Laferon-PharmBiotek - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Laferon-FarmBiotek

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Laferon-PharmBiotek est un médicament ayant une activité antivirale, immunomodulatrice et antitumorale.

Forme de libération et composition

Laferon-PharmBiotek est disponible sous trois formes posologiques:

• Suppositoires rectaux: du jaune clair au blanc, cylindriques à extrémité pointue, de consistance uniforme (sous blisters, 5 pièces, 2 emballages dans une boîte en carton);
• Lyophilisat pour préparation de solution injectable: poudre amorphe bien soluble dans l'eau blanche avec une humidité résiduelle jusqu'à 5%; la solution résultante est non opalescente, transparente, stérile, pH 6-7,5 (en flacons, 1, 5, 10 flacons dans des cassettes en plastique, 1 cassette dans une boîte en carton, complète avec ou sans solvant);
• Poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes nasales (en flacons, 1 flacon dans une boîte en carton).

1 suppositoire contient:

• Substance active: interféron alpha-2b humain - 0,5, 1, 3 millions d’UI (unités internationales);
• Composants auxiliaires: polysorbate-80, acide ascorbique, graisse solide.

La composition de 1 flacon de lyophilisat pour la préparation de solution injectable comprend:

• Substance active: interféron alpha-2b humain recombinant - 1, 3, 5, 6, 9, 18 millions d’UI;
• Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 9 mg, dextran-70 - 5 mg.

La composition de 1 bouteille de poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes nasales comprend:

• Substance active: interféron alpha-2b humain - 1 million d'UI (après dissolution de la poudre, 1 ml de gouttes contient environ 0,2 million d'UI d'interféron);
• Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 9 mg, dextrane-70 - 5 mg, hydrogénophosphate disodique anhydre - 0,144 mg, dihydrogénophosphate de potassium anhydre - 0,025 mg.

Indications pour l'utilisation

La solution injectable Laferon-PharmBiotek est utilisée en monothérapie et dans le cadre du traitement complexe de diverses infections virales-bactériennes et virales:

• Hépatite virale B et C;
• Infections virales, bactériennes et mixtes (évolution aiguë), incl. chez les nouveau-nés;
• Maladies septiques d'étiologie bactérienne et virale (évolution aiguë et chronique), y compris la septicémie sous formes disséminées;
• Sclérose en plaques;
• Infections de localisation diverses causées par le virus herpès simplex: kératouveite herpétique et kératoconjonctivite, herpès génital, zona, éruptions cutanées herpétiques multiples
• Papillomatose laryngée;
• Chlamydia urogénitale (évolution chronique);
• Troubles du système nerveux, accompagnés de syndromes de douleur poly- et mono-radiculaires;
• Néoplasmes malins: myélome multiple, sarcome de Kaposi, mélanome de la peau et des yeux, rein, ovaire, vessie, cancer du sein;
• Hémoblastose: leucémie myéloïde chronique, leucémie à cellules poilues, lymphome malin non hodgkinien.

Laferon-PharmBiotek sous forme de suppositoires rectaux est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies urogénitales et respiratoires, les infections intra-utérines, la dysplasie cervicale, l'hépatite virale, la septicémie, la méningite, les maladies infectieuses virales infantiles (en monothérapie ou en même temps que d'autres médicaments). En outre, le médicament est indiqué pour la réadaptation des enfants souvent malades.

Laferon-PharmBiotek nasal est prescrit pour le traitement et la prévention des infections respiratoires virales, bactériennes et virales aiguës chez les patients de tous âges, y compris les nouveau-nés. En outre, le médicament est utilisé en prophylaxie avec menace d'infection (au contact des patients, pendant la période épidémique).

Contre-indications

Laferon-PharmBiotek sous toutes les formes posologiques n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité aux composants du médicament.

Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser le médicament sous forme de solution injectable; sous forme de suppositoires, son utilisation est possible après 28 semaines de grossesse après évaluation du rapport bénéfice / risque.

Mode d'administration et posologie

Solution injectable

Laferon-PharmBiotek, selon les indications, est administré par voie intraveineuse, intramusculaire, intrapéritonéale, sous-cutanée, endolympique, intravésique, rectale, intranasale ou parabulbaire.

