Karniten - Mode D'emploi, Solution, Prix, Avis, Analogues

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Karniten - Mode D'emploi, Solution, Prix, Avis, Analogues
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Karnithen

Karniten: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Interactions médicamenteuses
  10. 10. Analogues
  11. 11. Conditions de stockage
  12. 12. Conditions de délivrance des pharmacies
  13. 13. Avis
  14. 14. Prix en pharmacie

Nom latin: Carnitene

Le code ATX: A16AA01

Ingrédient actif: lévocarnitine (lévocarnitine)

Producteur: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italie)

Description et mise à jour photo: 2019-12-07

Solution intraveineuse Carniten
Solution intraveineuse Carniten

Le carnitène est un médicament métabolique.

Forme de libération et composition

Forme posologique de carnitène:

  • solution buvable: transparente, incolore (dans une boîte en carton, 10 flacons de verre jaune foncé, contenant 10 ml de solution);
  • comprimés à croquer: ronds, blancs ou presque blancs, plats (dans une boîte en carton 5 bandelettes contenant 2 comprimés chacune);
  • solution pour administration intraveineuse (IV): incolore, transparente (dans une boîte en carton 1 barquette avec 5 ampoules de verre de protection contre la lumière sombre contenant 5 ml de solution).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Karniten.

Composition de 10 ml de solution pour administration orale:

  • substance active: lévocarnitine - 1 g;
  • composants auxiliaires: eau distillée, saccharinate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, acide 2-hydroxybutadionique (acide D, L-malique).

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: lévocarnitine - 1 g;
  • composants auxiliaires: stéarate de magnésium, saccharose, saveur de réglisse, saveur de menthe.

Composition de 5 ml de solution pour administration intraveineuse:

  • substance active: chlorhydrate de lévocarnitine - 1,23 g (correspond à la teneur en lévocarnitine - 1 g);
  • composant auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La lévocarnitine est une substance naturelle liée aux vitamines B utilisées pour corriger les processus métaboliques. Il participe aux processus métaboliques - du cytoplasme, il transfère les acides gras à travers les membranes cellulaires aux mitochondries, dans lesquelles ces acides sont oxydés pour former une grande quantité d'énergie (sous forme d'adénosine triphosphate).

Les actions pharmacologiques de la lévocarnitine comprennent également:

  • normalisation du métabolisme des protéines et des graisses;
  • restauration de la réserve alcaline du sang;
  • inhibition de la formation d'acides céto et de la glycolyse anaérobie;
  • diminution du degré d'acidose lactique;
  • augmentation de l'activité physique et de la tolérance à l'exercice.

De plus, la lévocarnitine assure une consommation économique de glycogène et une augmentation de ses réserves dans le foie.

Indications pour l'utilisation

Solution buvable, comprimés à croquer

  • carence en carnitine (primaire et secondaire);
  • trouble métabolique du myocarde en cas de cardiomyopathie ischémique - état postinfarctus, angine de poitrine.

Solution pour administration intraveineuse

  • carence secondaire en carnitine;
  • troubles métaboliques dans le myocarde dans l'infarctus aigu du myocarde;
  • hypoperfusion due à un choc cardiogénique.

Contre-indications

Le carnitène n'est pas utilisé en présence d'une intolérance individuelle aux composants qui composent sa composition.

Les comprimés à croquer ne sont pas prescrits aux enfants de moins de 3 ans.

Sous surveillance médicale, le médicament est utilisé chez les patients atteints de diabète sucré.

Karnitene, mode d'emploi: méthode et posologie

Solution orale

La solution de carnitène est prise par voie orale, indépendamment de la nourriture. Immédiatement avant utilisation, le contenu du flacon est dissous dans 1 verre d'eau.

La dose quotidienne du médicament pour la carence en carnitine (primaire et secondaire) dans le contexte de pathologies génétiques, en fonction de l'âge et du poids corporel du patient, est:

  • enfants de moins de 2 ans: 1,5 ml pour 1 kg de poids corporel;
  • enfants de 2 à 6 ans: 1 ml pour 1 kg de poids corporel;
  • enfants de 6 à 12 ans: 0,75 ml pour 1 kg de poids corporel;
  • adolescents à partir de 12 ans et patients adultes: de 20 à 40 ml (selon les recommandations du médecin et la gravité de la maladie).

