Desloratadine-Teva
Desloratadin-Teva: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Desloratadine-Teva
Code ATX: R06AX27
Ingrédient actif: desloratadine (Desloratadine)
Fabricant: Pharmaceuticals Inc. (Pharmascience, Inc.) (Canada); TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co. (Hongrie)
Description et mise à jour photo: 2019-11-07
Desloratadine-Teva est un médicament antiallergique à action prolongée.
Forme de libération et composition
Forme posologique - comprimés pelliculés: bleus, ronds biconvexes, gravés «D» sur une face (7 ou 10 pièces. Sous blisters, dans une boîte en carton 1-3 blisters et mode d'emploi de Desloratadine-Teva).
Composition de 1 comprimé:
- substance active: desloratadine - 5 mg;
- substances supplémentaires: stéarate de zinc - 1 mg; cellulose microcristalline - 65,8 mg; amidon prégélatinisé - 4,75 mg; oxyde de magnésium - 2,25 mg; hapromellose-4000 - 1,7 mg; lactose - 4,5 mg;
- coque: bleu Opadry 03В90819 (hypromellose - 60%; macrogol-400 - 8%; dioxyde de titane - 27,21%; carmin d'indigo - 4,79%) - 2,975 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La desloratadine est un antihistaminique à action prolongée basé sur le blocage des récepteurs périphériques H 1 -histamine. La desloratadine est le principal métabolite actif de la loratadine, dont l'action vise à inhiber la cascade de réactions d'inflammation allergique et comprend la libération de cytokines pro-inflammatoires (dont les interleukines IL-4, IL-6, IL-8, IL-13). L'effet a également provoqué la libération de chimiokines pro-inflammatoires, la production d'anion superoxyde par l'adhésion des neutrophiles polymorphonucléaires activés et la libération des éosinophiles de chimiotaxie de molécules d'adhésion (telles que la P-sélectine), la libération médiée par les IgE d'histamine, de leucotriène C 4 et de prostaglandine D 2 (où IgE - immunoglobuline E totale).
L'utilisation du médicament empêche l'apparition de réactions allergiques et facilite leur évolution. Desloratadine-Teva a un effet antiprurigineux et antiexudatif, réduit la perméabilité capillaire, prévient l'apparition d'œdèmes tissulaires et de spasmes musculaires lisses.
Le développement de l'action de la desloratadine est noté dans les 30 minutes suivant l'administration orale, l'effet dure 24 heures.
La desloratadine n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices, n'a pratiquement aucun effet sédatif, n'affecte pas le système nerveux central et n'entraîne pas d'augmentation de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la desloratadine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal, les concentrations plasmatiques déterminées de la substance dans le sang sont atteintes en 30 minutes, le temps pour atteindre la C max (concentration maximale) dans le plasma est d'environ trois heures. Manger de la nourriture ou de l'alcool n'a pratiquement aucun effet sur les propriétés pharmacologiques du médicament.
La desloratadine se lie aux protéines plasmatiques à un taux de 83 à 87%. Aucun cumul cliniquement significatif n'a été détecté lors d'une application à une dose quotidienne de 5 à 20 mg pendant une cure de 14 jours. La consommation de nourriture ou de jus de pamplemousse n'affecte pas la distribution de la substance (lorsqu'elle est prise à une dose quotidienne de 7,5 mg). La desloratadine ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.
La substance subit un métabolisme intensif par hydroxylation, entraînant la formation de 3-OH-desloratadine, associée au glucuronide. La desloratadine n'est pas un inhibiteur / substrat de la glycoprotéine P et un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4 et CYP2D6.
Le médicament est excrété du corps sous la forme d'un composé glucuroconjugué, une petite partie de la dose est excrétée sous forme inchangée. Une petite quantité est excrétée avec les fèces et les reins (7 et 2%, respectivement). La demi-vie est de l'ordre de 20 à 30 heures, avec une moyenne de 27 heures.
Indications pour l'utilisation
- rhinite allergique: toute l'année et saisonnière (rhume des foins), l'utilisation de Desloratadine-Teva permet d'éliminer ou de soulager les éternuements, la congestion nasale, les écoulements de mucus nasal, les démangeaisons du nez / palais, les rougeurs et les démangeaisons des yeux, le larmoiement;
- urticaire idiopathique chronique: à la suite de l'utilisation du médicament, les démangeaisons et les éruptions cutanées sont réduites / éliminées.
Contre-indications
Absolu:
- déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
- âge jusqu'à 12 ans;
- grossesse et période d'allaitement;
- hypersensibilité à la desloratadine et aux composants supplémentaires de Desloratadine-Teva.
Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère doivent suivre un traitement sous la surveillance d'un médecin.
Desloratadin-Teva, mode d'emploi: méthode et posologie
Desloratadine-Teva est pris par voie orale, à la même heure de la journée, quel que soit le repas. Le comprimé doit être avalé entier, sans se casser / mâcher, et lavé avec un peu d'eau.
