Telpres - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Tablette

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Telpres

Telpres: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Telpres

Le code ATX: C09CA07

Ingrédient actif: Telmisartan (Telmisartan)

Fabricant: Laboratorios Likonsa S. A. (Laboratorios Liconsa, SA) (Espagne)

Description et mise à jour des photos: 2020-05-02

Prix en pharmacie: à partir de 103 roubles.

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Telpres est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), qui est très efficace dans l'hypertension artérielle (AH).

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: dosage 20 mg - rond avec biseau; posologie 40 et 80 mg - biconvexe, oblong; blanc, gravé "LC" sur l'une des faces (dans une boîte en carton 2 ou 7 plaquettes contenant 14 comprimés chacune, et mode d'emploi Telpres).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: telmisartan - 20/40/80 mg;
• composants auxiliaires (pour un dosage de 20/40/80 mg, respectivement): crospovidone - 3/6/12 mg; stéarate de magnésium - 2/4/8 mg; mannitol - 81,9 / 163,8 / 327,7 mg; méglumine - 6/12/24 mg; povidone-K25 - 5,4 / 10,8 / 21,6 mg; hydroxyde de sodium - 1,7 / 3,4 / 6,7 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le telmisartan est un ARA II spécifique (type AT1) qui est efficace lorsqu'il est pris par voie orale. Elle est caractérisée par une forte affinité pour le sous-type AT1 des récepteurs de l'angiotensine II, à travers lequel l'action de l'angiotensine II est réalisée. La substance déplace l'angiotensine II de la liaison au récepteur, sans avoir d'effet agoniste sur ce récepteur.

Le médicament n'entre en relation à long terme qu'avec le sous-type AT1 des récepteurs de l'angiotensine II. Avec d'autres récepteurs, y compris AT2 et d'autres récepteurs de l'angiotensine moins étudiés, le médicament ne se lie pas. La signification fonctionnelle de ces récepteurs, ainsi que l'effet de leur probable surstimulation par l'angiotensine II, dont la teneur augmente pendant le traitement par Telpres, n'ont pas été étudiés.

Le telmisartan réduit la concentration d'aldostérone dans le sang, ne bloque pas les canaux ioniques, n'inhibe pas la rénine plasmatique et l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), qui détruit également la bradykinine. À cet égard, une augmentation des effets indésirables provoqués par la bradykinine n'est pas observée.

L'utilisation de comprimés à une dose de 80 mg dans l'hypertension bloque complètement l'effet hypertenseur de l'angiotensine II. Après la première prise du médicament, le début de l'effet antihypertenseur est noté pendant 3 heures. Dans les 24 heures, son effet thérapeutique reste et reste significatif jusqu'à 48 heures. Après 28 jours après son utilisation régulière, un effet antihypertenseur prononcé se développe généralement.

Chez les patients souffrant d'hypertension, la substance réduit la tension artérielle (TA) diastolique et systolique sans affecter la fréquence cardiaque. L'arrêt brutal du médicament ne s'accompagne pas de l'apparition d'un syndrome de sevrage et conduit à un retour progressif de la pression artérielle aux valeurs de base.

Pharmacocinétique

Les principales propriétés pharmacocinétiques du telmisartan:

• absorption: lorsqu'il est pris par voie orale, le telmisartan se caractérise par une absorption rapide par le tube digestif. Sa biodisponibilité est de 50%. En cas de prise alimentaire concomitante, une diminution de son aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps (ASC) varie de 6% (à une dose de 40 mg) à 19% (à une dose de 160 mg). Indépendamment de la consommation de nourriture, le contenu du médicament dans le plasma sanguin diminue après 3 heures après l'ingestion;
• distribution: la substance se lie aux protéines plasmatiques du sang à 99,5%, principalement avec la glycoprotéine alpha-1 et l'albumine. En moyenne, l'indicateur de son volume apparent de distribution à concentration d'équilibre est de 500 litres;
• métabolisme: le telmisartan est métabolisé par conjugaison avec l'acide glucuronique. A des métabolites pharmacologiquement inactifs;
• Excrétion: la demi-vie de la substance médicamenteuse dépasse 20 heures, sous forme inchangée, elle est pratiquement complètement excrétée avec les matières fécales. Moins de 2% de la dose prise subit une élimination rénale. Elle se caractérise par une clairance plasmatique totale élevée (900 ml / min) par rapport au débit sanguin hépatique (presque 1500 ml / min).

