Dezrinite - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Dezrinite - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Desrinite

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

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Spray nasal dosé Dezrinit
Spray nasal dosé Dezrinit

La desrinite est un glucocorticostéroïde (GCS) à usage intranasal.

Forme de libération et composition

Forme galénique - spray nasal doseur: une suspension homogène de blanc laiteux [10 g (60 doses) et 18 g (140 doses) chacun dans des flacons en polyéthylène équipés d'un doseur, dans une boîte en carton 1 flacon de 10 ou 18 g, 2 ou 3 bouteille de 18 ans].

Ingrédient actif: furoate de mométasone monohydraté, sa teneur en 1 dose en termes de furoate de mométasone - 50 μg.

Composants auxiliaires: polysorbate 80, citrate de sodium dihydraté, glycérol, acide citrique monohydraté, solution de chlorure de benzalkonium 500 g / l, eau pour préparations injectables.

Indications pour l'utilisation

  • rhinite allergique saisonnière et toute l'année chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans;
  • sinusite aiguë, exacerbation de la sinusite chronique chez les enfants à partir de 12 ans et les adultes, y compris les personnes âgées (en tant que médicament auxiliaire dans le traitement avec des agents antibactériens);
  • polypose du nez chez l'adulte de plus de 18 ans.

En outre, Dezrinit est utilisé pour la prévention de la rhinite allergique saisonnière modérée et sévère chez les enfants à partir de 12 ans et les adultes.

Contre-indications

  • blessure au nez ou chirurgie récente (jusqu'à ce que la plaie guérisse);
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Application en pédiatrie: La dezrinite n'est pas prescrite aux enfants de moins de 2 ans - avec rhinite saisonnière et allergique, jusqu'à 12 ans - avec sinusite, jusqu'à 18 ans - avec polypose.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants:

  • tuberculose des voies respiratoires (active ou latente);
  • infections virales bactériennes, fongiques et systémiques (y compris l'herpès simplex avec lésions oculaires);
  • infection locale non traitée avec implication de la muqueuse nasale dans le processus;
  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • thérapie à long terme avec des glucocorticostéroïdes.

Mode d'administration et posologie

Desrinit est un médicament à usage intranasal: le spray doit être injecté dans chaque passage nasal à l'aide d'un dispositif de dosage dont le flacon est équipé.

Avant la première utilisation, il est nécessaire de réaliser environ 10 pressions de test sur le doseur afin d'établir une délivrance de médicament stéréotypée, c'est-à-dire qu'à chaque presse, 100 ml de suspension (50 μg de mométasone) seront éjectés. Un «étalonnage» similaire doit également être effectué en cas d'interruption de l'utilisation de Desrinit pendant 14 jours ou plus.

Agitez vigoureusement le flacon avant chaque utilisation.

Pour la rhinite allergique, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans se voient prescrire 2 injections dans chaque narine 1 fois par jour (dose quotidienne totale - 200 mcg). Après avoir obtenu l'effet souhaité, la dose est réduite à 1 injection dans chaque passage nasal (dose quotidienne totale - 100 mcg). Dans certains cas, il est possible d'augmenter la dose à 4 injections dans chaque passage nasal (dose totale - 400 mcg). Les enfants de 2 à 11 ans se voient prescrire 1 injection dans chaque narine.

Pour la prévention de la rhinite allergique saisonnière modérée et sévère, il est recommandé de commencer à utiliser le médicament 4 semaines avant le début de la saison de dépoussiérage.

Avec la polypose nasale, les adultes se voient prescrire 2 injections dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Après avoir réduit la gravité des symptômes de la maladie, la dose est réduite à 2 injections 1 fois par jour.

En tant que médicament auxiliaire pour la sinusite chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, Dezrinitis est prescrit 2 injections dans chaque narine 2 fois par jour. Dans certains cas, il est possible d'augmenter la dose jusqu'à 4 injections dans chaque passage nasal 2 fois par jour (dose totale - 800 mcg). Après une diminution de la gravité des symptômes, la dose est réduite.

