Ksefokam rapide
Ksefokam Rapid: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Xefocam rapid
Le code ATX: M01AC05
Ingrédient actif: lornoxicam (lornoxicam)
Producteur: Takeda Pharma A / S (Danemark), Nycomed Danmark ApS (Danemark), Nycomed GmbH (Allemagne)
Description et photo mises à jour: 20.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 200 roubles.
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Ksefokam Rapid est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Forme de libération et composition
La forme posologique de la libération de Ksefokam Rapid est des comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, du jaune clair au blanc (en plaquettes alvéolées de 6 ou 10 unités, dans une boîte en carton 1 ou 2 plaquettes de 6 unités. Ou 1, 2, 3, 5, 10 ou 25 blisters de 10 pièces).
Composition de 1 comprimé:
- substance active: lornoxicam - 0,008 g;
- composants auxiliaires: hydrogénophosphate de calcium anhydre - 0,110 4 g; cellulose microcristalline - 0,096 g; hyprolose faiblement substituée - 0,048 g; bicarbonate de sodium - 0,04 g; hyprolose - 0,016 g; stéarate de calcium - 0,001 6 g;
- enveloppe: hypromellose - environ 0,005 à 7 g; dioxyde de titane - environ 0,003 6 g; talc - environ 0,003 à 6 g; propylène glycol - environ 0,001 1 g
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Ksefokam rapid a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. Le principe actif du médicament, le lornoxicam, a un mécanisme d'action complexe, dont la base est la suppression de la synthèse des prostaglandines en inhibant l'activité des isoenzymes cyclooxygénases 1 et 2 au centre de l'inflammation et des tissus sains. Il sert également à inhiber la libération de radicaux libres d'oxygène à partir des leucocytes activés.
Son effet analgésique n'est pas lié à l'action narcotique. Le médicament ne provoque pas de dépendance aux drogues, ne déprime pas la respiration et n'a pas d'effet semblable aux opiacés sur le système nerveux central.
Pharmacocinétique
Caractéristique du lornoxicam:
- absorption: presque complètement et rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal; Avec max (concentration maximale dans le plasma sanguin) est atteint 1 à 2 heures après l'administration orale; la prise alimentaire réduit la C max de 30%, la T max (temps pour atteindre la concentration maximale) augmente de 1,5 à 2,3 heures, peut réduire l'absorption de 20%; biodisponibilité absolue - 90-100%; lorsqu'il est pris, l'effet du premier passage à travers le foie ne se produit pas; demi-vie - 3-4 heures; trouvé dans le plasma inchangé et sous la forme de son métabolite hydroxylé; son métabolite hydroxylé ne présente pas d'activité pharmacologique;
- distribution: le lien avec les protéines plasmatiques est de 99%, quelle que soit sa concentration;
- métabolisme et excrétion: complètement métabolisés avec formation d'un métabolite pharmacologiquement inactif; environ 2/3 sont excrétés par le foie et 1/3 par les reins; métabolisé avec la participation du cytochrome P450 2C9; chez les patients à métabolisme lent (en raison d'un polymorphisme génétique), son taux plasmatique augmente considérablement; l'induction des enzymes hépatiques ne provoque pas; après une administration répétée à la posologie recommandée ne se cumule pas.
Lorsqu'il est associé à des antiacides, la pharmacocinétique du lornoxicam ne change pas. La clairance chez les patients âgés est réduite de 30 à 40%. Aucun changement significatif de sa cinétique n'est observé avec une insuffisance hépatique ou rénale.
Indications pour l'utilisation
- syndrome douloureux lors d'un traumatisme et après une intervention chirurgicale (pour un traitement à court terme);
- sciatique;
- algodisménorrhée;
- polyarthrite rhumatoïde et arthrose (pour le traitement symptomatique).
Contre-indications
Absolu:
- saignement gastro-intestinal, hémorragie dans le cerveau (y compris en cas de suspicion);
- des antécédents d'ulcère peptique actif ou d'ulcère gastro-duodénal récurrent;
- insuffisance hépatique ou rénale sévère;
- thrombocytopénie sévère;
- insuffisance cardiaque sévère et hypovolémie;
- moins de 18 ans;
- grossesse;
- période de lactation;
- intolérance individuelle aux composants contenus dans le médicament, ainsi qu'aux autres AINS, y compris l'acide acétylsalicylique (AAS).