Les concentrations plasmatiques de Telpres diffèrent entre les hommes et les femmes. Ainsi, la concentration maximale et l'ASC chez les femmes étaient respectivement 3 et 2 fois supérieures à celles des hommes. Ces différences n'ont pas eu d'effet significatif sur l'efficacité thérapeutique et aucune correction posologique n'a été nécessaire.

Étant donné que la pharmacocinétique du telmisartan chez les patients âgés ne diffère pas de celle des patients jeunes, aucun ajustement posologique n'est effectué pour eux. En outre, des changements de dose ne sont pas nécessaires en cas d'insuffisance rénale légère / modérée, alors qu'en cas d'insuffisance rénale sévère et de rester sous hémodialyse, il est recommandé de commencer le traitement avec une dose plus faible - 20 mg par jour. La substance n'est pas excrétée pendant l'hémodialyse.

Les études en cours sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ont montré une augmentation de sa biodisponibilité absolue jusqu'à près de 100%. Dans le même temps, sa demi-vie n'a pas changé. La dose quotidienne de Telpres pour les personnes présentant une insuffisance hépatique légère / modérée (sur l'échelle Child-Pugh A et B) ne doit pas dépasser 40 mg.

Indications pour l'utilisation

Il est recommandé de prendre Telpres avec l'hypertension pour normaliser et maintenir la pression artérielle.

Les patients âgés de 55 ans et plus, qui présentent un risque élevé de pathologies cardiovasculaires, se voient prescrire le médicament pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires.

Contre-indications

Absolu:

• maladies obstructives des voies biliaires;
• dysfonctionnement hépatique sévère (classe C de Child-Pugh);
• traitement concomitant en association avec l'aliskiren chez les patients présentant une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire <60 ml / min / 1,73 m ²) et / ou un diabète sucré;
• thérapie d'association avec des inhibiteurs de l'ECA pour la néphropathie diabétique;
• âge jusqu'à 18 ans;
• grossesse;
• période de lactation;
• hypersensibilité établie aux composants du médicament.

Relatif (la prise de comprimés Telpres nécessite des soins particuliers et une surveillance médicale attentive)

• insuffisance rénale et / ou hépatique;
• sténose d'une artère d'un seul rein ou sténose bilatérale des artères rénales;
• état après transplantation rénale (en raison d'un manque d'expérience d'utilisation);
• une diminution du volume sanguin circulant à la suite d'un traitement diurétique antérieur, des vomissements, de la diarrhée ou une restriction de l'utilisation du sel de table;
• ischémie cardiaque;
• Insuffisance cardiaque chronique;
• cardiomyopathie obstructive hypertrophique (sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique);
• sténose valvulaire mitrale et aortique;
• hyperkaliémie;
• hyponatrémie;
• aldostéronisme primaire (aucune donnée sur l'efficacité et la sécurité);
• Diabète;
• rendez-vous combiné avec des diurétiques épargneurs de potassium, des préparations potassiques, de l'aliskiren ou des inhibiteurs de l'ECA.

Telpres, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Telpres sont destinés à une administration orale. Leur réception ne dépend pas du régime et du régime alimentaire.

