Neurocard - Mode D'emploi, Analogues, Avis, Prix De L'ampoule

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Neurocard

Neurocard: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Neurocard

Code ATX: N07XX

Ingrédient actif: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine (succinate d'éthylméthylhydroxypyridine)

Producteur: FKP "Kursk biofabrika - entreprise" BIOC "(Russie)

Description et mise à jour photo: 09.10.2019

Neurocard est un médicament antioxydant pour le traitement des pathologies du système nerveux.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): incolore ou légèrement colorée avec une teinte jaunâtre, brunâtre-jaunâtre ou rougeâtre, transparente (dans une boîte en carton 1 ou 2 emballages de contours cellulaires dans lesquels 5 ampoules en verre anti-lumière / neutre, contenant 2 ou 5 ml de solution, avec un couteau à ampoule / scarificateur et un mode d'emploi de Neurocard).

Composition de 1 ml de solution pour administration i / v et i / m:

• substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - 50 mg;
• composant auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Neurocard a des effets anxiolytiques, anticonvulsivants, anti-stress, nootropes, stabilisateurs de membrane, antihypoxiques et antioxydants. Le médicament appartient à la classe des 3-hydroxypyridines.

Propriétés pharmacologiques de Neurocard, en raison de l'efficacité de son principe actif - succinate d'éthylméthylhydroxypyridine:

• inhibition des processus de peroxydation lipidique;
• activité accrue du système enzymatique antioxydant;
• restauration de la structure endommagée et fonction des membranes;
• effet de modélisation sur les canaux ioniques;
• transport de neurotransmetteurs;
• transmission synaptique améliorée;
• augmentation de la résistance du corps à l'influence de divers facteurs dommageables [intoxication aux antipsychotiques (neuroleptiques) ou à l'alcool, accident vasculaire cérébral, traumatisme, ischémie, hypoxie, choc] par l'activation des fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et l'amélioration du métabolisme énergétique dans la cellule;
• diminution de la teneur en lipoprotéines de basse densité et en cholestérol total (effet hypolipidémique);
• augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs pendant l'hypoxie avec une augmentation du phosphate de créatine et de l'adénosine triphosphate;
• activation de la fonction de synthèse d'énergie des mitochondries;
• inhibition des processus radicalaires de peroxydation lipidique - activation de la superoxyde oxydase; influencer les propriétés physico-chimiques de la membrane; l'augmentation de la teneur en fractions polaires de phospholipides (par exemple, phosphatidylinositol, phosphatidylsérine) dans la membrane; diminution du rapport cholestérol / phospholipides; une augmentation de la fluidité de la membrane et une diminution de la viscosité de la couche lipidique; activation des fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et amélioration du métabolisme énergétique dans la cellule et, en conséquence, protection de l'appareil cellulaire et de la structure des membranes cytoplasmiques;
• un changement dans l'activité fonctionnelle d'une membrane biologique, en raison duquel des changements conformationnels dans les macromolécules protéiques des membranes synaptiques se produisent. En conséquence, Neurocard a un effet modulateur sur l'activité des complexes récepteurs (y compris l'acétylcholine, la benzodiazépine et l'acide gamma-aminobutyrique), les canaux ioniques et les enzymes liées à la membrane en augmentant l'activité des neurotransmetteurs, en activant les processus synaptiques et en améliorant leur capacité à se lier aux ligands.

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le plasma sanguin (C _max) de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine avec une administration unique et en cure est atteinte 58 minutes après l'administration.

La C _max avec des injections de Neurocard à une dose de 400-500 mg varie de 0,0035 à 0,004 mg par 1 ml. La distribution de la substance dans les tissus et les organes est rapide. Son temps de rétention est de 0,7 à 1,3 heure, en même temps, il est rapidement excrété du plasma sanguin et n'y est presque pas détecté après 4 heures.

En cas d'administration unique ou continue du médicament, les profils pharmacocinétiques ne diffèrent pas de manière significative. Son métabolisme a lieu dans le foie par glucuronidation.

Cinq métabolites du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine ont été identifiés, à savoir:

• 1er métabolite - phosphate de 3-hydroxypyridine: formé dans le foie. Sous l'influence de la phosphatase alcaline dans le sang, il se décompose en 3-hydroxypyridine et acide phosphorique;
• 2ème métabolite: pharmacologiquement actif, il se forme en grande quantité et se retrouve dans l'urine pendant 1 à 2 jours après l'administration de la solution;
• 3e métabolite: excrété en grande quantité dans l'urine;
• 4e et 5e métabolites: sont des conjugués de glucurone.

L'excrétion de Neurocard est effectuée dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de glucuron conjugué.

