Fromilid uno
Fromilid uno: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Fromilid Uno
Le code ATX: J01FA09
Ingrédient actif: clarithromycine (clarithromycine)
Fabricant: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovénie)
Description et photo mises à jour: 22.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 150 roubles.
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Fromilid uno est un médicament antimicrobien semi-synthétique du groupe des macrolides; un inhibiteur de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes, qui a un effet principalement bactériostatique et, dans une certaine mesure, bactéricide.
Forme de libération et composition
Fromilid uno se présente sous forme de comprimés à action prolongée, pelliculés: biconvexes, ovales, d'un côté marqué U; à la pause, une enveloppe de film brun-jaune et une masse rugueuse blanche ou presque blanche ressortent (en blisters de 5 pcs., dans une boîte en carton 1 blister; en blisters de 7 pcs., dans une boîte en carton de 1 ou 2 blisters).
1 comprimé contient:
- ingrédient actif: clarithromycine - 500 mg (équivalent au contenu de la substance active - 980-1020 μg / mg);
- ingrédients auxiliaires: alginate de sodium et de calcium, alginate de sodium, lactose monohydraté, polysorbate-80, povidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, talc;
- enveloppe du film: hypromellose, colorant oxyde de fer jaune (E 172), dioxyde de titane (E 171), propylène glycol, talc.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le composant actif de Fromilid uno est la clarithromycine, un antibiotique semi-synthétique du groupe des macrolides qui se lie à la sous-unité 50S-ribosomale et supprime la synthèse protéique des bactéries qui y sont sensibles.
Dans les études in vitro, la clarithromycine est très active contre les souches bactériennes de laboratoire standard et isolée au cours de la pratique clinique chez des patients présentant à la fois des patients aérobies et anaérobies à Gram positif et à Gram négatif. La CMI (concentration minimale inhibitrice) de la clarithromycine pour la plupart des agents pathogènes est, en moyenne, une dilution log2 inférieure à la CMI de l'érythromycine.
In vitro, la clarithromycine est très active contre Mycoplasma pneumoniae et Legionella pneumophila. Par rapport à Helicobacter pylori, il présente une activité bactéricide, qui augmente avec une diminution de l'acidité du milieu et est plus élevée pour un pH neutre que pour l'acide.
Les données d'études in vitro et in vivo confirment que la clarithromycine est active contre les espèces mycobactériennes cliniquement significatives. Les Enterobacteriaceae et Pseudomonas spp., Comme les autres bactéries à Gram négatif qui ne fermentent pas le lactose, ne sont pas sensibles à la clarithromycine.
Microorganismes dont l'activité de la clarithromycine contre la plupart a été prouvée à la fois in vitro et en pratique clinique:
- aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
- aérobies à Gram négatif: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
- autres infections: Chlamydia pneumoniae (y compris l'agent respiratoire aigu de Taiwan - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
- mycobactéries: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Complexe Mycobacterium avium (MAC), y compris Mycobacterium avium.
La production de β-lactamase n'a aucun effet sur l'activité de la clarithromycine.
La plupart des souches de staphylocoques qui présentent une résistance à la méthicilline et à l'oxacilline sont également résistantes à la clarithromycine.
Lors de l'étude de la sensibilité d'Helicobacter pylori à la clarithromycine sur des isolats isolés de 104 patients avant le début de l'administration du médicament, des souches résistantes à la clarithromycine ont été isolées dans 4 cas; en 2 - souches à résistance modérée; dans les 98 cas restants, la clarithromycine était active contre les isolats d'Helicobacter pylori.
Souches microbiennes, pour la plupart desquelles la clarithromycine est active in vitro (la sécurité et l'efficacité de son utilisation en pratique clinique n'ont pas été confirmées par des études, par conséquent, sa signification pratique reste incertaine):
- aérobies à Gram positif: streptocoques (groupes C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptocoques du groupe Viridans;
- aérobies à Gram négatif: Bordetella pertussis et Pasteurella multocida;
- anaérobies à Gram positif: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
- anaérobies à Gram négatif: Bacteroides melaninogenicus;
- campylobacter: Campylobacter jejuni;
- spirochètes: Borrelia burgdorferi et Treponema pallidum.
Le principal métabolite de la clarithromycine est la 14-hydroxyclarithromycine (14-OH-clarithromycine), son activité microbiologique est la même que celle de la substance mère ou (par rapport à la plupart des microorganismes) est deux fois plus faible. Seulement en ce qui concerne Haemophilus influenzae, le métabolite est deux fois plus efficace. Dans des conditions à la fois in vitro et in vivo en relation avec Haemophilus influenzae, le composé d'origine avec le métabolite principal présente un effet additif ou une synergie d'action (selon la souche bactérienne).
