Roxera - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Roxer

Roxera: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Roxera

Le code ATX: C10AA07

Ingrédient actif: rosuvastatine (rosuvastatine)

Fabricant: KRKA (Slovénie)

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 250 roubles.

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Roxera est un médicament à action hypolipidémique.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Roxera - comprimés pelliculés: biconvexes, blancs, le noyau de la section transversale est blanc; 5 mg chacun - rond, avec un chanfrein, marquant "5" sur un côté, appliqué par gaufrage; 10 mg chacun - rond, avec un chanfrein, marquant "10" sur un côté, appliqué par gaufrage; 15 mg chacun - rond, avec un chanfrein, marquant "15" sur un côté, appliqué par gaufrage; 20 mg chacun - rond, chanfreiné; 30 mg chacun - forme de capsule, des deux côtés avec une ligne; 40 mg - sous forme de gélules (en plaquettes thermoformées de 7 pièces, dans une boîte en carton de 2, 4, 8 ou 12 boîtes; en plaquettes alvéolées de 10 pièces, dans une boîte en carton de 1 à 3, 6 ou 9 boîtes; en blisters de 14 pièces, dans une boîte en carton 1, 2, 4 ou 6 paquets).

L'ingrédient actif dans 1 comprimé: rosuvastatine - 5, 10, 15, 20, 30 ou 40 mg (sous forme de rosuvastatine calcique - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 ou 41, 66 mg).

Composants supplémentaires (5/10/15/20/30/40 mg):

• noyau: lactose - 40/40/60/80/120/160 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; stéarate de magnésium -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; crospovidone - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; cellulose microcristalline - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• enveloppe: copolymère de méthacrylate de butyle, de méthacrylate de méthyle et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle [1: 1: 2] - 1,1 / 1,1 / 1,65 / 2,2 / 3,3 / 4,4 mg; dioxyde de titane - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; macrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; lactose monohydraté - 2/2/3/4/6/8 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Roxera est un médicament hypolipidémiant. En tant que composant actif, il contient de la rosuvastatine - un inhibiteur sélectif et compétitif de l'hydroxyméthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase (une enzyme qui convertit la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A en un précurseur du cholestérol - l'acide mévalonique). L'action du médicament est dirigée vers le foie, qui est associé à la synthèse du cholestérol (CS) et au catabolisme des lipoprotéines de basse densité (LDL).

Grâce à la rosuvastatine, le nombre de récepteurs hépatiques LDL à la surface cellulaire augmente, ce qui entraîne une augmentation de l'absorption et du catabolisme des LDL. Ceci, à son tour, provoque l'inhibition de la synthèse des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et une diminution du nombre total de LDL et de VLDL.

La rosuvastatine aide à réduire les concentrations plasmatiques élevées de cholestérol LDL (LDL-C), de triglycérides (TG), de cholestérol total, d'augmenter la concentration de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C). Les ratios suivants diminuent: cholestérol-LDL / cholestérol-HDL, cholestérol non associé au HDL (cholestérol-non-HDL) / cholestérol-HDL et cholestérol total / cholestérol-HDL, ainsi que le rapport ApoV / ApoA-1. De plus, Roxera réduit la concentration de cholestérol non HDL, d'apolipoprotéine B (ApoB), de TG-VLDL, de cholestérol VLDL et augmente la concentration plasmatique d'apolipoprotéine AI dans le sang.

Le développement de l'effet thérapeutique est observé pendant les 7 premiers jours de prise du médicament, après 14 jours de traitement, il atteint 90% du maximum possible. Habituellement, l'effet thérapeutique maximal est atteint au 28e jour de traitement et, avec une prise régulière du médicament, il est maintenu à l'avenir.

Roxera est efficace chez les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie avec / sans hypertriglycéridémie concomitante, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale ou de diabète sucré. La race, le sexe ou l'âge n'ont aucun effet sur son efficacité.

Dans la plupart des cas (80%) avec l'hypercholestérolémie de Fredrickson de type IIa et IIb (avec une concentration initiale moyenne de LDL-C d'environ 4,8 mmol / L), tout en utilisant 10 mg de rosuvastatine, la concentration de LDL-C atteint des valeurs inférieures à 3 mmol / L. Dans l'hypercholestérolémie familiale homozygote, la rosuvastatine était prescrite à des doses de 20 à 40 mg, avec une diminution moyenne de 22%.

