Mirapex PD - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Mirapex PD

Mirapex PD: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Mirapex ER

Le code ATX: N04BC05

Ingrédient actif: pramipexole (Pramipexole)

Producteur: Boehringer Ingelheim International, GmbH (Allemagne)

Description et photo mises à jour: 2018-11-29

Prix en pharmacie: à partir de 83 roubles.

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Mirapex PD est un médicament antiparkinsonien, un stimulant de la transmission dopaminergique dans le système nerveux central (SNC).

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés à libération prolongée: ronds à bords biseautés (0,375 et 0,75 mg) ou ovales (1,5; 3 et 4,5 mg), biconvexes, presque blancs ou blancs, d'un côté avec un logo de l'entreprise gravé, de l'autre - avec gravure "P1", "P2", "P3", "P4" et "P5" pour un dosage de 0,375; 0,75; 1,5; 3 et 4,5 mg, respectivement (10 pcs. Dans un blister, dans une boîte en carton 1 ou 3 blisters et mode d'emploi de Mirapex PD).

1 comprimé contient:

• substance active: dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - 0,375 / 0,75 / 1,5 / 3 / 4,5 mg (équivalent au pramipexole base en une quantité de 0,26 / 0,52 / 1,05 / 2,1 / 3,15 mg);
• composants supplémentaires: carbomère 941, amidon de maïs, hypromellose 2208, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le pramipexole est un agoniste des récepteurs de la dopamine ayant la capacité de se lier avec une sélectivité et une spécificité élevées au sous _- type D _{2 des} récepteurs _{de la} dopamine, dont la plus forte affinité pour les récepteurs D ₃ est démontrée. Le composant actif de Mirapex PD, à la suite de la stimulation des récepteurs de la dopamine situés dans le striatum, dans le parkinsonisme réduit le manque d'activité motrice, supprime la production, la libération et le métabolisme de la dopamine. Le principe actif in vitro neutralise la dégénérescence des neurones dopaminergiques en présence d'ischémie ou de neurotoxicité à la méthamphétamine, et protège également les neurones de la neurotoxicité de la lévodopa. Le pramipexole réduit la production de prolactine en fonction de la dose.

Dans les essais cliniques portant sur des volontaires sains chez lesquels la dose de Mirapex PD a été augmentée plus rapidement qu'elle n'aurait dû (tous les 3 jours), jusqu'à une dose quotidienne maximale de 4,5 mg, une augmentation de la pression artérielle (TA) et de la fréquence cardiaque (FC) a été notée.). Au cours des études sur les patients, cet effet n'a pas été enregistré.

Pour étudier l'efficacité clinique et la sécurité de Mirapex PD dans le traitement de la maladie de Parkinson, des études contrôlées versus placebo ont été menées auprès de près de 1800 patients aux stades I à V de la maladie sur l'échelle de Hen et Yaru, dont environ 1000 patients étaient aux derniers stades de la lésion, avaient des troubles du mouvement et étaient traités. lévodopa. Dans le traitement des stades précoces et tardifs de la maladie de Parkinson avec le médicament, son efficacité a été notée pendant environ six mois de recherche. Dans la phase ouverte des études, d'une durée de plus de 3 ans, aucun signe de diminution de l'efficacité du pramipexole n'a également été observé.

Au cours d'une étude clinique en double aveugle de deux ans, le traitement primaire par Mirapex PD a considérablement ralenti le développement des troubles du mouvement et diminué leur fréquence par rapport au traitement primaire par la lévodopa. Bien que l'utilisation du pramipexole entraîne une apparition plus tardive des troubles du mouvement, le traitement par la lévodopa permet une amélioration plus prononcée de la fonction motrice - un changement de la valeur moyenne sur l'UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale), à la suite de quoi un équilibre doit être trouvé entre les caractéristiques de ces médicaments. Malgré le fait que l'incidence globale de somnolence et d'hallucinations était plus élevée lors de l'augmentation de dose dans le groupe pramipexole, il n'y avait pas de différence significative pendant la phase de traitement d'entretien. Ces faits doivent être pris en compte lors de la prescription initiale du médicament à des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Mirapex PD dans le traitement de la maladie de Parkinson, trois essais contrôlés randomisés ont été menés, dont deux chez des patients aux stades précoces de la lésion et un aux stades avancés. Dans une étude en double aveugle contrôlée versus placebo, qui a inclus 539 patients aux premiers stades de la maladie, après 18 semaines de traitement, la supériorité du médicament sur le placebo a été notée selon le primaire (le résultat selon les parties II + III de l'échelle UPDRS) et le secondaire [taux de réponse selon les critères CGI-I (Échelle d'impression globale clinique) et PGI-I (Échelle d'impression globale du patient) - Amélioration] critères d'efficacité clés. Chez les patients ayant pris des comprimés à libération prolongée de Mirapex PD pendant 33 semaines, l'efficacité a été démontrée à 33 semaines,pas moins que lors de l'utilisation de comprimés à libération immédiate Mirapex sur la base des résultats de l'évaluation selon les parties II + III de l'échelle UPDRS.

