Lopéramide STADA - Mode D'emploi, Le Prix Des Capsules, Des Critiques, Des Analogues

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Lopéramide STADA - Mode D'emploi, Le Prix Des Capsules, Des Critiques, Des Analogues
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Lopéramide STADA

Lopéramide STADA: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Pour les violations de la fonction hépatique
  12. 12. Interactions médicamenteuses
  13. 13. Analogues
  14. 14. Conditions de stockage
  15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
  16. 16. Avis
  17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Loperamide STADA

Le code ATX: A07DA03

Ingrédient actif: lopéramide (lopéramide)

Fabricant: JSC "Nizhpharm" (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-10

Prix en pharmacie: à partir de 25 roubles.

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Capsules de lopéramide STADA
Capsules de lopéramide STADA

Le lopéramide STADA est un médicament antidiarrhéique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - gélules: taille n ° 3, enveloppe de la gélule verte, à l'intérieur rempli de poudre de couleur blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre (dans une boîte en carton de 1, 2 ou 3 contours de cellules contenant 10 gélules et mode d'emploi de Loperamide STADA)

Composition de 1 capsule:

  • substance active: chlorhydrate de lopéramide - 2 mg;
  • composants auxiliaires: stéarate de calcium - 1 mg; fécule de pomme de terre - 25 mg; sucre du lait (lactose) - 72 mg;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, parahydroxybenzoate de propyle, gélatine, parahydroxybenzoate de méthyle, colorant noir brillant, colorant bleu breveté, colorant azorubine, colorant jaune quinoléine.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate de lopéramide en se liant aux récepteurs opioïdes de la paroi intestinale (stimulation des neurones adrénergiques et cholinergiques par les nucléotides de guanine) réduit la motilité et le tonus des muscles lisses intestinaux, ralentit le passage de son contenu et réduit la libération d'électrolytes et de liquide avec les matières fécales.

L'utilisation du médicament aide à augmenter le tonus du sphincter anal, à réduire l'envie de déféquer et à retenir les matières fécales. L'action du lopéramide se produit rapidement et dure de 4 à 6 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption du lopéramide est de 40%, le lien avec les protéines plasmatiques (principalement avec l'albumine) est enregistré à 97%. Sa demi-vie varie de 9 à 14 heures.

Le médicament pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. Son métabolisme est presque entièrement réalisé dans le foie par conjugaison. En petite quantité, le lopéramide est excrété par les reins (sous forme de métabolites conjugués) et la plus grande partie est excrétée par les intestins.

Indications pour l'utilisation

  • diarrhée aiguë (radiologique, médicamenteuse, émotionnelle et allergique) et chronique (apparue dans le contexte du syndrome du côlon irritable) - pour un traitement symptomatique;
  • diarrhée d'origine infectieuse - comme traitement auxiliaire;
  • la présence d'une iléostomie - pour réguler les selles.

Contre-indications

Absolu:

  • dysenterie et autres infections du tractus gastro-intestinal (pour l'utilisation de Lopéramide EG en monothérapie);
  • diarrhée dans l'entérocolite pseudomembraneuse aiguë;
  • exacerbation de la colite ulcéreuse;
  • obstruction intestinale;
  • diverticulose;
  • malabsorption du glucose / galactose, intolérance au lactose, déficit en lactase;
  • I trimestre de grossesse et période d'allaitement;
  • moins de 6 ans;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Avec prudence, sous contrôle médical, Lopéramide EG est prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique.

Lopéramide STADA, mode d'emploi: méthode et posologie

Les gélules de STADA Loperamide sont prises par voie orale.

En cas de diarrhée aiguë et chronique, il est recommandé aux adultes une dose initiale de 2 gélules, puis après chaque acte de défécation avec des selles molles - 1 gélule.

Chez les patients souffrant de diarrhée chronique, la dose du médicament est ajustée de sorte que la fréquence des selles soit de 1 à 2 fois par jour. Habituellement, cela peut être réalisé en prenant une dose quotidienne d'entretien de STADA Loperamide de 2 à 4 gélules.

La dose maximale du médicament est de 8 gélules par jour. Si après son application pendant 10 jours il n'y a pas d'effet thérapeutique, il est inapproprié de continuer à prendre le médicament.

Les enfants de plus de 6 ans avec des selles molles se voient prescrire 1 capsule après chaque acte de défécation. La dose maximale pour les patients de ce groupe d'âge est de 3 gélules par jour.