L'effet additif de la rosuvastatine se manifeste en association avec le fénofibrate en relation avec la teneur en TG, avec de l'acide nicotinique à des doses qui réduisent la teneur en lipides par rapport à la concentration en HDL-C-C.

Pharmacocinétique

Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Cmax) de la rosuvastatine dans le sang après administration orale est d'environ 5 heures. La biodisponibilité absolue de la substance est d'environ 20%. Le métabolisme se produit principalement dans le foie. Le volume de distribution est d'environ 134 litres. La majeure partie de la substance (environ 90%) se lie aux protéines du plasma sanguin, principalement l'albumine.

La rosuvastatine subit un métabolisme limité (~ 10%). La substance appartient à des substrats non spécifiques du cytochrome P450. La principale isoenzyme impliquée dans son métabolisme est l'isoenzyme CYP2C9. L'implication des isoenzymes CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 dans le métabolisme se produit dans une moindre mesure. Les principaux métabolites connus sont la N-desméthylrosuvastatine (l'activité est environ 2 fois inférieure à celle de la rosuvastatine) et les métabolites lactones (ils n'ont pas d'activité pharmacologique). L'activité pharmacologique pour l'inhibition de la HMG-CoA réductase plasmatique est fournie principalement par la rosuvastatine (plus de 90%).

Environ 90% de la substance est excrétée inchangée par les intestins (y compris la rosuvastatine non absorbée / absorbée); le reste des reins. La demi-vie d'une substance dans le plasma sanguin est d'environ 19 heures (une augmentation de la dose n'affecte pas cet indicateur). Clairance plasmatique géométrique moyenne - 50 l / h (avec un coefficient de variation - 21,7%).

Avec une administration quotidienne, aucune modification des paramètres pharmacocinétiques n'est observée. L'exposition systémique augmente proportionnellement à la dose.

Selon les études pharmacocinétiques, chez les patients de race mongoloïde (japonais, philippins, chinois, coréens et vietnamiens), l'ASC médiane et la concentration maximale de rosuvastatine augmentent environ 2 fois par rapport à la race caucasienne; pour les Indiens, le coefficient d'augmentation de l'ASC médiane et de la Cmax est de 1,3.

Chez les patients dont la clairance de la créatinine (CC) est inférieure à 30 ml / min, la concentration plasmatique de rosuvastatine et de N-desméthylrosuvastatine dans le sang augmente de manière significative.

Dans la maladie hépatique chronique alcoolique, la concentration plasmatique de rosuvastatine augmente modérément. En comparaison: patients ayant une fonction hépatique normale / patients présentant une insuffisance hépatique (sur l'échelle de Child-Pugh: 7 points et moins / 8 à 9 points) L'ASC et la Cmax de la rosuvastatine augmentent respectivement de 5 et 60% / 21 et 100%. L'expérience de la prise de rosuvastatine chez les patients présentant une insuffisance hépatique supérieure à 9 points est absente.

Indications pour l'utilisation

• hypercholestérolémie primaire selon la classification de Fredrickson (type IIa, y compris l'hypercholestérolémie hétérozygote familiale) ou hypercholestérolémie mixte (type IIb): Roxer est prescrit en complément d'un régime alimentaire dans les cas où le régime et d'autres méthodes thérapeutiques non médicamenteuses (par exemple, exercice, perte de poids) ne sont pas assez efficaces;
• hypercholestérolémie homozygote familiale: la prise de Roxera est indiquée en complément d'un régime et d'autres traitements hypolipidémiants (par exemple, aphérèse des LDL), ou dans les cas où une telle thérapie n'est pas suffisamment efficace;
• hypertriglycéridémie (selon la classification de Fredrickson - type IV): le médicament est prescrit en complément du régime;
• athérosclérose: Roxera est utilisé pour ralentir la progression de la maladie en complément du régime alimentaire chez les patients qui sont indiqués pour un traitement afin de réduire la concentration plasmatique de cholestérol et de LDL-C;
• complications cardiovasculaires (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, revascularisation artérielle): la prise du médicament est indiquée pour la prévention primaire de ces complications chez les patients adultes en l'absence de signes cliniques de maladie coronarienne (IHD), mais avec un risque accru de survenue, y compris à l'âge de 50/60 ans (hommes / femmes), augmentation de la concentration plasmatique de protéine C-réactive (≥ 2 g / L) en présence d'au moins un des facteurs de risque supplémentaires - hypertension artérielle, faible concentration plasmatique de HDL-C, tabagisme, antécédents familiaux d'apparition précoce de la maladie coronarienne.