Indications pour l'utilisation

• syndrome de dystonie végétative;
• ischémie cérébrale chronique;
• lésion cérébrale traumatique et ses conséquences;
• violation aiguë de la circulation cérébrale;
• troubles anxieux dans le contexte d'affections névrotiques et de type névrose;
• glaucome primaire à angle ouvert de divers stades (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• encéphalopathie;
• troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;
• pancréatite nécrosante aiguë;
• infarctus aigu du myocarde (dans le cadre d'un traitement complexe);
• syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles végétatifs-vasculaires et de type névrose dans le tableau clinique (pour le soulagement);
• intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

Contre-indications

Absolu:

• dysfonctionnement rénal et hépatique aigu;
• grossesse;
• période d'allaitement;
• les enfants de moins de 18 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Neurocard est prescrit avec prudence, sous contrôle médical, aux patients ayant des antécédents de pathologies allergiques.

Neurocard, mode d'emploi: méthode et posologie

La solution Neurocard en ampoules est injectée dans / dans un jet ou goutte à goutte ou en / m. Pour l'administration par perfusion, il est dilué dans une solution isotonique de chlorure de sodium. L'injection du médicament est effectuée lentement sur une période de 5 à 7 minutes; goutte à goutte - à un taux de 40 à 60 gouttes par minute.

La dose maximale de Neurocard ne doit pas dépasser 1,2 g.

Schéma posologique recommandé:

• troubles aigus de la circulation cérébrale: dans les 10 à 14 premiers jours - 0,2 à 0,5 g de solution 2 à 4 fois par jour, goutte à goutte intraveineuse; puis pendant 14 jours - 0,2-0,5 g du médicament 2-3 fois par jour / m;
• lésion cérébrale traumatique et ses conséquences: pendant 10 à 15 jours, 0,2 à 0,5 g de solution 2 à 4 fois par jour, goutte à goutte intraveineuse;
• ischémie cérébrale chronique au stade de la décompensation: pendant la période de 10 à 14 jours, 0,2 à 0,5 g de Neurocard 1 à 2 fois par jour par perfusion intraveineuse ou jet; puis pendant 14 jours, 0,1-0,25 g par jour IM;
• ischémie chronique: pendant 10 à 14 jours, 0,2 à 0,25 g du médicament 2 fois par jour / m;
• syndrome de dystonie végétative: pendant 14 jours, 0,05–0,4 g par jour IM;
• troubles cognitifs légers chez les patients âgés dans le contexte de troubles anxieux: pendant une période de 14 à 30 jours, 0,1 à 0,3 g par jour IM;
• encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation: pendant 14 jours, 0,2-0,5 g du médicament 1 à 2 fois par jour goutte à goutte ou en jet par voie intraveineuse; puis, dans les 14 jours, 0,1 à 0,25 g par jour IM;
• prévention de l'encéphalopathie discirculatoire: dans les 10 à 14 jours, 0,2 à 0,25 g 2 fois par jour / m;
• infarctus aigu du myocarde (dans le cadre d'une thérapie complexe): dans le contexte du traitement traditionnel de la pathologie, qui comprend l'utilisation de médicaments antiplaquettaires et anticoagulants, de thrombolytiques, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, de bêtabloquants et de nitrates, ainsi que de médicaments symptomatiques, selon les indications, Neurocard est utilisé pendant 14 jours par / in ou in / m (dans les 5 premiers jours - in / in, dans les 9 prochains jours - in / m). Le médicament est administré par voie intraveineuse par perfusion goutte à goutte lente sur une période de 30 à 90 minutes; ajoutez-y 0,1 à 0,15 l de solution de dextrose / glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%. L'administration intraveineuse à jet lent du médicament est autorisée pendant 5 minutes (au moins) si nécessaire. La fréquence d'administration de la solution est de 3 fois par jour, un intervalle de 8 heures est observé entre les injections. La dose quotidienne est fixée sur la base du calcul - 0,006-0,009 g de Neurocard pour 1 kg de poids corporel. La dose unique maximale ne doit pas dépasser 0,25 g par jour, par jour - 0,8 g;
• glaucome à angle ouvert à différents stades (dans le cadre d'une thérapie complexe): pendant 14 jours, 0,1–0,3 g de 1 à 3 fois par jour, IM;
• syndrome de sevrage alcoolique: dans les 5 à 7 jours, 0,2 à 0,5 g de solution 2 à 3 fois par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire;
• intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques: pendant 7 à 14 jours, 0,2-0,5 g du médicament par jour i / v;
• péritonite, pancréatite aiguë nécrosante (processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale): le premier jour, Neurocard est utilisé à la fois en période préopératoire et postopératoire. La posologie est fixée individuellement en fonction de la forme et de la gravité de la pathologie, du processus et des options d'évolution clinique. Le médicament est annulé progressivement et seulement après avoir obtenu un effet clinique et de laboratoire positif stable;
• pancréatite œdémateuse (interstitielle) aiguë: 0,2 à 0,5 g du médicament 3 fois par jour goutte à goutte intraveineuse (après ajout à une solution isotonique de chlorure de sodium) et par voie intramusculaire;
• gravité légère de la pancréatite nécrosante; 0,1 à 0,2 g de Neurocard 3 fois par jour goutte à goutte i / v (préalablement ajouté à une solution isotonique de chlorure de sodium) et i / m; gravité moyenne - 0,2 g du médicament 3 fois par jour goutte à goutte i / v (après avoir ajouté du chlorure de sodium à une solution isotonique); évolution sévère - le premier jour de la dose pulsée, 0,8 g de solution est injecté, avec un double mode d'administration, puis - 0,2-0,5 g de l'agent 2 fois par jour, en réduisant progressivement la dose quotidienne; évolution extrêmement sévère - une dose initiale de 0,8 g par jour est administrée jusqu'à l'obtention d'un soulagement persistant des manifestations du choc pancréatogène, pour stabiliser l'état - 0,3-0,5 g de l'agent 2 fois par jour perfusion intraveineuse (ayant préalablement ajouté du chlorure de sodium à la solution isotonique) en réduisant progressivement la dose journalière.

