Spazgan Neo - Mode D'emploi, Avis, Prix, Composition, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Spazgan Neo

Spazgan Neo: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Spasgan Neo

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène) + pitofénon (pitofénone) + bromure de fenpiverinium (bromure de fenpiverinium)

Producteur: Wockhardt Limited (Inde)

Description et mise à jour photo: 2019-08-07

Prix en pharmacie: à partir de 173 roubles.

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Spazgan Neo est un médicament combiné ayant des effets analgésiques, antispasmodiques et anti-inflammatoires.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: blanc, forme ronde biconvexe, gravé W sur une face (dans une boîte en carton 2 ou 10 plaquettes de 10 comprimés; dans une boîte en carton 6 emballages en plastique contenant 1 plaquette de 6 comprimés; chaque boîte contient également des instructions d'utilisation de Spazgan Neo).

Composition de 1 comprimé:

• substances actives: ibuprofène - 400 mg; pitofénone (sous forme de chlorhydrate) - 5 mg; bromure de fenpiverinium - 0,1 mg;
• composants auxiliaires (noyau): croscarmellose sodique - 4,7 mg; talc - 5 mg; stéarate de magnésium - 5 mg; laurylsulfate de sodium - 2,4 mg; édétate disodique dihydraté - 0,6 mg; amidon de maïs - 88 mg; acide alginique - 10,6 mg; povidone (PVP K-90) - 11 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 7 mg; cellulose microcristalline - 85,9 mg; carboxyméthylamidon sodique (type A) - 14,7 mg;
• enveloppe du film: Opadray II 85G68918 blanc: (macrogol - 2,1 mg; alcool polyvinylique - 7,4 mg; talc - 3,36 mg; dioxyde de titane - 5,76 mg; lécithine de soja - 0,58 mg) - 19, 2 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Spazgan Neo est l'un des médicaments combinés qui ont des effets analgésiques, antispasmodiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action est basé sur la suppression de la synthèse de Pg (prostaglandines).

Spazgan Neo contient:

• ibuprofène: un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le principal mécanisme d'influence est l'inhibition de la synthèse de Pg, qui sont des modulateurs de la sensibilité à la douleur, de l'inflammation et de la thermorégulation dans les tissus périphériques et le système nerveux central. L'utilisation d'ibuprofène chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire aide à réduire l'augmentation du niveau de Pg dans le myomètre, réduisant ainsi la fréquence des contractions utérines et la pression intra-utérine;
• Chlorhydrate de pitofénone: agent antispasmodique myotrope; comme la papavérine, la substance a un effet relaxant direct sur les muscles lisses des organes internes et conduit au soulagement des spasmes;
• bromure de fenpiverinium: agent m-anticholinergique d'action centrale et périphérique; en raison de la suppression de l'excitation des structures réactives à la m-choline, la substance a un effet relaxant supplémentaire sur les muscles lisses.

L'association de tous les principes actifs renforce mutuellement leur action pharmacologique.

Pharmacocinétique

Tous les ingrédients actifs de Spazgan Neo sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale dans le sang est atteinte environ 1 à 2 heures après l'ingestion.

L'ibuprofène - le composant principal de Spazgan Neo, se lie aux protéines du plasma sanguin à un taux de 99%. La substance peut s'accumuler dans le liquide synovial, le métabolisme a lieu dans le foie.

L'excrétion est effectuée dans l'urine (90% de la dose) sous forme de conjugués et de métabolites. Une petite partie de la dose est excrétée dans la bile. La demi-vie du plasma sanguin est de 120 minutes.

Indications pour l'utilisation

• syndrome douloureux de gravité légère et modérée, qui se produit avec des spasmes des muscles lisses des organes internes, y compris avec des coliques rénales, biliaires et intestinales, une dyskinésie biliaire;
• dysménorrhée (maladies gynécologiques);
• maux de tête, y compris la migraine dans la nature;
• douleur articulaire, névralgie, sciatique, myalgie (traitement symptomatique court).

Contre-indications

Absolu:

• insuffisance rénale (chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
• insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
• saignements gastro-intestinaux actifs, modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;
• hyperkaliémie confirmée;
• période d'exacerbation des maladies inflammatoires de l'intestin, y compris la colite ulcéreuse;
• porphyrie aiguë intermittente;
• granulocytopénie;
• la présence de données anamnestiques sur les crises d'urticaire, d'obstruction bronchique, de rhinite après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome complet / incomplet d'intolérance à l'acide acétylsalicylique, y compris rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique);
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation sanguine, y compris l'hypocoagulation, la diathèse hémorragique;
• conditions après pontage coronarien;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• troubles de l'hématopoïèse;
• glaucome à angle fermé;
• tachyarythmie;
• maladies du nerf optique;
• obstruction intestinale;
• hyperplasie de la prostate;
• Grossesse et allaitement;
• moins de 16 ans;
• intolérance individuelle aux composants de Spazgan Neo.