Dans une étude qui a inclus 517 patients présentant des lésions avancées, lorsqu'il était associé à la lévodopa après 18 semaines de traitement, Mirapex PD était supérieur au placebo pour les paramètres clés primaires (résultat selon les parties II + III de l'échelle UPDRS) et secondaires (hors période). Efficacité.

Dans une étude en double aveugle au stade précoce de la maladie de Parkinson, la tolérance et l'efficacité de la transition nocturne du pramipexole sous forme de comprimés à libération immédiate aux comprimés à libération prolongée ont été évaluées tout en maintenant la dose quotidienne. Après le passage à la prise de Mirapex PD, l'efficacité de ce médicament a été notée chez 87 des 103 participants à l'étude. Chez 82,8% de ces 87 patients, la dose n'a pas été ajustée, chez 13,8% elle a été augmentée et chez 3,4% elle a été réduite. Chez 8 des 16 patients qui n'ont pas conservé l'efficacité du pramipexole, les changements par rapport à la valeur initiale n'étaient pas cliniquement significatifs. Chez 1 patient qui est passé à la prise de comprimés à libération prolongée, le développement d'un phénomène indésirable a été observé,causée par un traitement par Mirapex PD et entraînant l'arrêt de ce dernier

Pharmacocinétique

Après administration orale, le pramipexole est entièrement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). La biodisponibilité absolue de la substance active est supérieure à 90%, dans le plasma la concentration maximale (C _max) est observée après environ 6 heures. La concentration à l'état d'équilibre (C _ss) de la substance active dans le sang est atteinte au plus tard après 5 jours d'utilisation régulière de Mirapex PD. En règle générale, la prise simultanée avec de la nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du médicament. Après avoir mangé un aliment riche en graisses, une augmentation de la C _max est enregistrée avec l'utilisation d'une dose unique et de doses multiples d'environ 24 et 20%, respectivement, et il y a aussi un ralentissement du temps pour atteindre la C _max.pendant environ 2 heures. Ces effets ne sont pas cliniquement pertinents.

L'aire sous la courbe pharmacocinétique (ASC) est indépendante de la prise alimentaire. Le pramipexole est caractérisé par une cinétique linéaire et une variabilité relativement faible des taux plasmatiques entre les patients, quelle que soit la forme pharmaceutique du médicament. Conformément aux résultats de l'étude de phase I, les valeurs des concentrations plasmatiques maximale et minimale (C _max, C _min) et AUC étaient équivalentes pour les mêmes doses quotidiennes de pramipexole sous forme de comprimés à libération prolongée, pris 1 fois par jour, et de comprimés à libération immédiate pris 3 fois par jour.

L'utilisation de Mirapex PD une fois par jour évite les fluctuations fréquentes de la concentration plasmatique de pramipexole dans le sang au cours de la journée par rapport à la prise de Mirapex 3 fois par jour.

Le poids corporel n'affecte pas l'ASC, cependant, il a été constaté qu'il affecte le volume de distribution (V _d) et, par conséquent, la C _max. Une diminution du poids corporel de 30 kg entraîne une augmentation de la C _max de 45%. Dans le même temps, chez les patients atteints de la maladie de Parkinson au cours des études de phase III, aucun effet significatif du poids corporel sur l'effet et la tolérabilité du traitement par Mirapex PD n'a été observé.