Pharmacocinétique
La clarithromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Sa biodisponibilité absolue est d'environ 50%. En raison de la réception de doses répétées de Fromilid, un cumul ne se produit pratiquement pas et la nature du métabolisme reste presque inchangée.
La liaison de la clarithromycine aux protéines du plasma sanguin in vitro se produit à 70% dans la plage de doses prises du médicament de 0,45 à 4,5 μg / ml. A 45 µg / ml, le taux de liaison diminue à 41%, éventuellement en raison de la saturation des sites de liaison. Cet effet n'est observé que dans des conditions de concentrations plusieurs fois supérieures aux concentrations thérapeutiques.
Prendre 1 comprimé de Fromilid uno (500 mg de clarithromycine) une fois par jour après les repas fournit la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax): clarithromycine - 1,3 μg / ml, son métabolite hydroxylé 14-OH-clarithromycine - 0,48 μg / ml … La demi-vie (T1 / 2) est respectivement de 5,3 et 7,7 heures.
Lors de la prise d'une dose unique de 1000 mg de clarithromycine (2 comprimés de 500 mg), la Cmax de la clarithromycine est de 2,4, son métabolite est de 0,67 μg / ml. T1 / 2, respectivement, 5,8 et 8,9 heures. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) avec l'administration orale de clarithromycine à une dose de 500 et 1000 mg est d'environ 6 heures. En comparaison, on peut voir que T1 / 2 de clarithromycine et de son métabolite avec une dose croissante a tendance à s'allonger, mais Cmax 14-OH- la clarithromycine n'a pas augmenté proportionnellement à la dose orale de clarithromycine. De tels indicateurs, combinés à une diminution de la formation de produits 14-hydroxylés et N-déméthylés de clarithromycine à des doses élevées, indiquent la nature non linéaire de son métabolisme, qui devient plus prononcée à des doses élevées.
Les reins excrètent ~ 40% de la dose orale de clarithromycine; intestins ~ 30%.
La clarithromycine et son métabolite hydroxylé pénètrent rapidement dans les tissus et les liquides. Selon des données limitées, le niveau de clarithromycine dans le liquide céphalo-rachidien administré par voie orale est insignifiant et n'atteint que 1 à 2% de la concentration sérique avec une perméabilité normale à la BBB (barrière hémato-encéphalique). La concentration dans les tissus, en règle générale, est plusieurs fois supérieure à la concentration sérique.
En cas de dysfonctionnement hépatique modéré et sévère, mais avec une fonction rénale préservée, le schéma posologique n'a pas besoin d'être ajusté. La concentration sanguine de clarithromycine à l'état d'équilibre (Css) et sa clairance systémique ne diffèrent pas de celles observées chez les patients sains. Dans le même temps, le Css du métabolite de la clarithromycine dans le dysfonctionnement hépatique est inférieur à celui de la fonction hépatique normale.
En cas d'insuffisance rénale, une augmentation de la concentration de clarithromycine (Cmax et Cmin) dans le plasma sanguin est observée. Ainsi qu'une augmentation de T1 / 2 et de l'ASC de la clarithromycine et de son métabolite (14-OH-clarithromycine). La constante d'élimination diminue, l'excrétion de la substance par les reins diminue. La variabilité de ces indicateurs dépend du degré d'altération de la fonction rénale.
Chez les personnes âgées, la concentration plasmatique de clarithromycine et de son métabolite actif 14-OH-clarithromycine dans le sang était plus élevée et le taux d'excrétion était plus faible que dans le groupe témoin de jeunes patients. Mais après avoir ajusté le schéma posologique en tenant compte de la clairance de la créatinine (CC), la différence s'est stabilisée. Par conséquent, les paramètres pharmacocinétiques du médicament changent principalement sous l'influence de la fonction rénale et ne dépendent pas de l'âge du patient.
Indications pour l'utilisation
Selon les instructions, Fromilid uno est recommandé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des micro-organismes sensibles à la clarithromycine:
- pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë, sinusite et autres infections des organes ORL et des voies respiratoires supérieures;
- bronchite, pneumonie communautaire et autres infections des voies respiratoires inférieures;
- folliculite, érysipèle et autres infections de la peau et des tissus mous.