Schéma posologique recommandé:

• AH: la dose initiale est de 40 mg par jour. S'il n'y a pas d'effet thérapeutique, il peut être doublé (jusqu'à 80 mg par jour). Il faut tenir compte du fait que dans la plupart des cas, l'effet antihypertenseur maximal du telmisartan est atteint sur une période de 28 à 56 jours;
• diminution de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires: 80 mg par jour. Il est important de surveiller le niveau de pression artérielle pendant la période initiale d'utilisation, car une correction du traitement antihypertenseur peut être nécessaire.

L'expérience de l'utilisation de Telpres dans un contexte de dysfonctionnement rénal grave et d'hémodialyse est limitée. Dans ces cas, la dose initiale doit être de 20 mg par jour. La dose en cas d'insuffisance rénale légère / modérée n'est pas ajustée.

La dose quotidienne pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère / modérée (sur l'échelle Child-Pugh de classe A et B) ne doit pas dépasser 40 mg.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Telpres, l'incidence des événements indésirables est similaire à celle du groupe placebo. Les cas observés n'étaient pas corrélés avec la race, l'âge ou le sexe des sujets.

Effets indésirables possibles [> 10% - très fréquents; (> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1%) - rarement; <0,01% - très rare; la fréquence ne peut être établie à partir des données disponibles - avec une fréquence non spécifiée]:

• pathologies infectieuses et parasitaires: rarement - infections des voies urinaires (y compris la cystite), infections des voies respiratoires supérieures (y compris la sinusite et la pharyngite); avec une fréquence inconnue - septicémie, y compris avec une issue fatale;
• système sanguin et lymphatique: rarement - anémie; rarement, thrombocytopénie; avec une fréquence inconnue - éosinophilie;
• psyché: rarement - dépression; rarement - anxiété;
• système nerveux: rarement - vertiges, insomnie; rarement - syncope (évanouissement);
• organe de la vision: rarement - déficience visuelle;
• myocarde: rarement - bradycardie; rarement - tachycardie;
• vaisseaux sanguins: rarement - hypotension orthostatique, diminution marquée de la pression artérielle (souvent observée chez les patients ayant une pression artérielle contrôlée recevant un traitement par telmisartan pour réduire le risque de mortalité cardiovasculaire en plus du traitement standard)
• système respiratoire, organes de la poitrine et médiastin: rarement - toux, essoufflement;
• système digestif: rarement - vomissements, flatulences, dyspepsie, diarrhée, douleurs abdominales; rarement - pathologie hépatique / dysfonctionnement hépatique, sécheresse de la muqueuse buccale, inconfort, indigestion;
• système immunitaire: rarement - angio-œdème, y compris mortel, hypersensibilité; avec une fréquence inconnue - réactions anaphylactiques;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, prurit, hyperhidrose; rarement - eczéma, éruption cutanée toxique, éruption médicamenteuse, érythème; avec une fréquence inconnue - urticaire;
• système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - spasmes musculaires, maux de dos (par exemple, sciatique), myalgie; rarement - douleur dans les membres, arthralgie; avec une fréquence inconnue - douleur dans la région du tendon (symptômes de type tendinite);
• reins et voies urinaires: rarement - insuffisance rénale, y compris forme aiguë;
• nutrition et métabolisme: rarement - hyperkaliémie;
• troubles généraux: rarement - asthénie (faiblesse), douleur thoracique; rarement - état grippal;
• indicateurs de laboratoire et études instrumentales: rarement - une augmentation de la teneur en créatinine dans le sang; rarement - hypoglycémie (avec diabète sucré), diminution de l'hémoglobine, augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase dans le sérum sanguin, augmentation de la concentration des enzymes hépatiques et de l'acide urique dans le sang.

Surdosage

Les données sur le surdosage de Telpres sont limitées.

Les symptômes les plus importants possibles d'un surdosage en telmisartan comprennent la tachycardie et une diminution marquée de la pression artérielle. Des étourdissements, une insuffisance rénale aiguë, une bradycardie et une augmentation de la créatinine sérique peuvent également survenir.