Pour dissoudre le lyophilisat dans un volume de 1 ml, vous devez utiliser de l'eau pour injection, si nécessaire, pour obtenir une solution physiologique de plus grand volume.

Les schémas d'application sont déterminés par des indications:

• Hépatite virale B (évolution aiguë): par voie intramusculaire, 2 fois par jour, 1 million d'UI (dans les cas graves, une dose unique peut être doublée), l'évolution est de 10 jours. S'il y a des preuves, il est possible d'augmenter la durée du cours à 14-21 jours ou d'utiliser 1 million d'UI 2 fois en 7 jours pendant plusieurs semaines;
• Hépatite virale B (évolution chronique): par voie intramusculaire, 3 fois par semaine, 3-4 millions UI, cours - 60 jours;
• Hépatite virale C (évolution chronique): par voie intramusculaire 3 fois par semaine, 3 millions d'UI, bien sûr - 6 mois (en monothérapie ou simultanément avec des analogues nucléosidiques);
• Infection virale respiratoire aiguë chez les enfants, y compris les nouveau-nés: par voie intranasale, 3 à 6 fois par jour, 2 à 3 gouttes dans chaque passage nasal, le cours est de 3 à 5 jours. En outre, le médicament peut être utilisé en injectant en alternance des turundas de coton imbibés de solution dans les voies nasales (la durée des procédures est de 10 à 15 minutes). Dosage pour les nouveau-nés - 0,02-0,05 millions d'UI / ml, pour les autres enfants - 0,1 million d'UI / ml;
• Infection virale respiratoire aiguë (y compris la grippe) chez l'adulte: par voie intramusculaire, 1 à 3 millions d'UI, cours - 3 jours (le traitement commence dès le premier ou le deuxième jour de la maladie). En outre, le médicament peut être utilisé par voie intranasale - 6 à 8 fois par jour, 4 à 6 gouttes (0,1 million d'UI / ml) dans chaque passage nasal (avant utilisation, la solution doit être chauffée à la température corporelle);
• Pneumonie avec étiologie viro-bactérienne et virale (évolution aiguë et récurrente): 1 million d'UI par voie intramusculaire, bien sûr - de 5 à 7 jours (simultanément avec un traitement antibactérien, de désintoxication et anti-inflammatoire);
• Syndrome diarrhéique (évolution aiguë) chez les nouveau-nés: par voie rectale, quotidienne, comme les microclysters contenant 0,1 million d'UI du médicament, l'évolution est de 3 à 7 jours;
• Infections intestinales (évolution aiguë) chez les jeunes enfants, accompagnées d'un ralentissement de la coagulation sanguine: rectale, 3 fois avec un intervalle de 48 heures à 0,01 million UI / kg de poids corporel;
• Abcès abdominaux multiples, maladies purulentes-septiques, péritonite: par voie intraveineuse, une fois par jour, 2 à 4 millions d'UI, dose de cours - 12 à 16 millions d'UI. Laferon-PharmBiotek à la même dose peut être administré simultanément par voie endolympique;
• Zona: par voie intramusculaire, tous les jours, 1 million UI simultanément avec injection sous-cutanée autour de la zone de l'éruption cutanée (en plusieurs points) 2 millions UI dans 5 ml de solution saline, bien sûr - de 5 à 7 jours;
• Éruptions herpétiques cutanées: par voie sous-cutanée (autour du foyer) ou intramusculaire, 2 millions d'UI par jour (le traitement peut être combiné avec des applications sur la zone touchée par l'herpès);
• Infections génitales causées par le virus de l'herpès simplex: par voie intramusculaire, quotidiennement, 2 millions d'UI simultanément avec des applications sur la zone touchée;
• Kératoconjonctivite causée par le virus de l'herpès simplex: application d'une solution (1 million d'UI dans 5 ml de solution saline) sous la conjonctive de l'œil, 2-3 gouttes toutes les 2 heures, le cours dure de 7 à 10 jours. À mesure que la condition s'améliore, la fréquence d'utilisation du médicament est réduite (toutes les 4 heures);
• Stomatite herpétique (évolution aiguë) chez les enfants: applications simultanées à l'administration intranasale, 4 fois par jour, 0,25 million UI (1 million UI doit être dilué dans 4 ml d'eau pour préparations injectables, 1 ml de solution est utilisé pour 1 application et administration intranasale: 2 gouttes par voie intranasale, le reste de la solution est appliqué par voie topique sous forme d'applications après traitement préliminaire de la muqueuse buccale), le cours dure de 7 à 10 jours;
