artérielle chez le fœtus, entraîner une naissance prématurée ou une mort fœtale intra-utérine. Pour cette raison, Vedicardol est contre-indiqué pendant la grossesse, sauf en cas de besoin urgent, lorsque les bénéfices pour la femme sont nettement supérieurs aux risques possibles.

Carvedilol passe dans le lait maternel, par conséquent, il est contre-indiqué de prendre Vedicardol pendant l'allaitement, ou l'allaitement doit être arrêté.

Utilisation pendant l'enfance

Vedicardol n'est pas utilisé en pédiatrie, car il n'y a aucune preuve de l'innocuité et de l'efficacité de son utilisation chez les patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, Vedicardol est utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Le médicament est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.

Utilisation chez les personnes âgées

Au stade de la sélection et de l'augmentation de la dose chez les patients âgés, une diminution excessive de la pression artérielle est possible, en particulier en position debout. Dans ce cas, il est recommandé d'ajuster la dose de Vedicardol.

Interactions médicamenteuses

Le carvédilol a l'effet suivant sur les médicaments utilisés simultanément:

• potentialise l'action d'autres médicaments antihypertenseurs et médicaments à action antihypertensive (par exemple, les nitrates);
• augmente la concentration de digoxine dans le sang, ce qui peut entraîner une augmentation du temps de conduction AV;
• améliore l'effet de l'insuline et les agents hypoglycémiants oraux, y compris les dérivés de sulfonylurée, peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie, en particulier la tachycardie (nécessite un contrôle intensif de la glycémie);
• augmente la teneur en cyclosporine dans le sang (un ajustement de la dose est nécessaire);
• empêche l'effet bronchodilatateur des bronchodilatateurs, qui sont des agonistes des récepteurs β-adrénergiques.

Effets potentiels d'autres médicaments sur le carvédilol:

• anti-inflammatoires non stéroïdiens et inducteurs d'oxydation microsomale (phénobarbital, rifampicine): réduisent son effet antihypertenseur;
• inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine): renforcent son effet hypotenseur;
• ergotamine: améliore la vasoconstriction induite;
• anesthésiques généraux: potentialisent son effet antihypertenseur et son effet inotrope;
• clonidine: elle peut augmenter ses effets chronotropes hypotenseurs et négatifs (s'il est nécessaire d'arrêter le traitement d'association, le carvédilol doit d'abord être annulé, après quelques jours - clonidine, en réduisant progressivement la dose);
• fluoxétine: inhibe son métabolisme et provoque l'accumulation de carvédilol, ce qui peut conduire à une augmentation de l'effet cardiodépresseur (y compris le développement d'une bradycardie), cet effet persiste même plusieurs jours après l'arrêt de la fluoxétine;
• médicaments qui augmentent la teneur en catécholamines (par exemple, réserpine et inhibiteurs de la MAO): augmentent le risque de développer une hypotension artérielle et une bradycardie sévère;
• antiarythmiques (en particulier de classe I) et bloqueurs des canaux calciques lents (tels que le vérapamil et le diltiazem): augmentent la probabilité d'une violation de la conduction AV, peuvent contribuer à la survenue d'une hypotension artérielle sévère et d'une insuffisance cardiaque (il est contre-indiqué de prescrire du vérapamil ou du diltiazem iv);
• amiodarone: réduit la clairance du stéréo-isomère S (-) du carvédilol chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, ce qui s'accompagne d'un risque accru de blocage bêta-adrénergique

Analogues

Les analogues de Vedicardol sont Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, à l'abri de la lumière, au sec et hors de portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Vedicardol

Il n'y a pratiquement pas d'avis sur Vedicardol sur les forums et sites spécialisés. Le médicament contient du carvédilol comme ingrédient actif, qui fait partie de nombreux médicaments. Les patients l'évaluent principalement positivement: le médicament est efficace pour réduire l'hypertension artérielle, stabilise la maladie coronarienne et l'insuffisance cardiaque chronique.

Prix du védicardol dans les pharmacies

Selon le réseau de pharmacies, le prix du Vedicardol pour un paquet de 30 comprimés peut être: à une dose de 6,25 mg - 37 à 69 roubles, à une dose de 12,5 mg - 76 à 163 roubles, à une dose de 25 mg - 142 à 190 frotter.

Vedicardol: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Vedicardol 6,25 mg comprimés 30 pcs. 36 RUB Acheter

Vedicardol 25 mg comprimés 30 pcs. 40 RUB Acheter

Vedicardol 12,5 mg comprimés 30 pcs. 68 RUB Acheter

Vedicardol 6,25 mg comprimés 30 pcs. 112 RUB Acheter

Comprimés de védicardol 12,5 mg 30 pcs. 153 r Acheter

Comprimés de védicardol 25 mg 30 pcs. 184 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!