Un traitement de soutien et symptomatique est recommandé. Les mesures suggérées comprennent le lavage gastrique et / ou l'induction de vomissements, l'utilisation de charbon actif et la reconstitution des carences en sel et en liquide. Une surveillance continue de la concentration de créatinine et d'électrolytes dans le sérum est recommandée. L'hémodialyse n'est pas efficace.

instructions spéciales

En raison du fait que le telmisartan est principalement excrété dans la bile, son utilisation est contre-indiquée en cas de dysfonctionnement hépatique sévère (selon la classe C de Child-Pugh), d'obstruction des voies biliaires et de cholestase. Vraisemblablement, chez ces patients, la clairance hépatique de la substance est réduite. En cas de dysfonctionnement hépatique léger / modéré (Child-Pugh classes A et B), Telpres doit être utilisé sous surveillance médicale.

L'utilisation de médicaments ayant un effet sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) chez les patients présentant une sténose artérielle bilatérale ou une sténose de l'artère d'un seul rein fonctionnel s'accompagne d'une probabilité accrue d'insuffisance rénale sévère et d'hypotension artérielle.

Pendant la période de traitement par Telpres en cas d'insuffisance rénale, la concentration de créatinine et de potassium dans le plasma sanguin doit être surveillée périodiquement. Il n'y a aucune expérience d'utilisation clinique du médicament lors d'une transplantation rénale récente.

Une hypotension artérielle symptomatique, en particulier après la prise de la première dose, peut apparaître dans le contexte d'une réduction du volume sanguin circulant et / ou d'une diminution de la teneur en sodium dans le plasma sanguin en raison d'un traitement diurétique antérieur, d'une restriction de la consommation de sel, de vomissements et de diarrhée. Avant de commencer le traitement, ces conditions (carence en sodium et / ou en liquide) doivent être corrigées.

Les comprimés ne doivent pas être utilisés en association avec l'aliskiren pour le diabète sucré ou l'insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire <60 ml / min / 1,73 m ²); avec des inhibiteurs de l'ECA - pour la néphropathie diabétique.

Le double blocage du RAAS n'est pas recommandé (par exemple, lors de la prise de Telpres avec d'autres antagonistes de ce système), car sa suppression peut entraîner le développement de phénomènes indésirables tels que l'hyperkaliémie, la syncope, l'hypotension artérielle, une altération de la fonction rénale, y compris une forme aiguë de pathologie chez les patients prédisposés, surtout en cas de traitement combiné avec plusieurs médicaments qui affectent le RAAS.

Il faut tenir compte du fait qu'il existe un risque d'oligurie, d'hyperazotémie, d'hypotension artérielle et, dans de rares cas, d'insuffisance rénale aiguë lors de l'utilisation de médicaments qui affectent le SRAA chez les patients présentant une dépendance de la fonction rénale et du tonus vasculaire à l'activité de ce système (par exemple, avec insuffisance cardiaque chronique ou maladie rénale, y compris sténose bilatérale de l'artère rénale ou sténose artérielle d'un rein solitaire).

Sous surveillance médicale, Telpres, comme les autres vasodilatateurs, doit être utilisé dans le contexte d'une cardiomyopathie obstructive hypertrophique, d'une sténose mitrale ou aortique.

Dans l'aldostéronisme primaire, l'utilisation d'antihypertenseurs agissant en inhibant le SRAA est généralement inefficace.

Le traitement avec des médicaments qui affectent le RAAS s'accompagne parfois du développement d'une hyperkaliémie, qui, en présence de certaines conditions / maladies, peut être fatale. Ceux-ci incluent l'âge avancé, l'insuffisance rénale, le diabète sucré, les pathologies concomitantes, l'utilisation combinée avec des médicaments augmentant la concentration de potassium dans le plasma sanguin.

Avant le début de l'utilisation simultanée des fonds affectant le RAAS, une évaluation du rapport entre les risques prévus et le bénéfice attendu doit être effectuée.

