Vidora Micro - Instructions Pour L'utilisation Des Tablettes, Des Critiques, Des Prix, Des Analogues

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Vidora Micro - Instructions Pour L'utilisation Des Tablettes, Des Critiques, Des Prix, Des Analogues
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Vidora micro

Nom latin: Vidora micro

Le code ATX: G03AA12

Ingrédient actif: éthinylestradiol (éthinylestradiol) + drospirénone (drospirénone)

Fabricant: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Espagne)

Description et mise à jour photo: 2019-02-09

Prix en pharmacie: à partir de 454 roubles.

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Comprimés pelliculés, Vidora micro
Comprimés pelliculés, Vidora micro

Vidora est un contraceptif hormonal monophasique combiné micro-microdose.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés [28 pcs. (21 comprimés actifs et 7 comprimés placebo ou 24 comprimés actifs et 4 comprimés placebo) sous blister, dans une boîte en carton 1 ou 3 plaquettes et mode d'emploi Vidor micro]:

  • comprimés actifs: biconvexes, ronds, rose clair à rose; sur une coupe transversale, l'âme est presque blanche ou blanche (21 ou 24 pièces sous blister);
  • comprimés placebo: biconvexes, ronds, blancs; en section transversale, l'âme est presque blanche ou blanche (7 ou 4 pièces dans un blister).

Composition de 1 comprimé actif:

  • ingrédients actifs: drospirénone - 3 mg, éthinylestradiol - 0,02 mg;
  • composants auxiliaires: polysorbate-80, amidon de maïs prégélatinisé, povidone-K30, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium;
  • composition de la coque: opadry rose II (macrogol-3350, talc, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane, colorant fer oxyde noir, colorant fer oxyde rouge, colorant fer oxyde jaune).

Composition de 1 comprimé placebo:

  • noyau: povidone-K30, stéarate de magnésium, lactose anhydre;
  • coque: opadry II blanc (dioxyde de titane, talc, macrogol-3350, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Vidora micro est un contraceptif hormonal monophasique combiné microdosé qui contient de l'éthinylestradiol (un analogue synthétique de l'hormone sexuelle féminine estradiol) et de la drospirénone (une hormone synthétique avec un profil pharmacologique similaire à la progestérone naturelle). Les propriétés contraceptives du médicament sont basées sur l'interaction de divers facteurs, dont les plus importants sont l'inhibition de l'ovulation et une augmentation de la viscosité de la sécrétion cervicale, à la suite de laquelle elle devient impénétrable pour les spermatozoïdes.

Avec une utilisation correcte de Vidor, le micro-indice Pearl (un indicateur qui reflète le nombre de grossesses chez 100 femmes utilisant un médicament contraceptif au cours de l'année) est inférieur à un. Si le schéma posologique n'est pas respecté (en cas de comprimés manquants ou d'utilisation incorrecte), la valeur de l'indice Pearl peut augmenter.

La drospirénone à dose thérapeutique a également un effet anti-androgène et anti-minéralocorticoïde inexprimé. Dépourvue d'activité œstrogénique, antiglucocorticoïde et glucocorticoïde, la substance a un profil pharmacologique similaire à celui de la progestérone naturelle. La drospirénone a une activité antiandrogénique, aide à réduire la production de glandes sébacées et à améliorer la gravité des symptômes cliniques chez les femmes souffrant d'acné (acné vulgaire). Ce facteur doit être pris en compte lors du choix d'un médicament contraceptif, en particulier pour les patients présentant une rétention hydrique hormono-dépendante, ainsi que pour l'acné et la séborrhée.

En association avec l'éthinylestradiol, la drospirénone présente une amélioration du profil lipidique et une augmentation de la concentration de HDL (lipoprotéine de haute densité).

L'action de Vidor micro vise à réguler les saignements menstruels, qui est l'un des facteurs de risque de survenue d'une anémie ferriprive, cela se traduit par une diminution de leur volume et une diminution de la sévérité de la douleur. Il existe également des preuves que l'utilisation de COC (contraceptifs oraux combinés) diminue la probabilité de développer un cancer de l'ovaire et de l'endomètre.

