Table des matières:
- Calcitonine-ratiopharm
- Forme de libération et composition
- Indications pour l'utilisation
- Contre-indications
- Mode d'administration et posologie
- Effets secondaires
- instructions spéciales
- Interactions médicamenteuses
- Analogues
- Termes et conditions de stockage
- Conditions de délivrance des pharmacies
Vidéo: Calcitonin-ratiopharm - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39
Calcitonine-ratiopharm
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Calcitonin-ratiopharm est un antagoniste de l'hormone parathyroïdienne qui affecte le tissu osseux et l'homéostasie calcique.
Forme de libération et composition
Forme posologique - spray nasal dosé (14 ou 28 doses en flacons).
L'ingrédient actif est la calcitonine sous forme de calcitonine de saumon, en 1 dose - 200 UI.
Composants auxiliaires: méglumine, trométamol, acide citrique anhydre, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, eau pour injection.
Indications pour l'utilisation
- Douleur osseuse avec ostéolyse et / ou ostéopénie;
- Ostéoporose postménopausique;
- Maladie de Paget (ostéite déformante);
- Le syndrome de Zudeck ou algodystrophie sont des pathologies neurodystrophiques dont le développement est causé par la dystrophie réflexe, l'ostéoporose post-traumatique, le syndrome de l'épaule-main, les troubles neurotrophiques médicamenteux et la causalgie.
Contre-indications
- La période de grossesse et d'allaitement;
- Enfance;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Mode d'administration et posologie
La calcitonine ratiopharm est administrée par voie intranasale.
Le médecin prescrit le médicament sur la base d'indications cliniques.
Dosage recommandé:
- Ostéolyse et / ou ostéopénie: 200 UI 1 fois par jour, si une dose quotidienne plus élevée est prescrite, elle doit être répartie en plusieurs injections. Un soulagement complet de la douleur peut survenir après plusieurs jours de traitement. La dose et la fréquence d'administration sont ajustées individuellement;
- Ostéoporose postménopausique: 200 UI, ou une injection, 1 fois par jour pendant 3 mois ou plus. Pour la prévention de la résorption osseuse, la prise simultanée de suppléments de vitamine D et de calcium à des doses acceptables est recommandée;
- Maladie de Paget: 200 à 400 UI 1 à 2 fois par jour;
- Pathologies neurodystrophiques: 200 UI une fois par jour, la durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Si nécessaire, le traitement est prolongé avec la nomination de 1 dose du médicament 1 fois en 2 jours, la période de traitement dépend de la dynamique de l'état du patient, mais pas plus de 6 semaines.
Effets secondaires
L'utilisation du médicament peut provoquer des effets secondaires:
- Réactions locales: sécheresse de la muqueuse nasale, rhinite, sinusite, épistaxis;
- Autres: souvent - nausées, étourdissements, vomissements, rougeurs, arthralgies; dans des cas isolés - polyurie et frissons (transitoires), hypertension artérielle, œdème périphérique, réactions d'hypersensibilité sous forme d'éruption cutanée locale ou généralisée.
instructions spéciales
Formé à la suite de l'utilisation prolongée d'anticorps contre la calcitonine n'affecte pas son efficacité.
Le traitement des patients atteints de rhinite chronique doit être effectué sous la surveillance constante d'un médecin en raison de la résorption accrue de la substance active dans le contexte d'une inflammation de la muqueuse nasale.
Les patients présentant une hypersensibilité suspectée à la calcitonine de saumon doivent effectuer des tests cutanés en utilisant une solution stérile diluée de calcitonine avant l'administration intranasale du médicament. La nécessité de tests cutanés est due au risque existant de développer (dans cette catégorie de personnes) des réactions allergiques systémiques, y compris un choc anaphylactique.
Pendant la période d'utilisation du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de mécanismes, car l'action de Calcitonin-ratiopharm peut provoquer des étourdissements chez les patients.
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres médicaments n'a été établie.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues de Calcitonin-ratiopharm.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants à une température de 2 à 8 ° C, après ouverture du flacon - jusqu'à 25 ° C.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
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