Pagluferal-1 - Instructions, Utilisation Pour Les Nouveau-nés, Avis, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Pagluferal-1

Pagluferal-1: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Pagluferalum-1

Le code ATX: N05CB02

Ingrédient actif: bromisé (bromisoval) + gluconate de calcium (gluconate de calcium) + caféine (caféine) + papavérine (papavérine) + phénobarbital (phénobarbital)

Producteur: Usine pharmaceutique de Moscou (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Prix en pharmacie: à partir de 63 roubles.

Acheter

Pagluferal-1 est un médicament combiné qui a un effet antiépileptique et hypnotique.

Forme de libération et composition

La forme posologique de la libération du médicament Pagluferal-1 - comprimés: blanc, au milieu avec un biseau et une rainure (dans une boîte en carton 2 ampoules de 10 comprimés chacune ou 1 pot en verre foncé contenant 40 comprimés).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

• bromisé - 0,1 g;
• phénobarbital - 0,025 g;
• benzoate de caféine et de sodium - 0,007 5 g;
• gluconate de calcium - 0,25 g;
• chlorhydrate de papavérine - 0,015 g.

Composants supplémentaires: fécule de pomme de terre, stéarate de calcium.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Pagluferal-1 fait partie des médicaments combinés antiépileptiques.

L'effet du médicament est dû aux propriétés de ses substances actives:

• chlorhydrate de papavérine: a un effet antispasmodique et hypotenseur, favorise la relaxation des muscles lisses et une diminution du tonus des vaisseaux et des organes internes;
• phénobarbital: a des effets anticonvulsivants, sédatifs, hypnotiques et antispasmodiques. Interagit avec le site barbiturique du complexe benzodiazépine-récepteur GABA. De ce fait, la sensibilité des récepteurs GABA au GABA (acide gamma-aminobutyrique) augmente, ce qui provoque l'ouverture des canaux neuronaux pour les ions chlore et conduit à une augmentation de leur entrée dans les cellules. Avec l'utilisation du phénobarbital, on observe le développement des effets suivants: suppression des zones sensorielles du cortex cérébral, diminution de l'excitabilité des neurones du foyer épileptogène, diminution de la propagation de l'influx nerveux, manifestation d'un antagonisme vis-à-vis de certains médiateurs excitateurs (glutamate, etc.), diminution du tonus du tractus gastro-intestinal, diminution du tonus du tractus gastro-intestinal fonctions cérébrales (y compris le centre respiratoire),diminution de l'activité motrice;
• gluconate de calcium: aide à combler la carence en ions calcium, impliqués dans la transmission de l'influx nerveux;
• bromisé: possède de légères propriétés hypnotiques et sédatives;
• caféine: favorise l'excitation des centres vasomoteurs et respiratoires, une augmentation de l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, l'activation des processus métaboliques dans les organes et tissus, y compris dans le système nerveux central et les tissus musculaires.

Pharmacocinétique

Caféine

La caféine est bien absorbée dans tout l'intestin. Le temps nécessaire pour atteindre la C _max (concentration maximale d'une substance) dans le plasma sanguin est compris entre 50 et 75 minutes. Elle se caractérise par une distribution rapide dans tous les tissus et organes et une pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta. Connexion avec les protéines sanguines (albumine) - de 25 à 36%.

Le métabolisme se produit dans le foie (plus de 90% de la caféine, chez les enfants des premières années de la vie - jusqu'à 10-15%). Environ 4%, 10% et 80% de la substance chez l'adulte sont métabolisés respectivement en théophylline, théobromine et paraxanthine. Par la suite, ils sont déméthylés en monométhylxanthines, puis en acides uriques méthylés. T _1/2 (demi-vie) chez les adultes est de 3,9 à 5,3 heures (parfois jusqu'à 10 heures). La caféine et ses métabolites sont excrétés par les reins.

Phénobarbital

Il est absorbé lentement et intégralement. La C _max dans le plasma sanguin est atteinte en 60 à 120 minutes, la connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 50%. Le processus métabolique se produit dans le foie, induit les enzymes microsomales hépatiques CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (il y a une augmentation du taux de réactions enzymatiques d'environ 10 à 12 fois). S'accumule dans le corps. T _1/2 - dans la plage de 48 à 96 heures. Il est excrété sous forme de glucuronide par les reins, inchangé - environ 25%. Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Gluconate de calcium

1/5 à 1/3 de la dose est absorbée dans l'intestin grêle. Environ 80% de la dose est éliminée avec le contenu intestinal (le processus le plus actif se produit dans la paroi du tractus gastro-intestinal terminal), le reste est excrété par les reins.

Papavérine

La disponibilité biologique de la papavérine est en moyenne de 54%. Le lien avec les protéines plasmatiques est d'environ 90%. Il est bien distribué, pénètre les barrières histohématogènes. Le processus métabolique a lieu dans le foie. T _1/2 - de 30 à 120 minutes (un allongement important est possible). Il est excrété par les reins sous forme de métabolites.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Pagluferal-1 est prescrit pour le traitement de l'épilepsie.