Pharmacocinétique

Éthinylestradiol

Après administration orale, la substance est absorbée rapidement et presque complètement. Après une dose unique, C max (concentration maximale) est de 88-100 ng / ml, T max (temps pour atteindre la concentration maximale) - de 1 à 2 heures. La substance est métabolisée lors de l'absorption et du premier passage dans le foie. Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité absolue est de 60%. Dans le contexte d'une prise alimentaire concomitante, la biodisponibilité diminue dans environ 25% des cas.

Cette hormone se lie aux protéines plasmatiques à environ 98,5%. Il induit la synthèse de SHBG (globuline de liaison aux hormones sexuelles) dans le foie. L'apparente V d (volume de distribution) d'éthinylestradiol est d' environ 5 l / kg.

C ss (concentration d'équilibre) est atteint pendant la seconde moitié du cycle de prise de Vidor micro.

Une petite quantité d'éthinylestradiol passe dans le lait maternel (0,02% de la dose).

Environ 50 à 60% de la substance dans la membrane muqueuse de l'intestin grêle et du foie subit une conjugaison présystémique (effet de premier passage). La principale voie métabolique est l'hydroxylation aromatique, qui entraîne la formation de métabolites hydroxylés et méthylés, à la fois libres et sous forme de conjugués avec les acides sulfurique et / ou glucuronique. Une partie de l'éthinylestradiol conjugué à l'acide glucuronique est réabsorbée dans l'intestin après excrétion avec la bile (recirculation intestinale-hépatique).

L'éthinylestradiol est entièrement métabolisé et n'est pratiquement pas excrété sous forme inchangée. Le taux de clairance métabolique du plasma sanguin est de 5 ml / min / kg. L'excrétion des métabolites de la substance est effectuée par les intestins et les reins dans un rapport de 6 ÷ 4, T 1/2 (demi-vie) - environ 24 heures.

Drospirénone

Après administration orale, la substance est absorbée rapidement et presque complètement. Après une dose unique de C max dans le plasma sanguin est d'environ 35 ng / ml, la valeur de T max dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. La biodisponibilité est de l'ordre de 76 à 85%, la prise alimentaire n'a aucun effet sur elle.

La drospirénone se lie à l'albumine plasmatique sanguine. Cette hormone ne se lie pas à la SHBG et à la KSG (globuline de liaison aux corticostéroïdes). La concentration de drospirénone libre ne dépasse pas 3 à 5% de la dose reçue. L'augmentation de la SHBG induite par l'estradiol n'affecte pas la liaison de la drospirénone aux protéines plasmatiques. La V d apparente moyenne est de 3,7 ± 1,2 l / kg.

La substance C ss dans le plasma sanguin est atteinte entre 7 et 14 jours de traitement et est d'environ 60 ng / ml. Une augmentation ultérieure de la concentration est observée environ entre 1 et 6 cycles de prise de Vidor micro. Il n'y a plus d'augmentation de la concentration.

Le métabolisme de la drospirénone se produit dans le foie, tandis que le système du cytochrome P450 n'est pratiquement pas impliqué dans le processus. Les métabolites plasmatiques sont principalement représentés par des formes acides de drospirénone, qui se forment à la suite de la rupture du cycle lactone, et du 4,5-dihydro-drospirénone-3-sulfate. La substance est métabolisée presque entièrement.

Le taux de clairance métabolique de la drospirénone est de 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Les métabolites sont excrétés par les reins et par les intestins dans un rapport de 1,4 ÷ 1,2. La T 1/2 des métabolites est d'environ 40 heures.

En cas d'insuffisance rénale modérée (chez les femmes avec une clairance de la créatinine de 30 à 50 ml / min), la concentration plasmatique de drospirénone dans le sang est plus élevée que chez les femmes sans dysfonctionnement rénal, en moyenne de 37%.

Paramètres pharmacocinétiques en cas de dysfonctionnement hépatique modéré (classe B sur l'échelle de Child-Pugh):

  • ASC (aire sous la courbe concentration-temps): valeurs comparables avec l'indicateur correspondant chez les femmes en bonne santé avec des valeurs de C max similaires dans les phases d'absorption et de distribution;
  • T 1/2: la valeur de l'indicateur est 1,8 fois plus élevée que chez les femmes sans dysfonctionnement hépatique;
  • clairance de la drospirénone: réduite d'environ 50%.