Effets secondaires

  • du système nerveux: souvent (de ≥ 1% à <10%) chez les adultes et les enfants - maux de tête; chez l'enfant, des troubles du sommeil, un comportement agressif, de l'anxiété, de la dépression, une hyperactivité psychomotrice, un retard de croissance sont possibles;
  • réactions allergiques: rarement (de ≥ 0,01% à <0,1%) - réactions d'hypersensibilité (y compris essoufflement et bronchospasme); très rarement (<0,01%, y compris des cas isolés) - angioedème, anaphylaxie;
  • du système respiratoire: souvent chez les adultes - sensation de brûlure dans la cavité nasale, irritation de la muqueuse nasale, ulcération de la muqueuse nasale, pharyngite, épistaxis, infections des voies respiratoires supérieures; très rarement - perforation de la cloison nasale; souvent chez les enfants - éternuements, irritation de la muqueuse nasale, saignements de nez;
  • autres: rarement - augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, cataractes, altération du goût et de l'odorat.

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses ou avec l'utilisation simultanée de plusieurs GCS, il est possible de supprimer le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

instructions spéciales

Avec un traitement prolongé, il est nécessaire d'observer périodiquement un oto-rhino-laryngologiste afin d'identifier d'éventuels signes d'atrophie de la muqueuse nasale à temps.

Avec l'utilisation prolongée de formes nasales de GCS à fortes doses, des effets secondaires systémiques peuvent se développer. Cette probabilité est significativement plus faible par rapport à la GCS systémique. Les phénomènes systémiques potentiels comprennent: la suppression de la fonction surrénalienne, les signes caractéristiques de Cushingoid, le syndrome de Cushing, les cataractes, le glaucome, le retard de croissance chez les enfants et les adolescents, moins souvent - les effets psychologiques et comportementaux, y compris les troubles du sommeil, l'hyperactivité psychomotrice, l'anxiété, la dépression, etc. l'agression, en particulier chez les enfants.

Les enfants recevant Desrinitis pendant une longue période doivent être surveillés par un pédiatre. En cas de retard de croissance, il est nécessaire de revoir le traitement et de réduire la dose au minimum efficace, ce qui permettra de contrôler les symptômes de la maladie.

Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures à celles recommandées, une suppression cliniquement significative de la fonction surrénalienne est possible. Les patients pour lesquels la nomination de doses élevées de mométasone est justifiée, il est recommandé de consulter un médecin sur la possibilité d'une utilisation supplémentaire de GCS systémique pendant les périodes de stress ou de chirurgie élective.

Avec le développement d'une infection fongique locale du nez / pharynx, le médicament est annulé et un traitement spécifique est prescrit.

En outre, le traitement doit être interrompu en cas d'irritation persistante de la muqueuse nasale et du pharynx.

Les patients transférés vers Dezrinitis après un traitement prolongé par GCS systémique doivent être sous surveillance médicale constante, car l'annulation de ce dernier peut entraîner le développement d'une insuffisance surrénalienne, nécessitant des mesures appropriées.

Lors de la transition des corticostéroïdes systémiques à la mométasone, certains patients peuvent présenter des symptômes de sevrage, par exemple, fatigue, douleurs musculaires et / ou articulaires, dépression. Dans de tels cas, le médecin doit convaincre le patient qu'il est conseillé de continuer à utiliser Dezrinit.

En outre, lors du passage à la mométasone à partir de corticostéroïdes systémiques, des maladies allergiques déjà existantes peuvent être révélées, masquées par des corticostéroïdes à action systémique, par exemple, la conjonctivite allergique et l'eczéma.

L'innocuité et l'efficacité de la mométasone dans les polypes liés à la fibrose kystique, les polypes unilatéraux et les polypes obstruant complètement la cavité nasale n'ont pas été étudiées. Les saignements et les polypes irréguliers unilatéraux doivent également être examinés.

Chez les patients recevant GCS, la réactivité immunitaire est réduite, de sorte qu'ils ont un risque accru d'infection lorsqu'ils entrent en contact avec des patients atteints de certaines maladies infectieuses (par exemple, la rougeole ou la varicelle). Si un tel contact a eu lieu, vous devez consulter un médecin.

Aucune étude n'a été menée sur l'effet de la mométasone intranasale sur la vitesse de réaction et la capacité de concentration.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de la loratadine, aucune modification de sa concentration dans le plasma sanguin ne se produit, cependant, la présence de mométasone dans le plasma n'est pas déterminée même à la concentration minimale.

Aucune étude d'interaction de la mométasone avec d'autres médicaments n'a été menée.

Analogues

Un analogue de Dezrinit est Nazonex.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C, ne pas congeler.

Durée de conservation - 2 ans, après la première ouverture du flacon - 2 mois.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Desrinitis: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Desrinite 50 mcg / dose 140 doses spray nasal dosé 18 g 1 pc.

361 RUB

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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