La capacité de se lier aux protéines plasmatiques du pramipexole est très faible (moins de 20%), la _{Vd du} médicament est assez grande - 400 litres. Lors d'études précliniques chez l'animal, des concentrations élevées du médicament dans les tissus cérébraux (environ 8 fois plus élevées que la concentration plasmatique) ont été détectées. Chez l'homme, le pramipexole est biotransformé dans une faible mesure.

Environ 90% de la dose administrée est excrétée par les reins (dont environ 80% inchangés) et moins de 2% par les intestins. La clairance totale du pramipexole est d'environ 500 ml / min et la clairance rénale d'environ 400 ml / min. La demi-vie (T _½) peut aller de 8 heures chez les jeunes patients et jusqu'à 12 heures chez les personnes âgées.

Indications pour l'utilisation

Mirapex PD est recommandé pour le traitement symptomatique de la maladie de Parkinson idiopathique chez l'adulte en monothérapie (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa, c'est-à-dire à tous les stades de la maladie, y compris tardifs, au cours desquels l'effet du traitement par la lévodopa diminue ou devient incohérent, et ses fluctuations (le phénomène de "usure" de la fin de dose et le phénomène de "on-off").

Contre-indications

Absolu:

• âge jusqu'à 18 ans;
• lactation;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Relatif (il est nécessaire d'utiliser les comprimés Mirapex PD avec une extrême prudence):

• lésions cardiovasculaires;
• hypotension artérielle;
• insuffisance rénale;
• troubles psychotiques;
• utilisation combinée avec des sédatifs, des antagonistes des récepteurs de la dopamine, de l'éthanol;
• grossesse (l'utilisation n'est autorisée que si les avantages pour la mère dépassent le risque possible pour la santé du fœtus).

Mirapex PD, mode d'emploi: méthode et posologie

Mirapex PD est pris par voie orale une fois par jour, à peu près à la même heure, quelle que soit la prise alimentaire. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau, sans mâcher, casser ou écraser.

Si une dose de pramipexole est oubliée, si pas plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure habituelle d'administration, cette dose doit être prise. Si plus de 12 heures se sont écoulées, ne prenez pas la dose oubliée et utilisez la dose suivante le lendemain à l'heure habituelle.

Le transfert du patient à la prise des comprimés à libération prolongée Mirapex PD de la prise des comprimés Mirapex peut être effectué tout au long de la journée, à la même dose.

Pendant le traitement initial, la dose doit être augmentée progressivement, en commençant par une dose quotidienne de 0,375 mg, puis augmentée tous les 5 à 7 jours. Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, afin d'éviter les effets secondaires, une titration de la dose est nécessaire.

Doses quotidiennes recommandées de Mirapex PD pendant les trois premières semaines du cours:

• I semaine - 0,375 mg;
• II semaine - 0,75 mg;
• III semaine - 1,5 mg.

Dans le cas où une nouvelle augmentation de la dose quotidienne est nécessaire, elle est augmentée à intervalles hebdomadaires de 0,75 mg jusqu'à une dose maximale de 4,5 mg par jour.

Pendant la période de traitement d'entretien, les doses individuelles quotidiennes peuvent aller de 0,375 mg à une dose maximale autorisée de 4,5 mg. Au cours des études principales, avec une augmentation de la dose chez les patients aux stades initial et avancé de la maladie, l'effet thérapeutique a été noté dès le début de la prise de Mirapex PD à la dose de 1,5 mg. Dans le même temps, chez certains patients, l'utilisation de doses quotidiennes supérieures à 1,5 mg peut entraîner un effet supplémentaire du traitement, principalement au stade avancé de la lésion, lorsqu'une diminution de la dose de lévodopa est recommandée.

Dans le contexte d'un arrêt brutal des médicaments dopaminergiques, un syndrome neuroleptique malin peut se développer, en conséquence, à la fin du traitement, la dose de Mirapex PD doit être progressivement réduite de 0,75 mg par jour jusqu'à atteindre une dose de 0,75 mg, puis réduite de 0,375 mg par jour.

Avec l'utilisation combinée de Mirapex PD et de la lévodopa, à mesure que les doses de pramipexole augmentent, ainsi que pendant le traitement d'entretien, il est recommandé de réduire la dose de lévodopa afin d'éviter une stimulation dopaminergique excessive.