En cas d'insuffisance hépatique sévère, les paramètres pharmacocinétiques de la drospirénone n'ont pas été étudiés.

Indications pour l'utilisation

  • la contraception;
  • contraception et traitement du syndrome prémenstruel sévère (syndrome prémenstruel);
  • contraception et traitement de l'acné vulgaire modérée (acné).

Contre-indications

Absolu:

  • migraine avec symptômes neurologiques focaux, y compris des antécédents de;
  • saignement du vagin d'origine inconnue;
  • maladies malignes hormono-dépendantes identifiées (de tout organe) ou suspicion de celles-ci;
  • diabète sucré avec angiopathie diabétique;
  • pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère, antécédents d'inclusion;
  • insuffisance rénale sévère ou aiguë;
  • tumeurs hépatiques (y compris bénignes), actuellement ou dans l'histoire;
  • insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (dans les 3 mois suivant la normalisation des tests de la fonction hépatique);
  • intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
  • conditions précédant la thrombose (y compris les crises ischémiques transitoires, l'angine de poitrine et la fibrillation auriculaire), y compris des antécédents de;
  • thrombose veineuse et artérielle (y compris thrombose veineuse profonde, troubles cérébro-vasculaires, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde), y compris des antécédents de;
  • prédisposition à la thrombose veineuse ou artérielle (héréditaire ou acquise), telle que déficit en protéine C ou en protéine S, hyperhomocystéinémie, anticorps antiphospholipides (anticorps contre la cardiolipine, anticoagulant lupique), déficit en antithrombine III, résistance à la protéine C activée (APC);
  • la présence de facteurs de risque prononcés ou multiples de thrombose veineuse ou artérielle, y compris hypertension artérielle non contrôlée, maladies des artères cérébrales ou coronaires, fibrillation auriculaire, lésions compliquées de l'appareil valvulaire du cœur, obésité avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 30 kg / m 2, tabagisme à partir de 35 ans, traumatisme important, chirurgie volumétrique ou opérations des membres inférieurs, immobilisation prolongée;
  • grossesse ou suspicion de celle-ci;
  • période de lactation;
  • hypersensibilité à l'un des composants de Vidora micro.

Relatif (Vidora micro peut être prescrit par un médecin après évaluation des risques éventuels et doit être utilisé sous étroite surveillance de l'état du patient):

  • angio-œdème héréditaire;
  • maladie du foie légère à modérée;
  • hypertriglycéridémie;
  • maladies pouvant s'accompagner de troubles circulatoires périphériques: drépanocytose, lupus érythémateux disséminé, colite ulcéreuse, syndrome hémolytique et urémique, phlébite des veines superficielles, maladie de Crohn, diabète sucré sans troubles vasculaires
  • maladies apparues ou aggravées pendant la grossesse ou au cours de la période d'utilisation précédente d'hormones sexuelles, par exemple, porphyrie, chloasma, cholélithiase, chorée de Sydenham, otosclérose avec déficience auditive, jaunisse et / ou prurit associé à une cholestase, herpès lors d'une grossesse précédente, post-partum période;
  • la présence d'un facteur de risque de développement de thrombose et de thromboembolie: cardiopathie valvulaire non compliquée, migraine sans symptômes neurologiques focaux, hypertension artérielle contrôlée, dyslipoprotéinémie, thrombose et thromboembolie dans une histoire familiale (accident vasculaire cérébral, thrombose ou infarctus du myocarde à un jeune âge parents), tabagisme, plus de 35 ans chez les femmes non-fumeurs, obésité avec un IMC inférieur à 30 kg / m 2.

Vidora micro, mode d'emploi: méthode et posologie

Les micro-comprimés Vidora doivent être pris par voie orale: avaler en entier (ne pas mâcher) et boire beaucoup d'eau.

