Omizak
Omizak: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Omizac
Code ATX: A02BC01
Ingrédient actif: oméprazole (oméprazole)
Fabricant: Torrent Pharmaceuticals, Ltd. (Torrent Pharmaceuticals, Ltd.) (Inde)
Description et photo mises à jour: 30.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 108 roubles.
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Omizak est un médicament antiulcéreux qui abaisse la sécrétion des glandes gastriques.
Forme de libération et composition
Forme posologique - gélules: taille n ° 2, dures, gélatineuses, avec un couvercle gris et un corps blanc, avec l'inscription OMIZAC et un logo en forme de monogramme carré sur la coque; contenu - pastilles de couleur presque blanche ou blanche, recouvertes d'un enrobage entérique (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton de 3 ou 5 blisters et mode d'emploi d'Omizak).
Composition de 1 capsule:
- substance active: oméprazole - 20 mg;
- composants auxiliaires dans la composition des granulés: propylène glycol, carbonate de calcium, lactose, phosphate monosodique, saccharose, mannitol, alcool cétylique, hydroxyde de sodium, phtalate de diéthyle, amidon, acide méthacrylique (1-30 D), laurylsulfate de sodium, polysorbate (Tween 80), hypromellose (E-15);
- composition de l'enveloppe de la capsule: corps - gélatine, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, dioxyde de titane; bouchon - gélatine, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, dioxyde de titane, carmosine (azorubine), oxyde de fer jaune, bleu brillant.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le principe actif des capsules Omizak - l'oméprazole, est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons. Il inhibe l'activité de H + K + ATP-ase dans les cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi la dernière étape de la sécrétion d'acide chlorhydrique, réduisant ainsi la production d'acide.
L'oméprazole est un promédicament qui est activé dans l'environnement acide des tubules sécréteurs des cellules pariétales de l'estomac.
L'effet du médicament dépend de la dose. Omizak inhibe la sécrétion d'acide basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.
Après avoir pris une dose de 20 mg, l'effet antisécrétoire se développe en 1 à 2 heures. L'inhibition de 50% de la sécrétion maximale dure 24 heures. Lorsqu'Omizak est pris une fois par jour, une inhibition rapide et efficace de la sécrétion gastrique jour et nuit est obtenue, l'effet atteint un maximum après 4 jours et diminue progressivement dans les 3-4 jours après l'arrêt du médicament. En cas d'ulcère duodénal, l'oméprazole à une dose de 20 mg maintient un pH intragastrique supérieur à 3 pendant 17 heures.
Pharmacocinétique
L'oméprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma atteint dans les 0,5 à 3,5 heures Biodisponibilité - 30 à 40%.
Environ 90 à 95% de la dose reçue se lie aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine et l'alpha1-glycoprotéine acide). Le médicament a une lipophilie élevée, il pénètre donc facilement dans les cellules pariétales de l'estomac.
L'oméprazole est presque complètement métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique CYP2C19, ce qui entraîne la formation de 6 métabolites pharmacologiquement inactifs, dont des dérivés sulfoniques et sulfurés, l'hydroxyoméprazole. Inhibe l'isoenzyme CYP2C19.
La demi-vie (T 1/2) est de 0,5 à 1 heure, excrétée principalement sous forme de métabolites: 70 à 80% - par les reins, 20 à 30% - avec la bile.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion diminue proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine.
Chez les personnes âgées, la biodisponibilité de la substance augmente, ce qui réduit l'excrétion.
En cas d'insuffisance hépatique, la biodisponibilité de l'oméprazole atteint presque 100%, T 1/2 est de 3 heures.
Indications pour l'utilisation
- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum causées par Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- ulcères de stress;
- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum causées par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
- œsophagite par reflux;
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
Contre-indications
- insuffisance hépatique;
- période de grossesse et allaitement;
- enfance;
- hypersensibilité aux composants d'Omizak.