Effets secondaires

• infections et invasions: rarement - pneumonie;
• système endocrinien: rarement - une violation de la production d'hormone antidiurétique¹;
• système nerveux: très souvent - somnolence, vertiges, dyskinésie; souvent - maux de tête; rarement - endormissement soudain, amnésie, évanouissement, hyperkinésie; avec une fréquence inconnue ² - antécollis;
• troubles psychotiques: souvent - insomnie, confusion, rêves anormaux, hallucinations (principalement visuelles), comportement anormal (symptômes d'actions compulsives et impulsives); rarement - anxiété, tendance à trop manger, hypersexualité, augmentation / diminution de la libido, achats pathologiques, envie pathologique de jouer, paranoïa, hyperphagie, délire, délire; rarement - manie (avec le développement de ces effets, il est nécessaire de résoudre le problème de la réduction de la dose ou de l'achèvement progressif du traitement médicamenteux);
• système cardiovasculaire: souvent - abaissement de la pression artérielle; rarement - insuffisance cardiaque¹;
• tube digestif: très souvent - nausées; souvent - vomissements, constipation;
• système respiratoire: rarement - hoquet, essoufflement;
• peau et tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, réactions d'hypersensibilité;
• organe de la vision: souvent - déficience visuelle, y compris diminution de l'acuité visuelle et de la clarté de la perception, diplopie;
• troubles généraux: souvent - faiblesse, œdème périphérique;
• réactions trouvées dans des études spéciales: souvent - perte de poids, perte d'appétit; rarement - une augmentation du poids corporel.

¹ Un effet indésirable a été enregistré dans les observations post-enregistrement, la catégorie de fréquence avec une probabilité de 95% ne dépasse pas «rarement», mais peut être inférieure. Étant donné que cette violation n'est pas incluse dans la base de données des essais cliniques, il est impossible de faire une évaluation précise de la catégorie de fréquence.

² La fréquence de cet effet indésirable ne peut être établie car il n'a pas été rapporté dans les essais cliniques comme un événement indésirable.

La plupart des violations ci-dessus étaient légères à modérées. En règle générale, les effets indésirables sont survenus au début du cours et sont passés au cours de la poursuite du traitement.

Chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, lors de l'utilisation du pramipexole, les effets indésirables les plus courants (≥ 5%) par rapport au placebo étaient les suivants: dyskinésie, nausées, constipation, diminution de la pression artérielle, somnolence / insomnie, étourdissements, maux de tête, faiblesse, hallucinations. Avec l'administration combinée de Mirapex PD et de la lévodopa, en particulier au stade initial de la fixation de la dose, la violation la plus courante était la dyskinésie, avec le développement de laquelle la dose de lévodopa a été réduite. Aussi, au début du traitement, avec une titration trop rapide de la dose de pramipexole, le risque de baisse de la tension artérielle était aggravé.

Surdosage

Il n'y a aucune description des cas de surdosage sévère de Mirapex PD. Les symptômes attendus lors de la prise de doses excessivement élevées, caractéristiques du profil pharmacodynamique des agonistes des récepteurs de la dopamine, peuvent être des vomissements, des nausées, une hyperkinésie, une agitation, des hallucinations et une diminution de la pression artérielle.

Il n'y a pas d'antidote connu; en cas de surdosage, un lavage gastrique, une perfusion intraveineuse de liquide, une prise de charbon actif, un traitement symptomatique, une surveillance d'un électrocardiogramme (ECG) sont prescrits. En cas de signes d'excitation du SNC, il est possible d'administrer des antipsychotiques. L'hémodialyse est inefficace.

instructions spéciales

Le développement d'hallucinations est le plus souvent enregistré lors de la prise de Mirapex PD en association avec la lévodopa chez des patients atteints de la maladie de Parkinson évolutive.

En présence d'une maladie cardiovasculaire sévère lors de la prise de Mirapex PD, la prudence est de mise. En raison du risque accru d'hypotension orthostatique chez ces patients, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, en particulier au début du cours.

Dans le contexte d'un traitement médicamenteux à intervalles réguliers ou avec des déficiences visuelles existantes immédiatement après le début du cours, il est recommandé d'effectuer une surveillance ophtalmologique.

