Lucetam - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Lucetam

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

à partir de 55 roubles.

Acheter

Le lucétam est un médicament à effet nootropique.

Forme de libération et composition

Lucetam est disponible sous deux formes posologiques:

• Comprimés pelliculés: biconvexes, ovales, presque blancs ou blancs, chanfreinés, gravés selon la posologie (400/800/1200 mg) «E241», «E242», «E243» sur une face, sans odeur (10 ou 15 pièces sous blisters, 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton; 20, 30 ou 60 pièces dans des bocaux en verre foncé, 1 boîte dans une boîte en carton);
• Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: transparente, avec une légère teinte verdâtre ou incolore, inodore (en ampoules en verre incolore de 5 ml, 5 ampoules en boîtes en plastique, 2 boîtes en carton; en ampoules en verre incolore de 15 ml, 4 ampoules sous blisters, 1 ou 5 paquets dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé comprend:

• Ingrédient actif: piracétam - 400, 800 ou 1200 mg;
• Composants auxiliaires (comprimés de 400/800/1200 mg, respectivement): povidone K-30 - 25/50/75 mg, stéarate de magnésium - 3/6/9 mg;
• Enveloppe du film (comprimés de 400/800/1200 mg, respectivement): éthylcellulose (sous forme de dispersion aqueuse) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutylsebacat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, Opadry blanc (talc - 1/2 / 2,6 mg, macrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hypromellose - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, dioxyde de titane - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).

La composition de 1 ml de solution injectable comprend:

• Ingrédient actif: piracétam - 200 mg;
• Composants auxiliaires: acétate de sodium trihydraté - 1 mg, acide acétique glacial - jusqu'à pH 5,8, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

Indications pour l'utilisation

• Les conséquences de l'AVC ischémique, y compris les troubles de l'activité mentale et physique, de la parole et de la sphère émotionnelle (traitement);
• Syndrome psycho-organique (en particulier chez les patients âgés), accompagné d'étourdissements, de pertes de mémoire, de troubles du comportement, de changements d'humeur, d'une diminution de l'activité générale et de la concentration, d'une démarche altérée, ainsi que de la maladie d'Alzheimer et de la démence sénile de type Alzheimer (traitement symptomatique);
• Vertiges et déséquilibres associés, autres que les vertiges mentaux (traitement);
• Alcoolisme chronique (traitement des symptômes de sevrage et des syndromes psycho-organiques);
• La période de récupération après une intoxication et une lésion cérébrale;
• Myoclonie corticale (en monothérapie ou en même temps que d'autres médicaments);
• Faible capacité d'apprentissage chez les enfants, en particulier lors de l'acquisition de compétences spécifiques en lecture, en comptage, en écriture, qui ne peuvent pas être expliquées par un apprentissage inadéquat, un environnement familial ou un retard mental (avec d'autres drogues).

Contre-indications

• Insuffisance rénale (stade final avec clairance de la créatinine inférieure à 20 ml par minute);
• AVC hémorragique;
• Âge jusqu'à 1 an;
• Grossesse et période d'allaitement (lactation);
• Hypersensibilité aux composants du médicament ou aux dérivés de la pyrrolidone.

Mode d'administration et posologie

Le lucétam se prend par voie orale avec un liquide (eau, jus), à jeun ou pendant un repas. La solution injectable est administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire.

La dose quotidienne moyenne de Lucetam, quelle que soit la forme posologique, est de 0,03 à 0,16 g / kg (de 3 à 12 g), la fréquence d'application est de 2 à 4 fois par jour.

La dose quotidienne est déterminée par les indications:

• Syndrome psycho-organique (en évolution chronique): les 7 premiers jours - 4,8 g, puis - 1,2-2,4 g;
• Conséquences de l'AVC: 4,8 g;
• Syndrome de sevrage alcoolique: 12 g, dose quotidienne d'entretien - 2,4 g;
• Vertiges et troubles de l'équilibre associés: 2,4-4,8 g;
• Myoclonie corticale: la dose initiale est de 7,2 g, la dose est augmentée de 4,8 g tous les 3-4 jours jusqu'à ce que la dose quotidienne maximale soit de 24 g. Le traitement doit être effectué pendant toute la durée de la maladie. Tous les six mois, une tentative doit être faite pour réduire la dose ou annuler Lucetam, en diminuant progressivement la dose (de 1,2 g tous les 2 jours). S'il n'y a pas d'amélioration ou si l'effet thérapeutique est insignifiant, le médicament est arrêté;
• États comateux, ainsi que difficultés de perception en cas de traumatisme: dose initiale - 9-12 g (solution injectable), dose d'entretien - 2,4 g. Durée du traitement - au moins 3 semaines;
• Troubles d'apprentissage chez les enfants: 3,2 g (intérieur). Lucetam doit être pris tout au long de l'année scolaire.