Les facteurs de risque d'hyperkaliémie qu'il est important de prendre en compte comprennent:

• administration combinée d'un ou plusieurs médicaments agissant sur le RAAS et / ou d'additifs alimentaires contenant du potassium - triméthoprime, immunosuppresseurs (tacrolimus ou cyclosporine), héparine, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2 (COX-2), ARA II, Les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques d'épargne potassique, les succédanés de sel contenant du potassium;
• les maladies intercurrentes, en particulier le syndrome de cytolyse (par exemple, traumatisme étendu, rhabdomyolyse, ischémie aiguë des membres), insuffisance rénale, acidose métabolique, insuffisance cardiaque aiguë, déshydratation;
• diabète sucré, insuffisance rénale, âge supérieur à 70 ans.

Dans de tels cas, une surveillance attentive de la kaliémie est recommandée.

Hypothétiquement, en raison d'une plus grande prédisposition à une diminution de l'activité rénine, chez les représentants de la race négroïde, les inhibiteurs de l'ECA, le telmisartan et les autres ARA II abaissent moins efficacement la pression artérielle que chez les individus appartenant à d'autres races.

Une diminution excessive de la pression artérielle lors de l'utilisation de Telpres, ainsi que d'autres médicaments antihypertenseurs, dans le contexte d'une maladie coronarienne ou d'une cardiomyopathie ischémique, conduit parfois à un accident vasculaire cérébral ou un infarctus du myocarde.

L'apparition d'une fièvre inexpliquée est une indication pour un examen hématologique afin d'exclure la neutropénie, l'agranulocytose et la leucopénie associées à la prise de telmisartan.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement par Telpres, en raison du développement possible de somnolence et de vertiges, il convient de conduire des véhicules, ainsi que d'effectuer d'autres travaux liés à une attention accrue, avec prudence.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Telpres est contre-indiqué pendant la grossesse / l'allaitement.

L'utilisation de médicaments qui affectent directement le RAAS peut causer de graves dommages au fœtus en développement et entraîner sa mort. Compte tenu de cela, dans le processus de planification ou dans le cas de l'établissement du fait de la grossesse, l'annulation immédiate du telmisartan est importante. Si nécessaire, il est permis de passer à un traitement antihypertenseur alternatif ayant un profil de sécurité établi pour une utilisation pendant la grossesse.

L'effet tératogène du médicament dans les études précliniques n'a pas été établi, mais une fœtotoxicité a été détectée. On sait que l'effet d'ARA II au cours des trimestres II et III de la grossesse entraîne une toxicité néonatale chez l'homme (hyperkaliémie, hypotension, insuffisance rénale) et une fœtotoxicité (ralentissement de l'ossification crânienne, oligohydramnios, diminution de la fonction rénale).

Lors de la planification d'une grossesse, il est nécessaire de transférer la patiente vers un traitement alternatif. Si le traitement ARA II est tombé au cours du deuxième trimestre de la grossesse, une échographie est recommandée pour vérifier l'état du crâne et de la fonction rénale du fœtus.

Les nouveau-nés dont la mère a pris ARA II doivent être étroitement surveillés pour déceler une hypotension.

Aucune étude n'a été menée sur l'effet du telmisartan sur la fertilité humaine.

Utilisation pendant l'enfance

La nomination de Telpres chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée, car le profil de sa sécurité et de son efficacité chez les patients de cette catégorie d'âge n'a pas été étudié.

Avec une fonction rénale altérée

• la nomination de Telpres est contre-indiquée: insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire <60 ml / min / 1,73 m ²);
• l'application nécessite une surveillance médicale: insuffisance rénale, sténose de l'artère d'un seul rein, sténose bilatérale des artères rénales, état après transplantation rénale.

