Novocaine Bufus - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

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Novocaine Bufus - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues
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Novocaïne bufus

Novocaine bufus: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
  14. 14. Interactions médicamenteuses
  15. 15. Analogues
  16. 16. Conditions de stockage
  17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
  18. 18. Avis
  19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Novocaine bufus

Code ATX: N01BA02

Ingrédient actif: procaïne (Procaïne)

Producteur: Obnovlenie PFK, CJSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-07

Prix en pharmacie: à partir de 52 roubles.

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Solution injectable Novocaine bufus
Solution injectable Novocaine bufus

Novocaine bufus est un anesthésique local.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous la forme d'une solution injectable: un liquide transparent incolore (2, 5 ou 10 ml dans une ampoule polymère en polyéthylène, dans une boîte en carton de 10 ou 100 ampoules et mode d'emploi de Novocaine bufus).

1 ml de solution contient:

  • substance active: chlorhydrate de procaïne - 5 mg;
  • substances supplémentaires: eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique (solution d'acide chlorhydrique 0,1 M).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Procaine est un médicament anesthésique local qui démontre une activité anesthésique modérée et une large gamme d'action thérapeutique. Il appartient aux bases faibles, bloque le flux d'ions sodium, ne permet pas la génération d'impulsions aux terminaisons des nerfs sensoriels et la conduction de ces derniers le long des fibres nerveuses. La substance provoque une modification du potentiel d'action dans les membranes des cellules nerveuses, alors qu'elle n'affecte pas de manière significative le potentiel de repos. Supprime la conduction des impulsions de douleur et des impulsions d'une autre modalité.

En cours d'absorption et avec injection vasculaire directe dans la circulation sanguine, la procaïne réduit l'excitabilité des systèmes cholinergiques périphériques, diminue la production et la libération d'acétylcholine par les terminaisons préganglionnaires (présente un effet de blocage des ganglions), soulage les spasmes des muscles lisses et aide à réduire l'excitabilité du myocarde et des zones motrices du cortex cérébral.

Avec les injections intraveineuses (iv) de tampon Novocaine, la substance active est caractérisée par une activité analgésique, hypotensive et antiarythmique (elle aide à augmenter la période réfractaire efficace, à réduire l'excitabilité, l'automatisme et la conductivité), dans le cas de fortes doses, elle peut perturber la conduction neuromusculaire. Supprime les réflexes polysynaptiques, élimine l'inhibition vers le bas de la formation réticulaire du tronc cérébral. L'utilisation du médicament à fortes doses peut provoquer des convulsions. L'agent présente un effet anesthésique court, la durée de l'anesthésie par infiltration est de 0,5 à 1 heure.

Pharmacocinétique

Novocaine bufus se caractérise par une absorption systémique complète dont le degré dépend du site et de la voie d'administration (en particulier du débit sanguin et de la vascularisation au site d'injection) et de la dose finale (concentration et quantité). Dans l'organisme, la procaïne est rapidement hydrolysée par les estérases hépatiques et plasmatiques, entraînant la formation de deux principaux métabolites pharmacologiquement actifs. Il s'agit du diéthylaminoéthanol, qui a un effet vasodilatateur modéré, et de l'acide para-aminobenzoïque, qui est un antagoniste compétitif des médicaments chimiothérapeutiques sulfanilamide et affaiblit leur effet antimicrobien.

La demi-vie (T ½) du médicament est de 30 à 50 secondes, et pendant la période néonatale, elle peut varier de 54 à 114 secondes. Le médicament est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites et pas plus de 2% - inchangé.

Indications pour l'utilisation

  • blocus vagosympathique cervical, circulaire, périrénal et paravertébral;
  • anesthésie par infiltration.

Contre-indications

Absolu:

  • changements fibreux prononcés dans les tissus (avec anesthésie utilisant la méthode d'infiltrat rampant);
  • âge jusqu'à 12 ans;
  • hypersensibilité au médicament, ainsi qu'à l'acide para-aminobenzoïque et à d'autres anesthésiques locaux.