• Lésions du système nerveux, accompagnées de douleurs radiculaires: par voie intramusculaire, 1 million d'UI, bien sûr - 5 à 10 jours (thérapie complexe);
• Papillomatose laryngée: par voie intramusculaire (de préférence périfocale à la région du larynx), 0,1-0,15 millions UI / kg par jour, bien sûr - 20-25 jours. Il est recommandé de répéter les cours avec une pause de 1 à 1,5 mois pendant 6 mois, puis au cours des 6 prochains mois - après 2-3 mois. Laferon-PharmBiotek doit être utilisé simultanément avec un traitement par vitamine A;
• Sclérose en plaques: par voie intramusculaire, 2-3 fois par jour, 1 million d'UI, bien sûr - 10-15 jours. Ensuite, dans les 6 mois, le médicament est administré une fois par semaine, 1 million d'UI;
• Mélanome de la peau: par voie intramusculaire, 3 millions d'UI par jour, bien sûr - 10 jours. À l'avenir, pendant six mois avec une pause de 1,5 mois, le cours est répété. Il est également possible d'utiliser un schéma différent: administration d'endolymphe 4 fois avec une pause de 48 heures, 3 millions d'UI de solution, suivie d'une administration lymphotrope du médicament tous les mois pendant 4 jours, 1 million d'UI;
• Mélanome uvéal: parabulbaire, 1 million UI par jour, cours - 10 jours. Le cours doit être répété 2 fois avec une pause de 20 jours, la dose du cours est de 30 millions d'UI. Si nécessaire, avec une pause de 1,5 mois, des traitements répétés sont effectués;
• Cancer du rein: par voie intramusculaire, 3 millions d'UI par jour, bien sûr - 10 jours. Les cours sont répétés pendant 6 mois avec des interruptions de 3 à 5 semaines, puis pendant l'année - avec des interruptions de 1,5 à 2 mois;
• Cancer de la vessie: instillations intravésicales de 5 à 10 millions d'UI par instillation, cours - 3-6 procédures, dose de cours - 30 millions d'UI. Des traitements répétés sont effectués tous les 2-3 mois pendant 1-2 ans;
• Cancer de l'ovaire: par voie intrapéritonéale pendant la chirurgie et au cours des 5 jours suivants - 5 millions d'UI dans le drainage. À l'avenir, Laferon-PharmBiotek est injecté par voie intramusculaire à 3 millions d'UI, le cours est de 10 jours (entre les cours de chimiothérapie), la dose du cours est de 90 millions d'UI. D'autres cours (3 millions d'UI par jour pendant 10 jours) sont prescrits pendant 1 à 1,5 an à intervalles de 2 à 3 mois;
• Cancer du sein: par voie intramusculaire, 3 millions d'UI par jour, bien sûr - 10 jours. Au cours de l'année, des cours répétés sont effectués avec une pause de 1,5 à 2 mois, puis - en 2-3 mois (selon les indications). Il est conseillé d'alterner les cours d'application Laferon-PharmBiotek avec la chimiothérapie ou la radiothérapie;
• Sarcome de Kaposi: par voie intramusculaire, par jour, 3 millions d'UI, bien sûr - 10 jours (simultanément à l'utilisation de la prospidine en monochimiothérapie). Les cours sont répétés pendant 6 mois (une fois par mois);
• Myélome multiple: par voie intramusculaire, tous les jours, 3 millions d'UI, bien sûr - 10 jours. Les cours sont répétés 4 à 6 fois par an (une fois tous les 1,5 à 3 mois);
• Leucémie myéloïde chronique: par voie intramusculaire, 5 millions d'UI par jour, cours - 6 mois (en monothérapie ou simultanément avec de petites doses de cytosar et d'hydroxyurée). Après avoir obtenu la rémission, l'utilisation de Laferon-PharmBiotek est poursuivie en traitement d'entretien: 5 millions d'UI par jour, le cours dure de 10 à 12 mois;
• Leucémie à cellules poilues: par voie intramusculaire, 3 fois par semaine (tous les deux jours), 3 millions d'UI, bien sûr - de 4 à 6 semaines. Après avoir obtenu une rémission, un traitement d'entretien est effectué: tous les deux jours, 3 millions d'UI, bien sûr - jusqu'à 12 mois;
• Lymphome malin non hodgkinien: intramusculaire, 3 fois par semaine, 3 millions d'UI, bien sûr - 12 à 18 mois (comme traitement d'entretien après avoir obtenu une rémission due à la chimiothérapie). En cas de rémission partielle, d'autres protocoles de chimiothérapie sont présentés avec une utilisation ultérieure de Laferon-PharmBiotek: par voie intramusculaire, 3 fois par semaine, 3 millions UI, cours - 18 mois.

