Sansamik - Mode D'emploi, Comprimés, Ampoules, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Sanksamik

Sansamik: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Propriétés pharmacologiques
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Surdosage
8. Instructions spéciales
9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. Utilisation dans l'enfance
11. En cas d'insuffisance rénale
12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. Utilisation chez les personnes âgées
14. Interactions médicamenteuses
15. Analogues
16. Conditions de stockage
17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. Avis
19. Prix en pharmacie

Nom latin: Sanxamik

Le code ATX: B02AA02

Ingrédient actif: acide tranexamique (acide tranexamique)

Fabricant: Sanjivani Paranteral, Limited (Inde)

Description et mise à jour photo: 2019-12-18

Sansamik est un médicament hémostatique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Sanksamik:

solution pour administration intraveineuse (i / v): liquide transparent incolore (5 ml en ampoules en verre transparent incolore avec une ligne de rupture dans la partie supérieure, 5 ampoules sous blisters, 1 paquet dans une boîte en carton);
comprimés pelliculés: de blanc à presque blanc, rond, biconvexe, noyau - de presque blanc à blanc (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 3 plaquettes; pour les hôpitaux - 100, 500 ou 1000 pièces. dans des sacs en plastique, 1 sac chacun dans des boîtes en plastique, scellés avec une feuille d'aluminium avec un revêtement en polyéthylène, avec un bouchon à vis, dans une boîte en carton 1, 5, 10, 20 ou 40 boîtes).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Sanksamik.

1 ml de solution contient:

substance active: acide tranexamique - 50 mg ou 100 mg;
composant auxiliaire: eau pour injection.

1 comprimé contient:

substance active: acide tranexamique - 250 mg ou 500 mg;
composants auxiliaires: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone K-30, stéarate de magnésium, oxyde de silicium colloïdal, talc purifié;
composition de l'enveloppe du film: hypromellose, phtalate de diéthyle, propylène glycol, dioxyde de titane.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Sansamik est un médicament hémostatique aux effets antiallergiques et anti-inflammatoires. La substance active du médicament est l'acide tranexamique, un antifibrinolytique synthétique, qui est un inhibiteur compétitif, et à des concentrations élevées - non compétitif, de l'activation du plasminogène et de sa conversion en plasmine.

Avec des saignements provoqués par une augmentation de la fibrinolyse (pathologie plaquettaire, ménorragie), il a un effet hémostatique local et systémique.

Le mécanisme de l'effet anti-allergique et anti-inflammatoire de Sanksamik est dû à la capacité de l'acide tranexamique à supprimer la formation de peptides actifs (y compris les kinines) impliqués dans les réactions allergiques et inflammatoires.

L'acide tranexamique à une concentration de 1 mg / ml de sang prolonge le temps de thrombine, mais n'agrège pas les plaquettes in vitro. Chez une personne en bonne santé, sa teneur en plasma jusqu'à 10 mg / ml n'affecte pas la numération plaquettaire, le temps de coagulation et les autres facteurs de coagulation dans le sang total ou citraté.

Pharmacocinétique

Après avoir pris Sansamik par voie orale à raison d'une dose quotidienne de 500 mg à 2000 mg, 30 à 50% d'acide tranexamique est absorbé. Lors de la prise du médicament à une dose de 500, 1000 et 2000 mg, la concentration maximale (C _max) dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures et est de 0,005; 0,008 et 0,015 mg / ml, respectivement.

Après administration orale et parentérale, la substance est distribuée de manière relativement uniforme dans tous les tissus, à l'exception du liquide céphalo-rachidien, dont la teneur est de 1/10 du taux plasmatique. Surmonte la barrière hémato-encéphalique (BBB). Pénètre à travers la barrière placentaire, après administration intraveineuse à une femme enceinte à une dose de 10 mg / kg, dans le sang du cordon ombilical, il peut être d'environ 0,03 mg / ml de sérum fœtal. Il est excrété dans le lait maternel (environ 1% de la concentration dans le plasma sanguin de la mère). L'acide tranexamique diminue l'activité fibrinolytique dans le sperme, mais n'affecte pas la migration des spermatozoïdes. Il diffuse rapidement dans le liquide articulaire et à travers les membranes synoviales, atteignant un niveau dans le liquide articulaire similaire à celui du sérum sanguin. Demi-vie biologique (T _1/2) du liquide articulaire - environ 3 heures La concentration antifibrinolytique d'acide tranexamique dans le plasma dure 7 à 8 heures, dans les autres tissus - 17 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques (principalement la profibrinolysine) est inférieure à 3%.