Relatif (Spazgan Neo est prescrit sous contrôle médical):

• insuffisance rénale (chez les patients avec une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min);
• insuffisance cardiaque congestive;
• les maladies cérébrovasculaires;
• hypertension artérielle;
• ischémie cardiaque;
• hyperbilirubinémie;
• hyperlipidémie / dyslipidémie;
• Diabète;
• le syndrome néphrotique;
• indications d'une histoire d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal;
• maladie artérielle périphérique;
• entérite, gastrite, colite;
• présence d'une infection à Helicobacter pylori;
• tabagisme, alcoolisme (consommation fréquente d'alcool);
• maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie);
• maladies somatiques sévères;
• thérapie à long terme avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• utilisation combinée avec les médicaments suivants: anticoagulants, glucocorticostéroïdes oraux, antiagrégants plaquettaires, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine;
• âge avancé.

Spazgan Neo, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés Spazgan Neo sont destinés à une administration orale.

Le médicament doit être utilisé 60 minutes avant ou 3 heures après un repas. Pour minimiser l'irritation de l'estomac, une dose unique peut être prise avec du lait ou immédiatement après les repas.

Sauf prescription contraire d'un médecin, pour les douleurs spastiques, une dose unique de Spazgan Neo est de 1 comprimé, le maximum peut être pris jusqu'à trois fois par jour.

Sans avis médical, la durée de prise de Spazgan Neo ne doit pas dépasser cinq jours. Si un traitement plus prolongé est nécessaire, il doit être effectué sous le contrôle de l'état fonctionnel du foie et des indicateurs du tableau sanguin périphérique.

Effets secondaires

En cas d'utilisation de Spazgan Neo aux doses recommandées, les réactions indésirables ne se développent généralement pas.

Effets indésirables possibles (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

• système respiratoire: rarement - bronchospasme, essoufflement;
• système digestif: souvent - gastropathie associée à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, constipation, flatulences); rarement - ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (dans certains cas, ils peuvent être compliqués par des saignements et une perforation), douleur dans la bouche, sécheresse et irritation de la muqueuse buccale, stomatite aphteuse, ulcération de la muqueuse gingivale; très rarement - hépatotoxicité, altération de la fonction hépatique, pancréatite, hépatite;
• système nerveux: rarement - étourdissements, maux de tête, dépression, somnolence, anxiété, irritabilité, insomnie, nervosité, agitation psychomotrice; très rarement - hallucinations, confusion, méningite aseptique (plus souvent dans le contexte de maladies auto-immunes);
• système urinaire: rarement - coloration de l'urine rouge, anurie, oligurie, syndrome néphrotique (œdème), protéinurie, polyurie, cystite; rarement - néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë;
• système cardiovasculaire: rarement - augmentation de la pression artérielle, tachycardie; rarement - insuffisance cardiaque;
• organe auditif: rarement - déficience auditive (y compris perte auditive, bruit ou bourdonnement dans les oreilles);
• organe de la vision: rarement - scotome, vision floue, irritation et sécheresse de l'œil, amblyopie, œdème des paupières et de la conjonctive (étiologie allergique); très rarement - dommages toxiques au nerf optique, parésie de l'accommodation;
• organes hématopoïétiques: rarement - purpura thrombocytopénique et thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose, éosinophilie, anémie (y compris hémolytique et aplasique), leucopénie;
• réactions allergiques: rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire); très rarement - réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, fièvre, choc anaphylactique, dyspnée ou bronchospasme, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), rhinite allergique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• paramètres de laboratoire: augmentation du temps de saignement, concentration de créatinine sérique, activité des transaminases hépatiques, diminution de la concentration de glucose sérique, diminution de la clairance de la créatinine, hémoglobine ou hématocrite;
• autres: très rarement - diminution / augmentation de la transpiration.

Surdosage

• principaux symptômes: acidose métabolique, vomissements, nausées, douleurs abdominales, somnolence, léthargie, céphalées, dépression, acouphènes, coma, diminution de la pression artérielle, tachycardie, bradycardie, insuffisance rénale aiguë, arrêt respiratoire, fibrillation auriculaire;
• traitement: lavage gastrique (montré seulement pendant 60 minutes après la prise de Spazgan Neo), boisson alcaline, charbon actif, diurèse forcée, traitement symptomatique (consiste à corriger la pression artérielle, état acido-basique).