Relative (maladies / conditions en présence desquelles la nomination de Ksefokam rapide nécessite une prudence):
- des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale et d'ulcères;
- insuffisance rénale;
- troubles de la coagulation sanguine;
- pathologie hépatique (par exemple, cirrhose du foie);
- période après la chirurgie;
- intervention chirurgicale étendue;
- altération de la fonction rénale;
- insuffisance cardiaque;
- anesthésie rachidienne ou péridurale;
- utilisation à long terme du médicament (plus d'un mois);
- thérapie combinée avec des diurétiques et des médicaments pouvant endommager les reins;
- poids corporel <50 kg;
- âge avancé (plus de 65 ans).
Instructions pour l'utilisation de Ksefokam rapid: méthode et posologie
Les comprimés de Ksefokam Rapid sont pris par voie orale avec de l'eau (quantité suffisante).
Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction de la réponse du patient au médicament.
La dose recommandée est de 1 pc. par jour, maximum - 2 pcs. en un jour.
Pour les patients âgés, aucune sélection de dose particulière n'est requise en l'absence d'insuffisance rénale / hépatique, dans laquelle la dose de Xefocam Rapid est réduite.
Effets secondaires
Effets indésirables possibles (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):
- infections et invasions: rarement - pharyngite;
- système hématopoïétique et système lymphatique: rarement - augmentation du temps de saignement, leucopénie, thrombocytopénie, anémie; très rarement - ecchymose;
- système immunitaire: rarement - hypersensibilité;
- métabolisme, troubles de l'alimentation: rarement - changement de poids, anorexie;
- psyché: rarement - dépression, troubles du sommeil; rarement - agitation, nervosité, confusion;
- neurologie: souvent - étourdissements, maux de tête à court terme d'intensité légère; rarement - migraine, tremblements, troubles du goût, paresthésie, somnolence;
- organe de la vision: rarement - conjonctivite; rarement - troubles visuels;
- appareil vestibulaire: rarement - acouphènes, vertiges;
- cœur: rarement - insuffisance cardiaque, œdème, tachycardie, palpitations;
- vaisseaux: rarement - rougeurs du visage; rarement - hématome, hémorragie, bouffées de chaleur, hypertension artérielle;
- système respiratoire, thorax et médiastin: rarement - rhinite; rarement - bronchospasme, toux, dyspnée;
- tractus gastro-intestinal: souvent - vomissements, diarrhée, symptômes dyspeptiques, douleurs abdominales, nausées; rarement - ulcération dans la cavité buccale, ulcère gastrique et ulcère duodénal, douleur épigastrique, gastrite, sécheresse de la bouche, éructations, flatulences, constipation; rarement - ulcère gastro-duodénal perforé, glossite, stomatite aphteuse, dysphagie, reflux gastro-œsophagien, œsophagite, stomatite, vomissements sanglants, méléna;
- système hépatobiliaire: rarement - une augmentation des tests de la fonction hépatique, glutamate oxaloacétate transaminase, glutamate pyruvate transaminase; rarement - dysfonctionnement hépatique; très rarement - dommages aux hépatocytes;
- peau et tissus sous-cutanés: rarement - alopécie, urticaire, éruption érythémateuse, transpiration, démangeaisons, éruption cutanée; rarement - purpura, dermatite; très rarement - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions bulleuses, œdème;
- système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - arthralgie; rarement - myalgie, spasmes musculaires, douleurs osseuses;
- reins et système urinaire: rarement - augmentation du taux d'urée et de créatinine dans le sang, troubles urinaires, nycturie;
- troubles généraux et réactions aux sites d'injection: rarement - œdème facial, malaise; rarement asthénie.
Surdosage
Les principaux symptômes: vomissements, nausées, symptômes cérébraux (vertiges, ataxie, se transformant en convulsions et coma); troubles hémorragiques possibles, modifications de la fonction hépatique et rénale.
Traitement: annulation de Xefocam Rapid, mise en œuvre des mesures urgentes habituelles, y compris un lavage gastrique, prise de charbon actif.
instructions spéciales
Pendant la période de traitement, l'alcool ne doit pas être consommé.
