Eprex

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Mode d'emploi:

1. Propriétés pharmacologiques
2. Formulaire de décharge
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Instructions d'utilisation
6. Effets secondaires

Eprex est un agent qui stimule la formation de globules rouges.

Propriétés pharmacologiques d'Eprex

Par nature, Eprex est une époétine alpha glycoprotéine génétiquement modifiée. Il appartient au groupe des agents pharmacologiques qui stimulent la formation de globules rouges - érythrocytes, et ne diffère pas par ses propriétés de l'érythropoïétine humaine.

Le mécanisme d'action du médicament est qu'il stimule la division et la différenciation des précurseurs érythrocytaires. Cet effet est sélectif, sans affecter, par exemple, la formation de globules blancs - leucocytes. Des études ont montré qu'Eprex a une légère capacité à provoquer la formation d'anticorps contre lui.

Il n'y a aucune preuve qu'Eprex soit tératogène ou cancérigène.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré dans des seringues en verre sous la forme d'une solution injectable.

Indications d'utilisation d'Eprex

Eprex est utilisé dans le traitement de l'anémie chez les enfants et les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique, chez les personnes atteintes de pathologie oncologique d'origine non myéloïde (y compris pour la prévention de l'anémie), en cas d'anémie chez les personnes infectées par le VIH et recevant de la zidovudine en traitement.

Si une opération est prévue avec une perte de sang importante chez l'adulte dans un contexte d'anémie légère ou modérée, alors Eprex est utilisé pour empêcher des transfusions sanguines importantes à l'avenir et rétablir le taux normal de formation d'érythrocytes.

Contre-indications

Eprex ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance à ses composants, d’hypertension non régulée, de lésions vasculaires graves du cœur, du cerveau, y compris chez les patients ayant récemment subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. La grossesse et l'allaitement, ainsi que l'incapacité à prévenir de manière adéquate les caillots sanguins, sont également une contre-indication à Eprex.

Si un patient présentant une aplasie partielle des globules rouges a reçu de l'érythropoïétine pendant le traitement, l'utilisation d'Eprex n'est pas recommandée.

Instructions d'utilisation d'Eprex

Le médicament est dans des seringues stériles jetables, il est destiné à une administration sous-cutanée et intraveineuse.

Assurez-vous qu'il n'y a pas de particules visibles dans le liquide avant utilisation. La seringue ne doit pas être secouée - cela peut détruire la structure de l'époétine alfa.

L'administration intraveineuse est effectuée pendant au moins 1 à 5 minutes. Eprex ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ni administré en perfusion intraveineuse.

Pour l'administration sous-cutanée, le volume de perfusion ne doit pas dépasser 1 ml, s'il est dépassé, il est nécessaire d'injecter le médicament à plusieurs endroits. Généralement, la cuisse, l'épaule et la paroi abdominale sont sélectionnées pour une administration sous-cutanée.

Au cours du traitement médicamenteux, un taux optimal d'hémoglobine sanguine de 120 g / l (quel que soit le sexe) doit être atteint et non dépassé. Pendant le traitement, il est nécessaire de vérifier le taux de fer sérique dans le sang et, s'il diminue, d'ajouter des préparations de fer au traitement.

En cas de maladies oncologiques, Eprex est prescrit pour l'anémie concomitante, ainsi que pour prévenir son apparition au cours de la chimiothérapie, si au cours du premier traitement son hémoglobine a diminué de plus de 20 g / l. La dose initiale d'Eprex est de 150 UI / kg 3 fois par semaine ou de 40 000 UI une fois par semaine.

Si, 4 semaines après le début du traitement, l'hémoglobine du patient a augmenté de 10 g / l ou plus et que les réticulocytes dans l'analyse ne sont pas inférieurs à 40000 dans 1 μl, cela confirme l'exactitude de la dose sélectionnée. Si les valeurs de contrôle sont inférieures à ces chiffres, la dose pour les 4 semaines suivantes doit être augmentée à 300 UI / kg 3 fois par semaine ou 60 000 UI une fois par semaine.

Si une augmentation suffisante de l'hémoglobine et des réticulocytes est obtenue à cette dose après 4 semaines de traitement, la posologie est considérée comme suffisante et ils s'arrêtent. Si l'augmentation de l'hémoglobine et des réticulocytes à une dose accrue est inférieure aux valeurs recommandées, le traitement est arrêté.

Si l'augmentation de l'hémoglobine est supérieure à 20 g / l par mois ou si le niveau souhaité de 120 g / l est atteint, la dose d'Eprex doit être réduite de 25%. Si la teneur en hémoglobine du sang dépasse 120 g / l, le traitement par époétine alfa est temporairement suspendu, et repris après une diminution de l'hémoglobine inférieure à 120 g / l à une dose 25% inférieure à la dose initiale. L'administration d'Eprex se poursuit pendant 1 mois après la fin de la chimiothérapie.

Lors du prélèvement sanguin avant une intervention chirurgicale majeure prévue, Eprex est administré par voie intraveineuse après la fin du prélèvement sanguin. Dans ce cas, il est prescrit 2 fois par semaine pendant 3 semaines consécutives; à chaque visite chez le médecin, une partie du sang est prélevée sur le patient et conservée pour transfusion au même patient. Dose d'Eprex 600 UI / kg 2 fois par semaine.

Pour les patients qui planifient une opération, mais ne participent pas au programme de prélèvement sanguin autologue, ainsi que si l'opération a déjà été réalisée, Eprex est administré par voie sous-cutanée 600 UI / kg / semaine, pendant 3 semaines consécutives.

Effets secondaires

Eprex peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements, de la fièvre, des douleurs articulaires et des maux de tête, une faiblesse, une augmentation de la pression, des convulsions, des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'urticaire ou d'œdème de Quincke. Des réactions locales peuvent être associées au site d'injection et se manifester par des brûlures, des rougeurs, une douleur modérée au site d'injection.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!