Pregabalin-Richter - Mode D'emploi, Prix, Avis, Capsules 75 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Prégabaline-Richter

Prégabaline-Richter: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Pregabalin-Richter

Le code ATX: N03AX16

Ingrédient actif: prégabaline (prégabaline)

Producteur: Gedeon Richter JSC (Hongrie), Gedeon Richter-RUS CJSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Prix en pharmacie: à partir de 282 roubles.

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Prégabaline-Richter est un antiépileptique à action analgésique et anticonvulsivante.

Forme de libération et composition

Prégabaline-Richter est produit sous forme de gélules - dures, gélatineuses, Coni-Snap, le contenu est une poudre cristalline presque blanche ou blanche:

• 25 mg: taille n ° 4, le corps et la coiffe sont jaunes;
• 50 mg: taille n ° 3, corps - jaune, couvercle - brun clair;
• 75 mg: taille 4, le corps et la paupière sont brun pâle;
• 100 mg: taille n ° 3, corps - jaune, couvercle - brun;
• 150 mg: taille 2, corps et couvercle bruns;
• 200 mg: taille # 1, corps - jaune, capuchon - brun foncé;
• 300 mg: taille n ° 0, le corps et la coiffe sont brun foncé.

Les capsules sont conditionnées en 14 pièces. sous blisters, dans une boîte en carton - 1 ou 4 blisters.

Composition pour 1 capsule:

• substance active: prégabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 ou 300 mg;
• composants auxiliaires: amidon de maïs, lactose monohydraté, talc; en plus pour 25 et 50 mg - amidon de maïs prégélatinisé;
• corps de la capsule: gélatine; 25, 50, 75, 100, 150 et 200 mg - dioxyde de titane; 25, 50, 100 et 200 mg - colorants jaune de quinoléine et jaune soleil; 75, 150 et 300 mg - colorants d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de fer noir; 75 et 150 mg - oxyde de fer oxyde jaune;
• capsule de capsule: gélatine; 25, 50, 75, 100 et 150 mg - dioxyde de titane; 25 mg - colorants jaune de quinoléine et jaune soleil; 50, 75, 100, 150, 200 et 300 mg - colorants d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de fer noir; 50, 75, 100, 150 - colorant jaune d'oxyde de fer.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La prégabaline, le principe actif Prégabaline-Richter, est un analogue de l'acide γ-aminobutyrique [(S) -3- (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque]. En se liant à une sous-unité supplémentaire (protéine α ₂ -delta) des canaux calciques voltage-dépendants dans le système nerveux central (SNC), la prégabaline remplace de manière irréversible la [3H] -gabapentine. Vraisemblablement, une telle relation peut contribuer à la manifestation des effets anticonvulsivants et analgésiques de la substance.

La prégabaline est efficace chez les patients atteints de névralgie post-herpétique et de neuropathie diabétique. Il a été constaté que dans le contexte de la prise de la substance 2 fois par jour pendant 13 semaines au maximum et 3 fois par jour pendant 8 semaines maximum, la menace de développement d'effets indésirables était identique. Lors de l'utilisation du médicament pendant une période allant jusqu'à 13 semaines, une diminution du syndrome douloureux a été notée au cours de la première semaine et l'effet a persisté tout au long de la période de traitement.

Une diminution de 50% de l'indice de douleur a été enregistrée chez 35% des patients sous prégabaline et 18% de ceux sous placebo. Dans le groupe de patients recevant la prégabaline qui n'ont pas éprouvé de somnolence, une diminution de 50% de l'indice de douleur a été notée chez 33%, et dans le groupe recevant le placebo - chez 18%. Une somnolence a été rapportée chez 48% des patients prenant de la prégabaline et 16% de ceux sous placebo.