Contre-indications

• maladies broncho-obstructives;
• hypofonction des glandes surrénales;
• porphyrie;
• anémie sévère;
• hyperthyroïdie;
• insuffisance rénale / hépatique sévère;
• dépression;
• dépendance aux drogues (y compris une histoire lourde);
• myasthénie grave;
• alcoolisme actif;
• Diabète;
• hyperkinésie;
• âge jusqu'à 3 ans;
• Grossesse et allaitement;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Chez les patients affaiblis pendant la période de traitement par Pagluferal-1, une surveillance médicale de l'affection est nécessaire, car même avec un traitement aux doses habituelles, il existe un risque accru d'excitation paradoxale, de dépression et de confusion.

Mode d'emploi de Pagluferal-1: méthode et posologie

Pagluferal-1 est destiné à une administration orale.

Taux de fréquence - 2 fois par jour, de préférence après les repas.

Le médicament est prescrit dans les doses uniques suivantes:

• enfants de plus de 14 ans et adultes: 4 comprimés;
• enfants de 10 à 14 ans: 3 comprimés;
• enfants de 7 à 9 ans: 2 comprimés;
• enfants de 5 à 6 ans: 1,5 comprimé;
• enfants de 3 à 4 ans: 1 comprimé.

Effets secondaires

• système nerveux: faiblesse générale, réaction paradoxale, ataxie, dysarthrie, étourdissements, troubles du sommeil, nystagmus, hallucinations;
• système cardiovasculaire: bloc auriculo-ventriculaire, tachycardie, augmentation / diminution de la pression artérielle, arythmie (y compris extrasystole);
• système hématopoïétique: agranulocytose, anémie mégaloblastique, thrombocytopénie;
• tractus gastro-intestinal: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, nausées, vomissements, diarrhée / constipation;
• autres: réactions allergiques; avec un long cours d'utilisation - la toxicomanie.

Surdosage

En cas de surdosage, la gravité des effets secondaires augmente.

Il est montré qu'une thérapie symptomatique est effectuée, ainsi que des mesures visant à réduire l'absorption des substances actives (apport de charbon actif, lavage gastrique).

instructions spéciales

L'alcool ne doit pas être consommé pendant le traitement.

Dans le contexte d'une légère hypercalciurie, une diminution de la filtration glomérulaire, des antécédents de néphrolithiase pendant la période de traitement par Pagluferal-1, il est nécessaire de contrôler la teneur en calcium dans les urines (en raison de la présence de gluconate de calcium dans la préparation).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement par Pagluferal-1, les patients doivent s'abstenir de conduire des véhicules.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pagluferal-1 est contre-indiqué pendant la grossesse / l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

La nomination de Pagluferal-1 est contre-indiquée chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Il est contre-indiqué d'utiliser Pagluferal-1 en cas d'insuffisance rénale sévère.

Pour les violations de la fonction hépatique

Il est contre-indiqué d'utiliser Pagluferal-1 en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Interactions médicamenteuses

• réserpine: l'efficacité du phénobarbital diminue;
• griséofulvine: l'effet antifongique est réduit;
• valproate et phénytoïne: le phénobarbital sérique dans le sang augmente;
• salicylates et contraceptifs oraux: l'efficacité de ces médicaments diminue;
• amitriptyline, diazépam, nialamide, chlordiazépoxide: l'efficacité du phénobarbital augmente;
• éthanol, antipsychotiques, relaxants musculaires, analgésiques narcotiques, médicaments à effet sédatif et hypnotique: leur efficacité est renforcée;
• glucocorticostéroïdes, doxycycline, anticoagulants indirects, griséofulvine, œstrogènes et autres médicaments métabolisés dans le foie par oxydation: le contenu de ces médicaments dans le sang diminue (associé à une accélération du métabolisme);
• sulfamides, médicaments à action antibactérienne: l'activité antibactérienne des médicaments diminue;
• acétazolamide: la réabsorption rénale du phénobarbital diminue, ce qui conduit à un affaiblissement de son efficacité (associé à une alcalinisation urinaire).

Analogues

Les analogues de Pagluferal-1 sont Pagluferal-2, Pagluferal-3.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Pagluferal-1

Selon les critiques, Pagluferal-1 est un médicament antiépileptique efficace. Ils indiquent également une tendance positive dans son utilisation pour le traitement des troubles du sommeil (réveils fréquents, peurs).

Pagluferal-1 est contre-indiqué pour les nouveau-nés, cependant, des cas individuels de consommation de drogue sont connus, par exemple, avec des tremblements à une dose de ¼ de comprimé 2 fois par jour.

Prix pour Pagluferal-1 en pharmacie

Le prix de Pagluferal-1 (20 pièces par paquet) est d'environ 76 à 92 roubles.

Pagluferal-1: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Pagluferal-1 comprimés 20 pcs. 63 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!