Le traitement de la chlamydia urogénitale chronique est effectué en deux étapes. Dans la période préparatoire, les entérosorbants et les multivitamines sont utilisés à des doses thérapeutiques pendant 14 jours. À partir du dixième jour, un médicament immunotrope est prescrit - la thymaline (par voie intramusculaire, tous les deux jours, 10 mg le soir, bien sûr - 5 injections).

Au deuxième stade, une antibiothérapie de base est effectuée comme suit: 5 jours le premier antibiotique, après une pause de sept jours pendant 10 jours, un autre antibiotique est prescrit. Laferon-PharmBiotek est utilisé pendant les pauses et après la fin du traitement antibactérien (par voie intramusculaire, 1 fois par jour le soir, 1 million d'UI, cours - 10 injections). Lors de l'utilisation d'antibiotiques à doses thérapeutiques, des hépatoprotecteurs (Carsil) et des antifongiques (Nizoral, Diflucan, Nystatin, Clotrimazole) sont prescrits.

Suppositoires rectaux

Le médecin établit le schéma posologique de Laferon-PharmBiotek individuellement en fonction du tableau clinique et de la dynamique.

En règle générale, le médicament est prescrit comme suit:

• Maladies infectieuses et inflammatoires chez les nourrissons, y compris méningite, septicémie, pneumonie, infections intra-utérines, infections virales respiratoires aiguës (traitement complexe): 2 fois par jour, 0,25 million d'UI, cours - 5 jours. Si nécessaire, avec une pause de 5 jours, les cours peuvent être répétés;
• Infections virales et bactériennes (traitement complexe): 2 fois par jour; enfants de 1 à 7 ans - 0,25 million d'UI chacun, enfants à partir de 7 ans et adultes - 0,5 million d'UI chacun; cours - 10 jours. À l'avenir, il est possible d'effectuer un traitement d'entretien selon un schéma individuel pendant 1 à 12 mois;
• Grippe et infections virales respiratoires aiguës: 2 fois par jour; enfants de 1 à 7 ans - 0,25 million d'UI, enfants à partir de 7 ans - 0,5 million d'UI; cours - 5 jours. Dans une évolution sévère de la maladie, une dose unique du médicament peut être doublée;
• Oreillons, rougeole, rubéole, varicelle: 2 fois par jour; enfants de 1 à 7 ans - 0,25 million d'UI, enfants à partir de 7 ans - 0,5 million d'UI; cours - 5 jours;
• Infection à rotavirus: enfants de moins de 1 an - une fois par jour, 0,25 million UI; enfants de 1 à 3 ans - une fois par jour, 0,5 million d'UI; enfants de 3 à 7 ans - 2 fois par jour, 0,5 million d'UI; cours - 5 jours;
• Hépatite virale chronique chez les enfants (traitement complexe): 1,5 million d'UI / m² de surface corporelle par jour 2 fois par jour, cours - 10 jours; en outre - pendant 6 à 12 mois 3 fois par semaine;
• Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques du tractus urogénital chez l'adulte (traitement complexe): 1 fois par jour, 1 million d'UI, cours - 10 jours. La thérapie doit être administrée aux deux partenaires sexuels;
• Dysplasie du col de l'utérus (traitement complexe): 3 millions d'UI par jour, cours - 10 jours.