Contre-indications
Absolu:
- CRF (insuffisance rénale chronique) à un degré sévère avec CC inférieur à 30 ml / min;
- insuffisance hépatique sévère, aggravée par une insuffisance rénale;
- cholestase intrahépatique et / ou antécédents de jaunisse cholestatique (hépatite) en raison de l'utilisation de clarithromycine;
- porphyrie;
- traitement concomitant par astémizole, cisapride, pimozide, terfénadine, ergotamine (et autres alcaloïdes de l'ergot), midazolam oral, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (statines largement métabolisées par l'isoenzyme CYP3A4, comme la lovastatine, la simvastatine risque accru de myopathie, y compris rhabdomyolyse), de colchicine, de ticagrélor ou de ranolazine;
- antécédents d'allongement congénital ou documenté de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme (ECG), arythmies ventriculaires ou tachycardie ventriculaire comme la pirouette;
- hypokaliémie (en raison du risque d'allongement de l'intervalle QT sur l'ECG);
- déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
- grossesse au premier trimestre;
- lactation (allaitement);
- âge: dans le traitement de l'amygdalite et de l'otite moyenne aiguë - moins de 18 ans; pour d'autres indications - moins de 12 ans;
- hypersensibilité aux macrolides, à la clarithromycine et à d'autres composants du médicament.
Fromilid uno doit être pris avec prudence au cours des trimestres II-III de la grossesse, avec insuffisance rénale légère et modérée (CC supérieure à 30 ml / min), insuffisance hépatique modérée à sévère, myasthénie grave, coronaropathie (coronaropathie), insuffisance cardiaque sévère, hypomagnésémie, bradycardie sévère (moins de 50 battements / min).
La prudence est de mise en cas d’utilisation concomitante de clarithromycine avec les substances / préparations suivantes:
- benzodiazépines (triazolam, alprazolam, midazolam intraveineux);
- inducteurs de l'isoenzyme CYP3A (carbamazépine, oméprazole, cyclosporine, cilostazol, disopyramide, méthylprednisolone), anticoagulants indirects (warfarine), quinidine, rifabutine, tacrolimus, sildénafil, vinblastine;
- inducteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (carbamazépine, rifampicine, phénytoïne, millepertuis, phénobarbital);
- les inhibiteurs calciques (CCB), métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4 (amlodipine, vérapamil, diltiazem);
- d'autres médicaments ototoxiques, en particulier les aminosides;
- les statines qui ne dépendent pas du métabolisme de l'isoenzyme CYP3A4 (fluvastatine);
- antiarythmiques IA (procaïnamide, quinidine) et classe III (amiodarone, dofétilide, sotalol).
Instructions pour l'utilisation de Fromilid uno: méthode et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale, au cours des repas, sans mâcher ni casser, avaler entiers.
Posologie quotidienne recommandée: enfants de plus de 12 ans et patients adultes - Fromilid uno 500 mg (1 comprimé) une fois par jour.
Pour le traitement de l'amygdalite et de l'otite moyenne, le médicament n'est prescrit qu'aux patients adultes de plus de 18 ans - Fromilid uno 500 mg (1 comprimé) une fois par jour.
En cas de maladie grave, la dose est augmentée à 1000 mg (2 comprimés) une fois par jour.
La durée standard du traitement est de 5 à 14 jours, sauf pour le traitement de la pneumonie communautaire et de la sinusite, qui nécessitent un traitement d'au moins 6 à 14 jours.
Effets secondaires
Classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour déterminer l'incidence des effets secondaires: très souvent - pas moins de 0,1%; souvent - de 0,01 à 0,1%; rarement - de 0,001 à 0,01%; rarement - de 0,0001 à 0,001%; extrêmement rare - moins de 0,0001%, y compris des cas isolés; avec une fréquence incertaine - il est impossible d'estimer la fréquence sur la base des données disponibles.
