Liziprex - Mode D'emploi, Analogues, Avis, Prix Des Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Lysiprex

Liziprex: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Utilisation chez les personnes âgées
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Lisiprex

Le code ATX: C09AA03

Ingrédient actif: lisinopril (Lisinopril)

Producteur: JSC Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant (Russie)

Description et photo mises à jour: 2019-07-29

Prix en pharmacie: à partir de 60 roubles.

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Lysiprex est un antihypertenseur, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés: cylindriques plats, ronds, blancs, avec un chanfrein (10 mg) ou avec un chanfrein et une encoche (5 et 20 mg) (10 pièces. Dans une plaquette alvéolée, dans une boîte en carton 3 emballages; 30 pièces. dans une boîte en matériaux polymères, dans une boîte en carton de 1 boîte. Chaque boîte contient également des instructions d'utilisation de Lysiprex).

1 comprimé contient:

• substance active: lisinopril (sous forme de lisinopril dihydraté) - 5, 10 ou 20 mg;
• composants supplémentaires: mannitol, hydrogénophosphate de calcium anhydre, amidon de maïs, stéarate de magnésium, talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le principe actif de Lisiprex, le lisinopril, est un inhibiteur de l'ECA, réduit la production d'angiotensine-II à partir de l'angiotensine I, ce qui entraîne une diminution directe de la sécrétion d'aldostérone. L'augmentation de la teneur en bradykinine, en réduisant sa dégradation, conduit à une augmentation de la synthèse des prostaglandines. Le médicament entraîne un affaiblissement de la résistance vasculaire périphérique totale (OPSR), une diminution de la pression artérielle (TA), de la précharge et de la pression dans les capillaires pulmonaires. Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (ICC), le lisinopril augmente le volume sanguin par minute et augmente la tolérance à l'effort. L'expansion des artères est notée dans une plus grande mesure que les veines. Les effets individuels du médicament sont associés à l'effet qu'il exerce sur les systèmes rénine-angiotensine tissulaire (RAS). Dans le contexte de l'utilisation à long terme de Lysiprex, une diminution de la gravité de l'hypertrophie du myocarde et des parois des artères de type résistif est enregistrée et le flux sanguin vers la zone ischémique du muscle cardiaque s'améliore.

Le traitement par IEC aide à allonger l'espérance de vie chez les patients atteints d'ICC, à ralentir la progression du dysfonctionnement ventriculaire gauche (VG) chez les patients ayant eu un infarctus du myocarde en l'absence de manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque.

Le début de l'action antihypertensive est observé 1 heure après l'administration orale, l'effet maximal est atteint après 6 à 7 heures et dure environ 24 heures. Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, l'effet est observé dans les premiers jours après le début du traitement, un effet stable est obtenu après 1 à 2 mois de traitement. En cas d'arrêt brutal de la prise de Lisiprex, une augmentation prononcée de la pression artérielle n'est pas enregistrée.

Pharmacocinétique

La prise de lisinopril simultanément avec de la nourriture n'affecte pas son absorption, qui se caractérise par une forte variabilité - de 6 à 60% (en moyenne 30%). La biodisponibilité du médicament est de 29%, il se lie aux protéines plasmatiques dans une mesure insignifiante. La substance active entre dans la circulation systémique inchangée. La concentration maximale de lisinopril (C _max) est atteinte sur une période (T _Cmax) de 6 heures, lorsqu'il est utilisé à une dose quotidienne de 10 mg C _max est de 32 à 38 ng / ml.

Le médicament subit à peine une biotransformation et est éliminé inchangé par les reins. La fraction associée à l'ECA est excrétée lentement, avec une activité rénale normale, la demi-vie (T _1/2) est de 12,6 heures Le Lysiprex se caractérise par un passage insignifiant à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire.

Indications pour l'utilisation

• hypertension artérielle (en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs);
• infarctus aigu du myocarde (pendant les 24 premières heures en présence de paramètres hémodynamiques stables afin de maintenir ces indicateurs et de prévenir l'insuffisance cardiaque et le dysfonctionnement VG);
• ICC (dans le cadre d'un traitement combiné pour les patients recevant des diurétiques et / ou des glycosides cardiaques);
• néphropathie diabétique [afin de réduire l'albuminurie chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant) avec une pression artérielle normale, et chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant) avec hypertension artérielle].