Effets secondaires

Dans le contexte du traitement par Neurocard, les effets indésirables suivants peuvent se développer:

• réactions allergiques, sensation de propagation de la chaleur dans tout le corps, gêne thoracique et mal de gorge, odeur désagréable, goût métallique ou bouche sèche, sensation de manque d'air - généralement associées à un taux d'injection excessivement élevé et sont de courte durée;
• nausées, flatulences, troubles du sommeil (problèmes d'endormissement ou somnolence) - le plus souvent à la suite d'une utilisation prolongée de Neurocard;
• augmentation à court terme de la pression artérielle.

Surdosage

Les principaux symptômes d'un surdosage en succinate d'éthylméthylhydroxypyridine: insomnie ou somnolence (troubles du sommeil); avec administration intraveineuse - une augmentation à court terme et insignifiante de la pression artérielle (de 1,5 à 2 heures).

Habituellement, aucun traitement n'est nécessaire, les manifestations disparaissent d'elles-mêmes en 1 jour. Dans les cas graves, des somnifères sont prescrits pour traiter l'insomnie. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle, les antihypertenseurs sont utilisés sous le contrôle de la pression artérielle.

instructions spéciales

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique dans le contexte d'une intolérance individuelle aux sulfites, dans certains cas (en particulier chez les personnes sensibles), des réactions d'hypersensibilité sévères peuvent se développer.

Le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine renforce l'effet des médicaments anticonvulsivants et tranquillisants, c'est pourquoi, lors de l'utilisation de telles associations, il peut être nécessaire d'ajuster les doses des médicaments correspondants.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Au début du traitement par Neurocard, il est conseillé aux patients de s'abstenir d'effectuer des travaux nécessitant la rapidité des réactions psychomotrices et une concentration d'attention élevée, y compris de la conduite de véhicules et de mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Neurocard n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement, car il n'y a pas eu d'études cliniques strictement contrôlées sur la sécurité d'utilisation du médicament dans de tels cas.

Utilisation pendant l'enfance

Neurocard n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité du médicament chez les patients de ce groupe d'âge n'ont pas été établies.

Avec une fonction rénale altérée

En cas de dysfonctionnement rénal aigu, Neurocard est contre-indiqué.

Pour les violations de la fonction hépatique

Neurocard n'est pas utilisé chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique aigu.

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine avec d'autres substances / préparations médicinales:

• médicaments antiparkinsoniens (lévodopa), tranquillisants (diazépam, phénazépam), anticonvulsivants (carbamazépine), agents contenant des nitrates: Neurocard renforce leur action;
• alcool éthylique: il y a une diminution de ses effets toxiques.

Analogues

Les analogues de Neurocard sont Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Neurocard

Selon les critiques, Neurocard est un médicament sûr, abordable et efficace utilisé pour le traitement des pathologies du système nerveux, dont l'utilisation ne provoque pas d'effets secondaires.

Prix de la Neurocard en pharmacie

Le prix de Neurocard en ampoules est inconnu, car le médicament n'est pas disponible en pharmacie.

Le coût approximatif des analogues:

• Cerecard (10 ampoules dans un emballage contenant 2 ml de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire) - 163 roubles;
• Mexicor (dans un emballage de 5 ampoules contenant 5 ml de solution pour administration intraveineuse et intraveineuse) - 212 roubles;
• Neurox (dans un emballage de 5 ampoules contenant 5 ml de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire) - 263 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!