Une réduction significative de la douleur a été observée avec le traitement de la fibromyalgie par la prégabaline à une dose quotidienne de 300 à 600 mg. L'efficacité des doses de 450 et 600 mg par jour était similaire, mais la dose quotidienne de 600 mg était généralement moins bien tolérée. En outre, dans le contexte de l'utilisation de la substance, une diminution de la gravité des troubles du sommeil et une amélioration de l'activité fonctionnelle des patients ont été observées. La prise du médicament dans le traitement de la fibromyalgie à une dose quotidienne de 600 mg a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose quotidienne de 300 à 450 mg.

Dans le contexte du traitement de l'épilepsie lorsque la prégabaline était prise 2 ou 3 fois par jour pendant une cure de 12 semaines, son efficacité et la menace d'effets indésirables avec ces schémas posologiques étaient identiques. Une diminution de la fréquence des crises a déjà été enregistrée au cours de la première semaine d'utilisation de Prégabaline-Richter.

Dans le traitement du trouble anxieux généralisé, une diminution des symptômes a été notée au cours de la première semaine du cours. Après 8 semaines, une amélioration de 50% des symptômes sur l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A) a été observée chez 52% des patients prenant de la prégabaline et 38% de ceux sous placebo.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques de la substance active à l'état d'équilibre administré à des volontaires sains, des patients épileptiques recevant un traitement antiépileptique et des patients souffrant de douleurs chroniques étaient similaires.

Après administration orale à jeun, la prégabaline est rapidement absorbée. En cas d'utilisation unique ou répétée, la concentration maximale de la substance (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte après une heure. La biodisponibilité orale est d'au moins 90% et ne dépend pas de la dose. La concentration sanguine de prégabaline à l'état d'équilibre (Css) est observée après 24 à 48 heures. Dans le cas d'une prise simultanée avec de la nourriture, la Cmax du médicament est réduite d'environ 25 à 30%, tandis que le temps pour atteindre cet indicateur augmente à environ 2,5 heures. Lors de l'utilisation de Prégabaline-Richter avec des repas, aucun changement cliniquement significatif du degré d'absorption n'a été observé.

Le volume de distribution apparent (Vd) du médicament après administration orale est d'environ 0,56 l / kg. La substance active ne se lie pas aux protéines du plasma sanguin et ne subit pratiquement pas de transformation métabolique. Après l'ingestion de prégabaline marquée inchangée, environ 98% du marqueur radioactif a été détecté dans l'urine. Aucun signe de racémisation de l'énantiomère S de la prégabaline en énantiomère R n'a été noté.

L'agent est principalement excrété dans l'urine sous forme inchangée, la demi-vie (T½) est de 6,3 heures. La clairance rénale et plasmatique de la prégabaline est directement proportionnelle à la clairance de la créatinine (CC).

La pharmacocinétique du médicament, lorsqu'il est utilisé dans la gamme des doses quotidiennes recommandées, est linéaire, la variabilité pharmacocinétique interindividuelle est faible - moins de 20%. Avec une utilisation répétée, les paramètres pharmacocinétiques de la prégabaline peuvent être prédits sur la base des débits de dose unique correspondants. En conséquence, il n'est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration plasmatique de la substance dans le sang.

Indications pour l'utilisation

• désordre anxieux généralisé;
• douleur neuropathique;
• épilepsie (en tant que traitement supplémentaire chez les patients présentant des crises convulsives partielles, y compris celles accompagnées d'une généralisation secondaire);
• la fibromyalgie.

Contre-indications

Absolu:

• âge jusqu'à 17 ans inclus;
• pathologies héréditaires rares de la digestion, y compris malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au galactose;
• hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.

Selon les instructions, Prégabaline-Richter doit être utilisé avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes: insuffisance cardiaque; altération de la fonction rénale; des antécédents de toxicomanie (ces patients nécessitent une surveillance médicale étroite pendant le traitement médicamenteux).

Mode d'emploi Prégabaline-Richter: méthode et posologie

Prégabaline-Richter est pris par voie orale, indépendamment de la prise alimentaire, à une dose quotidienne de 150 à 600 mg, divisée en 2 ou 3 doses.

