Ftorafur
Ftorafur: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Ftorafur
Le code ATX: L01BC03
Ingrédient actif: tegafur (tegafur)
Fabricant: Grindeks, JSC (Lettonie)
Description et mise à jour des photos: 2018-07-13
Prix en pharmacie: à partir de 7879 roubles.
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Ftorafur est un agent antinéoplasique, un antimétabolite.
Forme de libération et composition
Ftorafur est produit sous forme de capsules: solide gélatineux, coiffe orange, corps jaune; le contenu des capsules est une poudre blanche inodore (10 pièces sous blister, dans une boîte en carton 10 blisters; 100 pièces dans une boîte en polyéthylène, dans une boîte en carton 1 boîte).
1 capsule contient:
- substance active: tegafur - 400 mg;
- composant supplémentaire: acide stéarique;
- enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine, Ponceau 4R (E124), jaune de quinoléine (E104).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'effet antitumoral du médicament est associé à une violation de la synthèse des acides désoxyribonucléiques (ADN) et ribonucléiques (ARN). Le fluorouracile, qui est le résultat de l'hydrolyse du médicament, inhibe l'enzyme thymidylate synthétase et la production d'ADN, au lieu de l'uracile, il est inclus dans la chaîne d'ARN, conduit à une violation de sa structure et empêche la prolifération cellulaire.
Dans les cellules tumorales, la substance est métabolisée en 5-fluorodésoxyuridine-5-monophosphate, qui est ensuite converti en triphosphate au cours de la réaction de phosphorylation et incorporé dans l'ARN, et en floxuridine monophosphate, qui inhibe l'activité de la thymidylate synthétase.
Le ftorafur est moins toxique et mieux toléré que le 5-fluorouracil (le métabolite pharmacologiquement actif du tégafur).
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale, le tégafur est absorbé de manière intensive par le tube digestif et est détecté dans le sang pendant au moins 24 heures après une seule utilisation. La concentration maximale de la substance dans le sang est observée dans les 4 à 6 heures suivant l'ingestion. Il se caractérise par une biodisponibilité presque complète.
Étant un composé hydrosoluble, l'agent a une lipophilie élevée (200 fois supérieure à celle du fluorouracile). En raison de sa lipophilie élevée, le médicament passe rapidement à travers les membranes biologiques, est distribué dans l'organisme et pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (BHE).
La transformation métabolique de la substance active s'effectue dans le foie avec la formation de métabolites, parmi lesquels le 5-fluorouracile présente la plus grande activité pharmacologique. Le processus de biotransformation du tégafur se produit non seulement dans le foie, mais peut également être local dans le tissu tumoral si le taux d'enzymes hydrolytiques cytosoliques y est augmenté.
Indications pour l'utilisation
- cancer de l'estomac, du côlon et du rectum, du sein;
- lymphomes cutanés;
- neurodermatite diffuse.
Contre-indications
Absolu:
- stade terminal de la maladie;
- insuffisance sévère de la fonction hépatique et / ou rénale;
- saignement abondant aigu;
- anémie (hémoglobine inférieure à 65 g / l);
- thrombocytopénie (inférieure à 100 000 / μl);
- leucopénie (inférieure à 3000 / μl);
- grossesse et période d'allaitement;
- hypersensibilité aux constituants du produit.
Relative (Ftorafur doit être utilisé avec prudence en raison du risque possible d'effets indésirables):
- tendance aux hémorragies;
- ulcère de l'estomac et 12 ulcères duodénaux;
- violations du processus d'hématopoïèse;
- troubles du métabolisme du glucose;
- troubles fonctionnels du foie et / ou des reins;
- lésions infectieuses.
Instructions pour l'utilisation de Ftorafur: méthode et posologie
Les gélules de Ftorafur sont prises par voie orale.
La dose quotidienne de tégafur est de 20 à 30 mg / kg de poids corporel (800 à 1 000 mg / m²), prise en 2 à 4 doses, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2000 mg (5 gélules).