Pour les violations de la fonction hépatique

• la nomination de Telpres est contre-indiquée: dysfonctionnements hépatiques sévères (selon l'échelle de classe C Child-Pugh);
• l'application nécessite une surveillance médicale: dysfonctionnement hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

L'association du telmisartan avec d'autres antihypertenseurs peut entraîner une augmentation de l'effet antihypertenseur de ce dernier. Il n'y a eu aucune interaction supplémentaire cliniquement significative, y compris lorsque Telpres était utilisé en association avec l'amlodipine, la simvastatine, le paracétamol, l'ibuprofène, le glibenclamide, l'hydrochlorothiazide, la warfarine et la digoxine.

Les patients atteints de néphropathie diabétique ne doivent pas utiliser le telmisartan en concomitance avec des IEC. En cas d'insuffisance rénale (DFG <60 ml / min / 1,73 m ^{2 de} surface corporelle) ou de diabète sucré, Telpres ne doit pas être utilisé en association avec l'aliskiren. La nomination de cette combinaison dans d'autres cas n'est pas recommandée.

Selon les données des études cliniques, le double blocage du SRAA dû à l'utilisation combinée de telmisartan et d'aliskiren, d'ARA II ou d'inhibiteurs de l'ECA est associé à une incidence plus élevée d'effets indésirables sous forme d'insuffisance rénale (y compris une forme aiguë de la maladie), d'hyperkaliémie et d'hypotension artérielle par rapport à la monothérapie ces médicaments.

La probabilité d'hyperkaliémie peut augmenter lors de la prise de Telpres avec d'autres médicaments pouvant causer cette affection pathologique, à savoir les substituts du sel contenant du potassium, les additifs alimentaires contenant du potassium, les AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2), l'héparine, les diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, triamtérène, éplérénone, spironolactone), immunosuppresseurs (triméthoprime, tacrolimus, cyclosporine). En cas d'hypokaliémie documentée, si nécessaire, une prescription combinée de ces médicaments est autorisée sous étroite surveillance médicale et un contrôle régulier de la teneur en potassium dans le plasma sanguin.

Dans le contexte de l'administration simultanée du médicament avec de la digoxine, une augmentation de la concentration plasmatique maximale et minimale moyenne du deuxième médicament a été notée de 49% et 20%, respectivement. Au début du traitement, lors de la sélection des doses et de l'arrêt du telmisartan, il est important de surveiller attentivement le taux de digoxine dans le plasma sanguin pour le maintenir dans la plage thérapeutique.

Telpres, comme les autres ARA II, réduit la perte de potassium causée par les diurétiques. Les substituts de sel, les suppléments potassiques et les diurétiques épargneurs de potassium (comme l'amiloride, le triamtérène, l'éplérénone ou la spironolactone) peuvent augmenter considérablement les taux plasmatiques de potassium. Si un traitement complexe est indiqué (avec une hypokaliémie documentée), il est important de faire preuve de prudence et de surveiller régulièrement la kaliémie.

Les IEC et ARAII, y compris le telmisartan, provoquent une augmentation réversible de la teneur en lithium dans le plasma sanguin et son effet toxique lorsqu'ils sont utilisés en association avec des médicaments contenant cet élément. Il est recommandé de surveiller attentivement la concentration de lithium dans le plasma sanguin pendant la période de traitement complexe.

Les AINS (y compris les AINS non sélectifs, les inhibiteurs de la COX-2 et l'acide acétylsalicylique aux doses prescrites pour le traitement anti-inflammatoire) peuvent affaiblir l'effet antihypertenseur d'ARAII. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés et les personnes âgées), l'association d'ARAII avec des médicaments inhibant la COX-2 peut contribuer à une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. … En relation avec ce qui précède, une telle combinaison de médicaments doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Leur traitement doit être effectué sous surveillance régulière des indicateurs de la fonction rénale au début du traitement, périodiquement à l'avenir et accompagné de l'apport d'une quantité suffisante de liquide dans le corps.