La fréquence des effets secondaires dus à la prise de Fromilid uno de la part des systèmes et des organes:
- système digestif: souvent - nausées, dyspepsie, douleurs abdominales, activité accrue des enzymes hépatiques; rarement - diarrhée, vomissements, stomatite, glossite, candidose de la muqueuse buccale, pancréatite aiguë, décoloration de l'émail des dents et de la langue, hépatite hépatocellulaire / cholestatique, colite pseudomembraneuse, jaunisse cholestatique, anorexie, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation, constipation, gastrite; extrêmement rarement - insuffisance hépatique avec une issue fatale, principalement dans le contexte de maladies graves concomitantes et / ou de l'administration simultanée d'autres médicaments;
- peau et tissu sous-cutané: souvent - hyperhidrose; avec une fréquence incertaine - acné, éruption cutanée médicamenteuse (y compris avec éosinophilie et symptômes systémiques), érysipèle, érythrasme;
- système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - somnolence, paresthésie, anxiété, convulsions, hallucinations, psychose, confusion, étourdissements, peur, cauchemars, insomnie, dépersonnalisation, tremblements, désorientation, dépression; avec une fréquence indéfinie - manie;
- organes des sens: souvent - dysgueusie (distorsion / perte de goût); rarement - bruit (bourdonnement) dans les oreilles, jusqu'à une perte auditive (restaurée après l'annulation de Fromilid uno), vertiges; extrêmement rarement - cas de violation de l'odorat;
- système cardiovasculaire: rarement - tachycardie ventriculaire, y compris arythmies de type pirouette, flutter / fibrillation ventriculaire, allongement de l'intervalle QT sur l'ECG;
- système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie (hémorragie inhabituelle, saignement), leucopénie; avec une fréquence indéfinie - agranulocytose;
- système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, myalgie; avec une fréquence indéfinie - myopathie;
- système urinaire: rarement - néphrite interstitielle; avec une fréquence indéterminée - insuffisance rénale;
- réactions allergiques: rarement - prurit / éruption cutanée, rougeur de la peau, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin), syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), anaphylaxie; avec une fréquence indéfinie - pourpre de Shenlein - Henoch;
- données de laboratoire: rarement - une augmentation de la concentration de créatinine, une hypoglycémie (y compris lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments hypoglycémiants), une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline (ALP), une augmentation du taux de bilirubine; avec une fréquence indéfinie - une augmentation du rapport normalisé international (INR), une augmentation du temps de prothrombine;
- autres réactions: infections secondaires (développement d'une résistance aux micro-organismes); rarement - asthénie.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage de clarithromycine administrée par voie orale à fortes doses sont des troubles gastro-intestinaux. Des modifications de l'état mental, un comportement paranoïaque, une hypoxémie et une hypokaliémie ont été rapportés chez un patient ayant des antécédents de trouble bipolaire après avoir pris 8 000 mg de clarithromycine.
Il est recommandé de prendre des mesures pour évacuer le médicament non absorbé du tractus gastro-intestinal (induction de vomissements, lavage gastrique, prise de charbon actif, etc.) et un traitement symptomatique. Pour les médicaments du groupe des macrolides, y compris la clarithromycine, l'inefficacité de la dialyse hémo- et péritonéale pour réduire leur concentration dans le sérum sanguin a été prouvée.
instructions spéciales
L'utilisation à long terme d'antibiotiques peut entraîner la formation de colonies avec un nombre accru de bactéries et de champignons résistants, ce qu'on appelle la surinfection, qui nécessite un traitement approprié.
Des cas de développement d'un dysfonctionnement hépatique ont été rapportés dans le contexte de l'utilisation de la clarithromycine avec une activité accrue des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin et avec une hépatite hépatocellulaire / cholestatique avec ou sans jaunisse. Le dysfonctionnement hépatique peut être sévère, mais il est généralement réversible. Une insuffisance hépatique mortelle a été rapportée, principalement en raison de la présence de maladies concomitantes graves et / ou de l'utilisation simultanée d'autres médicaments. L'apparition de signes / symptômes d'hépatite (démangeaisons cutanées, jaunisse, anorexie, urines foncées, douleurs abdominales à la palpation) nécessite l'arrêt immédiat du traitement. Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum sanguin.
Le traitement avec pratiquement n'importe quel agent antibactérien, y compris la clarithromycine, peut provoquer une colite pseudomembraneuse légère à potentiellement mortelle. Étant donné que les médicaments antibactériens peuvent modifier la microflore intestinale normale, la croissance du principal agent causal de la colite pseudomembraneuse, Clostridium difficile, augmente. La maladie doit être suspectée chez tous les patients qui développent une diarrhée suite à l'utilisation d'antibiotiques. À la fin du traitement antibiotique, le patient nécessite une surveillance médicale attentive. Des cas de colite pseudomembraneuse ont été signalés deux mois après la fin du traitement antibiotique.
L'utilisation de macrolides, dont la clarithromycine, allonge la période de repolarisation myocardique et l'intervalle QT, augmentant le risque d'arythmies cardiaques (y compris les arythmies de type pirouette).
Le développement d'une résistance croisée contre la clarithromycine et d'autres antibiotiques macrolides, ainsi que contre la clindamycine et la lincomycine, n'est pas exclu.
En raison de la résistance croissante aux macrolides de Streptococcus pneumoniae, les tests de sensibilité sont importants lorsque la clarithromycine est prescrite pour le traitement des patients atteints de pneumonie communautaire. Chez les patients atteints de pneumonie nosocomiale, la clarithromycine est utilisée en association avec des antibiotiques appropriés.