Le risque d'effet ulcérogène du lornoxicam est réduit avec l'utilisation combinée d'analogues synthétiques des prostaglandines, de l'oméprazole et des anti-H2.
48 heures avant la détermination des 17-cétostéroïdes, Ksefokam rapide est annulé.
En cas d'ulcère gastro-intestinal et d'antécédents d'hémorragie, une observation clinique est effectuée à intervalles réguliers. Avec le développement d'ulcères gastro-duodénaux et / ou de saignements gastro-intestinaux pendant la période de prise du médicament, le traitement est annulé et des mesures thérapeutiques appropriées sont prises.
Les patients présentant une insuffisance rénale implicite doivent être examinés tous les trimestres, et les patients présentant une insuffisance rénale modérée doivent être examinés tous les 1 à 2 mois. Si la fonction rénale se détériore, le traitement est interrompu.
En cas de troubles de la coagulation sanguine, de pathologies hépatiques, une observation clinique attentive et une évaluation des paramètres de laboratoire sont effectuées.
En cas d'utilisation prolongée de Xefocam Rapid (plus d'un mois), l'état du sang, des enzymes hépatiques et de la fonction rénale sont régulièrement évalués.
Après des interventions chirurgicales majeures, avec une fonction rénale altérée, une insuffisance cardiaque, l'utilisation concomitante de diurétiques ou de médicaments pouvant causer des lésions rénales, pendant la période de prise du médicament, la fonction rénale est surveillée.
Xefocam Rapid augmente le risque d'hématome épidural / rachidien pendant une anesthésie péridurale ou rachidienne.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Les patients pendant la période de traitement doivent s'abstenir de conduire des véhicules et de mener des activités potentiellement dangereuses.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Ksefokam rapid est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, car l'expérience de son utilisation est insuffisante dans ces cas.
Utilisation pendant l'enfance
Selon les instructions, Ksefokam Rapid est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans, car l'expérience clinique de l'utilisation du médicament dans ce groupe d'âge est insuffisante.
Avec une fonction rénale altérée
Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère. Ksefokam rapid est prescrit avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale implicite ou modérée.
Pour les violations de la fonction hépatique
Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère. Avec prudence, il est prescrit aux patients atteints de pathologies hépatiques (par exemple, cirrhose du foie).
Utilisation chez les personnes âgées
Ksefokam Rapid est utilisé avec prudence chez les patients âgés.
Interactions médicamenteuses
Effet des substances / médicaments sur le lornoxicam en association:
- autres AINS: augmentent la probabilité d'effets secondaires;
- cimétidine: augmente la concentration plasmatique du lornoxicam;
- antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, rifampicine, barbituriques, éthanol, phénytoïne: réduire la concentration de lornoxicam dans le plasma;
- inhibiteurs de l'oxydation microsomale: peuvent augmenter la gravité des effets secondaires.
L'effet du lornoxicam sur les médicaments / substances en utilisation combinée:
- diurétiques de l'anse: diminue leur efficacité;
- inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: peuvent réduire leur effet;
- préparations de lithium: peuvent augmenter la concentration maximale de lithium et augmenter ses effets indésirables;
- méthotrexate, cyclosporine: augmente leurs concentrations sériques;
- digoxine: diminue sa clairance rénale;
- dérivés de sulfonylurée: peuvent renforcer leur effet hypoglycémiant.
Avec l'utilisation combinée du lornoxicam avec des anticoagulants et des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, une augmentation du temps de saignement est possible.
Analogues
Les analogues de Ksefokam rapide sont Zornika, Ksefokam.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Xefocam Rapid
Selon les critiques, Ksefokam Rapid est un médicament qui soulage efficacement le syndrome de la douleur légère à modérée. Parmi les inconvénients, on note la forte toxicité du médicament, en raison de laquelle il ne peut pas être utilisé systématiquement.
Prix du Xefocam Rapid en pharmacie
Le prix approximatif de Xefocam Rapid est de 357 roubles (12 pièces dans un emballage).
Ksefokam rapide: prix dans les pharmacies en ligne
Nom du médicament Prix Pharmacie |
Ksefokam rapid 8 mg comprimés pelliculés 12 pcs. 200 RUB Acheter |
Ksefokam Rapid comprimés p.o. 8 mg 12 pièces 326 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!