Atrophie Musculaire - Types, Causes, Symptômes, Traitement

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Amyotrophie

Brève description de la maladie

L'atrophie musculaire fait référence au processus qui conduit à une diminution du volume et à une dégénérescence du tissu musculaire. En termes simples, les fibres musculaires commencent à s'amincir et, dans certains cas, disparaissent même complètement, ce qui entraîne une limitation importante de l'activité motrice et une immobilité prolongée du patient.

Dans la pratique médicale, plusieurs types d'atrophie sont distingués, mais nous en parlerons un peu plus bas, mais pour l'instant nous nous attarderons plus en détail sur les raisons de l'apparition de cette pathologie. L'atrophie des muscles des jambes et des autres membres du corps est due à:

• diminution du métabolisme et vieillissement du corps;
• maladies chroniques des glandes endocrines, des intestins, de l'estomac, du tissu conjonctif;
• maladies infectieuses et parasitaires;
• troubles de la régulation nerveuse du tonus musculaire associés à une intoxication, une polynévrite et d'autres facteurs;
• déficit enzymatique congénital ou acquis.

Atrophie musculaire - symptômes et tableau clinique

La forme primaire de la maladie s'exprime par des lésions directes du muscle lui-même. Cette pathologie peut être causée à la fois par une mauvaise hérédité et par un certain nombre de facteurs externes - blessures, ecchymoses, surmenage physique. Le patient se fatigue rapidement, le tonus musculaire diminue constamment, on note parfois des contractions involontaires des membres, ce qui indique des lésions des motoneurones.

Atrophie musculaire secondaire - le traitement est basé sur l'élimination de la maladie sous-jacente et d'autres raisons qui ont conduit au début du processus atrophique. Le plus souvent, une atrophie musculaire secondaire se développe après des blessures et des infections. Chez les patients, les cellules motrices des pieds, des jambes, des mains et des avant-bras sont touchées, ce qui entraîne une limitation de l'activité de ces organes, une paralysie partielle ou complète. Dans la plupart des cas, la maladie est caractérisée par un processus lent, mais des exacerbations sont également possibles, accompagnées d'une douleur intense.

La forme secondaire de la maladie est divisée en plusieurs types:

• myotrophie neurale - dans ce cas, l'atrophie musculaire est associée à une déformation des pieds et des jambes. Chez les patients, la démarche est perturbée, elle acquiert le caractère d'un steppage, lorsqu'une personne lève les genoux en marchant. Au fil du temps, les réflexes des pieds s'estompent complètement et la maladie se propage à d'autres membres;
• atrophie musculaire progressive - les symptômes apparaissent, en règle générale, dans l'enfance. La maladie est difficile, accompagnée d'une hypotension sévère, d'une perte des réflexes tendineux et de contractions des membres;
• Atrophie musculaire d'Aran-Duchenne - principalement localisée dans les membres supérieurs. Chez les patients, les muscles interosseux et les doigts s'atrophient. La main prend la forme d'un "pinceau de singe". Dans le même temps, la sensibilité des membres demeure, mais les réflexes tendineux disparaissent complètement. Le processus d'atrophie progresse régulièrement et affecte au fil du temps les muscles du cou et du tronc.

Le principal symptôme de tous les types d'atrophie est une diminution du volume du muscle endommagé. Ceci est particulièrement visible par rapport à l'organe apparié du côté sain. De plus, l'atrophie musculaire, dont les symptômes dépendent de la gravité du processus, entraîne toujours une diminution du tonus musculaire et s'accompagne de sensations douloureuses à la palpation des membres.

Atrophie musculaire - traitement de la maladie

Le choix de la méthode de traitement dépend de nombreux facteurs, notamment la forme de la maladie, la gravité du processus et l'âge du patient. Le traitement médicamenteux implique la prise de médicaments tels que: sel disodique d'acide adénosine triphosphorique (30 injections par voie intramusculaire), vitamines B1, B12 et E, galantamine (10 à 15 injections par voie sous-cutanée) et prosérine (par voie orale ou sous-cutanée).

Le choix du bon régime alimentaire, la physiothérapie, les massages, les exercices thérapeutiques, l'électrothérapie, la psychothérapie et les pratiques spirituelles sont également d'une grande importance. Si l'atrophie musculaire entraîne un retard chez l'enfant en termes de développement intellectuel, alors des séances neuropsychologiques lui sont prescrites, destinées à aplanir les problèmes de communication et d'apprendre de nouvelles choses.

Il est à noter qu'à ce stade, les médecins ne disposent pas d'un médicament capable de guérir à coup sûr l'atrophie des muscles des jambes et d'autres extrémités. Néanmoins, une technique correctement choisie peut ralentir considérablement le processus d'atrophie, augmenter la régénération des fibres musculaires et redonner des opportunités perdues à une personne. Pour ce faire, vous devez respecter scrupuleusement les recommandations du médecin, suivre toutes les procédures médicales prescrites et, surtout, ne pas perdre courage, car vous pouvez vivre en harmonie avec le monde avec n'importe quelle maladie, même la plus grave.

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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!