Schéma posologique recommandé:

• épilepsie, douleur neuropathique: la dose initiale est de 150 mg par jour, en tenant compte de la réponse thérapeutique et de la tolérabilité, 7 jours après le début du cours (pour le soulagement de la douleur neuropathique - 3-7 jours), la dose quotidienne peut être augmentée à 300 mg, et après 7 jours supplémentaires, si nécessaire, jusqu'à une dose maximale admissible de 600 mg par jour;
• trouble anxieux généralisé, fibromyalgie: dose initiale - 150 mg par jour (pour la fibromyalgie - Prégabaline-Richter 75 mg 2 fois par jour), en fonction de la réponse individuelle du patient au traitement et de la tolérance aux médicaments, après 7 jours (pour la fibromyalgie - 3-7 jours), vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 300 mg et en l'absence de l'effet souhaité - à 450 mg; si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, une dose quotidienne maximale de 600 mg peut être prescrite.

S'il est nécessaire d'arrêter le traitement par prégabaline, il est recommandé de le faire progressivement sur une période d'au moins 7 jours.

Si une autre dose de Prégabaline-Richter est oubliée, la dose suivante doit être prise dès que possible, mais une double dose de prégabaline ne doit pas être utilisée. À l'avenir, il est recommandé de prendre le médicament comme d'habitude.

Effets secondaires

• système nerveux: très souvent - somnolence, vertiges; souvent - déséquilibre / coordination, troubles de la mémoire, troubles de l'attention, tremblements, paresthésie, dysarthrie, ataxie, léthargie, sédation, amnésie; rarement - sensation de brûlure sur la peau et les muqueuses, perte de goût, crises myocloniques, troubles de la parole, nystagmus, hypesthésie, troubles cognitifs, agitation psychomotrice, dyskinésie, hyporéflexie, hyperesthésie, tremblements intentionnels, vertiges posturaux, évanouissements, stupeur; rarement - dysgraphie, parosmie, hypokinésie; avec une fréquence inconnue - troubles cognitifs, maux de tête, convulsions, perte de conscience;
• troubles mentaux: souvent - irritabilité, insomnie, désorientation, confusion, euphorie, diminution de la libido; rarement - anxiété, agitation, humeur dépressive, apathie, instabilité de l'humeur, difficulté à trouver des mots, dépression, rêves inhabituels, augmentation de l'insomnie, hallucinations, dépersonnalisation, crises de panique, augmentation de la libido, anorgasmie; rarement - bonne humeur, désinhibition;
• système cardiovasculaire: rarement - rougeurs de la peau, bouffées de chaleur, extrémités froides, augmentation / diminution de la pression artérielle (TA), bloc auriculo-ventriculaire (bloc AV) du 1er degré, tachycardie; rarement - bradycardie sinusale, arythmie sinusale, tachycardie sinusale; avec une fréquence inconnue - insuffisance cardiaque chronique (ICC), allongement de l'intervalle QT;
• système digestif: souvent - constipation, flatulences, bouche sèche, ballonnements, vomissements; rarement - augmentation de la salivation, hypesthésie de la muqueuse buccale, reflux gastro-œsophagien; rarement - dysphagie, ascite, pancréatite; avec une fréquence inconnue - diarrhée, nausées, gonflement de la langue;
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: rarement - sécheresse de la muqueuse nasale, toux, essoufflement; rarement - sensation d'oppression dans la gorge, saignement du nez, congestion nasale, ronflement, rhinite; avec une fréquence inconnue - œdème pulmonaire;
• système reproducteur et glandes mammaires: souvent - dysfonction érectile; rarement - dysfonctionnement sexuel, éjaculation retardée; rarement - écoulement des glandes mammaires, douleur dans les glandes mammaires, hypertrophie des glandes mammaires en volume, aménorrhée, dysménorrhée; avec une fréquence inconnue - gynécomastie;
• organe de l'audition et labyrinthe: souvent - vertige; rarement - hyperacousie;
• organe de la vision: souvent - diplopie, vision floue; rarement - larmoiement accru, gonflement des yeux, yeux secs / douloureux, asthénopie, diminution de l'acuité ou rétrécissement des champs visuels; rarement - irritation oculaire, étincelles scintillantes devant les yeux, mydriase, augmentation de la luminosité de la perception visuelle, perte de la vision périphérique, altération de la perception de la profondeur visuelle, strabisme, oscillopsie (sensation subjective de vibration / mouvement des objets en question); avec une fréquence inconnue - kératite, perte de vision;
• reins et voies urinaires: rarement - incontinence urinaire, dysurie; rarement - insuffisance rénale, oligurie; avec une fréquence inconnue - rétention urinaire;
• troubles du métabolisme et de la nutrition: souvent - augmentation de l'appétit; rarement - hypoglycémie, anorexie;
• système musculo-squelettique: rarement - douleur au dos et / ou aux membres, gonflement des articulations, spasmes musculaires, contractions / raideurs musculaires, arthralgie, myalgie; rarement - douleur au cou, spasme des muscles cervicaux, rhabdomyolyse;
• système immunitaire: avec une fréquence inconnue - hypersensibilité, réactions allergiques, angio-œdème;
• système sanguin et lymphatique: rarement - neutropénie;
• peau et graisse sous-cutanée: rarement - éruption papuleuse, transpiration; rarement - sueur froide, urticaire; avec une fréquence inconnue - démangeaisons, œdème facial, syndrome de Stevens-Johnson;
• infections et invasions: rarement - rhinopharyngite;
• indicateurs de laboratoire: rarement - une augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase (CPK), l'aspartate aminotransférase (AST), l'alanine aminotransférase (ALT), une diminution du nombre de plaquettes; rarement - une diminution du taux de potassium, du nombre de leucocytes dans le sang, une augmentation de la concentration de glucose et de créatinine;
• d'autres: souvent - une sensation d'intoxication, de fatigue, de troubles de la marche, d'œdème (y compris périphérique), de prise de poids; rarement - soif, frissons, oppression thoracique, chutes, douleur, asthénie, sensations pathologiques, œdème généralisé; rarement - perte de poids, hyperthermie.

