Ronocyte
Ronocyte: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Utilisation chez les personnes âgées
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Ronocit
Le code ATX: N06BX06
Ingrédient actif: citicoline (Citicoline)
Fabricant: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Roumanie)
Description et mise à jour photo: 2019-12-14
Ronocyte est un médicament nootropique avec un large spectre d'action.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous la forme d'une solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): liquide transparent incolore ou jaune clair (4 ml chacun dans des ampoules en verre incolore, 5 ampoules sous blisters, dans une boîte en carton 1 emballage et mode d'emploi de Ronocyte).
1 ampoule (4 ml) contient:
- substance active: citicoline sodique - 522,52 mg ou 1045,04 mg, ce qui équivaut respectivement à 500 mg ou 1000 mg de citicoline;
- composants auxiliaires: solution d'acide chlorhydrique 1M ou solution d'hydroxyde de sodium 1M, eau pour injection.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Ronocyte est un médicament nootropique avec un large spectre d'action pharmacologique.
Sa substance active, la citicoline, est un précurseur des principaux composants ultrastructuraux de la membrane cellulaire, principalement des phospholipides. Le mécanisme d'action du médicament est dû à la capacité de la citicoline, à empêcher la formation excessive de radicaux libres, à potentialiser la restauration des membranes cellulaires endommagées, à inhiber l'action des phospholipases, influençant les mécanismes de l'apoptose pour empêcher la mort cellulaire.
L'utilisation du médicament dans la période aiguë de l'AVC améliore la transmission cholinergique, réduit la quantité de tissu cérébral endommagé.
En cas de traumatisme crânien, il aide à réduire la période de coma post-traumatique, à réduire la gravité des symptômes neurologiques et la durée du cycle de récupération.
Chez les patients souffrant d'hypoxie chronique du cerveau, l'effet clinique de la citicoline a été observé dans le traitement des troubles cognitifs, y compris la labilité émotionnelle, les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, la difficulté à prendre soin de soi ou à effectuer des activités de routine.
L'efficacité du médicament dans le traitement des troubles neurologiques moteurs et sensoriels de genèse dégénérative et vasculaire a été confirmée.
Pharmacocinétique
Après administration parentérale (intraveineuse ou intramusculaire) de Ronocyte, la citicoline est bien absorbée, ce qui contribue à une augmentation significative de la concentration de choline dans le plasma sanguin.
La citicoline pénètre largement dans le cerveau et est distribuée dans ses structures. Il fait partie de la fraction des phospholipides structuraux après incorporation active dans les membranes cytoplasmiques, cellulaires et mitochondriales.
Il n'y a pas de données sur l'excrétion de la citicoline dans le lait maternel.
Il est métabolisé dans le foie pour former de la choline et de la cytidine. Les fractions de choline sont rapidement incorporées dans les phospholipides structuraux et les fractions de cytidine.
Seuls 15% de la dose administrée de citicoline sont excrétés par l'organisme (12% - avec l'air expiré et moins de 3% - par les reins). Le taux d'excrétion de la substance active diminue rapidement: avec l'air expiré pendant les 15 premières heures, par les reins - pendant les 36 premières heures; alors son déclin se produit beaucoup plus lentement.
Indications pour l'utilisation
- période aiguë d'AVC ischémique et de lésion cérébrale traumatique - dans le cadre d'une thérapie complexe;
- période de récupération après un AVC ischémique ou hémorragique, une lésion cérébrale traumatique;
- maladies dégénératives et vasculaires du cerveau, accompagnées de troubles cognitifs et comportementaux.
Contre-indications
Absolu:
- vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
- utilisation simultanée de médicaments contenant du méclofénoxate;
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Avec prudence, seulement dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus, il est permis de prescrire le médicament pendant la grossesse.
Ronocyte, mode d'emploi: méthode et posologie
La solution de Ronocyte est utilisée par injection intraveineuse (de préférence) ou intramusculaire.
Le médicament intraveineux peut être administré par jet (durée de l'injection intraveineuse 5 minutes) ou par goutte à goutte (débit de perfusion 40-60 gouttes par minute).
Avec les injections intramusculaires, Ronocyte ne doit pas être réinjecté au même site.
Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement, le reste doit être éliminé.
Lors de la préparation de la perfusion, le médicament peut être dissous dans tous les types de solutions isotoniques intraveineuses et de solutions de dextrose (glucose).
Dosage quotidien recommandé:
- période aiguë d'AVC ischémique et de lésion cérébrale traumatique: à partir du moment du diagnostic - 2000 mg, divisé en 2 injections à intervalles égaux entre les procédures. La durée du cours est d'au moins 42 jours. Après 3 à 5 jours d'administration parentérale de citicoline, les patients ayant une fonction de déglutition normale peuvent être transférés vers un traitement avec des formes posologiques orales;
- période de récupération après un traumatisme crânien, un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, une déficience cognitive: de 500 à 2000 mg, selon la gravité des symptômes de la maladie. Le médecin prescrit la durée du traitement individuellement. Si nécessaire, un traitement par citicoline orale est possible.
En l'absence de certitude que le saignement intracrânien s'est arrêté, la dose quotidienne de Ronocyte 1000 mg ne doit pas être dépassée, la vitesse de perfusion intraveineuse ne doit pas dépasser 30 gouttes par minute.
Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.
Effets secondaires
- du système nerveux: très rarement - maux de tête, étourdissements, réactions indésirables du système parasympathique, engourdissement des membres paralysés, tremblements;
- troubles mentaux: très rarement - insomnie, agitation, hallucinations;
- du côté des vaisseaux: très rarement - hypertension artérielle, hypotension artérielle;
- du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très rarement - essoufflement;
- du tractus gastro-intestinal: très rarement - diminution de l'appétit, diarrhée, nausées, vomissements;
- de la part du système hépatobiliaire: très rarement - une violation de l'activité des enzymes hépatiques;
- de la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement - éruption cutanée, prurit, hyperémie, purpura, urticaire, choc anaphylactique;
- troubles généraux: très rarement - frissons;
- violations au site d'injection: très rarement - sensation de chaleur, œdème.
Surdosage
Les symptômes de surdosage n'ont pas été établis.
instructions spéciales
Tout effet indésirable associé à l'utilisation du médicament doit être signalé au médecin traitant.
Les patients souffrant de lésions cérébrales doivent se voir prescrire des médicaments tels que le mannitol et les corticostéroïdes pour réduire la pression intracrânienne simultanément avec Ronocyte.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement par Ronocyte, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et travaillent avec des mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, la citicoline ne peut être prescrite que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
L'utilisation de Ronocyte pendant l'allaitement est contre-indiquée. S'il est nécessaire d'utiliser la citicoline pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
Utilisation pendant l'enfance
Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants, par conséquent, l'administration d'injections de Ronocyte à des patients de moins de 18 ans est contre-indiquée.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.
Interactions médicamenteuses
Il ne faut pas oublier que Ronocyte renforce les effets de la lévodopa.
La citicoline ne doit pas être utilisée avec un traitement concomitant avec des médicaments contenant du méclofénoxate.
Autorisé l'utilisation simultanée de Ronocyte avec des médicaments hémostatiques, des antihypertenseurs intracrâniens et des fluides de perfusion.
Analogues
Les analogues de Ronocyte sont Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 5 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Ronocyte
Il n'y a pas d'avis de patients ou de spécialistes sur Ronocyte.
Prix Ronocyte en pharmacie
Le prix du Ronocyte 1000 mg / 4 ml et 500 mg / 4 ml n'a pas été établi en raison du manque de médicament dans le réseau de pharmacies.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