Contre-indications

Absolu:

• angioedème idiopathique ou angioedème héréditaire;
• des antécédents d'œdème de Quincke, y compris survenu pendant le traitement par des inhibiteurs de l'ECA;
• grossesse et période d'allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• utilisation combinée avec de l'aliskiren et des médicaments contenant de l'aliskirène en présence de diabète sucré ou d'insuffisance rénale;
• hypersensibilité à l'un des constituants du médicament, y compris le lisinopril, ainsi qu'à d'autres inhibiteurs de l'ECA.

Relatif (nécessite l'utilisation de comprimés Lisiprex avec une extrême prudence):

• dysfonctionnement rénal sévère;
• azotémie;
• sténose bilatérale des artères rénales ou sténose de l'artère d'un seul rein avec azotémie progressive (la prise du médicament peut provoquer un dysfonctionnement rénal, une insuffisance rénale aiguë, irréversible même après l'arrêt du lisinopril);
• état après transplantation rénale (aucune donnée sur l'utilisation de Lysiprex);
• hyperaldostéronisme primaire;
• sténose de l'aorte ou de la valve mitrale, ou cardiomyopathie obstructive hypertrophique;
• hypotension artérielle;
• cardiopathie ischémique (CHD), CHF;
• lésions cérébrovasculaires (y compris accident vasculaire cérébral);
• hyperkaliémie;
• oppression de l'hématopoïèse médullaire;
• maladies systémiques auto-immunes du tissu conjonctif (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé);
• diabète sucré (au cours du premier mois du traitement, une surveillance régulière de la glycémie est nécessaire);
• thérapie désensibilisante;
• traitement chirurgical / anesthésie générale;
• aphérèse des lipoprotéines de basse densité (LDL) (en raison du risque de développer des réactions anaphylactoïdes potentiellement mortelles; il est recommandé d'arrêter temporairement le traitement médicamenteux avant chaque procédure d'aphérèse);
• conditions hypovolémiques (y compris celles associées à la diarrhée, aux vomissements);
• l'adhésion à un régime qui limite la consommation de sel de table;
• traitement d'hémodialyse utilisant des membranes de dialyse à haut débit à haute perméabilité (pendant le traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, des cas de réactions anaphylactiques ont été enregistrés);
• appartenant à la race négroïde;
• âge avancé;
• utilisation combinée avec des préparations potassiques, des diurétiques épargneurs de potassium, des succédanés potassiques du sel de table, des préparations de lithium.

Liziprex, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Lysiprex sont pris par voie orale une fois par jour, de préférence le matin, à la même heure, quel que soit le repas.

Le schéma posologique recommandé de Lisiprex, en tenant compte des indications:

• hypertension artérielle: lors de l'utilisation du lisinopril en monothérapie, la dose quotidienne est de 5 mg, en l'absence de l'effet souhaité, elle peut être augmentée de 5 mg tous les 2-3 jours jusqu'à ce que la dose quotidienne thérapeutique moyenne soit de 20 à 40 mg; prendre plus de 40 mg par jour, en règle générale, ne provoque pas de baisse supplémentaire de la pression artérielle; la dose d'entretien quotidienne habituelle est de 20 mg, la dose quotidienne maximale autorisée est de 40 mg; lors de la titration de la dose, il convient de garder à l'esprit que le plein effet est observé, en règle générale, 2 à 4 semaines après le début du traitement; si l'effet clinique est insuffisant, Lisiprex peut être associé à d'autres antihypertenseurs, si le médicament est abandonné de l'utilisation de diurétiques, ces derniers doivent être terminés 2-3 jours avant le début du traitement par lisinopril. Dans le cas où cela est impossible à réaliser,la dose quotidienne de Lisiprex ne doit pas être supérieure à 5 mg et le patient, après avoir reçu la première dose, en raison du risque de baisse excessive de la pression artérielle, doit être sous surveillance médicale pendant plusieurs heures - l'effet antihypertenseur maximal est noté en moyenne après 6 heures;
• CHF: dose quotidienne initiale - 2,5 mg (il est recommandé d'utiliser le lisinopril en comprimés à une dose de 2,5 mg), avec une augmentation progressive supplémentaire en 3-5 jours à 5-10 mg par jour, mais pas plus que la dose quotidienne maximale autorisée - 20 mg;
• infarctus aigu du myocarde (dans le cadre d'un traitement d'association): à une dose de 5 mg pendant les 24 premières heures, puis à une dose de 5 mg après 24 heures, 10 mg après 48 heures, puis à une dose d'entretien de 10 mg par jour, le cours - à partir de 6 semaines ou plus;
• hypertension rénovasculaire ou autres conditions avec augmentation de l'activité du RAS: dose quotidienne initiale de Lisiprex - 5 mg, sous réserve d'une surveillance médicale renforcée (fonction rénale, indicateurs de pression artérielle, ions potassium sériques dans le sang); la dose d'entretien sous surveillance médicale stricte est fixée en fonction de la dynamique de la pression artérielle;
• néphropathie diabétique: chez les patients atteints de diabète sucré de type 2, la dose quotidienne de Lisiprex est de 10 mg, avec une augmentation possible à 20 mg pour atteindre la valeur optimale de la pression artérielle diastolique (moins de 75 mm Hg en position assise); il est recommandé aux patients atteints de diabète sucré de type 1 de prendre la même dose afin d'obtenir une pression artérielle diastolique inférieure à 90 mm Hg. Art. en position assise.

Effets secondaires

Les effets secondaires négatifs les plus courants lors de la prise de lisinopril: fatigue, maux de tête, étourdissements, toux sèche, nausées, diarrhée.

Autres effets secondaires systémiques de Lisiprex sur les organes:

• organes hématopoïétiques: rarement - neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose; avec un traitement prolongé - anémie (diminution de l'hématocrite, de l'hémoglobine, de l'érythropénie);
• système cardiovasculaire: souvent - hypotension orthostatique, diminution marquée de la pression artérielle; rarement - bradycardie, tachycardie, douleur thoracique, altération de la conduction auriculo-ventriculaire, aggravation des symptômes d'ICC, infarctus du myocarde;
• système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme;
• peau: rarement - augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, urticaire, photosensibilité, alopécie;
• système nerveux: souvent - somnolence, confusion, instabilité de l'humeur, paresthésie, contractions convulsives des lèvres / muscles des membres; rarement - syndrome asthénique;
• système digestif: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, changements de goût, dyspepsie, douleurs abdominales, anorexie, jaunisse (cholestatique ou hépatocellulaire), pancréatite, hépatite;
• système génito-urinaire: rarement - oligurie, insuffisance rénale, anurie, insuffisance rénale aiguë, protéinurie, urémie, dysfonction sexuelle;
• réactions allergiques: rarement - angio-œdème du visage, des lèvres, de la langue, de l'épiglotte et / ou du larynx, des extrémités; démangeaisons, éruptions cutanées, fièvre, résultats de tests faussement positifs pour les anticorps antinucléaires, augmentation de la vitesse de sédimentation érythrocytaire (VS), éosinophilie, leucocytose; dans certains cas - angio-œdème intestinal;
• paramètres de laboratoire: souvent - hyponatrémie, hyperkaliémie; rarement - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hypercréatininémie, hyperbilirubinémie, augmentation des taux de créatinine et d'urée;
• autres: rarement - myalgie, arthralgie / arthrite, vascularite.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage de Lysiprex, se développant avec une dose unique de 50 mg, comprennent: somnolence, bouche sèche, constipation, irritabilité accrue, anxiété, diminution marquée de la pression artérielle, rétention urinaire.

En cas de suspicion de surdosage, un traitement symptomatique, un lavage gastrique, des laxatifs et des entérosorbants sont prescrits. L'administration intraveineuse (IV) d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% est recommandée. Si une bradycardie résistante au traitement se développe, l'utilisation d'un stimulateur cardiaque doit être envisagée. Il est nécessaire de surveiller la pression artérielle et les indicateurs de l'équilibre hydrique et électrolytique. Pour éliminer le lisinopril de la circulation générale, l'hémodialyse est efficace. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

instructions spéciales

Une diminution significative de la pression artérielle au cours du traitement est observée dans la plupart des cas avec une diminution du volume sanguin circulant (BCC) associée à la prise de diurétiques, à la dialyse, à l'apparition de diarrhées ou de vomissements prolongés et à une diminution de la consommation de sel de table. Chez les patients atteints d'ICC et avec ou sans dysfonctionnement rénal, une diminution prononcée de la pression artérielle peut également être enregistrée.

