Ambroxol-SOLOfarm - Instructions, Application Pour Inhalation, Avis, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Ambroxol-SOLOfarm

Ambroxol-SOLOfarm: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. En cas d'insuffisance rénale
11. 11. Pour les violations de la fonction hépatique
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis sur Ambroxole-SOLOpharm
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Ambroxol-SOLOpharm

Le code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: ambroxol (Ambroxol)

Fabricant: Grotex, LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-07

Ambroxol-SOLOpharm est un médicament à action expectorante et mucolytique.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - solution pour administration orale et inhalation [en sachets en aluminium 10 tubes A, contenant 1 ou 2 ml de solution, et 10 tubes B, contenant 1 ou 2 ml de solvant, dans une boîte en carton 1 ou 2 sacs avec compte-tubes A et B (ensemble) ou uniquement avec compte-gouttes A et mode d'emploi d'Ambroxol-SOLOfarm].

Composition de 1 ml de solution (tube-compte-gouttes A):

• substance active: chlorhydrate d'ambroxol - 7,5 mg;
• composants auxiliaires: chlorure de sodium - 6,22 mg; hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg; acide citrique anhydre - 1,83 mg; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Composition de 1 ml de solvant (tube-compte-gouttes B): chlorure de sodium - 9 mg, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Selon les études réalisées, l'action d'Ambroxol - le composant actif d'Ambroxol-SOLOpharm - vise à augmenter la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et a un effet stimulant sur l'activité ciliaire. Cela augmente l'écoulement et le transport du mucus (clairance mucociliaire), ce qui à son tour conduit à une amélioration de l'écoulement des expectorations et au soulagement de la toux.

Un traitement à long terme par ambroxol (d'une durée d'au moins 2 mois) dans le contexte d'une maladie pulmonaire obstructive chronique permet une diminution significative du nombre d'exacerbations. Il existe une diminution significative du nombre de jours de traitement antibiotique et de la durée des exacerbations.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate se caractérisent par une absorption rapide et presque complète par le tractus gastro-intestinal, avec une dépendance linéaire de la dose dans la plage de concentration thérapeutique. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la C _max (concentration maximale de la substance) dans le plasma sanguin est atteinte en 1 à 2,5 heures. V _d (volume de distribution) - 552 litres. La liaison de la substance aux protéines plasmatiques dans la plage de concentration thérapeutique est d'environ 90%.

Avec l'administration orale, il y a une transition rapide d'Ambroxol du sang vers les tissus, avec les concentrations les plus élevées de la substance observées dans les poumons. Environ 30% de la dose est affectée par le passage hépatique primaire.

Selon des études sur les microsomes hépatiques humains, l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de la substance active en acide dibromantranilique est l'isoenzyme CYPZA4. Le reste de la dose est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et dégradation partielle en acide dibromantranilique (environ 10% de la dose), ainsi qu'un petit nombre de métabolites supplémentaires.

Terminal T _1/2 (demi-vie) de la substance - 10 heures. La clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale est d'environ 8% de la clairance totale. Il a été calculé (en utilisant la méthode de marquage radioactif) qu'après avoir pris une dose unique, environ 83% de la dose est excrétée dans l'urine au cours des 5 jours suivants.

Indications pour l'utilisation

Ambroxol-SOLOpharm est prescrit pour le traitement des maladies respiratoires suivantes avec libération d'expectorations visqueuses (évolution aiguë et chronique):

• bronchite aiguë et chronique;
• bronchopneumopathie chronique obstructive;
• pneumonie;
• bronchectasie;
• asthme bronchique avec difficulté à écouler les expectorations.

Contre-indications

Absolu:

• Je trimestre de grossesse;
• période d'allaitement;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relatif (solution pour administration orale et pour inhalation Ambroxol-SOLOfarm est prescrit sous surveillance médicale):

• altération de la fonction rénale;
• maladie grave du foie;
• altération de la fonction motrice des bronches et augmentation de la production de crachats (chez les patients atteints du syndrome des cils immobiles);
• exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;
• II - III trimestres de la grossesse.

Ambroxol-SOLOfarm, mode d'emploi: méthode et posologie

Ambroxol-SOLOfarm est pris par voie orale. L'effet mucolytique se développe à condition qu'une grande quantité de liquide soit consommée, et par conséquent, une consommation abondante est recommandée pendant la période de traitement.

Administration par voie orale

Pour l'administration orale, une solution d'ambroxol est utilisée à partir d'un tube-compte-gouttes A. Ambroxol-SOLOpharm est ajouté à l'eau, au jus de fruits, au thé ou au lait. Le médicament est pris après les repas.

Les enfants de plus de 12 ans et les adultes dans les 2-3 premiers jours de traitement sont prescrits 3 fois par jour, 4 ml, après quoi la fréquence d'administration est réduite à 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 90 mg par jour.

Schéma posologique recommandé / dose quotidienne maximale pour les enfants:

• 6 à 12 ans: 2 à 3 fois par jour, 2 ml / 45 mg;
• 2-6 ans: 3 fois par jour, 1 ml / 22,5 mg;
• jusqu'à 2 ans (sous contrôle médical): 2 fois par jour, 1 ml / 15 mg.

Utilisation par inhalation

Pour l'inhalation d'Ambroxol-SOLOpharm, vous pouvez utiliser n'importe quel équipement d'inhalation moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur).