Le volume de distribution initial est de 9 à 12 litres.

Moins de 5% de l'acide tranexamique est métabolisé. Deux métabolites ont été identifiés: un dérivé N-acétylé et un dérivé désaminé.

L'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) a une forme triphasée, T _1/2 en phase terminale après administration intraveineuse est de 2 heures, après administration orale - 3 heures. La clairance rénale totale est similaire à la clairance plasmatique et est de 7 l / h …

Plus de 95% de la dose reçue est excrétée inchangée par les reins pendant les 12 premières heures. La principale voie d'excrétion pour l'administration parentérale est la filtration glomérulaire, pour l'administration orale - filtration glomérulaire. Après administration intraveineuse à une dose de 10 mg / kg pendant 24 heures, environ 90% de l'acide tranexamique sont excrétés. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, son cumul est possible.

Indications pour l'utilisation

Solution pour administration intraveineuse

L'utilisation de la solution Sanksamik en ampoules est indiquée pour la prévention et le traitement des saignements suivants provoqués par une fibrinolyse généralisée ou locale chez les adultes et les enfants âgés de 1 an et plus:

saignements gastro-intestinaux;
ménorragie et métrorragie;
saignements obstétriques et gynécologiques;
saignements lors d'interventions chirurgicales thoraciques, abdominales ou autres interventions chirurgicales majeures (y compris la chirurgie cardiaque);
saignement après une chirurgie des voies urinaires et de la prostate;
saignement pendant la chirurgie gynécologique;
saignement lors d'une intervention chirurgicale dans la cavité nasale, la bouche ou le pharynx (y compris l'extraction dentaire, l'adénoïdectomie, l'amygdalectomie);
saignement résultant de l'utilisation de médicaments fibrinolytiques.

Comprimés pelliculés

La prise de comprimés de Sanksamik est indiquée pour une fibrinolyse généralisée ou locale accrue pour la prévention et le traitement des saignements suivants chez les patients de plus de 18 ans:

interventions chirurgicales sur les organes du système urinaire, y compris la prostatectomie;
hématurie;
ménorragie;
saignements de nez;
conisation du col de l'utérus;
saignements utérins, y compris ceux causés par une coagulopathie, y compris la maladie de von Willebrand;
complications obstétricales: hémorragie post-partum, décollement placentaire, séparation manuelle du placenta, saignement;
hyphéma traumatique;
extraction des dents chez les patients atteints de coagulopathie;
saignements gastro-intestinaux, y compris la colite ulcéreuse;
néoplasmes malins de la prostate et du pancréas;
opérations chirurgicales étendues, y compris les interventions sur les organes thoraciques;
traitement thrombolytique concomitant avec la streptokinase pour la leucémie et les maladies du foie;
angio-œdème héréditaire;
transfusion sanguine chez les patients après une chirurgie cardiaque, une arthroplastie totale du genou ou de la hanche - afin de réduire les pertes sanguines péri et postopératoires.

Contre-indications

Contre-indications absolues communes aux deux formes posologiques de Sanksamik:

hémorragie sous-arachnoïdienne;
une histoire de syndrome convulsif;
insuffisance rénale chronique sévère [débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 30 mg / ml / 1,73 m ²];
embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde des jambes, thrombose intracrânienne et autres types de thrombose veineuse et artérielle (y compris antécédents) - si un traitement anticoagulant simultané est impossible;
troubles acquis de la vision des couleurs;
hypersensibilité aux composants du médicament.