Prendre 1 comprimé 1 fois par jour, de préférence au même moment de la journée, dans l'ordre indiqué sur la plaquette, pendant 28 jours: premiers comprimés actifs (21 ou 24 selon la forme du médicament), puis placebo (7 ou 4 respectivement).

Pendant la période de prise de comprimés placebo (inactifs) (blancs), des saignements menstruels surviennent. Il commence, en règle générale, 2-3 jours après la prise de la dernière pilule active et peut se poursuivre même après avoir commencé à prendre le médicament à partir d'un nouvel emballage. Vidora micro est conçu pour un cours de 28 jours et n'implique pas de pause dans la prise entre les comprimés de différents emballages, c'est-à-dire qu'après la fin du médicament de l'emballage actuel, vous devez en commencer un nouveau le lendemain.

Le choix en faveur de l'une des deux formes de Vidora micro (21 comprimés actifs + 7 placebos ou 24 comprimés actifs + 4 placebos) doit être fait par le médecin, en fonction des caractéristiques individuelles de la femme et de la durée de la phase folliculaire de son cycle menstruel.

Les règles de démarrage d'un contraceptif, en fonction de diverses circonstances:

  • absence de contraception hormonale le mois précédent: de manière optimale - le premier jour du cycle menstruel (saignement), éventuellement les jours 2 à 5, mais dans les 7 jours, une méthode de contraception barrière supplémentaire sera nécessaire;
  • passage d'un autre contraceptif oral combiné (COC): de manière optimale - le lendemain de la dernière prise d'un comprimé / comprimé actif, mais au plus tard le lendemain de la pause habituelle de 7 jours (pour les contraceptifs contenant 21 comprimés / comprimé), ou le lendemain de la dernière prise d'un comprimé / dragée inactif (pour les contraceptifs contenant 28 comprimés / dragée);
  • passage d'un autre contraceptif hormonal combiné (patch transdermique, anneau vaginal): le jour du retrait du patch ou de l'anneau, mais au plus tard le jour où un nouveau patch doit être collé ou un nouvel anneau inséré;
  • passage de contraceptifs hormonaux contenant uniquement des progestatifs (formes injectables, systèmes intra-utérins à libération contrôlée de progestatif, implants sous-cutanés, "mini-pilules"): formes injectables - le jour où il est nécessaire de faire la prochaine injection, implant ou système intra-utérin - le jour retrait, "mini-bu" - n'importe quel jour sans interruption. Dans tous les cas décrits, il est nécessaire d'utiliser en plus une méthode contraceptive barrière dans les 7 premiers jours;
  • avortement au cours du premier trimestre de la grossesse: immédiatement (alors une contraception supplémentaire n'est pas nécessaire);
  • avortement au deuxième trimestre, accouchement (en l'absence d'allaitement): 21-28 jours. C'est possible plus tard, mais pendant les 7 premiers jours, une protection supplémentaire est nécessaire.

Vidora micro, contenant 21 comprimés actifs et 7 comprimés placebo, et Vidora micro, contenant 24 comprimés actifs et 4 comprimés placebo, ne sont pas thérapeutiquement identiques, car la dose cyclique (cours) de substances actives est différente. Pour cette raison, lors du passage d'un mode d'utilisation du médicament à un autre, il est nécessaire de respecter les recommandations de passage à Vidor micro à partir d'un autre COC.

Prendre des pilules inactives oubliées

Dans ce cas, aucune action n'est requise. Les pilules oubliées peuvent être jetées pour éviter d'allonger involontairement la période du placebo.

Prendre des pilules actives oubliées

Si le délai est inférieur à 12 heures, l'efficacité de Vidor micro ne diminue pas. Vous devez prendre la pilule oubliée dès que possible, puis prendre le médicament comme d'habitude.

Si le délai est supérieur à 12 heures, la protection contraceptive du médicament est réduite. Plus vous oubliez de comprimés consécutifs, plus la probabilité de grossesse est élevée.