Relatif (utilisez la solution Novocaine bufus avec une extrême prudence):

  • insuffisance rénale;
  • progression de l'insuffisance cardiovasculaire (généralement due au développement d'un bloc cardiaque et d'un choc);
  • conditions entraînant une diminution du flux sanguin hépatique (avec insuffisance cardiaque chronique, maladie du foie);
  • déficit en pseudocholinestérase;
  • opérations d'urgence accompagnées d'une hémorragie aiguë;
  • maladies inflammatoires ou sites d'injection infectés;
  • grossesse et accouchement;
  • l'âge de l'adolescence (12 à 18 ans) et des personnes âgées (après 65 ans);
  • état affaibli.

Novocaine bufus, mode d'emploi: méthode et posologie

Pour la mise en œuvre de l'anesthésie selon la méthode Vishnevsky (infiltration rampante étroite), il est nécessaire d'utiliser des solutions de 1,25 et 2,5 mg / ml; pour l'anesthésie par infiltration - 2,5 et 5 mg / ml. Afin de réduire l'absorption et de prolonger la période d'action de la procaïne pendant l'anesthésie locale, une solution supplémentaire de chlorhydrate d'épinéphrine à 0,1% est injectée - 1 goutte pour 2–5–10 ml de médicament.

En cas de blocage vagosympathique, il est recommandé d'injecter 30 à 100 ml de solution de chlorhydrate de procaïne à 2,5 mg / ml.

En cas de blocage périrénal (selon A. V. Vishnevsky), 100 à 150 ml de médicament 2,5 mg / ml ou 50 à 80 ml de 5 mg / ml doivent être injectés dans le tissu périrénal.

Pour les blocages paravertébraux et circulaires, une solution de 2,5 ou 5 mg / ml doit être administrée par voie sous-cutanée.

Pour l'anesthésie par infiltration au début d'une intervention chirurgicale, la première dose unique pour les adultes ne doit pas dépasser 500 ml d'une solution à 2,5 mg / ml ou 150 ml d'une solution à 5 mg / ml.

Chez les adolescents à partir de 12 ans et plus, la dose maximale de Novocaine bufus est de 15 mg / kg.

Effets secondaires

Les effets indésirables pouvant survenir au cours du traitement médicamenteux comprennent les troubles suivants: faiblesse, somnolence, étourdissements, maux de tête, augmentation / diminution de la pression artérielle (TA), douleur thoracique, tremblements, trismus, nystagmus, troubles de la vision et de l'audition, hypothermie, vasodilatation périphérique, arythmie, bradycardie, collapsus, méthémoglobinémie, anesthésie persistante, réactions allergiques (jusqu'au choc anaphylactique).

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage de Novocaïne bufus peuvent inclure les réactions suivantes: étourdissements, pâleur de la peau et des muqueuses, respiration rapide, sueurs froides, vomissements, nausées, baisse de la pression artérielle jusqu'à un collapsus, méthémoglobinémie, apnée. L'effet sur le système nerveux central (SNC) peut se manifester sous la forme d'un sentiment de peur, d'hallucinations, d'excitation motrice, de convulsions.

Lorsque cette condition survient, une désintoxication, un traitement symptomatique et des mesures visant à maintenir une ventilation pulmonaire adéquate sont nécessaires.

instructions spéciales

Pendant la période d'application de Novocaine bufus, il est nécessaire de surveiller les fonctions du système nerveux central, ainsi que les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Le traitement par les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) doit être annulé 10 jours avant l'utilisation d'un anesthésique local.

L'anesthésie régionale et locale doit être effectuée par des spécialistes expérimentés dans une salle correctement équipée, avec des médicaments et du matériel prêts à être utilisés immédiatement pour la réanimation et la surveillance cardiaque.

Avant de commencer le traitement, il est obligatoire de réaliser des tests de sensibilité individuelle à Novocaine bufus. Il faut garder à l'esprit que lors de la mise en œuvre d'une anesthésie locale en cas d'utilisation de la même dose totale, la toxicité de l'agent augmente avec l'introduction de la solution la plus concentrée.