Chez les patients présentant une insuffisance cérébrovasculaire, une maladie coronarienne, Lysiprex doit être utilisé sous étroite surveillance médicale, car une forte diminution de la pression artérielle chez ces patients peut provoquer un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

Avec le développement de l'hypotension artérielle, le patient doit être transféré en position horizontale avec les jambes surélevées. Pour reconstituer le BCC, l'administration intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% est indiquée. En règle générale, l'hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication à un traitement ultérieur avec le médicament. Après la restauration du CBC et de la pression artérielle, le traitement peut être poursuivi.

Parfois, chez les patients présentant une ICC et une tension artérielle normale / basse lors de l'utilisation de Lysiprex, une baisse de la pression artérielle peut survenir, ce qui, dans la plupart des cas, ne nécessite pas l'arrêt du traitement.

Si possible, avant le début du traitement, vous devez reconstituer le BCC et / ou normaliser la concentration de sodium, et surveiller attentivement l'effet de la dose initiale sur la tension artérielle.

Avec le développement d'un infarctus aigu du myocarde, il est recommandé d'effectuer un traitement standard utilisant des thrombolytiques, des bêtabloquants, de l'acide acétylsalicylique, comme agent antiplaquettaire. Lysiprex peut être utilisé en association avec l'administration IV de nitroglycérine ou avec l'utilisation de systèmes transdermiques thérapeutiques avec cette substance.

Dans le contexte du traitement par Lisiprex, une hyperkaliémie peut se développer. Les principaux facteurs de risque d'une telle complication sont le diabète sucré, la diminution de la fonction rénale, l'insuffisance rénale, l'âge après 70 ans, l'insuffisance cardiaque aiguë, la déshydratation, l'acidose métabolique, la polythérapie avec des diurétiques épargneurs de potassium et / ou des préparations potassiques et la prise de substituts de sel contenant du potassium. L'hyperkaliémie peut provoquer des troubles du rythme cardiaque graves, parfois mortels. Si nécessaire, l'administration simultanée de Liziprex avec les agents ci-dessus nécessite une surveillance régulière de la concentration de potassium dans le sang.

Dans certains cas, dans le contexte d'un traitement avec des inhibiteurs de l'ECA, le syndrome du développement de la jaunisse cholestatique, se transformant en nécrose fulminante du foie, dans certains cas jusqu'à la mort, a été enregistré. La cause de ce syndrome est inconnue. Si pendant la période d'utilisation de Lysiprex un ictère survient ou si l'activité des enzymes hépatiques est significativement augmentée, il est nécessaire d'arrêter de le prendre et d'assurer un suivi médical approprié de l'état du patient.

Lors de la réalisation d'interventions chirurgicales majeures, ainsi que de l'utilisation d'autres médicaments entraînant une diminution de la pression artérielle, la prise de lisinopril peut entraîner une diminution significative imprévisible de la pression artérielle en raison du blocage de la production d'angiotensine II. Il est possible d'éliminer l'hypotension artérielle résultant de l'influence de Lysiprex en reconstituant le BCC. Le chirurgien ou l'anesthésiste doit être informé que le patient reçoit des inhibiteurs de l'ECA.

Dans certains cas, pendant le traitement par des inhibiteurs de l'ECA, des infections sévères se sont développées, montrant parfois une résistance à une antibiothérapie intensive. Lors de l'utilisation de Lysiprex, ces patients doivent surveiller périodiquement le taux de leucocytes dans le sang. Le patient doit informer le médecin de l'apparition de tout signe de lésions infectieuses (fièvre, maux de gorge, etc.).