Contre-indications supplémentaires pour certaines formes posologiques de Sanksamik:

solution pour administration intraveineuse: fibrinolyse due à une coagulopathie de consommation [stade hypocoagulant du syndrome de coagulation intravasculaire disséminée (DIC)]; traitement des ménorragies chez les patients de moins de 16 ans; âge de moins d'un an;
comprimés: fibrinolyse due à une coagulopathie de consommation, à l'exception de l'activation prédominante du système fibrinolytique en cas de saignement aigu sévère; âge jusqu'à 18 ans.

La solution et les comprimés doivent être utilisés avec prudence en présence d'hématurie causée par des maladies du parenchyme rénal; saignement des voies urinaires supérieures; une histoire de complications thromboemboliques ou une histoire familiale compliquée de thromboembolie; tout en utilisant des contraceptifs oraux combinés, un traitement concomitant avec des anticoagulants ou un complexe coagulant anti-inhibiteur.

De plus, lors de la prescription de chacun des formulaires Sanksamik, il est recommandé d'être prudent dans les cas suivants:

solution: utilisation simultanée de médicaments du complexe prothrombique (facteurs de coagulation sanguine II, VII, IX et X en combinaison);
comprimés: traitement concomitant avec des médicaments du complexe du facteur IX de la coagulation; insuffisance rénale, accumulation de sang dans la vessie et le système calice-pelvien du rein, de la cavité pleurale ou de la cavité articulaire; saignements abondants du système urinaire supérieur; saignements menstruels irréguliers; diagnostic vérifié de thrombophilie; une indication d'antécédents de troubles de la vision des couleurs; Syndrome DIC; thérapie à l'héparine.

Avec prudence, uniquement en cas de besoin particulier, il est recommandé de recourir à la nomination de Sanksamik pendant la grossesse et l'allaitement.

Sansamik, mode d'emploi: méthode et posologie

Solution pour administration intraveineuse

La solution de Sanksamik en ampoules est utilisée par injection intraveineuse goutte à goutte ou à jet lent (1 ml / min).

Ne pas permettre une administration rapide du médicament.

Schéma posologique recommandé de Sanksamik pour les adultes:

saignements gastro-intestinaux, ménorragies et métrorragies: à partir du moment où le saignement apparaît jusqu'à ce qu'il s'arrête - 500 mg (1 ampoule à une dose de 100 mg / ml ou 2 ampoules à une dose de 50 mg / ml) 2-3 fois par jour;
traitement des saignements après des opérations chirurgicales sur les voies urinaires et la prostate: du moment du développement du saignement à son arrêt - 1000 mg 3 fois par jour;
prévention et traitement des saignements lors d'interventions chirurgicales dans la cavité nasale, la bouche et le pharynx: à raison de 10 à 15 mg / kg de poids corporel du patient 3 à 4 fois par jour à intervalles réguliers jusqu'à l'arrêt du saignement;
prévention et traitement des saignements lors d'interventions thoraciques, abdominales et autres interventions extensives: 15 mg / kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour à intervalles réguliers jusqu'à ce que le saignement cesse;
prévention et traitement des saignements pendant la chirurgie cardiaque: dose de charge (après le début de l'anesthésie immédiatement avant la chirurgie) - 15 mg / kg de poids corporel. Ensuite, pendant toute l'opération, une perfusion intraveineuse est effectuée (débit - 4,5 mg / kg par heure), il est recommandé d'introduire Sanksamik dans la machine cœur-poumon à une dose de 0,6 mg / kg de poids corporel;
traitement des saignements et hémorragies obstétriques-gynécologiques lors d'interventions chirurgicales gynécologiques: du moment du saignement à son arrêt - 15 mg / kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour à intervalles réguliers;
traitement des saignements provoqués par l'utilisation de médicaments fibrinolytiques: à partir du moment où le saignement se développe jusqu'à son arrêt, 10 mg / kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour à intervalles réguliers.

S'il est nécessaire d'utiliser un traitement hémostatique pendant plus de 2 jours, le patient doit être transféré à l'utilisation de formes orales d'acide tranexamique.