Le médicament ne pénètre pas dans les muqueuses et n'est pas destiné à fournir une anesthésie de surface à usage cutané.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la thérapie, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de contrôler d'autres mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'accouchement, Novocaine bufus est prescrit avec prudence.

Utilisation pendant l'enfance

Il est contre-indiqué d'utiliser la solution de Novocaïne bufus chez les enfants de moins de 12 ans.

Les adolescents de 12 à 18 ans doivent utiliser un anesthésique local avec prudence à une dose ne dépassant pas 15 mg / kg.

Avec une fonction rénale altérée

En présence d'insuffisance rénale, Novocaine bufus doit être utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de maladies hépatiques entraînant un affaiblissement du flux sanguin hépatique, il est recommandé d'utiliser Novocaine bufus avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les patients de plus de 65 ans, le traitement doit être effectué avec prudence.

Interactions médicamenteuses

  • anticoagulants (danaparoïde, daltéparine, ardéparine, warfarine, héparine, énoxaparine): la menace de saignement augmente;
  • moyens d'anesthésie générale, sédatifs et hypnotiques, tranquillisants, analgésiques narcotiques: l'effet dépressif sur le système nerveux central est aggravé;
  • solutions désinfectantes contenant des métaux lourds: le risque de réaction locale augmente, se manifestant sous forme d'œdème et de douleur lorsque le site d'injection de procaïne est traité avec cette solution;
  • myorelaxants: leur effet est amélioré et prolongé;
  • Inhibiteurs de la MAO (procarbazine, furazolidone, sélégiline): la probabilité d'hypotension augmente;
  • vasoconstricteurs (méthoxamine, épinéphrine, phényléphrine): l'effet anesthésique local est prolongé;
  • inhibiteurs de la cholinestérase (démécarine, cyclophosphamide, thiotépa, écothiophat, médicaments anti-myasthéniques): la transformation métabolique de la procaïne diminue;
  • analgésiques narcotiques: il existe un effet additif, qui est utilisé lors de la prescription d'une anesthésie péridurale et rachidienne; avec cette combinaison, la dépression respiratoire augmente;
  • médicaments ayant des propriétés anti-myasthéniques: les propriétés anti-myasthéniques de ces médicaments diminuent, en particulier sous l'influence de la procaïne à fortes doses, ce qui peut nécessiter une correction supplémentaire du traitement de la myasthénie grave;
  • sulfamides: étant des antagonistes compétitifs de l'acide para-aminobenzoïque, l'un des principaux métabolites de la procaïne, ils réduisent leur activité.

Analogues

Les analogues de Novocaine bufus sont: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Novocaine bufus

Selon les critiques de Novocaine bufus trouvées sur des sites Web médicaux, il s'agit d'un analgésique populaire. Les patients considèrent le médicament comme un anesthésique local efficace, abordable et peu coûteux, conditionné dans une ampoule de polymère pratique et sûre, ce qui élimine le risque de coupures accidentelles lors de son ouverture (contrairement à une ampoule en verre). Novocaine bufus, selon les critiques, est utilisé avec succès pour bloquer les syndromes douloureux de diverses étiologies dans la pratique dentaire, ophtalmique et chirurgicale, ainsi que lors d'injections douloureuses d'antibiotiques. L'outil réduit rapidement et efficacement l'excitabilité des terminaisons nerveuses et supprime les sensations douloureuses.

Il n'y a pas de plaintes concernant le développement d'effets indésirables.

Prix de Novocaine bufus en pharmacie

Le prix de Novocaine bufus, solution injectable, pour un emballage contenant 10 ampoules de 5 ml, peut être de 45 à 70 roubles, 10 ampoules de 10 ml - 55 à 70 roubles.

Novocaine bufus: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Novocaine bufus 5 mg / ml solution injectable 10 ml 10 pcs.

52 RUB

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Novocaine bufus 5 mg / ml solution injectable 5 ml 10 pcs.

55 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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