Pour de telles situations, diverses recommandations sont proposées, en fonction de la semaine du cycle où la micro réception Vidor a été manquée:

  • dans la première semaine: vous devez prendre la pilule le plus tôt possible, même si vous devez prendre 2 pilules en même temps, puis suivez le schéma habituel. Pendant les 7 prochains jours, vous devez utiliser des contraceptifs de barrière. Si au cours des 7 jours précédant l'oubli de la pilule il y a eu des rapports sexuels, la probabilité d'une grossesse ne peut être exclue;
  • dans la deuxième semaine: vous devez prendre la pilule le plus tôt possible, même si vous devez prendre 2 pilules en même temps, puis suivez le schéma habituel. Si au cours des 7 jours précédant la pilule oubliée, le médicament a été pris correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. En cas de violation ou d'oubli de 2 pilules ou plus, des contraceptifs de barrière doivent être utilisés en plus dans la semaine;
  • dans les troisième et quatrième semaines: vous devez prendre la pilule dès que possible, même si vous devez prendre 2 pilules en même temps (mais pas plus), puis continuer à prendre les pilules actives comme d'habitude. Les pilules inactives doivent être jetées et les pilules actives doivent être prélevées immédiatement du nouvel emballage, c'est-à-dire sans interruption. Au cours de la semaine suivante, vous devrez également utiliser des contraceptifs de barrière.

Changement du jour d'apparition des saignements menstruels

  • afin de reporter le début de la menstruation à un autre jour de la semaine, il est nécessaire de raccourcir la durée de prise des comprimés inactifs du nombre de jours souhaité (plus l'intervalle est court, plus la probabilité de saignement de privation est élevée et la probabilité de saignements intermenstruels ou de saignements lors de la prise du médicament de l'emballage suivant);
  • pour retarder l'apparition du saignement, il est nécessaire de continuer à prendre les pilules actives de l'emballage suivant, en sautant les comprimés placebo de l'emballage actuel. Il est possible de prolonger le cycle de cette manière pour n'importe quelle période de temps, mais pas plus que jusqu'à la fin des comprimés actifs du deuxième emballage (pendant la période de prise de Vidor micro à partir du deuxième emballage, des saignements utérins ou des taches peuvent se produire).

Recommandations sélectionnées

Dans les troubles gastro-intestinaux sévères, l'absorption des principes actifs de Vidora micro est perturbée. Si, après avoir pris le comprimé actif dans les 4 heures, il y a eu de la diarrhée ou des vomissements, vous devez suivre les recommandations de la rubrique «Prise des comprimés actifs oubliés».

Si une femme ne souhaite pas reporter l'apparition du saignement de privation à un autre jour de la semaine, une pilule d'un autre emballage doit être prise en supplément.

Effets secondaires

  • maladies infectieuses et parasitaires: rarement - candidose, herpès simplex;
  • du côté du métabolisme: rarement - augmentation de l'appétit, gain de poids;
  • du système immunitaire: rarement - réactions allergiques (y compris angio-œdème); rarement - asthme bronchique;
  • du système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - somnolence, nervosité, étourdissements, paresthésie;
  • de la part de la psyché: rarement - labilité émotionnelle; rarement, dépression;
  • du système respiratoire: rarement - pharyngite;
  • du côté du système cardiovasculaire: rarement - diminution ou augmentation de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, varices des membres inférieurs, embolie pulmonaire; rarement - thromboembolie veineuse ou artérielle (thrombose, thrombose et thromboembolie / occlusion vasculaire pulmonaire, occlusion veineuse profonde périphérique, thromboembolie, accident vasculaire cérébral, infarctus / infarctus du myocarde / infarctus cérébral);
  • du système musculo-squelettique: rarement - douleur au cou, crampes musculaires;
  • du système digestif: souvent - douleurs abdominales; rarement - constipation / diarrhée, vomissements, nausées, gastro-entérite;
  • du système urinaire: rarement - cystite;
  • de la peau et des tissus sous-cutanés: souvent - acné; rarement - peau sèche, éruption cutanée, démangeaisons, séborrhée, alopécie; rarement - érythème noueux, érythème polymorphe;
  • des sens: rarement - déficience visuelle; rarement - perte auditive;
  • du système reproducteur et des glandes mammaires: souvent - écoulement vaginal, saignement menstruel douloureux, saignement utérin acyclique, métrorragie, sensibilité accrue des glandes mammaires, douleur et hypertrophie des glandes mammaires; rarement - candidose vulvo-vaginale, saignements menstruels abondants, absence de saignement menstruel, douleur pelvienne, candidose, diminution de la libido, sécheresse de la muqueuse vaginale, bouffées de chaleur, colpite, kystes ovariens, modifications fibrokystiques de la glande mammaire, néoplasmes des glandes mammaires, écoulement glandes mammaires, modifications pathologiques du frottis de Pap;
  • réactions générales: rarement - soif, asthénie, augmentation de la transpiration, œdème.