La posologie quotidienne recommandée de Sanksamik pour les enfants de plus de 1 an dans le traitement des saignements provoqués par une fibrinolyse locale et généralisée: 20 mg / kg de poids corporel de l'enfant.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou âgés (à condition qu'il n'y ait pas d'insuffisance rénale), un ajustement posologique n'est pas nécessaire.

Le schéma posologique recommandé de Sanksamik en cas d'insuffisance légère à modérée de la fonction d'excrétion rénale:

indice de concentration de créatinine sérique - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) et DFG - 60-89 ml / min / 1,73 m ²: basé sur 15 mg / kg de poids corporel 2 fois par jour;
indice de concentration de créatinine sérique - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) et DFG - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg de poids corporel 1 fois en un jour.

En cas d'insuffisance rénale chronique sévère (DFG inférieur à 30 mg / ml / 1,73 m ²), l'utilisation de Sanksamik est contre-indiquée.

Comprimés pelliculés

Les comprimés de Sansamik sont pris par voie orale, avalés entiers (sans violer l'intégrité de la coque du film) et de l'eau potable.

Schéma posologique recommandé:

fibrinolyse locale: généralement 1000-1500 mg 2-3 fois par jour ou la dose quotidienne est déterminée à raison de 20-25 mg / kg de poids corporel;
prostatectomie: après trois jours d'administration parentérale du médicament, le patient est transféré à la prise de comprimés à une dose de 1000-1500 mg 3-4 fois par jour pendant la période jusqu'à ce que l'absence d'hématurie soit confirmée;
hématurie: 1000-1500 mg 2-3 fois par jour jusqu'à l'absence complète d'hématurie, confirmée par les résultats d'un examen macroscopique;
ménorragie (avec saignement abondant): 1000-1500 mg 3-4 fois par jour, durée du cours 3-4 jours;
saignement dans le contexte des coagulopathies (y compris la maladie de von Willebrand): 1000-1500 mg 3-4 fois par jour pendant 3-10 jours;
saignements de nez: 1000 mg 3 fois par jour, la durée du traitement est de 4 à 10 jours;
saignement après conisation du col de l'utérus: 1500 mg 3 fois par jour, la durée du traitement est de 12 à 14 jours;
saignements pendant la grossesse: 250-500 mg 3-4 fois par jour jusqu'à ce que le saignement s'arrête complètement, en moyenne - 7 jours;
hyphéma traumatique: 1000-1500 mg 3 fois par jour;
extraction dentaire chez les patients atteints de coagulopathie: 25 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour. La période d'application de Sanksamik est de 6 à 8 jours;
angio-œdème héréditaire: traitement continu ou intermittent à une dose de 1000 à 1500 mg 2-3 fois par jour. Le schéma thérapeutique dépend de la présence de signes prodromiques d'œdème de Quincke chez le patient.

En cas d'hémorragie causée par une fibrinolyse généralisée, le traitement commence par l'administration intraveineuse d'acide tranexamique et, après quelques jours, le patient est transféré à Sanksamik sous forme de comprimés à une dose de 1000 à 1500 mg 2 à 3 fois par jour.

En cas d'insuffisance rénale, le schéma posologique suivant est recommandé, en fonction du taux de créatinine sérique:

120–249 μmol / l: à raison de 15 mg / kg de poids corporel 2 fois par jour;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg de poids corporel une fois par jour;
plus de 500 μmol / l: 7,5 mg / kg de poids corporel une fois par jour.

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles à l'utilisation de l'acide tranexamique:

du système nerveux: rarement - convulsions, vertiges;
de la part du système digestif: souvent - diarrhée, nausées, vomissements;
de la part de l'organe de la vision: rarement - une violation de la perception des couleurs et d'autres déficiences visuelles, une thrombose des vaisseaux rétiniens;
du côté des vaisseaux: rarement - complications thromboemboliques; très rarement - thrombose veineuse et artérielle de localisation variée;
de la part du système immunitaire: très rarement - le développement de réactions d'hypersensibilité, jusqu'au choc anaphylactique;
réactions dermatologiques: rarement - réactions cutanées allergiques, y compris la dermatite allergique.