Contre-indications

Absolu:

• la phase active des maladies hépatiques, y compris une augmentation régulière de l'activité des transaminases hépatiques et de l'activité sérique des transaminases hépatiques dans le sang plus de 3 fois par rapport à VGN (limite supérieure de la normale);
• insuffisance rénale en évolution sévère (CC inférieure à 30 ml / min);
• myopathie;
• thérapie combinée avec la cyclosporine;
• syndrome de malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose, déficit en lactase;
• la présence d'une prédisposition à l'apparition de complications myotoxiques;
• le manque de protection contraceptive adéquate chez les femmes en âge de procréer;
• période de grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• la présence d'une intolérance individuelle aux composants actifs / supplémentaires du Roxera.

De plus, pour une dose ≥ 30 mg par jour:

• insuffisance rénale de degré modéré et sévère (CC inférieure à 60 ml / min);
• myotoxicité avec l'utilisation d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou des fibrates dans l'histoire;
• conditions pouvant entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de rosuvastatine dans le sang;
• hypothyroïdie;
• histoire chargée, y compris les antécédents familiaux de maladies musculaires;
• l'abus d'alcool;
• thérapie combinée avec des fibrates;
• appartenant à la race mongoloïde.

Contre-indications relatives pour une dose <30 mg par jour (conditions et / ou maladies, en présence desquelles, lors de la prescription de Roxera, la prudence et la surveillance médicale sont nécessaires): abus d'alcool; état septique; hypotension artérielle; le risque de myopathie / rhabdomyolyse, y compris une insuffisance rénale, une hypothyroïdie, des antécédents aggravés, y compris des antécédents familiaux de maladies musculaires héréditaires, et des antécédents de toxicité musculaire avec l'utilisation d'autres inhibiteurs ou fibrates de l'HMG-CoA réductase; troubles du système endocrinien, troubles métaboliques / électrolytiques en cas d'évolution sévère ou crises non contrôlées conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la concentration plasmatique de la rosuvastatine; appartenant à la race mongoloïde (chinois, japonais); traumatisme, interventions chirurgicales majeures;une histoire d'indications de maladie du foie; thérapie combinée avec fibrates, ézétimibe; à partir de 65 ans.

Contre-indications relatives pour une dose ≥ 30 mg par jour (conditions et / ou maladies, en présence desquelles, lors de la prescription de Roxera, la prudence et la surveillance médicale sont nécessaires): insuffisance rénale d'évolution légère (CC supérieure à 60 ml / min) effectuer des interventions chirurgicales étendues, des traumatismes; une histoire d'indications de maladie du foie; état septique; hypotension artérielle; troubles du système endocrinien, troubles métaboliques / électrolytiques en cas d'évolution sévère ou crises non contrôlées; thérapie d'association avec l'ézétimibe; à partir de 65 ans.

Mode d'emploi de Roxera: méthode et posologie

Les comprimés de Roxer sont pris par voie orale avec de l'eau. Le comprimé doit être avalé sans être écrasé ni mâché. La prise de nourriture et l'heure de la journée n'affectent pas l'efficacité du médicament.

Avant le cours du traitement, il est nécessaire de commencer à adhérer au régime standard hypocholestérolémiant. Pendant la période de prise du médicament, il doit être suivi en permanence.

Le médecin détermine le schéma posologique individuellement, en fonction de l'objectif et de la réponse thérapeutique à la prise du médicament.

Les patients qui commencent à prendre Roxera, ainsi que lorsqu'ils passent d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, se voient généralement prescrire 5 ou 10 mg par jour.

