A
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Imet est un anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés analgésiques et antipyrétiques.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés enrobés (10 pcs. En plaquettes, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 plaquettes).
La substance active est l'ibuprofène, en 1 comprimé - 400 mg. Des composants auxiliaires sont également inclus.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation d'Imet est indiquée pour le traitement symptomatique du syndrome douloureux d'intensité faible et modérée:
- Maladies du système musculo-squelettique: arthrose, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante et autres pathologies inflammatoires et dégénératives; arthrite psoriasique, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
- Bursite, tendovaginite;
- Douleurs articulaires et musculaires post-traumatiques;
- Maux de dents et maux de tête;
- Infections virales respiratoires aiguës (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- Algodisménorrhée, annexite;
- États fébriles d'origines diverses.
Contre-indications
- Dysfonctionnement rénal et / ou hépatique sévère;
- Insuffisance cardiovasculaire sévère;
- Ulcères peptiques, hémorragies, y compris des antécédents;
- Troubles fonctionnels du système hématopoïétique associés à une tendance aux saignements actifs, y compris les saignements gastro-intestinaux et cérébro-vasculaires;
- Triade d'aspirine (dans l'histoire);
- Utilisation simultanée d'inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
- Moins de 12 ans;
- III trimestre de grossesse;
- Hypersensibilité aux composants du médicament et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Il est recommandé de prescrire avec prudence: les patients âgés en raison du risque accru de saignement, y compris mortel; avec lupus érythémateux disséminé, hypertension artérielle, collagénose mixte, insuffisance cardiovasculaire, insuffisance rénale et hépatique; dans les trimestres I et II de la grossesse, pendant l'allaitement; immédiatement après la chirurgie.
Mode d'administration et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou immédiatement après un repas, avec beaucoup d'eau.
La dose et la durée d'utilisation sont prescrites par le médecin individuellement, en tenant compte des indications cliniques et de l'état du patient.
Dosage quotidien recommandé:
- Syndrome douloureux d'intensité légère à modérée: 200-400 mg 2-3 fois par jour avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures;
- États fébriles d'origines diverses: 200 à 400 mg 1 fois par jour, si nécessaire, une administration répétée est autorisée après 4 heures.
La dose quotidienne maximale pour les patients de plus de 15 ans est de 1200 mg, pour les enfants de plus de 12 ans - 1000 mg.
Pour les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Effets secondaires
- Du tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs épigastriques, vomissements, sécheresse de la bouche, brûlures d'estomac, flatulences, indigestion, diarrhée ou constipation; éventuellement - lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum (y compris perforation et saignement), hémorragie gastro-intestinale, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, œsophagite, gastrite, pancréatite; dans des cas isolés - duodénite;
- Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, arythmie, hypertension artérielle; éventuellement - le développement d'un infarctus du myocarde (lors de la prise de doses élevées);
- Du système nerveux: étourdissements, maux de tête, troubles du sommeil, irritabilité, fatigue accrue; peut-être - dépression, labilité émotionnelle, sentiment d'anxiété sans cause et autres réactions psychotiques; dans des cas isolés - convulsions, agitation psychomotrice;
- Du système hématopoïétique: thrombocytopénie, anémie, pancytopénie, agranulocytose, leucopénie; chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle du système hématopoïétique - lésions érosives de la muqueuse buccale, mal de gorge et / ou des muscles, fièvre, dépression; éventuellement - hématomes, hémorragies cutanées, saignements de nez et autres saignements d'étiologie inconnue;
- Du système hépatobiliaire: troubles fonctionnels du foie, lésions hépatiques toxiques, hépatite, insuffisance hépatique aiguë, syndrome hépatorénal;
- Des sens: déficience visuelle (avec une utilisation prolongée), y compris sécheresse de la muqueuse et perception des couleurs de l'œil, diminution de la clarté de la vision éventuellement - déficience auditive, acouphènes;
- Du système génito-urinaire: œdème (principalement chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance rénale), nécrose des papilles rénales, néphrite interstitielle, hyperuricémie, syndrome néphrotique, polyurie, cystite, oligurie; dans des cas isolés - hématurie, glomérulonéphrite;
- Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, rhinite, érythème polymorphe, urticaire, réactions anaphylactoïdes, y compris gonflement de la langue et du larynx, hypotension artérielle, choc anaphylactique; éventuellement - le développement d'un bronchospasme et d'asthme bronchique chez les patients présentant une sensibilité individuelle accrue;
- Du côté de la peau: peau sèche, syndrome de Stevens-Johnson, alopécie, syndrome de Lyell, photosensibilité;
- Autres: thromboembolie artérielle, accident vasculaire cérébral (avec utilisation prolongée à fortes doses).
En outre, les effets indésirables liés à l'utilisation d'Imet peuvent être une exacerbation ou le développement de maladies infectieuses: fasciite nécrosante, méningite aseptique (symptômes - raideur de la nuque, hyperthermie, nausées, maux de tête, vomissements, troubles de la conscience).
instructions spéciales
Les patients âgés au début du traitement doivent se voir prescrire une dose unique minimale, si nécessaire et une tolérance normale du médicament, elle peut être augmentée progressivement.
En cas de développement de réactions allergiques, le patient doit arrêter de prendre et consulter d'urgence un médecin pour obtenir des conseils.
En cas d'utilisation prolongée d'Imet, il est recommandé de surveiller régulièrement l'hémogramme et la fonction rénale.
Avec le développement de saignements gastro-intestinaux, dont les signes sont une douleur intense dans la région épigastrique, des vomissements de la couleur du marc de café, des selles noires, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.
En cas d'exacerbation d'une pathologie infectieuse ou de développement d'une nouvelle infection lors de l'utilisation d'ibuprofène, le patient doit contacter le médecin traitant pour la nomination d'un traitement antibiotique.
Pendant la période d'utilisation d'Imet, il est conseillé aux patients de s'abstenir d'effectuer des travaux potentiellement dangereux, y compris la conduite de véhicules et de mécanismes.
Interactions médicamenteuses
L'administration simultanée d'Imet réduit l'effet antihypertenseur de l'amlodipine, du captopril, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et des bêtabloquants; effet pharmacologique du furosémide, de l'hypothiazide, de l'hydrochlorothiazide et d'autres diurétiques.
Le médicament améliore l'effet des anticoagulants, augmentant le risque de saignement gastro-intestinal.
L'ibuprofène en association avec des préparations de lithium, de la phénytoïne, de la digoxine augmente le niveau de leur concentration dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est pris simultanément, le médicament déplace les anticoagulants indirects, les dérivés de sulfonylurée, les agents hypoglycémiants oraux et les dérivés d'hydantoïne des liaisons avec les protéines du plasma sanguin; augmente l'effet toxique du méthotrexate et du baclofène.
Avec l'utilisation simultanée d'Imet:
- Cholestyramine - aide à réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal;
- Warfarine - favorise le développement de la microhématurie et des hématomes, une augmentation de la période de saignement;
- Acide acétylsalicylique - réduit la concentration plasmatique d'ibuprofène;
- Hydroxyde de magnésium - augmente l'absorption initiale de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal;
- Glucocorticostéroïdes - augmentent la probabilité d'effets secondaires du système digestif.
Analogues
Les analogues d'Imet sont: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures de 15 à 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