Avant utilisation, la solution du tube compte-gouttes A est mélangée au solvant du tube compte-gouttes B (le mélange dans un rapport 1: 1 assure une humidification optimale de l'air). Avant l'inhalation, il est recommandé de réchauffer la solution à la température corporelle.

L'inhalation est effectuée 1 à 2 fois par jour dans les doses uniques suivantes:

• adultes et enfants à partir de 6 ans: 2-3 ml;
• enfants de moins de 6 ans: 2 ml.

La durée de traitement recommandée est de 4 à 5 jours. L'utilisation à long terme d'Ambroxol-SOLOpharm doit être convenue avec votre médecin.

Prendre une profonde inspiration pendant le traitement par inhalation peut provoquer une toux, les inhalations doivent donc être effectuées dans un mode de respiration normal.

Pour éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leur spasme, il est recommandé de pratiquer l'inhalation chez les patients souffrant d'asthme bronchique après la prise de bronchodilatateurs.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Ambroxol-SOLOpharm, les effets indésirables suivants peuvent se développer (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rarement):

• système respiratoire: rarement - rhinorrhée, sécheresse de la membrane muqueuse des voies respiratoires;
• peau et tissus sous-cutanés: très rarement - syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson;
• système digestif: souvent - nausées, diminution de la sensibilité du pharynx et de la bouche; rarement - douleur dans le haut de l'abdomen, dyspepsie, diarrhée, vomissements; rarement - constipation, brûlures d'estomac, sécheresse de la membrane muqueuse du pharynx et de la cavité buccale;
• système immunitaire: rarement - urticaire, réactions d'hypersensibilité, éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons; très rarement - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique;
• système nerveux: souvent - troubles du goût;
• autres: rarement - fièvre, faiblesse.

Surdosage

Les principaux symptômes sont: dyspepsie, nausées, diarrhée, vomissements, douleurs dans le haut de l'abdomen, brûlures d'estomac, éventuellement anxiété à court terme. Avec un surdosage prononcé, il peut y avoir une diminution significative de la pression artérielle.

Traitement: dans les 1 à 2 premières heures suivant la prise d'Ambroxol-SOLOpharm - vomissements artificiels, lavage gastrique; en outre - traitement symptomatique, consommation d'aliments contenant des graisses.

instructions spéciales

Vous ne devez pas prendre Ambroxol-SOLOfarm en même temps que des médicaments antitussifs qui peuvent inhiber le réflexe de la toux.

Dans le contexte d'un réflexe de toux affaibli ou d'une altération du transport mucociliaire, le traitement doit être effectué avec prudence, ce qui est associé au risque d'accumulation d'expectorations.

Pendant la période de traitement, les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent ressentir une augmentation de la toux.

N'utilisez pas Ambroxol-SOLOfarm juste avant le coucher.

Les exercices respiratoires ne sont pas recommandés pour les patients prenant de l'ambroxol. Dans les cas graves de la maladie, l'aspiration des expectorations liquéfiées doit être effectuée.

Au début du traitement, les patients présentant des lésions cutanées sévères, y compris les syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell, peuvent développer des symptômes tels que rhinite, fièvre, douleurs corporelles, maux de gorge et toux. Avec un traitement symptomatique, des agents mucolytiques, y compris l'ambroxol, peuvent être prescrits par erreur. Il existe des rapports isolés sur la détection de ces syndromes, dont l'apparition a coïncidé avec la nomination d'Ambroxol-SOLOpharm, cependant, une relation causale fiable avec l'utilisation du médicament n'a pas été établie.

En cas de développement des syndromes ci-dessus, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

Ambroxol pour une insuffisance rénale ne peut être utilisé que selon les directives d'un médecin.

Il n'est pas recommandé de mélanger Ambroxol-SOLOfarm avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglycique.

Les patients qui suivent un régime hyponatrique doivent tenir compte du fait que 1 ml de solution médicamenteuse contient 10 mg de sodium.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

• I trimestre de grossesse, période d'allaitement: le traitement est contre-indiqué;
• II - III trimestres de la grossesse: Ambroxol-SOLOfarm est utilisé sous surveillance médicale.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, Ambroxol-SOLOfarm doit être utilisé avec prudence, avec une augmentation de l'intervalle entre les doses du médicament ou une diminution d'une dose unique.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de maladies hépatiques sévères, Ambroxol-SOLOfarm doit être utilisé avec prudence, avec une augmentation de l'intervalle entre les doses du médicament ou une diminution d'une dose unique.

Interactions médicamenteuses

Le développement d'interactions médicamenteuses indésirables cliniquement significatives d'Ambroxol-SOLOpharm avec d'autres substances / préparations n'a pas été signalé.

En cas d'utilisation simultanée avec des antitussifs, il peut y avoir des difficultés dans la décharge des expectorations, ce qui est associé à la suppression du réflexe de toux.

En association, Ambroxol augmente la concentration des médicaments suivants dans les sécrétions bronchiques: amoxicilline, céfuroxime, doxycycline, érythromycine.

Analogues

Les analogues d'Ambroxol-SOLOpharm sont: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Ambroxol-SOLOpharm

Les avis sur Ambroxol-SOLOpharm sont rares. Les patients notent la grande efficacité et la bonne tolérance du médicament.

Prix d'Ambroxol-SOLOpharm en pharmacie

Le prix approximatif d'Ambroxol-SOLOpharm (20 tubes de 2 ml chacun) est de 137 roubles.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!