En cas d'utilisation combinée avec des fibrates, du gemfibrozil, de l'acide nicotinique à des doses hypolipidémiantes (plus de 1000 mg par jour), il est recommandé de commencer à prendre Roxera avec 5 mg par jour. Lors du choix d'une dose initiale, le médecin doit être guidé par la concentration de cholestérol dans le plasma sanguin du patient et prendre en compte le risque existant ou potentiel de réactions indésirables (complications) du système cardiovasculaire. La dose est augmentée si nécessaire après 4 semaines.

La prescription de Roxera à une dose maximale de 40 mg par jour n'est possible que pour les patients atteints d'hypercholestérolémie sévère et présentant un risque élevé de complications du système cardiovasculaire (en particulier en cas d'hypercholestérolémie familiale), chez qui le résultat souhaité n'a pas été atteint avec l'utilisation de 20 mg par jour … Le traitement ne doit être effectué que sous surveillance médicale.

Il n'est pas recommandé de prendre Roxera à une dose de 40 mg par jour chez les patients n'ayant jamais consulté un médecin. Après 2 à 4 semaines d'utilisation ou à chaque augmentation de la dose du médicament, il est nécessaire de surveiller les paramètres du métabolisme lipidique (si nécessaire, un ajustement de la dose peut être nécessaire).

La dose quotidienne recommandée pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée est de 5 mg.

La dose initiale pour les patients de race mongoloïde est de 5 mg par jour, à une dose de 40 mg de Roxer ne leur est pas prescrite.

Pour les patients avec les génotypes c.421AA ou c.521CC, la dose quotidienne maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.

En cas de prédisposition aux complications myotoxiques, Roxer n'est pas prescrit à une dose de 40 mg par jour. S'il est nécessaire d'utiliser des doses quotidiennes de 10 et 20 mg, la dose quotidienne initiale recommandée est de 5 mg.

En cas d'association avec des médicaments dont l'utilisation entraîne une augmentation de la concentration plasmatique de rosuvastatine dans le sang, le risque de myopathie (y compris de rhabdomyolyse) peut augmenter. S'il est nécessaire de prescrire de tels médicaments, il est nécessaire d'évaluer la probabilité d'un traitement alternatif ou d'une interruption temporaire de la prise de Roxera, ainsi que le rapport bénéfice / risque, et d'envisager de réduire la dose du médicament.

Effets secondaires

Effets indésirables dont le développement peut être observé pendant la période de traitement (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rarement; c fréquence indéfinie - dans les cas où il est impossible de déterminer la fréquence d'occurrence d'une violation à partir des données disponibles):

• système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité, y compris angio-œdème;
• système lymphatique et sang: avec une fréquence incertaine - thrombocytopénie;
• système endocrinien: souvent - diabète non insulino-dépendant;
• système respiratoire: avec une fréquence incertaine - essoufflement, toux;
• tissu sous-cutané et peau: rarement - éruption cutanée / démangeaisons, urticaire; avec une fréquence indéfinie - syndrome de Stevens-Johnson;
• système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; très rarement - troubles / pertes de mémoire; avec une fréquence incertaine - neuropathie périphérique;
• système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées, constipation; rarement - inflammation du pancréas; très rarement - hépatite, jaunisse; avec une fréquence indéfinie - diarrhée; dans certains cas, une augmentation dose-dépendante de l'activité des transaminases hépatiques dans le plasma sanguin (généralement à court terme, insignifiante, asymptomatique);
• organes génitaux et glande mammaire: avec une fréquence inconnue - gynécomastie;
• voies urinaires et reins: protéinurie (en règle générale, ses symptômes diminuent ou disparaissent au cours du traitement, l'apparition de cette complication ne signifie pas le développement d'une maladie rénale aiguë ou la progression d'une maladie existante); très rarement - hématurie;
• système musculo-squelettique, tissu conjonctif: souvent - myalgie; rarement - myopathie (y compris myosite), rhabdomyolyse (peut survenir en cas d'insuffisance rénale aiguë); très rarement - arthralgie; avec une fréquence indéfinie - myopathie nécrosante à médiation immunitaire; chez un petit nombre de patients - une augmentation dose-dépendante de l'activité de la créatine phosphokinase dans le plasma sanguin (en règle générale, à court terme, insignifiante, asymptomatique), en cas d'augmentation significative - plus de 5 fois par rapport à VGN, le traitement est suspendu;
• paramètres de laboratoire: hyperglycémie, modifications de la concentration sérique des hormones thyroïdiennes, augmentation de la concentration plasmatique de bilirubine dans le sang, activité de la gamma-glutamyltransférase, phosphatase alcaline dans le plasma sanguin;
• troubles généraux: souvent - syndrome asthénique; avec une fréquence inconnue - œdème périphérique.

