Pentaflucine
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Prix dans les pharmacies en ligne:
à partir de 116 roubles.
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La pentaflucine est un médicament combiné pour éliminer les symptômes du virus aigu et du rhume, action analgésique, antipyrétique et antihistaminique, ce qui augmente la résistance du corps.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique de Pentaflucin - granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale: un mélange de granulés cylindriques, ronds ou irréguliers, du jaune-vert au blanc avec une nuance crémeuse et blanc (dans des sacs en papier plastifiés; dans une boîte en carton 5 ou 10 sachets) …
Contenu des principes actifs dans 1 sachet (5000 mg):
- Paracétamol - 500 mg;
- Acide ascorbique (vitamine C) - 200 mg;
- Gluconate de calcium - 200 mg;
- Diphenhydramine (chlorhydrate de diphenhydramine) - 20 mg;
- Rutine (rutoside) 20 mg
Composants auxiliaires: polyvinylpyrrolidone (povidone), sucre (saccharose), saccharine soluble (saccharinate de sodium), acide citrique.
Indications pour l'utilisation
La pentaflucine est recommandée chez les patients adultes pour le traitement des symptômes suivants des infections respiratoires aiguës (maladies respiratoires aiguës) et des infections virales respiratoires aiguës (infections virales respiratoires aiguës):
- Chaleur;
- Frissons, courbatures;
- Maux de tête et douleurs musculaires;
- Congestion nasale.
Le médicament est également utilisé pour augmenter la résistance non spécifique du corps à l'infection.
Contre-indications
- Insuffisance rénale et / ou hépatique sévère;
- Maladies du sang avec tendance aux saignements et hémorragies;
- Déficit héréditaire de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD);
- Hyperoxalurie, néphrourolithiase (calcium), néphrolithiase;
- Thrombophilie (tendance à la thrombose);
- Insuffisance en saccharose-isomaltose, malabsorption du glucose-galactose, intolérance congénitale au fructose;
- Période d'allaitement maternel (allaitement);
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans (aucune donnée issue des études cliniques);
- Hypersensibilité à l'un des composants de la pentaflucine.
Prenez le médicament avec prudence en cas d'hyperbilirubinémie constitutionnelle (syndrome de Gilbert).
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement pendant toute la durée du traitement.
Mode d'administration et posologie
Les granulés sont pris par voie orale, en dissolvant le contenu de 1 sachet dans 0,5 tasse d'eau bouillie chaude.
Schéma posologique recommandé: 1 sachet 3-4 fois par jour, la durée du traitement est de 3 à 5 jours.
Il est nécessaire de ne prendre qu'une solution fraîchement préparée, elle doit être agitée avant utilisation, la présence d'un léger sédiment / suspension est autorisée.
Effets secondaires
Si le schéma posologique recommandé est observé, dans de rares cas, dans le contexte de l'action des composants actifs de Pentaflucin, les effets secondaires suivants sont possibles:
- Complexe d'ingrédients actifs: réactions cutanées allergiques, constipation, nausées, vomissements;
- Paracétamol: modifications du tableau sanguin périphérique (leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose), effets néphrotoxiques et hépatotoxiques (utilisation à long terme à fortes doses);
- Diphenhydramine: troubles de la coordination des mouvements et de la vitesse des réactions psychomotrices, somnolence, insomnie, irritabilité, euphorie, vertiges, tremblements;
- Rutoside: rougeur du visage, diarrhée.
En cas d'observation de tout effet indésirable, de son aggravation ou de la manifestation d'autres effets auparavant inaperçus, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
Les symptômes d'un surdosage de Pentaflucin sont: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements; après quelques jours, des signes de lésions hépatiques sont diagnostiqués, dans certains cas, le développement d'une insuffisance hépatique sévère, d'une encéphalopathie et d'un coma est possible.
Pour traiter la maladie, le patient à la maison doit laver l'estomac, prendre des adsorbants (charbon actif) et consulter immédiatement un médecin. De plus, un traitement symptomatique est recommandé (injections d'acétylcystéine et de méthionine).
instructions spéciales
Il n'est pas recommandé de combiner la prise de Pentaflucin avec des boissons alcoolisées pour éviter des lésions hépatiques toxiques.
Au cours de la thérapie, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration accrue de l'attention.
Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait que la préparation contient du sucre, dans 1 sachet - 0,33 XE.