Omizak, mode d'emploi: méthode et posologie
Les gélules d'Omizak sont prises par voie orale: avalées entières et lavées avec une quantité suffisante d'eau.
Schémas posologiques recommandés d'Omizak:
- œsophagite érosive-ulcéreuse, ulcère gastrique en phase aiguë: 20 à 40 mg par jour pendant 4 à 8 semaines;
- ulcère duodénal dans la phase aiguë: 20 mg par jour pendant 2-4 semaines, dans certains cas résistants, la dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg;
- traitement anti-rechute de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal: 20 mg par jour;
- traitement anti-rechute de l'oesophagite par reflux: 20 mg par jour (réception sur demande), traitement à long terme - jusqu'à 6 mois;
- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum causées par Helicobacter pylori: 20 mg 2 fois par jour pendant 7 ou 14 jours (dans le cadre d'un traitement complexe - en plus d'agents antibactériens);
- Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose est choisie individuellement, en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique. La dose initiale est généralement de 60 mg par jour. Si nécessaire, il est augmenté à 80-120 mg et divisé en 2 doses.
Effets secondaires
Omizak est généralement bien toléré. Dans certains cas, les effets indésirables suivants surviennent (généralement réversibles):
- du tractus gastro-intestinal: souvent (> 1/100 et <1/10) - douleurs abdominales, nausées, flatulences, diarrhée ou constipation, vomissements; rarement - stomatite, bouche sèche, candidose de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal;
- du foie et des voies biliaires: rarement (> 1/1000 et 1/10000 et <1/1000) - hépatite (peut être accompagnée d'une jaunisse); très rarement (<1/10000) - insuffisance hépatique, y compris avec le développement d'une encéphalopathie;
- du côté du métabolisme et de la nutrition: rarement - hyponatrémie; très rarement - hypomagnésémie;
- de la part du système sanguin et lymphatique: rarement - thrombocytopénie, leucopénie; très rarement - pancytopénie, agranulocytose;
- de la part du système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthralgie; très rarement - faiblesse musculaire;
- du système nerveux et de la psyché: souvent - maux de tête; rarement - somnolence / insomnie, étourdissements, paresthésie; rarement - trouble du goût, confusion, agitation, dépression; très rarement - hallucinations, agressivité;
- des organes génitaux et de la glande mammaire: très rarement - gynécomastie;
- de la part du génito-urinaire et du système: rarement - néphrite interstitielle;
- de la part de l'organe de l'audition et de la vision: rarement - vertige; rarement - perception visuelle floue;
- de la peau: rarement - urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées, dermatite; rarement - photosensibilité, alopécie; très rarement - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe exsudatif;
- du système immunitaire: rarement - fièvre, urticaire, néphrite interstitielle, angioedème, choc anaphylactique, bronchospasme;
- autres: rarement - œdème périphérique, malaise; rarement - augmentation de la transpiration, bronchospasme.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage en oméprazole sont la bouche sèche, la nausée, les maux de tête, la confusion, la somnolence, une vision trouble, une arythmie, une tachycardie.
En cas de surdosage d'Omizak, un traitement symptomatique est effectué. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.
instructions spéciales
Avant de commencer l'utilisation d'Omizak, un patient, en particulier avec un ulcère gastrique, doit être examiné pour exclure la présence d'un processus malin, car l'oméprazole peut masquer les symptômes et, par conséquent, retarder l'établissement en temps opportun du diagnostic correct.
Dans des cas particuliers, les patients qui ont des difficultés à avaler une capsule entière sont autorisés à dissoudre la capsule ou à l'ouvrir et à avaler son contenu. Il est permis de mélanger des granulés avec un liquide légèrement acidifié (yaourt ou jus); après mélange, la suspension résultante peut être conservée pendant 30 minutes au maximum.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Aux doses thérapeutiques, Omizak n'affecte pas la vitesse des réactions et la capacité de concentration. Cependant, dans certains cas, des effets secondaires sous forme de somnolence et d'étourdissements se produisent, il est donc conseillé aux patients d'être prudents lorsqu'ils conduisent et effectuent des travaux potentiellement dangereux.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation d'Omizak est contre-indiquée.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation d'Omizak est contre-indiquée.