Les effets indésirables mentionnés ci-dessus peuvent également être dus à la maladie sous-jacente et / ou au traitement concomitant.

Surdosage

Les symptômes de surdosage les plus fréquemment observés lors de l'utilisation après commercialisation de la prégabaline étaient l'anxiété, l'agitation, la dépression, la somnolence, la confusion et les troubles de l'humeur. Dans le contexte d'un surdosage (jusqu'à 15 mg), aucun effet indésirable inattendu n'a été enregistré.

Dans cette condition, il est recommandé d'effectuer un lavage gastrique, un traitement d'entretien et, si nécessaire, une hémodialyse.

instructions spéciales

Prégabaline-Richter, comme les autres antiépileptiques, peut aggraver le risque de pensées et de tendances suicidaires. Par conséquent, pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état des patients afin d'identifier en temps opportun le développement / l'aggravation possible de la dépression, l'apparition de pensées ou de comportements suicidaires.

Les patients atteints de diabète sucré en raison d'une augmentation du poids corporel pendant le traitement peuvent nécessiter une modification de la posologie des médicaments hypoglycémiants.

Si des signes d'angio-œdème apparaissent (œdème des voies respiratoires supérieures ou œdème périoral, œdème facial), l'utilisation de la prégabaline doit être immédiatement arrêtée.

La prise de Prégabaline-Richter peut provoquer de la somnolence et des étourdissements, augmentant ainsi l'incidence de blessures non intentionnelles (chutes) chez les patients âgés. Après la commercialisation de la prégabaline, des cas de confusion, d'altération des fonctions cognitives et de perte de conscience ont été rapportés. Par conséquent, les patients doivent être prudents jusqu'à ce qu'ils puissent évaluer le risque d'effets indésirables des médicaments.