Le schéma posologique recommandé pour les enfants et adolescents de plus de 12 ans et les patients adultes: 1 comprimé (5 mg) une fois par jour.
Durée de la thérapie:
- rhinite allergique intermittente (saisonnière), dont les symptômes apparaissent moins de quatre jours par semaine ou moins de quatre semaines par an: une évaluation de l'évolution de la maladie est nécessaire, si les symptômes passent, le médicament est arrêté, la réapparition des symptômes nécessite la reprise de l'antihistaminique;
- rhinite allergique persistante (pérenne), dont les symptômes surviennent plus de quatre jours par semaine ou plus de quatre semaines par an: Desloratadine-Teva est pris à tout moment d'exposition à l'allergène.
Effets secondaires
L'utilisation de Desloratadine-Teva peut entraîner le développement des effets secondaires suivants [> 10% - très souvent; (> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1%) - rarement; <0,01% - très rare]:
- système digestif: rarement - xérostomie; très rarement - vomissements, nausées, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée;
- système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement - hallucinations, somnolence, étourdissements, hyperactivité psychomotrice, insomnie, convulsions; avec une fréquence inconnue - allongement de l'intervalle QT;
- système immunitaire: très rarement - éruption cutanée (y compris urticaire), dyspnée, œdème de Quincke, choc anaphylactique;
- système cardiovasculaire: très rarement - palpitations, tachycardie;
- système musculo-squelettique: très rarement - myalgie;
- peau: avec une fréquence inconnue - photosensibilité;
- système hépatobiliaire: très rarement - hépatite, augmentation de la concentration de bilirubine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
- autres: souvent - fatigue accrue; très rarement - essoufflement.
Chez les enfants dans la période post-enregistrement, les événements indésirables suivants (avec une fréquence inconnue) ont été enregistrés - arythmie, allongement de l'intervalle QT, bradycardie.
Surdosage
La prise de Desloratadine-Teva à une dose 5 fois supérieure à la dose recommandée n'a entraîné aucun effet indésirable. Dans les essais cliniques, l'utilisation quotidienne de desloratadine chez l'adulte et l'adolescent à une dose allant jusqu'à 20 mg pendant 14 jours a été étudiée pour son effet sur le système cardiovasculaire. Dans le même temps, aucun changement cliniquement ou statistiquement significatif n'a été enregistré. De plus, l'allongement de l'intervalle QT et l'apparition d'événements indésirables graves n'ont pas été enregistrés au cours de l'étude clinique et pharmacologique du traitement par desloratadine à une dose quotidienne de 45 mg pendant 10 jours.
Thérapie: un lavage gastrique est indiqué, l'utilisation de charbon actif; si nécessaire, un traitement symptomatique est effectué. La desloratadine n'est pas excrétée pendant l'hémodialyse, l'efficacité de la dialyse péritonéale en cas de surdosage n'a pas été établie.
instructions spéciales
L'efficacité de la desloratadine pour le traitement de la rhinite d'étiologie infectieuse n'a pas été étudiée.
Il est recommandé de conserver les blisters dans une boîte en carton (pour protéger les comprimés de la lumière).
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
En cas d'effets indésirables du système nerveux (somnolence, vertiges, hallucinations), il est recommandé de refuser de conduire des véhicules.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le profil de sécurité de Desloratadine-Teva chez les femmes enceintes / allaitantes n'a pas été étudié, par conséquent, l'utilisation du médicament dans ce groupe de patients est contre-indiquée.
Utilisation pendant l'enfance
Les patients de moins de 12 ans ne se voient pas prescrire des comprimés de Desloratadine-Teva.
Avec une fonction rénale altérée
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin.
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative de la desloratadine avec l'azithromycine, le kétoconazole, la cimétidine, la fluoxétine, l'érythromycine et d'autres substances / médicaments n'a été identifiée.
La desloratadine n'aggrave pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, malgré cela, des épisodes d'intolérance à l'alcool et d'intoxication à l'alcool ont été signalés au cours de l'utilisation post-homologation du médicament. En conséquence, la desloratadine doit être prise avec prudence avec l'éthanol.
Le régime alimentaire et le régime alimentaire n'affectent pas l'efficacité de Desloratadine-Teva.
Analogues
Les analogues de Desloratadine-Teva sont: Desal, Alestamine, Blogir-3, Desloratadin Canon, Desloratadin, Lordestin, Ezlor, Delorsin, Elisey, Nalorius, Erius, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures jusqu'à 25 ° C dans un endroit protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Desloratadine-Teva
Les patients laissent pour la plupart des critiques positives sur Desloratadine-Teva, notant que le médicament a un effet rapide, ne provoque pas de faiblesse et de somnolence. Le coût est estimé de abordable à trop cher.
Le prix de Desloratadin-Teva en pharmacie
Le prix approximatif de Desloratadin-Teva, comprimés pelliculés, 5 mg, est de: 7 pièces. dans le paquet - 334 roubles; 10 pièces dans le paquet - 474 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