Avec une fonction rénale altérée
La prudence est de mise.
Pour les violations de la fonction hépatique
La prudence est de mise.
Interactions médicamenteuses
L'oméprazole n'a aucun effet sur les médicaments métabolisés avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4, tels que l'estradiol, la lidocaïne, la cyclosporine, le budésonide, l'érythromycine, la quinidine.
L'oméprazole réduit l'acidité du suc gastrique, il peut donc affecter d'autres médicaments dont l'absorption dépend du pH du suc gastrique, par exemple, augmenter l'absorption de la digoxine, affaiblir le kétoconazole et l'itraconazole.
L'oméprazole, utilisé à une dose quotidienne de 80 mg, réduit la concentration plasmatique du métabolite actif du clopidogrel, ce qui contribue à réduire l'effet antiplaquettaire.
Omizac augmente les taux sériques de saquinavir et de tacrolimus.
Les médicaments qui induisent les isoenzymes CYP3A4 et CYP2C19 (p. Ex. Millepertuis, rifampicine) peuvent réduire la concentration plasmatique de l'oméprazole.
Les médicaments qui inhibent les isoenzymes CYP3A4 et CYP2C19 (par exemple, le voriconazole et la clarithromycine) peuvent augmenter la concentration plasmatique de l'oméprazole. Le voriconazole est capable de plus que doubler l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) de l'oméprazole, mais un ajustement posologique n'est généralement pas nécessaire.
L'oméprazole peut réduire le métabolisme des médicaments qui se produit avec la participation de l'isoenzyme CUR2C19 (par exemple, phénytoïne, diazépam, warfarine et autres antagonistes de la vitamine K, cilostazol). Avec l'utilisation simultanée de phénytoïne, sa concentration dans le sang doit être surveillée; dans certains cas, une diminution de sa dose est nécessaire. Chez les patients prenant de la warfarine ou d'autres antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de contrôler l'INR (International Normalized Ratio), parfois il est nécessaire de réduire leurs doses.
L'oméprazole, utilisé à raison de 40 mg 1 fois par jour, augmente la concentration maximale et l'ASC du cilostazol de 18 et 26%, respectivement. Dans l'un des métabolites actifs du cilostazol, l'augmentation peut être respectivement de 29 et 69%.
Il a été constaté que l'oméprazole interagit avec certains médicaments antirétroviraux. Les mécanismes et implications cliniques de ces phénomènes ne sont pas toujours connus. Une modification de l'absorption de ces agents est possible en raison d'une augmentation du pH dans l'estomac pendant le traitement par l'oméprazole, ainsi que d'une interaction au niveau de l'isoenzyme CYP2C19. Omizak est connu pour réduire les concentrations sériques de nelfinavir et d'atazanavir, cette association n'est donc pas recommandée.
Analogues
Les analogues d'Omizak sont Bereta, Gastrozol, Zhelkizol, Zipantola, Controloc, Lanzabel, Lanzotol, Lancid, Nolpaza, Noflux, Omal, Omez, Omeprazol, Omizak, Ortanol, Panum, Promez, Razo, Rabiet, Sanpraz, Hairabesec, Ultera, Epicurus et autres.
Termes et conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Omizak
Selon les critiques, Omizak est un agent efficace qui réduit la sécrétion d'acide gastrique, qui est bien toléré et ne provoque pas d'effets secondaires. Ses avantages supplémentaires incluent un coût inférieur à celui de la plupart des analogues. Comme inconvénient, indiquent le plus souvent l'absence d'un médicament dans le domaine public.
Prix Omizak en pharmacie
Le prix d'Omizak est en moyenne de 99 roubles. par boîte de 30 capsules.
Omizak: prix dans les pharmacies en ligne
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Omizak 20 mg gélules entériques 30 pcs. 108 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