Chez les patients recevant des IEC, des cas de développement de réactions anaphylactoïdes ont été enregistrés pendant la période de traitement de désensibilisation, y compris le venin d'hyménoptères. Il est nécessaire d'utiliser Lysiprex avec une extrême prudence chez les personnes sujettes à des réactions allergiques et à qui des procédures de désensibilisation sont prescrites. Lors de l'administration d'une immunothérapie au venin d'abeille, le traitement par inhibiteurs de l'ECA doit être évité. Dans le même temps, il est possible de prévenir l'apparition d'une réaction anaphylactoïde en arrêtant temporairement le médicament avant le début de la désensibilisation.

Très rarement, pendant le traitement par les IEC, des cas de développement d'angio-œdème de l'intestin ont été enregistrés, dans lesquels des douleurs abdominales ont été notées en association avec des nausées et des vomissements ou sans eux. Les symptômes de complication ont disparu après l'arrêt des inhibiteurs de l'ECA. Si des douleurs abdominales sont observées au cours du traitement, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'un œdème de Quincke de l'intestin lors du diagnostic différentiel.

Lors de l'utilisation de Lysiprex chez les patients noirs, le risque d'œdème de Quincke est plus élevé. Chez ces patients, l'efficacité du lisinopril pour réduire la pression artérielle est également réduite.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison de l'aggravation de la menace d'étourdissements et d'hypotension artérielle pendant le traitement par lisinopril, les patients qui conduisent des véhicules à moteur ou d'autres mécanismes de déplacement potentiellement dangereux doivent prendre Lisiprex avec une extrême prudence.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La prise de Lisiprex pendant la grossesse est contre-indiquée. Si la grossesse est confirmée pendant le traitement médicamenteux, son utilisation doit être arrêtée immédiatement. Il a été établi que le traitement par inhibiteurs de l'ECA au cours des trimestres II-III de la grossesse peut entraîner l'apparition chez le fœtus d'une diminution prononcée de la pression artérielle, d'une insuffisance rénale, d'une hyperkaliémie, d'une hypoplasie des os du crâne et d'une mort intra-utérine.

Il n'y a pas de données sur les effets négatifs du lisinopril sur le fœtus lors de l'utilisation du médicament au cours du premier trimestre. Les nourrissons dont la mère a reçu des inhibiteurs de l'ECA pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés pour détecter en temps opportun une possible diminution significative de la pression artérielle, une hyperkaliémie, une oligurie.

Le médicament passe à travers le placenta, il n'y a aucune information sur l'excrétion du lisinopril dans le lait maternel. Si la prise de Lisiprex est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement doit être terminé.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les enfants et les adolescents, le traitement par Lisiprex est contre-indiqué, car aucune donnée ne confirme la sécurité et l'efficacité de son administration chez les patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En raison du fait que le médicament est excrété par les reins, la dose quotidienne initiale de Lisiprex doit être fixée en tenant compte des indicateurs CC (y compris chez les patients sous hémodialyse):

• 30–70 ml / min: dose initiale - 5–10 mg;
• 10-30 ml / min: dose initiale - 5 mg.

En outre, la titration de la dose de Lysiprex est effectuée en fonction de la réponse individuelle du patient avec une surveillance régulière de la fonction rénale, du potassium sérique et du sodium dans le sang. En cas d'hypertension artérielle persistante, un traitement d'entretien à long terme est prescrit, la dose quotidienne peut varier de 10 à 15 mg.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés doivent être particulièrement prudents pour régler la dose de Lisiprex, car lorsque la même dose est prise par des patients jeunes et des personnes âgées, ces dernières ont un taux sanguin plus élevé de lisinopril.

