Désoxinate
Désoxinate: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Desoxynatum
Le code ATX: L03AX
Ingrédient actif: désoxyribonucléate de sodium (désoxyribonucléate de sodium)
Producteur: Pharmzashchita NPC, FSUE (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-11-07
Le désoxinate est un agent immunomodulateur.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de Deoxinate:
- solution pour administration intramusculaire (i / m) et sous-cutanée (s / c): liquide transparent incolore (5 ml dans une ampoule en verre neutre, dans une plaquette alvéolée en film de polychlorure de vinyle 5 ampoules, dans une boîte en carton 2 paquets);
- solution à usage local et externe: liquide transparent incolore (50 ml dans un flacon pour solutions pour perfusion, fermé hermétiquement avec un bouchon en caoutchouc avec un bouchon en aluminium ou aluminium-plastique, 1 flacon dans une boîte en carton).
Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Deoxinate.
1 ml de solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée contient:
- substance active: désoxinate (désoxyribonucléé de sodium) - 5 mg;
- composants supplémentaires: chlorure de sodium, eau pour injection.
1 ml de solution à usage local et externe contient:
- substance active: désoxinate (désoxyribonucléé de sodium) - 2,5 mg;
- composants supplémentaires: chlorure de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine), eau pour préparations injectables.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le désoxinate démontre un effet immunomodulateur aux niveaux cellulaire et humorale. L'outil aide à activer l'immunité antifongique, antivirale et antimicrobienne. Montre un effet radioprotecteur, stimule la régénération - accélère la cicatrisation des plaies et des lésions nécrotiques ulcéreuses de la peau et des muqueuses, active la formation de granulations et d'épithélium. Lors de l'utilisation de la solution à usage local et externe sous forme d'applications, de pansements et de rinçages, un effet analgésique est également noté, la gravité de la réaction inflammatoire diminue. La substance active régule l'hématopoïèse - elle aide à normaliser le nombre de leucocytes, phagocytes, granulocytes, plaquettes, lymphocytes. Le désoxinate conduit à une augmentation de la greffe d'autogreffes dans le traitement des brûlures superficielles,ainsi que des allogreffes pour les déformations plastiques et les défauts de la région maxillo-faciale.
Selon des données expérimentales, Deoxinat démontre un effet thérapeutique dans le contexte de la maladie aiguë des radiations du degré II-III de gravité dans des conditions hypo- et aplasiques du système sanguin causées par une radiothérapie ou une polychimiothérapie. Après une seule injection intramusculaire de l'agent, il existe un effet leuco-stimulant rapide chez les patients cancéreux atteints de leucopénies de grade III et de grade IV potentiellement mortelles causées par l'utilisation de polychimiothérapie ou de polychimiothérapie combinée. Tout d'abord, dans le même temps, une augmentation du niveau de contenu dans le sang périphérique de 5 à 7 fois le nombre absolu de granulocytes est enregistrée. Dans le même temps, en raison de l'activité du médicament, il y a une augmentation du nombre absolu de lymphocytes et une normalisation du niveau de concentration plaquettaire dans le sang périphérique dans la thrombopénie des degrés I - IV de la même genèse.
Le désoxinate n'affecte pas la croissance tumorale et l'effet thérapeutique des cytostatiques ou de la chimioradiothérapie, n'entraîne pas d'effets secondaires immédiats ou différés, n'a pas de propriétés mutagènes, cancérigènes ou allergiques.
À la suite d'une seule injection intramusculaire d'un agent immunomodulateur dans les 24 premières heures suivant l'exposition totale du corps aux rayonnements ionisants dans l'expérience, l'évolution clinique du mal des rayons est facilitée, l'apparition et le taux de récupération des cellules souches dans la moelle osseuse, ainsi que des germes lymphoïdes, myéloïdes et d'hématopoïèse plaquettaire, sont accélérés.
Grâce à l'action du médicament, la probabilité de résultats favorables du mal des radiations augmente. L'effet thérapeutique positif de Deoxinat est noté dans le syndrome du pharynx aigu, dans les brûlures thermiques, les ulcères radiologiques primaires et tardifs et dans les complications associées au traitement cytostatique.
Pharmacocinétique
Le désoxinate est rapidement absorbé et distribué dans les tissus et les organes, y compris avec la participation de la voie endolymphatique. Démontre une haute affinité pour les organes du système hématopoïétique, participe activement au métabolisme cellulaire, ayant la capacité de s'intégrer dans les structures cellulaires. Dans la phase d'augmentation du flux de fonds dans le sang, une redistribution se produit entre les globules sanguins et le plasma en parallèle avec la transformation métabolique et l'excrétion.