Les infections les plus courantes de la peau et des tissus mous de gravité légère à modérée sont causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes. Dans le même temps, les deux agents pathogènes peuvent présenter une résistance aux macrolides. Par conséquent, il est important de réaliser un test pour déterminer le spectre de leur sensibilité aux antibiotiques.
Les antibiotiques du groupe des macrolides peuvent être utilisés pour traiter les infections causées par Corynebacterium minutissimum (Corynebacterium minutissimum, l'agent causal de l'érythrasme, pseudomycose chronique), l'acné vulgaire et l'érysipèle, ainsi que lorsque la pénicilline ne peut pas être utilisée.
Dans les réactions d'hypersensibilité aiguës [anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, éruption cutanée médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS)], il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre la clarithromycine et d'effectuer un traitement symptomatique.
En cas d'utilisation simultanée de clarithromycine et de warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, l'INR et le temps de prothrombine (PT) doivent être surveillés.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Il faut tenir compte de la possibilité d'effets secondaires de la clarithromycine, tels que des étourdissements, des vertiges, une confusion et une désorientation, lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite automobile et d'autres machines complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité de l'utilisation de la clarithromycine chez les femmes enceintes et allaitantes n'a pas été établie de manière fiable.
Pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre), Fromilid uno ne peut être pris qu'en l'absence de traitement alternatif et d'un excès cliniquement significatif du bénéfice potentiel pour la mère par rapport au risque probable pour le fœtus.
La clarithromycine en petites quantités passe dans le lait maternel et, par conséquent, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.
Utilisation pendant l'enfance
En pratique pédiatrique, Fromilid uno n'est pas prescrit pour le traitement des enfants (adolescents): de moins de 12 ans - pour toutes les indications; moins de 18 ans - dans le traitement de l'amygdalite et de l'otite moyenne aiguë.
Avec une fonction rénale altérée
- insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min): l'utilisation de Fromilid uno est contre-indiquée;
- dysfonctionnement rénal modéré (CC 30–60 ml / min): la dose du médicament est divisée par deux (pas plus de 1 comprimé - 500 mg par jour).
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique modérée et sévère, Fromilid uno est prescrit avec prudence.
Utilisation chez les personnes âgées
Chez les patients âgés, il peut être nécessaire d'ajuster la posologie de Fromilid uno, en tenant compte de la clairance de la créatinine (CC), associée à un dysfonctionnement rénal lié à l'âge.
Interactions médicamenteuses
En raison de la forte activité pharmacologique de la clarithromycine, son interaction médicamenteuse avec un grand nombre de médicaments / agents est possible.
Dans la section «Contre-indications», il y a une liste de médicaments, une administration conjointe avec laquelle Fromilida uno est contre-indiqué, et une liste de médicaments, une thérapie conjointe avec laquelle est effectuée avec prudence et nécessite une surveillance médicale.
Analogues
Les analogues de Fromilid uno sont Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimatered, Seyarco, Fromilid, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans son emballage d'origine à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Fromilida Uno
Selon les critiques, Fromilid uno est un médicament très efficace pour le traitement rapide des infections sévères et avancées. Pratiquement aucun cas d'effets indésirables n'est décrit, à l'exception des mentions isolées de problèmes d'estomac survenus, probablement en raison du non-respect des recommandations de prise de pilules.
En tant qu'inconvénients de Fromilid uno, ils indiquent la grande taille des comprimés, des instructions détaillées avec un grand nombre de contre-indications et d'effets secondaires, le coût, selon certains patients, est assez élevé.
Prix pour Fromilid Uno en pharmacie
Prix approximatif de Fromilid uno, comprimés pelliculés à libération prolongée, pour 5 pièces. dans le paquet - 279 roubles; 7 pièces - 359 roubles; 14 pièces - 610 roubles.
Fromilid uno: prix en pharmacie en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Fromilid Uno 500 mg comprimés pelliculés à action prolongée 5 pcs. 150 RUB Acheter |
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Fromilid Uno 500 mg comprimés pelliculés à action prolongée 7 pcs. 200 RUB Acheter |
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Fromilid UNO comprimés p.p. action prolongée 500 mg 5 pcs. 248 r Acheter |
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Fromilid UNO comprimés p.p. action prolongée 500 mg 7 pcs. 290 RUB Acheter |
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Fromilid Uno 500 mg comprimés pelliculés à action prolongée 14 pcs. 557 r Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