Interactions médicamenteuses

• bloqueurs des canaux calciques lents (BMCC), bêtabloquants, diurétiques, antidépresseurs tricycliques / neuroleptiques et autres antihypertenseurs: augmentent la sévérité de l'effet antihypertenseur de Lysiprex;
• cyclosporine, diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, amiloride, spironolactone et son dérivé - éplérénone), préparations potassiques, substituts du sel contenant du potassium: la menace d'hyperkaliémie est aggravée, en particulier avec les troubles fonctionnels des reins, à la suite desquels ces médicaments ne peuvent être associés au lisinopril qu'avec une surveillance systématique activité rénale et taux de potassium sérique dans le sang;
• cholestyramine, antiacides: l'absorption du lisinopril dans le tube digestif diminue;
• préparations de lithium: l'excrétion de ces agents ralentit, il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en lithium dans le sérum sanguin;
• adrénomimétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) [y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2)], œstrogènes: l'effet antihypertenseur du lisinopril est affaibli; l'utilisation combinée avec des AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë et une augmentation des taux de potassium sérique dans le sang, principalement dans un contexte d'affaiblissement de la fonction rénale; la prudence est de mise avec cette association, en particulier chez les patients âgés; les patients doivent recevoir une quantité adéquate de liquide et surveiller attentivement l'activité rénale à la fois au début du cours et pendant le traitement ultérieur;
• cytostatiques, procaïnamide, allopurinol: une leucopénie peut apparaître;
• inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: le risque de développer une hyponatrémie sévère augmente;
• agents antidiabétiques pour administration orale, insuline: il y a une augmentation de l'effet hypoglycémiant de ces médicaments jusqu'à l'apparition d'une hypoglycémie; cette réaction est principalement enregistrée dans les premières semaines de polythérapie et en présence d'un dysfonctionnement rénal;
• préparations d'or (y compris l'administration intraveineuse d'aurothiomalate de sodium): dans de rares cas, le développement d'un complexe de symptômes peut apparaître, y compris des nausées, des vomissements, des rougeurs du visage, une baisse de la pression artérielle;
• antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II): chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, diagnostiqués avec une maladie athéroscléreuse ou un diabète sucré avec la présence de lésions d'organes cibles dans le contexte de cette association, une augmentation de l'hyperkaliémie, une syncope, une hypotension artérielle et une détérioration de l'activité rénale (y compris aiguë insuffisance rénale) par rapport à l'incidence de ces troubles dans le cas de l'utilisation d'un seul médicament affectant le TSA; chez les patients de ce groupe à risque, l'association est contre-indiquée; chez les autres patients, l'utilisation combinée d'ARA II et de lisinopril, conduisant à un double blocage du SRA, doit être limitée à des cas individuels avec une surveillance attentive de la fonction rénale, de la pression artérielle et des taux de potassium;
• aliskiren: la menace d'hyperkaliémie, de détérioration de la fonction rénale, une augmentation de l'incidence de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale est aggravée avec un taux de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 60 ml / min; cette combinaison est contre-indiquée;
• baclofène: l'activité antihypertensive des IEC augmente, la pression artérielle et la posologie des antihypertenseurs doivent être surveillées;
• estramustine: le risque d'effets secondaires, y compris l'œdème de Quincke, augmente;
• saxagliptine, linagliptine, vitagliptine, sitagliptine (gliptines): le risque de développer un angio-œdème augmente lorsqu'ils sont associés à des inhibiteurs de l'ECA en raison de l'inhibition de l'activité de la dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) par la glyptine;
• antipsychotiques (neuroleptiques), antidépresseurs tricycliques, agents d'anesthésie générale: renforcent l'effet antihypertenseur de Lysiprex;
• sympathomimétiques: réduisent l'activité hypotensive des IEC.

Analogues

Les analogues de Liziprex sont Dapril, Irumed, Diropress, Lizacard, Diroton, Lisinopril, Rileis-sanovel, Lisonorm, Lizigamma, Lizinoton, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Liziprex

Les critiques de Lysiprex sur les sites médicaux sont très rares et sont généralement positives. Les patients notent que le médicament a fait ses preuves dans le traitement de l'ICC, de l'hypertension artérielle et de l'infarctus aigu du myocarde.

Les inconvénients du médicament incluent l'apparition de réactions indésirables dans le contexte de sa réception.

Prix du Lysiprex en pharmacie

Le prix de Lysiprex par boîte contenant 30 comprimés peut être:

• dosage 5 mg: 30-60 roubles;
• dosage de 10 mg: 50-80 roubles;
• dosage 20 mg: 60–110 roubles.

Lisiprex: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Liziprex 5 mg comprimés 30 pcs. 60 RUB Acheter

Liziprex 10 mg comprimés 30 pcs. 79 RUB Acheter

Liziprex 20 mg comprimés 30 pcs. 98 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!