De plus, dans le contexte de l'utilisation de Sanksamik sous la forme d'une solution du côté des vaisseaux, les phénomènes indésirables suivants peuvent être observés: rarement - une diminution prononcée de la pression artérielle (TA), cela se produit généralement après une injection intraveineuse rapide; la fréquence n'a pas été établie - thrombose veineuse profonde des jambes, thrombose des artères cérébrales, thromboembolie de l'artère pulmonaire, thrombose des artères carotides, développement d'une nécrose corticale et insuffisance rénale aiguë due à une thrombose de l'artère rénale, occlusion d'un shunt aortocoronaire, thrombose veineuse aiguë du myocarde et infarctus rétinien.

L'utilisation de pilules peut très rarement entraîner une diminution de la pression artérielle (y compris une perte de conscience) et s'accompagner d'une sensation de malaise.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage d'acide tranexamique sont des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête, des étourdissements, une hypotension orthostatique.

Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc un traitement symptomatique en milieu hospitalier est indiqué. Pas plus tard que les deux premières heures après une surdose de la forme orale de Sanksamik, il est conseillé de laver l'estomac, de faire vomir et de prendre du charbon actif. Il est nécessaire de procéder à une diurèse forcée avec contrôle simultané de la quantité d'urine excrétée. Il convient de garder à l'esprit que les patients prédisposés aux complications thromboemboliques sont à risque de thrombose. Une surveillance attentive de l'état des organes et systèmes vitaux du patient est nécessaire.

Dans les cas très graves, l'utilisation d'anticoagulants est considérée comme justifiée.

instructions spéciales

S'il est nécessaire de prescrire Sansamik, une consultation d'un ophtalmologiste est nécessaire concernant l'état du patient d'acuité visuelle, de fond d'œil, de perception des couleurs. Des contrôles similaires sont effectués pendant la période d'utilisation du médicament et en cas de violation de l'organe de la vision, le traitement est immédiatement arrêté.

Il faut garder à l'esprit que l'acide tranexamique peut aggraver les affections rénales chez les patients présentant une hématurie due à une maladie du parenchyme rénal en raison du risque élevé de dépôt intravasculaire de fibrine. De plus, avec des saignements massifs des voies urinaires supérieures de toute étiologie dans le contexte d'un traitement antifibrinolytique, des caillots sanguins peuvent se former dans le bassinet rénal et / ou l'uretère. Cela augmente considérablement le risque d'obstruction mécanique secondaire des voies urinaires et le développement d'une anurie.

Prescrire Sansamik aux patients ayant des antécédents d'événements thromboemboliques ou des cas de thromboembolie chez des parents proches ne doit être prescrit qu'en cas d'absolue nécessité. Le traitement de ces patients doit avoir lieu sous étroite surveillance médicale.

Avec des saignements menstruels irréguliers, il est possible de commencer à utiliser Sanksamik uniquement après avoir établi la cause. En cas de diminution insuffisante du volume des saignements menstruels pendant le traitement par l'acide tranexamique, il est recommandé d'envisager de passer à des méthodes thérapeutiques alternatives.

Chez les enfants de moins de 1 an, l'expérience clinique de l'utilisation de la solution d'acide tranexamique est limitée. Par conséquent, dans cette catégorie de patients, l'administration de Sanksamic est autorisée, mais uniquement dans des cas particuliers lorsque l'effet thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel de convulsions associé à l'immaturité de la fonction rénale et à la barrière hémato-encéphalique.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants doit être effectuée sous la stricte surveillance d'un médecin dans le traitement des troubles de la coagulation sanguine.

L'utilisation d'acide tranexamique chez les patients présentant une coagulation intravasculaire disséminée doit être étroitement surveillée par un spécialiste expérimenté dans le traitement de cette maladie.