Si, dans les 12 heures suivant la prise du médicament, l'acte de défécation ne se produit pas, ainsi qu'après la normalisation des selles, le traitement médicamenteux doit être annulé.

La correction du schéma posologique de STADA Loperamide chez les patients âgés et les patients souffrant d'insuffisance rénale n'est pas effectuée.

Effets secondaires

  • réactions allergiques: angio-œdème, prurit / éruption cutanée; dans certains cas - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe;
  • système digestif: coliques intestinales, ballonnements, nausées, constipation, vomissements, inconfort ou douleur abdominale, sécheresse de la muqueuse buccale; dans certains cas - obstruction intestinale;
  • système nerveux central et périphérique: étourdissements, somnolence, fatigue;
  • autres: rétention urinaire.

Surdosage

Les principaux symptômes: obstruction intestinale, dépression du système nerveux central, se manifestant par un myosis, une stupeur, une somnolence, une fonction respiratoire altérée, une hypertension musculaire et des troubles de la coordination.

Thérapie: la naloxone est l'antidote. La durée d'action du lopéramide étant plus longue que celle de l'antidote, une administration répétée du second est possible. Un traitement symptomatique est recommandé - la nomination de charbon actif, un lavage gastrique, une ventilation artificielle des poumons. Le patient doit être sous surveillance médicale pendant au moins 2 jours.

instructions spéciales

Si, après 2 jours d'utilisation de STADA Loperamide, aucun effet thérapeutique n'est noté, il est important de consulter un médecin pour obtenir des conseils. Le médicament est annulé lorsque des ballonnements ou une constipation apparaissent dans le contexte de son administration.

En cas d'insuffisance hépatique, une surveillance attentive des symptômes d'atteinte toxique au système nerveux central (vertiges, myosis, somnolence, fatigue, stupeur, dépression respiratoire, troubles de la coordination des mouvements, hypertonie musculaire) doit être effectuée.

Il faut tenir compte du fait que l'utilisation du médicament ne remplace pas la correction de l'équilibre eau-électrolyte qui se produit avec la diarrhée. Lors du traitement de la diarrhée (en particulier chez les enfants), il est recommandé de remplacer la perte d'électrolytes et de liquides. La réponse au lopéramide peut être modifiée en raison de la déshydratation.

Dans certains cas, l'utilisation de STADA Loperamide chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise avec colite infectieuse de genèse à la fois virale et bactérienne peut servir d'expansion toxique du côlon.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il est conseillé aux patients pendant la période d'utilisation de STADA Loperamide de faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent des véhicules et mènent des activités potentiellement dangereuses, dont la mise en œuvre nécessite la rapidité des réactions psychomotrices et une concentration accrue de l'attention.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le lopéramide EG au premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas utilisé.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les patients de moins de 6 ans, le médicament n'est pas prescrit.

Pour les violations de la fonction hépatique

Sous surveillance médicale, STADA Loperamide est utilisé pour l'insuffisance hépatique.

Interactions médicamenteuses

L'apport combiné de 16 mg de lopéramide avec des médicaments-inhibiteurs des glycoprotéines P (ritonavir, quinidine) conduit à une augmentation de la concentration du premier dans le plasma sanguin de 2 à 3 fois. Les inhibiteurs de la glycoprotéine P peuvent augmenter l'effet d'un médicament sur le système nerveux central.

En cas d'utilisation combinée de lopéramide à une dose de 16 mg et de saquinavir à une dose de 600 mg, l'efficacité clinique de ce dernier diminue.

Analogues

Les analogues de Loperamide STADA sont Superilop, Loperamide, Imodium, Loperamide-Akrikhin, Vero-Loperamide, Loperamide Grindeks, Diara.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Loperamide STADA

Selon les critiques, le lopéramide STADA est un médicament sûr, efficace, à action rapide et abordable utilisé dans le traitement de la diarrhée.

Chez la plupart des patients, l'utilisation de gélules à la dose recommandée n'a entraîné l'apparition d'aucun effet secondaire, cependant, lorsque la dose était dépassée, le développement d'une constipation et l'apparition d'une bouche sèche ont été notés.

Parmi les lacunes, ils notent également la présence d'une large liste de contre-indications à l'utilisation du Lopéramide STADA, y compris l'incapacité de l'utiliser chez les jeunes enfants.

Prix du Lopéramide STADA en pharmacie

Le prix approximatif de STADA Lopéramide (dans un emballage de 20 capsules) est de 32 roubles.

Lopéramide STADA: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Lopéramide Stada 2 mg gélule 20 pcs.

25 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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