Il existe des informations sur le développement des troubles suivants dans le contexte de l'utilisation de certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines): dysfonctionnement sexuel et troubles du sommeil, dépression, augmentation de la concentration d'hémoglobine glycosylée; dans des cas isolés - maladies parenchymateuses diffuses des poumons, en particulier au cours d'un traitement prolongé.

Surdosage

Il n'y a aucune information sur le tableau clinique d'un surdosage. Il n'y a pas de changement des paramètres pharmacocinétiques de la substance active lors de la prise de doses élevées de Roxera.

La rosuvastatine n'a pas d'antidote spécifique, l'hémodialyse est inefficace. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué sous le contrôle de la fonction hépatique et de l'activité de la créatine phosphokinase.

instructions spéciales

Les patients qui ont reçu des doses élevées de Roxera (par exemple, 40 mg par jour) ont observé une protéinurie tubulaire, détectée à l'aide de bandelettes réactives. En règle générale, il est périodique ou de courte durée. Une telle protéinurie n'indique pas une maladie aiguë ou une progression d'une maladie rénale concomitante. Il est conseillé aux patients prenant Roxera à une dose quotidienne de 30 ou 40 mg de surveiller les indicateurs de la fonction rénale pendant le traitement. La recherche doit être effectuée au moins une fois tous les 3 mois.

En cas de prise de rosuvastatine à toutes les doses, mais en particulier celles dépassant 20 mg par jour, les effets suivants sur le système musculo-squelettique ont été rapportés: myopathie, myalgie, dans de rares cas, rhabdomyolyse. Il existe des informations sur de très rares cas de rhabdomyolyse lors de l'utilisation simultanée de Roxera et d'ézétimibe. Cette association doit être administrée avec prudence. L'incidence de la rhabdomyolyse dans les études post-commercialisation était plus élevée avec une dose de 40 mg par jour.

Si, avant la nomination de Roxera, l'activité de la créatine phosphokinase est significativement dépassée (dépassant le VGN de 5 fois), il est recommandé de la mesurer à nouveau après 5-7 jours. Lorsque les indicateurs sont confirmés, la thérapie ne démarre pas. Il faut tenir compte du fait que pour éviter une distorsion des résultats, il est impossible de déterminer cet indicateur après un effort physique accru ou en présence d'autres raisons possibles de son augmentation.

Chez les patients présentant des concentrations de glucose comprises entre 5,6 et 6,9 mmol / L, l'utilisation de Roxera a été associée à un risque accru de diabète non insulino-dépendant.

En présence de facteurs augmentant la probabilité de myopathie et de rhabdomyolyse, le médicament doit être prescrit avec prudence.

En cas d'apparition soudaine de spasmes, de douleurs musculaires, de faiblesse musculaire, surtout s'ils sont accompagnés de fièvre et de malaise, vous devez consulter un médecin.

En cas d'hypercholestérolémie associée à une hypothyroïdie, un syndrome néphrotique, avant de commencer à prendre Roxera, un traitement pour la maladie sous-jacente doit être effectué.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients qui conduisent des véhicules à moteur doivent tenir compte de la probabilité de réactions indésirables, y compris des étourdissements.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La prise de comprimés de Roxer pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

En cas de grossesse, le médicament est annulé.

Il est conseillé aux femmes en âge de procréer d'utiliser une protection contraceptive adéquate.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Roxera n'est pas utilisé en pédiatrie chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min), Roxer n'est pas prescrit.

En cas d'insuffisance rénale modérée à sévère (CC inférieure à 60 ml / min), Roxera est utilisé uniquement à une dose allant jusqu'à 30 mg par jour.

La dose initiale en cas d'insuffisance rénale modérée est de 5 mg par jour.

Pour les violations de la fonction hépatique

Avec les maladies du foie en phase active, Roxer ne peut pas être utilisé.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les patients de plus de 65 ans, Roxera doit être administré avec prudence.