Il est possible qu'une hypovolémie et un risque d'hypotension artérielle apparaissent au début de l'administration de Telpres chez les patients ayant déjà reçu un traitement par des diurétiques à forte dose, tels que l'hydrochlorothiazide et le furosémide (thiazide et diurétique de l'anse).

Le renforcement de l'effet de Telpres peut être noté lors de l'utilisation concomitante avec d'autres antihypertenseurs. Sur la base des propriétés pharmacologiques de l'amifostine et du baclofène, on peut supposer qu'ils potentialiseront l'action de tous les antihypertenseurs, y compris Telpres. Une hypotension orthostatique accrue est également possible avec l'utilisation simultanée d'alcool, d'antidépresseurs, de médicaments ou de barbituriques.

L'action du telmisartan est affaiblie par les corticostéroïdes à usage systémique.

Analogues

Les analogues de Telpres sont Telmisartan-SZ, Teseo, Mikardis, Telmista, Telmisartan-Richter, Telmisartan, Telsartan, Telminorm, Telmisartan STADA, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Telpres

Les patients laissent pour la plupart des critiques positives sur Telpres. Les avantages incluent le plus souvent le coût budgétaire du médicament, sa grande efficacité dans la réduction de la pression artérielle et un résultat stable.

Dans l'un des cas, pendant le traitement par un médicament, le patient a développé des réactions secondaires négatives sous forme de maux de dos et de dépression.

Prix des Telpres dans les pharmacies

Le prix approximatif pour Telpres, en fonction du dosage, est pour 28 pièces. dans l'emballage est: comprimés 20 mg - 156 roubles; comprimés 40 mg - 182 roubles; comprimés 80 mg - 222 roubles.

Telpres: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg comprimés 98 pcs. 103 RUB Acheter

Telpres 20 mg comprimés 28 pcs. 176 RUB Acheter

Telpres comprimés 20 mg 28 pcs. 185 RUB Acheter

Telpres 40 mg comprimés 28 pcs. 204 RUB Acheter

Telpres comprimés 40 mg 28 pcs. 215 RUB Acheter

Telpres 80 mg comprimés 28 pcs. 215 RUB Acheter

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimés 28 pcs. 226 r Acheter

Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg comprimés 28 pcs. 275 RUB Acheter

Telpres 80 mg comprimés 28 pcs. 297 r Acheter

Telpres plus comprimés 12,5 + 40 mg 28 pcs. 306 r Acheter

Telpres Plus 25 mg + 80 mg comprimés 28 pcs. 329 r Acheter

Avis sur Telpres Plus 329 r Acheter

Telpres Plus comprimés 25 mg + 80 mg 28 pcs. 340 RUB Acheter

Telpres comprimés 40 mg 56 pcs. 342 r Acheter

Telpres 40 mg comprimés 56 pcs. 342 r Acheter

Telpres Plus comprimés 12,5 mg + 80 mg 28 pcs. 366 r Acheter

Telpres 80 mg comprimés 56 pcs. 396 r Acheter

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimés 56 pcs. 411 r Acheter

Telpres plus 12,5 mg + 40 mg 56 pcs. 414 RUB Acheter

Telpres 40 mg comprimés 98 pcs. 492 RUB Acheter

Telpres 80 mg comprimés 56 pcs. 499 RUB Acheter

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimés 98 pcs. 562 RUB Acheter

Telpres 80 mg comprimés 98 pcs. 565 RUB Acheter

Onglet Telpres plus. 12,5 mg + 80 mg 56 pièces. 592 r Acheter

Telpres comprimés 80 mg 98 pcs. 720 RUB Acheter

Telpres comprimés 40 mg 98 pcs. 747 RUB Acheter

Telpres Plus comprimés 25 mg + 80 mg 98 pcs. 789 r Acheter

Telpres Plus 25 mg + 80 mg comprimés 98 pcs. 789 r Acheter

Telpres Plus comprimés 12,5 mg + 80 mg 98 pcs. 1036 RUB Acheter

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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!