Très rarement, les effets indésirables suivants se produisent, qui, vraisemblablement, peuvent être associés à l'utilisation de COC:

  • pancréatite chez les femmes atteintes d'hypertriglycéridémie;
  • tumeurs hépatiques, y compris malignes;
  • altération de la fonction hépatique;
  • Maladie de Crohn, colite ulcéreuse;
  • chloasma;
  • modifications de la tolérance au glucose et développement d'une résistance à l'insuline;
  • cancer mammaire.

La relation entre le développement des affections / maladies suivantes avec l'apport en COC n'a pas été établie de manière fiable: syndrome hémolytique et urémique, cholélithiase, jaunisse cholestatique et / ou prurit (associé à une cholestase), chorée de Sydenham, épilepsie, porphyrie, lupus érythémateux disséminé pendant la grossesse, fibromes utérins …

Chez les femmes atteintes d'angio-œdème héréditaire, un œdème peut se développer ou ses symptômes s'aggraver.

Surdosage

Les principaux symptômes sont: des vomissements, des nausées, des métrorragies ou des saignements vaginaux.

Thérapie: symptomatique.

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

instructions spéciales

Avant de prescrire Vidora micro, la grossesse doit être exclue, il est recommandé de subir un examen gynécologique et médical général, comprenant un examen cytologique du col de l'utérus et un examen des glandes mammaires. Il est également nécessaire d'exclure les violations du système de coagulation sanguine. Les femmes qui reçoivent le médicament pendant une longue période doivent subir des examens de contrôle préventif au moins une fois tous les six mois.

Chaque femme doit être avertie que Vidora micro ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles.

Une femme doit arrêter de prendre un contraceptif et consulter d'urgence un médecin si des symptômes de thrombose veineuse ou artérielle se développent, notamment:

  • douleur unilatérale dans les membres inférieurs et / ou gonflement;
  • toux soudaine ou essoufflement;
  • douleur thoracique soudaine et intense, y compris irradiant vers le bras gauche;
  • tout mal de tête inhabituel, sévère et prolongé;
  • vertiges;
  • perte de conscience ou évanouissement, y compris avec une crise d'épilepsie;
  • diplopie;
  • perte de vision partielle ou totale soudaine;
  • aphasie ou troubles de l'élocution;
  • faiblesse ou perte de sensation très importante qui apparaît soudainement dans une partie du corps ou sur un côté;
  • complexe de symptômes "abdomen aigu";
  • troubles du mouvement.

Dans le cas d'une opération chirurgicale planifiée, Vidora micro doit être annulé 4 semaines avant. La réception ne peut reprendre que 2 semaines après la fin de l'immobilisation.

Les femmes sujettes au chloasma doivent éviter toute exposition aux rayons ultraviolets et une exposition prolongée au soleil pendant qu'elles prennent des contraceptifs.

La drospirénone augmente la concentration de rénine et d'aldostérone dans le plasma sanguin, peut aggraver l'évolution de la dépression endogène et de l'épilepsie.

Vidora micro peut affecter les paramètres biochimiques de la fonction rénale, surrénalienne, hépatique et thyroïdienne, la coagulation sanguine, la fibrinolyse et le métabolisme des glucides, la quantité de protéines de transport plasmatique (globuline liant les corticostéroïdes, fractions lipides / lipoprotéines).

L'utilisation de Vidora micro comme contraceptif peut être particulièrement utile pour les femmes souffrant de séborrhée, d'acné (acné) et de rétention hydrique hormono-dépendante.