Il n'y a pas suffisamment de données sur la possibilité d'arrêt des antiépileptiques concomitants après suppression des crises avec la prégabaline et sur la faisabilité du passage à la prégabaline en monothérapie. Des épisodes de convulsions, y compris un état de mal épileptique et des convulsions mineures, ont été enregistrés pendant la période de prise de prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Il existe également des informations sur le développement d'une insuffisance rénale à la suite d'un traitement par Prégabaline-Richter. Parfois, après l'arrêt du médicament, la fonction rénale a été rétablie.

Avec le développement d'effets secondaires sous forme de déficience visuelle (y compris une vision floue) dans le contexte du traitement, le refus d'utiliser davantage le médicament peut aider à soulager ces symptômes.

Après l'annulation de l'administration à long terme / court terme de prégabaline, les effets indésirables suivants ont été notés: maux de tête, anxiété, insomnie, dépression, nausées, diarrhée, transpiration, syndrome grippal, convulsions. Il n'y a pas d'informations sur la gravité et la fréquence des symptômes de sevrage en fonction de la dose de Prégabaline-Richter et de la durée du traitement.

Dans le processus d'utilisation post-commercialisation de la prégabaline, un développement de CHF a été noté chez certains patients. Cette complication est survenue principalement chez les personnes âgées atteintes de dysfonctionnement cardiaque qui prenaient de la prégabaline pour une neuropathie. Par conséquent, dans cette catégorie de patients, il est nécessaire d'utiliser le médicament avec une extrême prudence. Après le refus de prendre Prégabaline-Richter, les manifestations de telles violations peuvent ne plus être observées.

Lors du traitement de la douleur neuropathique centrale causée par une lésion médullaire, une augmentation de l'incidence de la somnolence a été notée. Cela peut être dû à un effet additif dû à la combinaison de prégabaline avec d'autres médicaments (y compris des médicaments antispasiques). Lors du traitement de la douleur neuropathique centrale avec un médicament, ce fait doit être pris en compte.

Des cas de développement de la dépendance ont été enregistrés lors de l'utilisation de la prégabaline.

L'apparition d'une encéphalopathie a été notée, dans la plupart des cas chez des patients atteints de maladies concomitantes qui contribuent à son apparition.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Prégabaline-Richter peut provoquer le développement de somnolence et d'étourdissements, affectant ainsi négativement la vitesse des réactions psychomotrices du patient et sa capacité à se concentrer. Par conséquent, pendant la période de son administration, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de gérer tout équipement complexe jusqu'à ce qu'une réponse individuelle à la thérapie soit établie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse sont insuffisantes. Au cours des études sur les animaux, des signes de toxicité pour la reproduction du médicament ont été révélés. Pendant la grossesse, Prégabaline-Richter ne peut être utilisé que lorsque le bénéfice attendu pour la femme dépasse de manière significative la menace possible pour la santé du fœtus.

Il n'y a pas de données sur la pénétration de la substance active dans le lait maternel chez la femme, mais il a été établi qu'elle est excrétée dans le lait animal. En conséquence, pendant la période de traitement, il est recommandé d'abandonner l'allaitement.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception fiables pendant le traitement par Prégabaline-Richter.

Utilisation pendant l'enfance

L'efficacité et la sécurité de l'utilisation de la prégabaline chez les patients de moins de 17 ans (inclus) n'ont pas été établies et, par conséquent, l'utilisation de Prégabaline-Richter est contre-indiquée pendant l'enfance et l'adolescence.

Avec une fonction rénale altérée

La prégabaline étant principalement excrétée par les reins en présence de leur insuffisance fonctionnelle, la posologie de Prégabaline-Richter doit être réduite. Pour les patients de ce groupe à risque, la dose doit être choisie individuellement en fonction de la valeur CC, qui est calculée à l'aide de la formule suivante:

CC (ml / min) = (140 - âge en années) × poids corporel en kg / 72 × créatinine sérique (mg / dl). La valeur résultante pour les femmes doit être multipliée par un facteur de 0,85.