Les patients atteints de la maladie de Parkinson peuvent développer un trouble tel qu'une dystonie axiale, se manifestant par une camptocormie, un antécollis ou un pleurototonus (syndrome de la tour penchée de Pise). Des cas isolés de développement de dystonie après l'initiation d'un traitement par des agonistes des récepteurs de la dopamine (y compris le pramipexole) ont été enregistrés, mais une relation causale claire entre la prise de ces médicaments et cette complication n'a pas été déterminée. L'apparition de la dystonie peut également être observée plusieurs mois plus tard après avoir pris les fonds ci-dessus ou ajusté leur schéma posologique. Avec le développement de la dystonie, le mode d'utilisation des médicaments dopaminergiques doit être revu et, si nécessaire, ajusté.

Les patients doivent être informés de l’effet sédatif éventuel de Mirapex PD, y compris ceux observés pendant le traitement avec somnolence et endormissement soudain pendant les activités de jour. Les épisodes d'attaques soudaines de sommeil pendant l'activité diurne, parfois sans l'apparition de signes antécédents, étaient peu fréquents. Ces effets secondaires doivent être pris en compte par les patients conduisant des véhicules et d'autres équipements complexes. Dans ce cas, la possibilité de réduire la dose du médicament ou de l'arrêter doit être envisagée.

Selon les résultats d'études épidémiologiques, les patients atteints de la maladie de Parkinson courent un risque accru de développer un mélanome par rapport à la population générale. Cependant, il n'a pas été établi si cette menace accrue est une conséquence de la maladie ou est liée à d'autres facteurs, par exemple, l'utilisation de médicaments pour traiter la maladie de Parkinson.

Certains patients ont enregistré la présence de résidus dans les selles ressemblant à des comprimés entiers de Mirapex PD. En cas de réception de telles plaintes, il est nécessaire de réévaluer la réponse du patient au traitement.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Le pramipexole est capable de provoquer des hallucinations ou de la somnolence, affectant ainsi de manière significative la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des mécanismes complexes.

En cas de somnolence accrue ou de cas d'endormissement soudain pendant l'activité de jour (en mangeant, en parlant, etc.), qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, les patients doivent refuser de conduire des véhicules ou se livrer à d'autres activités dans lesquelles comme leur vigilance est affaiblie, ils peuvent mettre en danger leur vie ainsi que celle des autres. Les patients ne peuvent conduire une voiture et d'autres équipements complexes qu'après avoir éliminé ces symptômes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude sur l'effet du traitement par Mirapex PD sur la grossesse et l'allaitement chez l'homme n'a été menée.

Lors d'expériences sur des animaux, lors de l'étude de l'effet possible du pramipexole sur la fonction de reproduction, il a été constaté que la substance active ne démontrait pas de tératogénicité chez le rat et le lapin. Dans le même temps, lors de l'utilisation de doses toxiques pour les femelles gravides, le médicament était embryotoxique chez le rat.

Pendant la grossesse, un médicament antiparkinsonien n'est recommandé que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte largement sur le risque potentiel pour la santé du fœtus.

Chez la femme, l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'a pas été étudiée. Dans les études précliniques, le niveau du médicament dans le lait de rat était plus élevé que dans le plasma. Comme le pramipexole inhibe la production de prolactine humaine, on pense qu'il supprime également la lactation. Pendant l'allaitement, en raison du manque de données pertinentes, aucun traitement médicamenteux ne doit être effectué.

L'effet de l'utilisation du produit sur la fertilité humaine n'a pas été étudié. Selon les résultats des études animales, aucun signe direct ou indirect de l'effet négatif de Mirapex PD sur la fertilité n'a été trouvé chez les mâles.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque de données confirmant la sécurité et l'efficacité de la prise de Mirapex PD chez les enfants et les adolescents, son utilisation chez les patients de moins de 18 ans est contre-indiquée.

Avec une fonction rénale altérée

En présence d'insuffisance rénale, Mirapex PD doit être pris avec prudence, car l'excrétion du pramipexole par l'organisme dépend de l'activité des reins.

Avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min, le traitement médicamenteux n'est pas recommandé, en raison du manque de données sur la sécurité de son administration chez les patients de ce groupe. Il est conseillé à ces patients d'envisager la faisabilité d'un traitement par pramipexole sous forme de comprimés à libération immédiate.