Interactions médicamenteuses
La présence dans la préparation de substances actives d'un large spectre d'activité pharmacologique détermine la possible interaction médicamenteuse de la pentaflucine avec d'autres médicaments / substances.
Paracétamol:
- Médicaments uricosuriques - réduit leur efficacité;
- Anticoagulants - réduit la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie (l'utilisation de paracétamol en plus à fortes doses augmente l'effet);
- Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (antidépresseurs tricycliques, barbituriques, rifampicine, phénytoïne, phénylbutazone), substances / médicaments hépatotoxiques, éthanol - augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, provoquant la possibilité d'une intoxication sévère même avec une légère surdose de paracétamol;
- Barbituriques (en cas d'utilisation prolongée) - réduisent l'efficacité du paracétamol;
- Éthanol - contribue au développement de la pancréatite aiguë;
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - avec une utilisation conjointe prolongée, le risque de développer une néphropathie analgésique, une nécrose papillaire rénale, une insuffisance rénale chronique en phase terminale augmente;
- Diflunisal - augmente la probabilité de développer une hépatotoxicité en raison d'une augmentation de 50% de la concentration plasmatique de paracétamol;
- Médicaments / médicaments myélotoxiques - augmentent les manifestations d'hématotoxicité.
Diphenhydramine (chlorhydrate de diphenhydramine):
- Les médicaments qui dépriment le système nerveux central (système nerveux central) et l'éthanol - le chlorhydrate de diphenhydramine potentialise leur action;
- Inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) - renforcent son effet anticholinergique.
Acide ascorbique (vitamine C):
- Benzylpénicilline et tétracyclines - leur concentration dans le sang augmente;
- Ethinylestradiol, y compris celui qui fait partie des contraceptifs oraux - à une dose de 1000 mg par jour, la vitamine C augmente sa biodisponibilité;
- Héparine et anticoagulants indirects - leur efficacité diminue;
- Préparations de fer - leur absorption dans l'estomac s'améliore, le fer ferrique est converti en bivalent;
- Déféroxamine - l'excrétion du fer peut augmenter;
- Acide acétylsalicylique - son excrétion dans l'urine diminue et l'excrétion de la vitamine C augmente, l'absorption de l'acide ascorbique diminue de 30%;
- Salicylates et sulfamides à courte durée d'action - l'excrétion des acides par les reins ralentit, l'excrétion de médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes) augmente, la concentration de contraceptifs oraux dans le sang diminue, le risque de cristallurie augmente;
- Isoprénaline - l'effet chronotrope diminue;
- Barbituriques et primidone - augmentent l'excrétion d'acide ascorbique dans l'urine.
Gluconate de calcium:
- Quinidine - probablement une augmentation de sa toxicité et un ralentissement de la conduction intraventriculaire du cœur;
- Antibiotiques de la série des tétracyclines: forment des complexes insolubles avec le gluconate de calcium, ce qui réduit l'effet antibactérien;
- Tétracyclines, digoxine, préparations orales de fer - l'absorption diminue (l'intervalle entre leurs doses doit être observé au moins 2 heures);
- Diurétiques thiazidiques - peuvent augmenter l'hypercalcémie et réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie;
- Phénytoïne - sa biodisponibilité diminue;
- Les carbonates, salicylates, sulfates sont pharmaceutiquement incompatibles avec le gluconate de calcium, car ils forment des sels de calcium insolubles ou peu solubles;
- Bloqueurs lents des canaux calciques - l'effet thérapeutique diminue.
Interaction des composants actifs de la pentaflucine: l'acide ascorbique renforce l'effet pharmacologique de la rutine (rutoside).
L'acide acétylsalicylique, les jus de fruits frais, les boissons alcalines, les contraceptifs oraux - réduisent l'absorption et l'absorption du médicament.
Analogues
Les analogues de la pentaflucine sont: Antigrippin, Coldflu, Coldrex Max Influenza
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Pentaflucin: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Pentaflucine pour enfants granulés pour préparation de solution buvable 3 g 10 pcs. 116 RUB Acheter |
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Granulés de pentaflucine pour solution buvable 5 g 5 pcs. 118 RUB Acheter |
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Granules de pentaflucine pour solution buvable 5 g 10 pcs. 146 r Acheter |
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Pentaflucin granulés quotidiens pour solution buvable 5 g 10 pcs. 170 RUB Acheter |
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Granules de pentaflucine pour solution prig pour interne environ. 5g 10 pièces 186 RUB Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