Pendant la période d'utilisation des COC, des saignements irréguliers peuvent survenir (spotting spotting ou métrorragie), en particulier au cours des premiers mois d'utilisation, et il est donc judicieux d'évaluer l'état seulement après 3-4 mois de contraception. Si des saignements irréguliers se reproduisent ou se développent pour la première fois après plusieurs cycles réguliers, la femme doit subir un examen approfondi pour exclure une grossesse et des néoplasmes malins.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Vidora micro n'affecte pas les fonctions psychomotrices et cognitives.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Vidora micro n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

Si une grossesse est détectée pendant la prise du médicament, elle est immédiatement annulée. Un risque accru de défauts de développement chez les enfants nés de femmes ayant reçu des hormones sexuelles avant la grossesse, ou des effets tératogènes dans les cas où Vidora micro a été pris au début de la grossesse par négligence, n'ont pas été identifiés.

Les COC peuvent réduire la quantité de lait maternel et affecter sa composition, par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser Vidor micro tant que l'allaitement n'est pas arrêté.

Utilisation pendant l'enfance

Vous ne pouvez prendre Vidor micro qu'après le début de la ménarche.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale sévère ou aiguë, Vidora micro est contre-indiqué.

Pour les violations de la fonction hépatique

Contre-indication:

  • maladie hépatique sévère (jusqu'à la normalisation des tests de la fonction hépatique fonctionnelle);
  • tumeurs hépatiques bénignes / malignes, y compris antécédents aggravés.

Utilisation chez les personnes âgées

Après le début de la ménopause, Vidor n'est pas prescrit de micro.

Interactions médicamenteuses

Une diminution de l'efficacité contraceptive de Vidor micro est possible avec l'utilisation simultanée prolongée d'enzymes hépatiques microsomales, telles que des médicaments contenant du millepertuis, des barbituriques, de la griséofulvine, de la primidone, de la rifabutine, de l'oxcarbazépine, de la phénytoïne, du félbamate, de la rifampicine, de la carbamazépine, du topiramate.

On pense que les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple, le ritonavir), les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (névirapine) et leurs combinaisons ont un effet sur le métabolisme hépatique.

En relation avec ce qui précède, lors de la prise de médicaments pouvant affecter l'induction des enzymes hépatiques microsomales et dans les 28 jours suivant leur annulation, des contraceptifs de barrière doivent être utilisés en plus. Si les inducteurs doivent être poursuivis après la prise du dernier micro-comprimé Vidora actif, vous devez éviter de prendre les comprimés placebo et commencer une nouvelle plaquette.

Les antibiotiques de la série pénicilline / tétracycline réduisent l'efficacité contraceptive de Vidor micro. Pendant leur prise et dans les 7 jours suivant l'annulation, une contraception barrière supplémentaire doit être utilisée.

Vidora micro peut affecter le métabolisme d'autres médicaments, ce qui entraîne à la fois une diminution (lamotrigine) et une augmentation (cyclosporine) de leur concentration dans le plasma sanguin et les tissus.

On suppose que les COC peuvent augmenter la concentration de potassium dans le sang avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants: antagonistes de l'aldostérone, diurétiques épargneurs de potassium, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, indométacine).

Analogues

Les analogues de Vidor micro sont: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora, etc.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Vidora micro

Les avis sur Vidora micro sont différents. De nombreuses femmes étaient satisfaites de l'effet du médicament. Ils n'ont pas développé d'effets secondaires, notamment une prise de poids et des sautes d'humeur. Dans d'autres cas, il est rapporté que l'utilisation du médicament a été abandonnée en raison de la survenue de réactions secondaires prononcées.

Prix pour Vidora micro en pharmacie

Le prix approximatif du Vidor micro (28 comprimés) est de 410 à 950 roubles.

Vidora Micro: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimés pelliculés 21 + 7 28 pcs.

454 r

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Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimés pelliculés 24 + 4 28 pcs.

458 r

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Vidora Micro comprimés p.o. 3 mg + 0,02 mg 28 pièces.

548 RUB

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Vidora Micro comprimés p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 pièces.

600 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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