Si vous prenez une dose de Spazgan Neo qui dépasse la dose recommandée, vous devez immédiatement consulter un médecin ou l'établissement médical le plus proche.

L'antidote spécifique est inconnu.

instructions spéciales

Si une utilisation prolongée de Spazgan Neo est indiquée, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel des reins / du foie et l'image du sang périphérique.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, vous devez prendre la dose efficace la plus faible. Si des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance étroite est nécessaire, qui comprend un test sanguin avec détermination de l'hématocrite et de l'hémoglobine, un test sanguin occulte fécal, EGDS (œsophagogastroduodénoscopie).

Vous devez vous abstenir de prendre de l'alcool pendant le traitement.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, Spazgan Neo doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Lorsque vous utilisez Spazgan Neo, vous devez vous abstenir de conduire.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Spazgan Neo n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les patients de moins de 16 ans, le médicament Spazgan Neo est contre-indiqué.

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale (chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive: le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance rénale (chez les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 60 ml / min): Spazgan Neo doit être utilisé sous surveillance médicale.

Pour les violations de la fonction hépatique

L'insuffisance hépatique ou une maladie hépatique active sont des contre-indications à l'utilisation de Spazgan Neo.

Utilisation chez les personnes âgées

Spazgan Neo est prescrit aux patients âgés sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

Si Spazgan Neo est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'entre pas dans des interactions significatives avec des médicaments largement utilisés.

Interactions possibles:

• inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomales dans le foie (phénylbutazone, éthanol, phénytoïne, barbituriques, rifampicine, flumécinol, antidépresseurs tricycliques): avec l'utilisation combinée, une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés est notée, ce qui augmente le risque d'intoxication sévère;
• inhibiteurs de l'oxydation microsomale: il y a une diminution du risque d'effets hépatotoxiques;
• vasodilatateurs: leur activité hypotensive diminue;
• m-anticholinergiques, inhibiteurs de H ₁ -histamine, butyrophénones, phénothiazines, amantadine, quinidine: dans le contexte d'une utilisation combinée, leur effet thérapeutique est renforcé;
• minéralocorticostéroïdes, glucocorticostéroïdes: leurs réactions secondaires s'intensifient, ce qui augmente le risque de saignement gastro-intestinal;
• furosémide, hydrochlorothiazide: il y a une diminution de leur effet natriurétique;
• anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolytiques: dans le contexte d'une utilisation combinée, une augmentation de leur action est observée, ce qui entraîne une augmentation de la probabilité de saignement;
• digoxine, méthotrexate, préparations de lithium: leur concentration dans le sang augmente;
• médicaments uricosuriques: leur efficacité diminue;
• oestrogènes, éthanol: leurs effets secondaires sont renforcés;
• cholestyramine, antiacides: avec un traitement combiné, réduire l'absorption de l'ibuprofène;
• agents hypoglycémiants oraux: leur effet thérapeutique peut être renforcé, ce qui contribue au risque d'hypoglycémie;
• caféine: renforce l'effet analgésique (analgésique) de Spazgan Neo;
• médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: la thérapie combinée augmente l'incidence des effets secondaires;
• acide acétylsalicylique: en cas d'utilisation simultanée, son effet antiplaquettaire et anti-inflammatoire diminue, ce qui contribue à une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire;
• acide valproïque, céfamandol, céfotétan, céfopérazone, plikamycine: l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente;
• médicaments myélotoxiques: les manifestations de l'hématotoxicité de Spazgan Neo augmentent;
• cyclosporine: la concentration plasmatique augmente en raison de l'interaction avec l'ibuprofène, ce qui augmente la probabilité de ses effets hépatotoxiques;
• préparations d'or, cyclosporine: ces médicaments augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la biosynthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui entraîne une augmentation de la néphrotoxicité;
• médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: en raison de leur interaction avec l'ibuprofène, son excrétion diminue et la concentration plasmatique augmente.

Analogues

Les analogues de Spazgan Neo sont Brufika Plus, Brustan, Nurofen Long, Ibuklin Junior, Next, Novigan, Ibuklin, Khairumat, Teraflex Advance, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Spazgan Neo

Sur les forums et sites spécialisés, il n'y a pas d'avis sur Spazgan Neo pour aujourd'hui.

Prix pour Spazgan Neo en pharmacie

Prix approximatif pour Spazgan Neo, comprimés pelliculés 400 mg + 5 mg + 0,1 mg, pour 20 pcs. dans le paquet est de 157 roubles.

Spazgan Neo: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Spazgan Neo 400 mg + 0,1 mg + 5 mg comprimés pelliculés 20 pcs. 173 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!