Doses quotidiennes recommandées (initiale et maximale) et fréquence de prise par jour, en fonction de la valeur CC (ml / min):

• plus de 60 - dose quotidienne initiale - 150 mg, maximum - 600 mg, en 2-3 doses;
• de 30 à 60 - dose quotidienne initiale - Prégabaline-Richter 75 mg, maximum - 300 mg, en 2-3 doses;
• de 15 à 30 - dose quotidienne initiale - 25-50 mg, maximum - 150 mg, en 1-2 doses;
• moins de 15 - la dose quotidienne initiale est de 25 mg, le maximum est de 75 mg, en 1 dose.

Une dose unique supplémentaire après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures est: initiale - 25 mg, maximum - 100 mg.

Pour les violations de la fonction hépatique

Étant donné que la prégabaline ne subit pas de transformation métabolique significative et est principalement excrétée par les reins sous forme inchangée, les troubles fonctionnels du foie ne doivent pas affecter de manière significative sa concentration dans le plasma sanguin. Les patients présentant une pathologie hépatique n'ont pas besoin d'ajuster la dose de Prégabaline-Richter.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients de plus de 65 ans peuvent avoir besoin de réduire la dose de Prégabaline-Richter en raison d'une détérioration de la fonction rénale.

Interactions médicamenteuses

• médicaments qui suppriment le système nerveux central: le développement d'une insuffisance respiratoire et d'un coma est possible;
• lorazépam, éthanol: les effets de ces médicaments sont renforcés;
• oxycodone: aggravation possible de l'altération des fonctions motrices et cognitives provoquée par le médicament;
• oxycodone, lorazépam, éthanol: il n'y a pas d'effet cliniquement significatif sur le système respiratoire avec l'administration orale répétée de prégabaline;
• analgésiques opioïdes (agents qui provoquent la constipation): la menace d'obstruction intestinale, iléus paralytique, la constipation est aggravée;
• les contraceptifs oraux contenant de l'éthinylestradiol et / ou de la noréthistérone: leur pharmacocinétique à l'équilibre n'est pas affectée par la prégabaline;
• lorazépam, gabapentine, lamotrigine, oxycodone, éthanol, carbamazépine, phénytoïne, acide valproïque: aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative n'a été trouvée;
• topiramate, tiagabine, phénobarbital, hypoglycémiants oraux, insuline, diurétiques: la clairance de la prégabaline ne change pas de manière significative.

Analogues

Les analogues de Pregabalin-Richter sont: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerica, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Durée de conservation: capsules 25, 50, 75, 150 et 300 mg - 3 ans; capsules 100 et 200 mg - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Prégabaline-Richter

Les avis sur Prégabaline-Richter sont ambigus. De nombreux patients qui ont pris le médicament le décrivent comme un remède efficace contre l'épilepsie, les troubles anxieux, soulageant les symptômes neurologiques de la polyneuropathie.

Cependant, il existe de nombreuses critiques exprimant le mécontentement des patients face à l'absence d'effet pendant le traitement, le développement d'un grand nombre d'effets secondaires (somnolence, maux de tête, nausées, essoufflement, diminution de la pression artérielle, œdème du visage et du cou). De nombreux patients attribuent le coût élevé des capsules aux inconvénients.

Prix de Prégabaline-Richter en pharmacie

Le prix de Prégabaline-Richter peut être d'environ:

• dosage 75 mg: 14 capsules par paquet - 470 roubles, 56 capsules - 1600 roubles;
• dosage 150 mg: 56 gélules par paquet - 1900-2300 roubles;
• dosage de 300 mg: 56 gélules par emballage - 3600 roubles.

Prégabaline-Richter: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Prégabaline-Richter 150 mg gélules 14 pcs. 282 r Acheter

Prégabaline-Richter 300 mg gélules 14 pcs. 795 RUB Acheter

Prégabaline-Richter 150 mg gélules 56 pcs. 818 RUB Acheter

Prégabaline-Richter 300 mg gélules 56 pcs. 3154 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!