Les patients avec CC 30-50 ml / min doivent commencer le traitement avec une dose de 0,375 mg tous les deux jours. 1 semaine après le début du traitement, la dose quotidienne de Mirapex PD doit être augmentée avec prudence et après une évaluation approfondie de la réponse au traitement et de sa tolérance. Si à l'avenir, il est nécessaire d'augmenter la dose quotidienne, celle-ci doit être augmentée toutes les semaines de 0,375 mg jusqu'à ce qu'une dose maximale de 2,25 mg par jour soit atteinte.

Avec un CC supérieur à 50 ml / min, il n'est pas nécessaire de réduire la dose quotidienne ou la fréquence d'administration. Si la fonction rénale s'est détériorée pendant le traitement d'entretien, les recommandations ci-dessus doivent être suivies.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence d'insuffisance hépatique, il n'est pas nécessaire de réduire la dose de Mirapex PD.

Interactions médicamenteuses

Le pramipexole a une faible capacité à se lier aux protéines plasmatiques et une biotransformation insignifiante, de sorte que son interaction avec d'autres médicaments qui affectent la liaison du médicament aux protéines plasmatiques ou l'excrétion en raison de la biotransformation est peu probable.

Réactions d'interaction possibles qui peuvent être observées lorsque Mirapexa PD est associé à d'autres médicaments / agents:

• sélégiline, lévodopa: aucune interaction pharmacocinétique;
• anticholinergiques: l'interaction n'a pas été étudiée, étant donné que ces médicaments sont principalement excrétés par biotransformation et avec le pramipexole, une éventuelle interaction est peu probable;
• amantadine, zidovudine, mexilétine, quinine, cisplatine, procaïnamide (médicaments qui suppriment la voie métabolique de l'excrétion active du pramipexole par les reins, ou sont excrétés de cette manière): une interaction avec le pramipexole est possible et, par conséquent, une diminution de la clairance de ce dernier; une réduction de la dose de Mirapex PD peut être nécessaire;
• les médicaments antipsychotiques: cette association n'est pas recommandée, par exemple, en cas d'un possible effet antagoniste de la dopamine;
• sédatifs, alcool: des effets additifs sont possibles (la prudence est de mise);
• lévodopa: une diminution de la dose de cette substance est nécessaire avec une augmentation de la dose de pramipexole (les doses des autres antiparkinsoniens doivent être maintenues à un niveau constant).

Analogues

Les analogues de Mirapex PD sont: Mirapex, Pramipexol Orion, Pramipexol-Teva, Mipexol, Miraxol, Pramipexol, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Mirapex PD

Les critiques de Mirapex PD par des spécialistes et des patients sur des forums médicaux sont pour la plupart positives. Les patients notent que la forme prolongée de pramipexole est beaucoup plus pratique pour une utilisation quotidienne à long terme par rapport aux formes standard de ce médicament. Le médicament, selon les critiques, permet un contrôle efficace des symptômes cliniques de la maladie de Parkinson pendant 24 heures, aide à normaliser le cycle de sommeil quotidien, à réduire la raideur musculaire des membres et à améliorer les soins personnels.

Les experts pensent que lors de l'utilisation de Mirapex PD, le niveau d'observance du patient augmente, tandis que dans la maladie de Parkinson, la capacité à effectuer une stimulation dopaminergique constante augmente.

Prix pour Mirapex PD dans les pharmacies

Le prix de Mirapex PD, comprimés à libération prolongée, peut être:

• dosage 0,375 mg: 120-140 roubles. pour 10 pcs. emballé;
• dosage de 1,5 mg: 1500–1600 roubles. pour 30 pcs. emballé;
• dosage 3 mg: 2950-3050 roubles. pour 30 pcs. emballé.

Mirapex PD: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Mirapex PD 0,375 mg comprimés à libération prolongée 10 pcs. 83 rbl. Acheter

Mirapex PD comprimés à action prolongée 0,375 mg 10 pcs. 141 r Acheter

Mirapex PD 1,5 mg comprimés à libération prolongée 30 pcs. 1364 RUB Acheter

Mirapex PD comprimés à action prolongée 1,5 mg 30 pcs. 1552 RUB Acheter

Mirapex PD 3 mg comprimés à libération prolongée 30 pcs. 2641 RUB Acheter

Mirapex PD comprimés à action prolongée 3 mg 30 pcs. 3103 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!