Interactions médicamenteuses

• inhibiteurs des protéines de transport: augmentation de la concentration plasmatique de rosuvastatine dans le sang et risque accru de myopathie;
• Inhibiteurs de la protéase du VIH: augmentation significative de l'exposition à la rosuvastatine (association non recommandée);
• cyclosporine: augmentation significative de l'ASC de la rosuvastatine (l'association est contre-indiquée);
• ézétimibe: augmentation de l'ASC de la rosuvastatine chez les patients atteints d'hypercholestérolémie; augmenter la probabilité de réactions indésirables;
• gemfibrozil et autres agents hypolipidémiants: une augmentation significative de la concentration maximale et de l'ASC de la rosuvastatine dans le plasma sanguin, une augmentation de la probabilité de myopathie; l'utilisation combinée de rosuvastatine à une dose quotidienne de 30 mg et de fibrates est contre-indiquée;
• érythromycine: diminution de l'ASC (0 - t) et de la Cmax de la rosuvastatine;
• antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium: une diminution significative de la concentration plasmatique de rosuvastatine (une diminution de l'effet peut être obtenue en observant un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments);
• acide fusidique: une augmentation de la probabilité de rhabdomyolyse, qui nécessite une attention particulière à l'état du patient, il peut être nécessaire d'arrêter temporairement de prendre la rosuvastatine;
• antagonistes de la vitamine K: une augmentation du rapport normalisé international (M HO) au début de l'utilisation de la rosuvastatine et avec une augmentation de sa dose; diminution de la MHO lors de l'annulation de la rosuvastatine ou de la réduction de sa dose (une surveillance de cet indicateur est nécessaire);
• contraceptifs oraux, traitement hormonal substitutif: augmentation de l'ASC de l'éthinylestradiol et du norgestrel (un ajustement posologique de ces médicaments peut être nécessaire).

En cas de nécessité d'une utilisation combinée avec des médicaments entraînant une augmentation de l'exposition à la rosuvastatine, la dose de Roxera est ajustée.

Analogues

Les analogues de Roxera sont: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Roxer

Selon les critiques, Roxera abaisse efficacement le taux de cholestérol. Il est à noter que le médicament commence à exercer un effet thérapeutique plus rapidement que d'autres médicaments ayant un effet similaire. Avec une bonne tolérance, un traitement à long terme est possible. Parmi les défauts, ils indiquent un coût assez élevé et le développement d'effets secondaires.

Prix Roxera en pharmacie

Le prix approximatif du Roxer est:

• 5 mg (dans un emballage de 30 ou 90 pièces): 365-420 ou 835-925 roubles;
• 10 mg (dans un emballage de 30 ou 90 pièces): 480-580 ou 1050-1175 roubles;
• 15 mg (dans un emballage de 30, 60 ou 90 pièces): 565-635, 1260-1360 ou 1360-1395 roubles;
• 20 mg (dans un emballage de 20, 30, 60 ou 90 pièces): 760, 700-780, 1680-1710 ou 1720 roubles.

Roxera: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Roxera 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 250 RUB Acheter

Roxera 15 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 342 r Acheter

Onglet Roxera. p.p. 5 mg n30 424 r Acheter

Onglet Roxera. film p / o. 5 mg n ° 30 468 r Acheter

Roxera 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 499 RUB Acheter

Roxera 5 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 600 RUB Acheter

Roxera comprimés p.p. 15 mg 30 pcs 634 RUB Acheter

Roxera 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 660 RUB Acheter

Onglet Roxera. p.p. 15 mg n30 690 RUB Acheter

Pilules Roxera p.p.20 mg 30 pcs 768 RUB Acheter

Roxera 15 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 826 RUB Acheter

Onglet Roxera. film p / o. 5 mg n ° 90 919 RUB Acheter

Roxera 10 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 989 r Acheter

Onglet Roxera. film p / o. 10 mg n ° 90 1260 RUB Acheter

Roxera comprimés p.p. 15 mg 90 pcs. 1346 RUB Acheter

Roxera 20 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 1436 RUB Acheter

Onglet Roxera. film p / o. 20 mg n ° 90 1894 RUB Acheter

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Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!