La dose de cours pour l'administration orale est de 30 à 40 000 mg, l'intervalle entre les cours est de 28 jours. À un stade ultérieur de la maladie et chez les patients âgés, la dose de Ftorafur peut être réduite.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: angine de poitrine, cardialgie, infarctus du myocarde, ischémie myocardique;
- système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie, leucopénie;
- système digestif: douleurs abdominales, anorexie, vomissements, diarrhée, nausées; rarement - œsophagite, stomatite, saignements gastro-intestinaux, anomalies ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale, hépatite aiguë, dysfonctionnement hépatique, pancréatite aiguë;
- peau et phanères cutanées: altération de la régénération de la peau et / ou des ongles, alopécie;
- système nerveux: somnolence, étourdissements, ataxie, confusion, euphorie, symptômes de leucoencéphalite;
- organes des sens: larmoiement, perte d'odorat, diplopie, fibrose des canaux lacrymaux;
- autres: pharyngite, déshydratation du corps, insuffisance rénale, réactions allergiques (y compris choc anaphylactique), pneumonie interstitielle.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage de Ftorafur peuvent inclure une inhibition de l'hématopoïèse et une aggravation de la gravité des phénomènes toxiques du système nerveux et du tractus gastro-intestinal.
Dans cette condition, il est nécessaire de surveiller la fonction de l'hématopoïèse pendant au moins 4 semaines et, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique au tégafur.
instructions spéciales
Pendant la période de traitement par Ftorafur, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel du foie et des reins, ainsi que l'image du sang périphérique. Dans le contexte d'une utilisation prolongée du médicament, il est possible d'augmenter ses réactions secondaires.
La gravité des effets indésirables tels que les vomissements, les nausées et les étourdissements peut être réduite en divisant la dose quotidienne du médicament. Si des effets indésirables graves apparaissent, le traitement par tégafur doit être abandonné.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il est contre-indiqué d'utiliser un agent antinéoplasique pendant la grossesse. Si un traitement avec le médicament est nécessaire pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Il convient de garder à l'esprit que le tégafur inhibe la fonction de reproduction.
Utilisation pendant l'enfance
Il n'existe aucune donnée confirmant la sécurité et l'efficacité du traitement par Ftorafur chez les patients de moins de 18 ans.
Avec une fonction rénale altérée
Ftorafur est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. En présence de troubles fonctionnels légers et modérés, il est recommandé de prendre le médicament avec une extrême prudence.
Pour les violations de la fonction hépatique
Selon les instructions, Ftorafur est contre-indiqué dans les dysfonctionnements hépatiques sévères, avec un dysfonctionnement hépatique léger et modéré, le médicament doit être utilisé avec prudence.
Utilisation chez les personnes âgées
Chez les patients âgés, la posologie du tégafur peut être réduite.
Interactions médicamenteuses
- phénytoïne - l'effet de ce médicament est amélioré;
- radiothérapie, autres agents chimiothérapeutiques - leur efficacité augmente et la gravité des effets indésirables est également aggravée;
- inhibiteurs de l'oxydation microsomale dans le foie - la toxicité du tégafur augmente.
Analogues
L'analogue de Ftorafur est Teisuno.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants! Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre.
La durée de conservation est de 4 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Ftorafur
Selon les critiques, Ftorafur démontre un effet antitumoral actif dans le contexte d'un effet toxique relativement faible. De nombreux patients notent que grâce au médicament, ils ont pu transférer la chimiothérapie beaucoup plus facilement. Il existe des rapports isolés selon lesquels l'administration de ce médicament a été prescrite pendant la radiothérapie pour une réponse tumorale plus aiguë aux radiations. Le médicament a fait ses preuves à la fois pendant la monochimiothérapie et lorsqu'il est utilisé en chimiothérapie combinée.
Tous les patients recevant un agent antinéoplasique indiquent la nécessité de protéger et de maintenir le système digestif pendant le traitement. À cette fin, en plus de l'utilisation de médicaments supplémentaires prescrits par un médecin, beaucoup recommandent de boire un remède aussi simple mais efficace que la gelée d'avoine, qui enveloppe et protège la muqueuse gastro-intestinale.
Le prix de Ftorafur dans les pharmacies
Le prix de Ftorafur varie de 11 097 à 13 100 roubles par paquet contenant 100 gélules de 400 mg.
Ftorafur: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Ftorafur 400 mg gélules 100 pcs. 7879 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