Les patients atteints de coagulopathie lors d'une extraction dentaire peuvent nécessiter l'utilisation d'un concentré de facteur de coagulation. La décision de sa nomination est prise après consultation de l'hémostasiologue.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période d'utilisation de Sansamic, il est nécessaire de prendre en compte la capacité de l'acide tranexamique à provoquer des étourdissements, une déficience visuelle et des convulsions. À cet égard, il est important d'être prudent lors de l'exécution de types de travail potentiellement dangereux qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration d'attention accrue, y compris lors de la conduite de véhicules et de mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est recommandé d'utiliser Sanksamik avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque d'informations fiables sur les effets de l'acide tranexamique sur le fœtus et l'enfant.

L'effet de l'acide tranexamique sur la fertilité n'a pas été établi.

Utilisation pendant l'enfance

Il est contre-indiqué d'utiliser Sanksamik dans les groupes d'âge suivants:

solution pour administration intraveineuse: nourrissons jusqu'à 1 an;
comprimés pelliculés: enfants et adolescents de moins de 18 ans.

De plus: n'utilisez pas la solution Sanksamik pour le traitement de la ménorragie chez les filles de moins de 16 ans.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation de Sanksamik est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale chronique sévère (DFG inférieur à 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Des précautions doivent être prises pour prescrire la solution et les comprimés aux patients présentant une hématurie due à des maladies du parenchyme rénal, des saignements des voies urinaires supérieures. En outre, la prudence est de mise lors de la prise de pilules pour les troubles rénaux, l'accumulation de sang dans la vessie et le système rénal calice-pelvien, des saignements abondants du système urinaire supérieur.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique ne nécessitent pas d'ajustement posologique de Sanksamik.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés dont la fonction rénale est normale ne nécessitent pas d'ajustement de la dose d'acide tranexamique.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée avec de l'acide tranexamique:

les préparations du complexe prothrombique (une combinaison des facteurs de coagulation II, VII, IX et X), complexe coagulant anti-inhibiteur: l'association avec ces agents augmente le risque de thrombose;
thrombolytiques: l'acide tranexamique empêche la mise en œuvre de l'effet pharmacologique des médicaments fibrinolytiques;
contraceptifs oraux combinés: le risque existant de complications thromboemboliques veineuses et de thrombose artérielle (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, infarctus du myocarde) en raison de la présence d'oestrogènes dans les contraceptifs combinés augmente;
hydrochlorothiazide, desmopressine, ampicilline + sulbactam, ranitidine, nitroglycérine: lorsqu'ils sont associés à ces agents, le risque de développer un infarctus du myocarde ou d'autres complications thrombotiques augmente;
médicaments hémostatiques: l'association avec d'autres agents hémostatiques augmente le risque de formation de thrombus.

La solution d'acide tranexamique est pharmaceutiquement compatible avec la solution de chlorure de sodium à 0,9%, la solution de Ringer, la solution de dextrose à 5%, les solutions d'acides aminés, le dextran, l'héparine non fractionnée. Ne pas permettre de mélanger la solution avec l'urokinase, la noradrénaline, le dipyridamole, le diazépam, les pénicillines, les tétracyclines et les produits sanguins.

Analogues

Les analogues de Sanksamik sont Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traxara, Trameston, Tranexam, acide tranexamique, acide tranexamique-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal, etc.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, la solution ne doit pas être congelée.

Durée de conservation: solution - 2 ans, comprimés - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

La solution Sansamik est disponible avec une prescription, des comprimés - sans ordonnance.

Avis sur Sansamik

Il n'y a actuellement aucun avis de spécialistes ou de patients sur Sankamik.

Prix pour Sanksamik dans les pharmacies

Prix Sanksamik par forfait:

comprimés pelliculés (30 pièces): à une dose de 250 mg - à partir de 373 roubles, à une dose de 500 mg - à partir de 654 roubles;
solution pour administration intraveineuse (5 ampoules): à une dose de 50 mg / ml - à partir de 533 roubles, à une dose de 100 mg / ml - à partir de 640 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!