La thérapie de rééducation pour les enfants sensibles aux maladies fréquentes d'infections récurrentes virales-bactériennes des organes ORL, des voies respiratoires, de l'herpès récurrent du 1er type est réalisée par étapes (dose unique pour les enfants de 1 à 7 ans - 0,25 million UI; enfants de 7 à 14 ans - 0,5 million UI):

• 1-10 jours: 2 fois par jour;
• 11-24 jours: 3 fois par semaine, 2 fois par jour;
• Jour 25-38: 2 fois par semaine, 2 fois par jour;
• 39-52 jours: 2 fois par semaine 1 fois par jour la nuit;
• Jour 53-66: 1 fois par semaine 1 fois par jour la nuit.

La durée totale du cours est de 2 mois.

Les gouttes nasales Laferon-PharmBiotek dans le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires sont prescrites aux doses suivantes:

• Bébés: 8 fois par jour, 2 gouttes;
• Enfants de 1 à 7 ans: 8 fois par jour, 4 à 6 gouttes;
• Enfants à partir de 7 ans: 8 fois par jour, 8 gouttes;
• Adultes: 8 à 10 fois par jour, 10 à 12 gouttes.

En règle générale, la durée du traitement varie de 3 à 5 jours.

À des fins prophylactiques, le médicament est utilisé 4 fois par jour, 4 gouttes.

Avant utilisation, le flacon de poudre sèche est rempli d'eau bouillie refroidie à température ambiante (15-25 ° C). Le niveau supérieur du liquide doit être à 10 mm sous l'ouverture du flacon. Après dissolution complète de la poudre, le bouchon en caoutchouc doit être remplacé par un bouchon compte-gouttes.

Effets secondaires

Solution injectable

En règle générale, l'injection du médicament s'accompagne de la survenue d'un syndrome grippal, caractérisé par de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires et une léthargie. Ces troubles sont dose-dépendants et ne sont généralement observés que dans les premiers jours du traitement, puis ils disparaissent et disparaissent. Il est possible d'arrêter ou de réduire de manière significative la gravité de ces effets indésirables en prescrivant 0,5 à 1 g de paracétamol 30 à 40 minutes avant l'injection.

Avec une utilisation prolongée du médicament, le développement d'une leuco- et d'une thrombocytopénie est parfois noté (une réduction de la dose est nécessaire).

Suppositoires rectaux

Sous réserve du régime recommandé de Laferon-PharmBiotek, les effets secondaires ne sont généralement pas observés. Pour arrêter ou réduire la gravité du développement de symptômes pseudo-grippaux, il est possible d'utiliser des doses de paracétamol liées à l'âge.

L'utilisation à long terme de Laferon-PharmBiotek à fortes doses peut entraîner des modifications de la composition sanguine (thrombopénie, leucopénie, anémie), une augmentation des taux d'aspartate aminotransférase, d'alanine aminotransférase, de phosphatase alcaline, des troubles du sommeil, des fluctuations de la pression artérielle. Ces violations sont dose-dépendantes et disparaissent avec la réduction de dose.

Gouttes nasales

Lors de l'utilisation de traitements de courte durée, les effets secondaires ne se développent généralement pas.

instructions spéciales

Laferon-PharmBiotek sous forme de suppositoires peut être administré aux nourrissons, y compris les bébés prématurés.

Pour obtenir une dose unique de 0,25 million d'UI, un suppositoire d'une activité de 0,5 million d'UI doit être divisé en 2 parties égales.

Interactions médicamenteuses

Laferon-FarmBiotek peut être utilisé simultanément avec des médicaments antibiotiques, hormonaux et cytostatiques, qui sont utilisés pour traiter les maladies virales-bactériennes, virales, auto-immunes et tumorales.

Analogues

Les analogues de Laferon-PharmBiotek sont: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C.

Durée de vie:

• Suppositoires rectaux - 1 an;
• Lyophilisat pour préparation de solution injectable et de gouttes nasales - 3 ans.

Après préparation, la solution injectable doit être utilisée immédiatement; la solution à usage intranasal conserve ses propriétés pendant 1 jour, sous réserve du régime de température (à une température de 2 à 8 ° C).

Les gouttes nasales peuvent être conservées pendant 5 jours au réfrigérateur, à température ambiante dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil - 2 jours.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!