Après une injection, toutes les courbes pharmacocinétiques qui décrivent le changement de concentration du médicament dans les tissus et organes étudiés sont caractérisées par des phases rapides d'augmentation et de diminution du contenu dans l'intervalle de temps de 5 à 24 heures.
La demi-vie (T ½) avec administration intramusculaire de Deoxinate est de 72,3 heures. Le médicament, intensivement distribué dans tout le corps, avec une utilisation quotidienne, s'accumule dans les organes et les tissus: à des doses maximales - dans les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, la rate, le thymus, à plus petites doses - dans le cerveau, l'estomac, le foie, l'intestin grêle et le gros intestin.
La concentration la plus élevée dans la moelle osseuse est enregistrée 5 heures après l'administration de Deoxinate. L'agent passe à travers la barrière hémato-encéphalique, le niveau maximal de concentration dans le cerveau est noté après 30 minutes.
Le médicament est biotransformé dans le corps. Les produits finaux du métabolisme sont la bêta-alanine, la xanthine, l'hypoxanthine, les acides propionique, acétique et urique, qui sont éliminés du tractus gastro-intestinal (GIT). Du corps (sous forme de métabolites), il est excrété par les reins selon la dépendance biexponentielle et, en partie, par le tractus gastro-intestinal.
Indications pour l'utilisation
Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée
- myélodépression sévère (leuco- et thrombocytopénie) chez les patients cancéreux, provoquée par des cytostatiques (mono- ou polychimiothérapie) ou une chimioradiothérapie combinée (traitement);
- leuco- et thrombocytopénie sévère détectée au cours du cycle précédent de chimiothérapie ou chimioradiothérapie, la présence de fond thrombopénique (moins de 150x10 9 / l) et leucopénique (moins de 3,5x10 9 / l) avant le début du traitement spécifique - pour la prophylaxie, avant le début du cycle de chimiothérapie ou chimioradiothérapie, notamment répétée, au cours de son déroulement ou après achèvement; avec leucopénie et / ou thrombocytopénie qui se sont développées au cours de la chimiothérapie (chimiothérapie) ou après son achèvement; l'indication pour l'utilisation du médicament est une diminution du taux de leucocytes dans le sang périphérique à 2x10 9 / l, plaquettes 100x10 9 / l et moins.
Selon les données expérimentales, Deoxinat est également indiqué chez les patients qui ont été exposés à une exposition aiguë à des rayonnements ionisants à des doses entraînant le développement d'un mal des radiations de gravité II - III.
Solution à usage local et externe
- syndrome pharyngé de rayonnement aigu;
- ulcères radiologiques primaires et tardifs et brûlures thermiques de la peau du degré II-III de gravité;
- ulcères trophiques;
- ulcères décubitaux dans la cavité buccale et sur la peau;
- violation de l'intégrité de la membrane muqueuse de la cavité nasale, de la bouche, du rectum, du vagin;
- complications associées au traitement cytostatique: gingivite, pharyngoesophagite, uvulite, stomatite, entérocolite, paraproctite, vulvovaginite;
- la période de greffe des greffons, la préparation des tissus pour l'auto ou l'allotransplantation.
Contre-indications
Une contre-indication à l'utilisation de Deoxinat est une intolérance individuelle à l'un de ses composants.
De plus, la solution à usage local et externe n'est pas recommandée chez la femme enceinte et allaitante.
Avec prudence et seulement après avoir consulté un médecin et une évaluation approfondie des bénéfices attendus du traitement pour la mère et de la menace éventuelle pour la santé du fœtus, une solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée peut être utilisée pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, cette forme de médicament est autorisée à être utilisée strictement selon la prescription du médecin.
Désoxinate, mode d'emploi: méthode et posologie
Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée
Une solution de désoxinate en ampoules est administrée i / m et s / c.
Les adultes et les enfants (quel que soit leur âge) se voient prescrire des injections uniques du médicament à une dose de 75 mg de désoxinate (15 ml de solution). La réintroduction de la solution est autorisée chez les patients cancéreux lors de la mise en œuvre des prochains cycles de chimiothérapie, radiothérapie ou chimioradiothérapie. Avant utilisation, le médicament conservé au réfrigérateur doit être réchauffé à température corporelle.
Lors du traitement de la maladie aiguë des radiations, il est recommandé d'utiliser Deoxinat au plus tard 24 heures après l'irradiation.
Solution à usage local et externe
Le médicament est prescrit aux adultes et aux enfants dès le premier jour de la vie.
Méthode d'application recommandée et schéma posologique du désoxinate, en tenant compte de la localisation du processus:
- lésions cutanées: à l'extérieur sous la forme de pansements d'application imbibés d'une solution du médicament; changer 3-4 fois par jour;
- lésions de la muqueuse buccale: par voie topique sous forme de rinçage avec une solution (suivi d'une déglutition) 4 fois par jour à une dose de 5-15 ml;
- lésions vaginales: intravaginale sous la forme d'un tampon humidifié avec le médicament;
- lésions rectales: rectale sous forme de lavement, dose - 20-50 ml.
Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que les signes du processus inflammatoire soient définitivement éliminés et jusqu'à l'épithélialisation marquée de la peau et des muqueuses - 4 à 10 jours.
Effets secondaires
L'administration in / m et sous-cutanée de Deoxinat n'entraîne pas de complications. Dans certains cas, 4 à 24 heures après l'injection, une hyperthermie à court terme (pas plus de 2 à 4 heures) des valeurs subfébriles à 38,5 ° C peut survenir, généralement sans aggraver l'état du patient (frissons, etc.) et ne nécessite pas de correction. En cas d'administration forcée de la solution, une douleur à court terme au site d'injection est possible, ce qui ne nécessite pas de traitement médicamenteux.
Lorsqu'il est utilisé par voie topique, l'agent immunomodulateur ne provoque pas le développement d'événements indésirables.
Si l'un des effets indésirables ci-dessus est aggravé ou si tout autre trouble apparaît dans le contexte de l'utilisation de Deoxinate, vous devez consulter votre médecin.
Surdosage
Les cas de surdosage à usage local et externe n'ont pas été enregistrés à ce jour. Avec l'administration intramusculaire et sous-cutanée, il n'y a eu aucun effet négatif dans le contexte d'un surdosage.
instructions spéciales
L'administration intraveineuse de Deoxinate n'est pas autorisée.
Avec une utilisation locale et externe, le médicament est inefficace dans le contexte de formes extrêmement graves de lésions, de nécrose profonde étendue de degré de gravité IV.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Il n'y a aucune information sur l'effet négatif de Deoxinat sur la capacité à conduire des véhicules et à contrôler d'autres mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
La solution à usage topique et externe n'est pas recommandée pour les femmes enceintes et allaitantes.
Une solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée pendant la grossesse peut être utilisée après consultation d'un médecin et une évaluation minutieuse des bénéfices attendus du traitement pour la mère et de la menace possible pour la santé du fœtus. Pendant l'allaitement, cette forme de déoxinate peut être utilisée strictement selon les directives d'un médecin.
Utilisation pendant l'enfance
Le désoxinate peut être utilisé sur recommandation du médecin traitant chez les enfants de tout âge selon le schéma posologique. La solution à usage local et externe peut être utilisée chez les enfants dès le premier jour de vie.
Interactions médicamenteuses
Le désoxinate, lorsqu'il est administré par voie intramusculaire et sous-cutanée, potentialise l'effet des cytostatiques et des antibiotiques antitumoraux - les anthracyclines.
Lorsqu'il est appliqué localement, le médicament ne doit pas être combiné avec des solutions de peroxyde d'hydrogène et des pommades à base de graisse.
Analogues
Derinat, Panagen, le désoxyribonucléate de sodium, la ridostine, etc. sont des analogues du Deoxinat.
Termes et conditions de stockage
A conserver dans un endroit protégé de la lumière, sec et hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C - solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée, 5 à 10 ° C - solution à usage local et externe.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Deoxinate
Les critiques de Deoxinate sur les sites médicaux sont rares. De nombreux patients étaient satisfaits de la thérapie avec le médicament, principalement sous la forme d'une solution à usage local et externe, et pensent qu'il a effectivement l'effet thérapeutique déclaré. Il est à noter que le médicament a fait ses preuves dans le traitement de la stomatite, de la furonculose récurrente, des ulcères trophiques, des plaies à granulation lente, des pathologies ORL, des adhérences, de l'endométrite chronique. La solution de désoxinate en ampoules (pour administration intramusculaire et sous-cutanée), selon les avis des patients, a montré de bons résultats dans le traitement de la leucopénie. Dans les revues d'experts, le médicament est considéré comme un moyen efficace de traitement précoce du mal des rayons.
Cependant, il existe également des plaintes de patients dans lesquelles elles indiquent un faible effet clinique de l'agent immunomodulateur, ainsi que le développement d'effets secondaires et de douleur au site de son injection intramusculaire. L'absence du médicament dans les pharmacies est souvent notée.
Le prix de Deoxinat en pharmacie
Le prix du Deoxinate est inconnu en raison du fait que le médicament n'est pas actuellement disponible dans le réseau de pharmacies.
Le prix d'un analogue du médicament, Derinat, une solution à usage local et externe de 0,25%, peut être de 208 à 327 roubles. par bouteille de 10 ml. Derinat sous la forme d'une solution pour injection intramusculaire de 15 mg / ml peut être acheté pour 1819-2187 roubles. par paquet de 5 flacons de 5 ml.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
