Promax
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Promax est un médicament analgésique, antipyrétique, antiagrégant plaquettaire du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS); réduit la gravité ou élimine le syndrome douloureux (y compris les douleurs articulaires au repos et au mouvement), réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmentant l'amplitude des mouvements.
Forme de libération et composition
Forme posologique de Promax - comprimés pelliculés: blancs, en forme de capsule, sur une face il y a une impression "H1" (10 pcs. Dans des plaquettes PVC et une feuille d'aluminium, dans une boîte en carton, 1 blister chacun).
Composition de 1 comprimé:
- Ingrédient actif: naproxène sodique - 275 ou 550 mg (ce qui correspond à 250 ou 500 mg de naproxène);
- Composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, croscarmellose de sodium, povidone, dioxyde de silicium colloïdal, huile végétale hydrogénée, émulsion de siméthicone, cellulose microcristalline, copolymère d'acide méthacrylique, hydroxypropylméthylcellulose, lactose, dioxyde de talc purifié.
Indications pour l'utilisation
- Syndrome douloureux de gravité légère et modérée: dysménorrhée, troubles du système musculo-squelettique (douleur dans la colonne vertébrale, douleurs articulaires et musculaires), maux de dents et maux de tête;
- Maladies rhumatismales: arthrose, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante.
Contre-indications
- Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en phase aiguë;
- Troubles hématopoïétiques;
- Insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 20 ml / min) et rénale;
- Insuffisance cardiaque;
- Grossesse (ІІІ trimestre) et période d'allaitement;
- Enfants et adolescents jusqu'à 16 ans;
- Hypersensibilité aux salicylates et autres AINS (y compris rhinite, syndrome asthmatique, polypes nasaux, urticaire);
- Hypersensibilité au naproxène et aux autres composants de Promax.
Avec prudence, à la dose minimale efficace, le médicament est pris en cas d'insuffisance rénale et hépatique de gravité modérée et légère, chez les personnes âgées, ainsi que dans les trimestres I et II de la grossesse.
Mode d'administration et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale après un repas.
Le schéma posologique suivant de Promax est recommandé:
- Analgésique: dose initiale - 500 mg, puis 250 mg toutes les 6-8 heures au besoin; la dose quotidienne maximale est de 1500 mg;
- Antirhumatismal: une dose quotidienne de 500-1000 mg, divisée en 2 doses, en cas d'exacerbation prononcée de la maladie rhumatismale, elle peut être augmentée à 1500 mg (pendant une durée limitée); la dose quotidienne maximale est de 1750 mg.
La durée du traitement de l'arthrite est de 2 semaines, mais vous devrez peut-être prendre du naproxène en continu pendant 2 à 4 semaines pour obtenir des résultats optimaux.
Sans avis médical et sans observation du patient, la durée du traitement par Promax ne doit pas dépasser 3 jours.
Effets secondaires
Si le schéma posologique recommandé est respecté, le naproxène est bien toléré.
Le plus souvent, en raison de la prise de doses élevées du médicament et / ou d'une longue période de traitement, les réactions indésirables suivantes peuvent survenir:
- Tractus gastro-intestinal (GIT): nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, constipation, dyspepsie, flatulences, douleurs abdominales, perforation gastrique et / ou saignement gastrique, méléna, hématémèse, stomatite (y compris ulcéreuse), exacerbation de l'ulcération colite et maladie de Crohn, ulcère d'estomac, gastrite, œsophagite, pancréatite;
- Système sanguin et système lymphatique: thrombocytopénie, neutropénie, granulocytopénie, leucopénie, éosinophilie, anémie aplasique et hémolytique;
- Système immunitaire: réactions d'hypersensibilité (angio-œdème, bronchospasme);
- Métabolisme, métabolisme: hyperkaliémie;
- Troubles mentaux: troubles du sommeil, insomnie, dépression, confusion, hallucinations;
- Système nerveux central et périphérique: paresthésies, convulsions, vertiges, somnolence, céphalées, névrite optique rétrobulbaire, troubles de la concentration, troubles cognitifs, méningite aseptique (en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladies auto-immunes telles que le syndrome de Sharp (maladies mixtes du tissu conjonctif) et lupus érythémateux disséminé), accompagnés d'une raideur de la nuque, de maux de tête, de fièvre, de désorientation;
- Organe de la vision: opacité cornéenne, déficience visuelle, œdème papillaire (œdème de la tête du nerf optique), papillite;
- Organe auditif: acouphènes, déficience auditive;
- Système cardiovasculaire: palpitations, œdème, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (AH), vascularite, légère augmentation du risque de thrombose artérielle (infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral);
- Système respiratoire: essoufflement, pneumonie à éosinophiles, asthme, œdème pulmonaire;
- Système hépatobiliaire: augmentation des taux d'enzymes hépatiques, jaunisse;
- Peau et tissu sous-cutané: alopécie, éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura, ecchymoses, hyperhidrose, érythème polymorphe, érythème exsudatif malin, nécrolyse épidermique, lupus érythémateux disséminé et réactions de photosensibilité similaires aux symptômes d'hématoporphyrie chronique et d'épidermis;
- Système musculo-squelettique et tissu conjonctif: faiblesse musculaire et douleurs musculaires;
- Système urinaire: néphrite interstitielle, glomérulonéphrite, syndrome néphrotique, papillite nécrosante, insuffisance rénale, hématurie;
- Système reproducteur: infertilité féminine;
- Troubles généraux: fièvre, soif, fatigue, malaise.
