Hamartoma
Le contenu de l'article:
- Causes et facteurs de risque
- Formes de la maladie
- Symptômes
- Diagnostique
- Traitement
- Complications et conséquences possibles
- Prévoir
L'hamartome est un néoplasme volumétrique bénin, constitué, en règle générale, des mêmes cellules que l'organe dans lequel il est localisé, mais ayant une structure différente et un niveau de différenciation inférieur.
Le terme a été introduit par le pathologiste allemand E. Albrecht en 1904.
Le hamartome est généralement diagnostiqué entre 20 et 40 ans, plus souvent chez les hommes. Il s'agit d'une formation dense et arrondie à surface lisse ou bosselée, située dans l'épaisseur de l'organe ou faisant face à sa lumière, dont la taille varie de quelques millimètres à plusieurs centimètres. En règle générale, les hamartomes sont uniques, bien que des cas de formations multiples aient été décrits.
Hamartome de l'hypothalamus à l'IRM
Causes et facteurs de risque
La cause principale de la maladie est considérée comme une violation de la croissance et de la division des cellules de tout organe (plus souvent - l'arrêt de la croissance cellulaire) au stade de sa formation dans la période embryonnaire. Plus tard, spontanément ou sous l'influence de facteurs provoquants internes et externes, la croissance des cellules de l'organe concerné commence. Parfois, l'hamartome progresse lentement à partir du moment où le bébé est né, mais une croissance rapide incontrôlée n'est pas typique.
Il existe une théorie sur la prédétermination génétique de la maladie (hérédité selon le type autosomique dominant), bien que les catalyseurs de l'échec de la formation des tissus dans l'embryogenèse et les facteurs provoquant la croissance de l'hamartome n'aient pas été identifiés de manière fiable.
Formes de la maladie
Par le nom des cellules prédominantes, les hamartomes sont:
- chondromateux;
- vasculaire;
- lipomateux;
- fibromateux;
- mésenchymateux; etc.
Si le néoplasme est représenté par plusieurs types de cellules, on parle d'hamartome organoïde.
Hamartome du poumon
En fonction de la localisation du processus dans un organe particulier, un hamartome du poumon, de la rate, de la peau, du foie, de l'hypothalamus, des glandes mammaires et du cerveau est isolé.
Symptômes
Hamartome est caractérisé par une évolution asymptomatique; les signes de la maladie n'apparaissent que lorsque les tissus sains d'un organe sont comprimés par un néoplasme volumétrique ou un dysfonctionnement de l'organe affecté avec une localisation spécifique du processus. Il:
- toux, essoufflement, douleur thoracique, parfois des épisodes d'hémoptysie - lorsque le processus est localisé dans les poumons;
- altération de la ventilation des poumons - avec hamartome bronchique;
- crises d'épilepsie, maux de tête, perte de conscience, changements de comportement, échecs de la régulation neuroendocrinienne - avec hamartome du cerveau ou hypothalamus;
- lourdeur dans l'hypochondre droit - avec localisation hépatique; etc.
Hamartome du cerveau ou de l'hypothalamus s'accompagne de maux de tête et de perte de conscience
Diagnostique
Les méthodes de laboratoire ne diagnostiquent pas la maladie.
Il est possible de confirmer de manière fiable la présence d'un hamartome lors de la réalisation des études instrumentales suivantes:
- examen échographique des organes abdominaux, des glandes mammaires;
- Examen aux rayons X des poumons;
- imagerie par résonance magnétique ou calculée;
- bronchoscopie.
La bronchoscopie est effectuée pour diagnostiquer un hamartome pulmonaire
Lors de la réalisation d'un examen endoscopique, une biopsie est effectuée, suivie d'un examen histologique de la biopsie pour exclure un processus malin.
Traitement
Le traitement de l'hamartome consiste en une excision chirurgicale de la formation par accès ouvert ou mini-invasif (endoscopique) - en fonction de la taille et de l'emplacement du néoplasme.
Complications et conséquences possibles
Les hamartomes ne sont pas sujets à une croissance rapide incontrôlée; la transformation maligne en hamartoblastomes survient dans moins de 1% des cas.
La possibilité de complications de l'hamartome dépend de l'emplacement et du volume de la formation: des complications se développent à la suite de la compression et du déplacement des tissus voisins.
Prévoir
Avec un traitement rapide, le pronostic est favorable.
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Olesya Smolnyakova Thérapie, pharmacologie clinique et pharmacothérapie À propos de l'auteur
Formation: supérieur, 2004 (GOU VPO "Koursk State Medical University"), spécialité "Médecine générale", diplôme "Docteur". 2008-2012 - Etudiant de troisième cycle du Département de Pharmacologie Clinique, KSMU, Candidat en Sciences Médicales (2013, spécialité "Pharmacologie, Pharmacologie Clinique"). 2014-2015 - recyclage professionnel, spécialité "Management dans l'éducation", FSBEI HPE "KSU".
Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