En cas de déficit secondaire chez les patients sous hémodialyse, 20 à 40 ml de solution par jour sont prescrits.

Les patients souffrant d'angine de poitrine et d'affections post-infarctus se voient prescrire 20 à 60 ml de carnitène par jour.

Tablette mastiquables

Les comprimés de Carniten sont pris par voie orale, indépendamment de la nourriture.

La dose quotidienne pour les carences primaires et secondaires en carnitine avec pathologies génétiques est fixée individuellement, en fonction de l'âge et du poids du patient:

  • enfants de 3 à 6 ans: 0,1 g pour 1 kg de poids corporel;
  • enfants de 6 à 12 ans: 0,75 g pour 1 kg de poids corporel;
  • adolescents à partir de 12 ans et patients adultes: de 2 à 4 g (selon la gravité de la maladie et les recommandations du médecin).

En cas de déficit secondaire en hémodialyse, prendre 2 à 4 g de carnitène par jour.

Pour l'angine de poitrine et les conditions post-infarctus, les patients se voient prescrire de 2 à 6 g de médicament par jour.

Solution pour administration intraveineuse

La solution de carnitène est administrée par voie intraveineuse.

Schéma posologique recommandé:

  • déficit secondaire en carnitine pendant l'hémodialyse: 2 g du médicament (contenu de 2 ampoules) par jour IV lentement après une séance d'hémodialyse;
  • infarctus aigu du myocarde: 0,1-0,2 g de solution pour 1 kg de poids corporel, 4 injections intraveineuses lentes ou administration intraveineuse continue pendant les 2 premiers jours avec une nouvelle diminution de la dose du médicament de 2 fois jusque-là pendant que le patient est dans le service de cardiologie. Après cela, le patient est transféré dans une solution pour administration orale à une dose de 20 à 60 ml par jour ou dans des comprimés à croquer de 2 à 6 pièces. par jour sur recommandation d'un médecin, en tenant compte de la gravité de la maladie.

En cas de choc cardiogénique, l'administration intraveineuse de Carnitène est poursuivie jusqu'à ce que le patient sorte de cet état.

Effets secondaires

Solution buvable, comprimés à croquer

Pendant la période de traitement par Karnitene, des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux légers (constipation, diarrhée, flatulences, douleur dans la région épigastrique), ainsi qu'une faiblesse musculaire chez les patients atteints d'urémie peuvent se développer.

Solution pour administration intraveineuse

  • réactions allergiques;
  • faiblesse musculaire dans le contexte de l'urémie;
  • douleur le long de la veine avec une administration intraveineuse rapide du médicament (80 gouttes par minute ou plus), qui disparaît avec une diminution du taux d'administration.

Surdosage

À la suite d'un surdosage de lévocarnitine, les manifestations toxiques n'ont pas été révélées.

instructions spéciales

Il convient de garder à l'esprit que la nomination de carnitène dans le diabète sucré chez les patients prenant de l'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants pour administration orale peut provoquer une hypoglycémie en raison d'une meilleure absorption du glucose. Par conséquent, dans de tels cas, il est recommandé de contrôler la glycémie afin d'ajuster en temps opportun les doses d'agents hypoglycémiants.

La solution destinée à l'injection intraveineuse doit être injectée lentement (dans les 2-3 minutes).

Des cas de dépendance métabolique ou de dépendance au carnitène n'ont pas été établis.

Interactions médicamenteuses

Les médicaments glucocorticostéroïdes, lorsqu'ils sont associés à la lévocarnitine, favorisent son accumulation dans les tissus.

Analogues

Les analogues de Carniten sont Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie:

  • solution buvable - 5 ans;
  • comprimés à croquer - 3 ans;
  • solution pour administration intraveineuse - 4 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

La solution buvable et les comprimés à croquer sont disponibles sans ordonnance, solution pour administration intraveineuse - sur ordonnance.

Avis sur Karniten

Selon les critiques, le carnitène est un médicament stimulant le métabolisme sûr et efficace. Le produit ne provoque pas d'effets secondaires lorsqu'il est utilisé chez les enfants.

Le prix du Karnitène dans les pharmacies

Le prix approximatif de Karniten (dans un emballage de 10 flacons de 10 ml de solution pour administration orale) est de 1068-1520 roubles.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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