En cas de réactions indésirables sévères, le traitement doit être arrêté immédiatement.
Les symptômes de surdosage sont: brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, saignements gastro-intestinaux, maux de tête; rarement - désorientation, irritabilité, étourdissements, somnolence, acouphènes, diarrhée; dans les cas plus difficiles - méléna, vomissements sanglants, troubles de la conscience, troubles respiratoires, convulsions, insuffisance rénale.
Pour le traitement de l'état, un lavage gastrique, la consommation de charbon activé, le misoprostol, les antiacides, les inhibiteurs de la pompe à protons, H 2 récepteurs inhibiteurs, ainsi que d' autres types de traitements symptomatiques sont recommandés.
instructions spéciales
Dans le cas d'une maladie infectieuse, les effets antipyrétiques et anti-inflammatoires du naproxène doivent être pris en compte, car ils peuvent masquer les symptômes du processus inflammatoire.
Si la concentration de 17-cétostéroïdes doit être analysée, il est nécessaire d'arrêter de prendre le naproxène au moins 48 heures avant l'étude.
La réception de Promax doit être interrompue au moins 48 heures avant le début de la chirurgie majeure prévue et en présence de plaies fraîches importantes.
Les patients atteints de porphyrie et / ou d'épilepsie prenant du naproxène doivent être étroitement surveillés par un médecin.
1 comprimé de Promax 500 mg contient 50 mg de sodium, Promax 250 mg - 25 mg de sodium, ce qui doit être pris en compte lorsque le patient suit un régime sans sel.
Lorsque vous travaillez avec des mécanismes complexes et que vous conduisez des véhicules, des précautions doivent être prises, car les effets indésirables possibles de la prise de Promax, tels que somnolence, vertiges, troubles de la concentration, etc. ne peuvent être exclus.
Interactions médicamenteuses
- Furosémide - une diminution de son effet diurétique est possible;
- Acide acétylsalicylique, autres AINS et analgésiques (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2) - le risque d'effets secondaires augmente;
- Anticoagulants indirects - leur effet est amélioré;
- Les antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium - réduisent l'absorption du naproxène;
- Probenecid - augmentation de la concentration plasmatique du naproxène et augmente son T 1 / deux;
- Dérivés d'hydantoïne ou de sulfonylurées (médicaments qui se lient aux protéines du plasma sanguin) - entrent en compétition avec le naproxène pour se lier aux protéines (à utiliser avec prudence);
- Méthotrexate - diminue son excrétion tubulaire, ce qui peut augmenter la toxicité du méthotrexate;
- Cyclosporine, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) - peuvent augmenter le risque de dysfonctionnement rénal;
- Zidovudine (selon des études in vitro) - sa concentration dans le plasma sanguin augmente;
- Tacrolimus - le développement d'une néphrotoxicité est possible;
- Mifépristone - naproxène, comme les autres AINS, peut réduire son efficacité (un intervalle de 8 à 12 jours doit être observé après la prise de mifépristone).
Analogues
Les analogues de Promax sont: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