En cas de troubles fonctionnels des reins, il est nécessaire d'ajuster la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine:

• > 80 ml par minute (normal): dose habituelle;
• 50-79 ml par minute (forme légère): 2/3 de la dose habituelle, fréquence d'application - 2-3 fois par jour;
• 30-49 ml par minute (forme moyenne): 1/3 de la dose habituelle, fréquence d'application - 2 fois par jour;

En cas d'insuffisance rénale terminale, le traitement est contre-indiqué.

Les patients âgés doivent ajuster la dose en présence d'une insuffisance rénale, avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel des reins.

En cas de troubles fonctionnels du foie, la correction du schéma posologique n'est pas nécessaire.

La solution injectable de Lucétam est compatible avec des solutions pour perfusion telles que: 5%, 10%, 20% de dextrose et fructose, 5% de lévulose, 0,9% de chlorure de sodium, mannitol dextran, solution de Ringer (avec ou sans lactate), 6% hydroxyéthylamidon, dextrane 40 - 10% dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, dextrane 100 - 6% dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Les solutions pour perfusion de Piracetam restent stables pendant au moins 24 heures.

Effets secondaires

• Système nerveux central et périphérique: hyperkinésie, somnolence, nervosité, dépression; dans certains cas - maux de tête, étourdissements, ataxie, exacerbation de l'épilepsie, déséquilibre, confusion, insomnie, hallucinations, agitation, anxiété, augmentation de la sexualité;
• Système digestif: dans des cas isolés - nausées, diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac;
• Métabolisme: gain de poids;
• Réactions dermatologiques: œdème, démangeaisons, dermatite, éruptions cutanées;
• Autres: asthénie.

Le plus souvent, des effets secondaires surviennent chez les patients âgés lors de l'utilisation de Lucetam à une dose quotidienne de plus de 2,4 g; dans la plupart des cas, ces troubles disparaissent avec une réduction de dose.

instructions spéciales

En raison du fait que le piracétam affecte l'agrégation plaquettaire, Lucetam doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles hémostatiques, lors d'opérations chirurgicales majeures ou en présence de symptômes d'hémorragie sévère.

Il convient de garder à l'esprit que le piracétam pénètre dans les membranes filtrantes des appareils d'hémodialyse.

Pendant le traitement de la myoclonie corticale, une interruption brusque du traitement doit être évitée, car cela peut entraîner une reprise des crises.

Avec un traitement prolongé, il est conseillé aux patients âgés de surveiller régulièrement les indicateurs de la fonction rénale, si nécessaire, en fonction des résultats de l'étude de la clairance de la créatinine, un ajustement de la dose doit être effectué.

Étant donné les effets secondaires possibles, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent et travaillent avec des mécanismes.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction n'a été observée avec la phénytoïne, le clonazépam, le valproate de sodium et le phénobarbital.

Lorsque Lucetam est utilisé avec certains médicaments, les effets suivants peuvent survenir:

• Extrait thyroïdien: développement d'une irritabilité accrue, d'une désorientation et de troubles du sommeil;
• Acénocoumarol: augmentation de son efficacité chez les patients atteints de thrombose veineuse - il existe une diminution plus prononcée du niveau d'agrégation plaquettaire, des facteurs de von Willebrand, des taux de fibrinogène, de la viscosité plasmatique et sanguine par rapport à la monothérapie (lors de l'utilisation de Lucetam à fortes doses - 9,6 g par jour).

Analogues

Les analogues de Lucetam sont: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à une température de 15-30 ° C.

Durée de vie:

• Comprimés - 5 ans;
• Solution injectable - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Lucetam: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Lucetam 800 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 55 RUB Acheter

Comprimés de Lucetam p.p. 800 mg 30 pièces 75 RUB Acheter

Lucetam 1200 mg comprimés pelliculés 20 pcs. 96 RUB Acheter

Comprimés de Lucetam p.p. 1200 mg 20 pièces 114 RUB Acheter

Lucetam 200 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 5 ml 10 pcs. 160 RUB Acheter

Solution de lucétam pour injection intraveineuse et intramusculaire. 200 mg / ml 5 ml 10 pièces 219 r Acheter

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!