Bisoprolol-Teva - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues, 5 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Bisoprolol-Teva

Bisoprolol-Teva: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Bisoprolol-Teva

Le code ATX: C07AB07

Ingrédient actif: bisoprolol (bisoprolol)

Fabricant: TEVA Pharmaceutical Plant Private, Ltd. Co. (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Hongrie)

Description et mise à jour photo: 2019-11-07

Prix en pharmacie: à partir de 88 roubles.

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Le bisoprolol-Teva est un médicament à action hypotensive, anti-angineuse et antiarythmique.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, presque blancs ou blancs, gravés sur une face avec «BISOPROLOL 5» ou «BISOPROLOL 10», selon la posologie des comprimés (10 pcs. Dans une plaquette en aluminium feuille et film PVC / PVDC, dans une boîte en carton 3 ou 5 blisters et mode d'emploi du Bisoprolol-Teva).

1 comprimé contient:

• substance active: fumarate de bisoprolol - 5 ou 10 mg;
• composants supplémentaires: stéarate de magnésium, mannitol, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline;
• enveloppe du film: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane; il est possible d'utiliser un boîtier prêt à l'emploi OPADRY 03F280038 blanc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le bisoprolol fait partie des bloqueurs β ₁ -adrénergiques sélectifs qui ne présentent pas de propriétés de stabilisation membranaire et ne possèdent pas leur propre activité sympathomimétique.

Le mécanisme d'action du médicament dans l'hypertension artérielle, ainsi que pour les médicaments du groupe des inhibiteurs des récepteurs β ₁ -adrénergiques, n'est pas clair. Dans le même temps, il a été constaté que le bisoprolol contribue à l'affaiblissement de l'activité rénine dans le plasma sanguin, à une diminution de la demande en oxygène du muscle cardiaque et à une diminution de la fréquence cardiaque (FC). Démontre des propriétés hypotensives, antiarythmiques et anti-angineuses. Le principe actif, bloquant à petites doses les récepteurs β ₁ -adrénergiques du cœur, réduit la production d'adénosine triphosphate cyclique (ATP) stimulée par les catécholamines à partir de l'adénosine triphosphate (AMPc), aide à affaiblir le courant intracellulaire des ions calcium et réduit l'excitabilité et la conductivité auriculo-ventriculaire (AV).

Lorsqu'il est utilisé à des doses dépassant les doses thérapeutiques, le bisoprolol présente un effet de blocage des récepteurs adrénergiques β ₂. Au cours des 24 premières heures suivant la prise de Bisoprolol-Tev, la résistance vasculaire périphérique totale augmente (en raison d'une augmentation réciproque de l'activité des récepteurs α-adrénergiques et de l'exclusion de la stimulation des récepteurs β ₂ -adrénergiques), après 1 à 3 jours, elle revient à sa valeur initiale et diminue avec une utilisation prolongée.

L'effet antihypertenseur est dû à une diminution du volume sanguin infime et à une stimulation sympathique des vaisseaux périphériques, ainsi qu'à un affaiblissement de l'activité du système sympatho-surrénalien (SAS) (qui est particulièrement important pour les personnes présentant une hypersécrétion initiale de rénine), influençant le système nerveux central (SNC) et la restauration de la sensibilité suite à une diminution de l'artère pression (BP). Dans le contexte de l'hypertension artérielle, l'effet du médicament après administration se développe après 2 à 5 jours et un effet stable est enregistré après 1 à 2 mois.

L'activité anti-angineuse du bisoprolol est associée à une diminution de la demande myocardique en oxygène (due à un affaiblissement de la contractile et d'autres fonctions du muscle cardiaque), à l'allongement de la période diastolique et à la normalisation de la perfusion myocardique. L'augmentation de la pression diastolique terminale dans le ventricule gauche fournie par le médicament et une augmentation de l'étirement des fibres des muscles ventriculaires peuvent augmenter le besoin en oxygène, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (ICC).

Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques modérées, par opposition aux bêtabloquants non sélectifs, le bisoprolol-Teva présente un effet moins puissant sur les organes et les tissus contenant des récepteurs β ₂ -adrénergiques, tels que le muscle squelettique, le pancréas, les muscles lisses des bronches, de l'utérus et des artères périphériques, et sur le métabolisme des glucides. Le bisoprolol n'entraîne pas de retard des ions sodium dans l'organisme, la sévérité de son effet athérogène ne diffère pas de celle du propranolol.

Pharmacocinétique

La substance active est presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal (GIT), indépendamment de la prise alimentaire. L'effet du premier passage dans le foie est observé à un degré insignifiant, ce qui fournit une biodisponibilité élevée du médicament - 90%

La transformation métabolique du bisoprolol est réalisée par oxydation sans autre conjugaison. Tous les métabolites de la substance basique sont fortement polarisés et excrétés par les reins. Les principaux métabolites détectés dans le plasma sanguin et l'urine ne présentent pas d'activité pharmacologique. Selon les données obtenues lors d'expériences avec des microsomes hépatiques humains in vitro, le bisoprolol est biotransformé principalement avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 (environ 95%), et dans une faible mesure avec l'isoenzyme CYP2D6.

Il se lie aux protéines plasmatiques d'environ 30%, la clairance totale est en moyenne de 15 l / h, le volume de distribution est de 3,5 l / kg. La concentration maximale (C _max) de bisoprolol dans le plasma sanguin est observée 2 à 3 heures après l'administration. À travers la barrière hémato-encéphalique (BHE) et le placenta, le bisoprolol-Teva pénètre faiblement. La demi-vie (T _1/2) du plasma est de 10 à 12 heures, ce qui permet au médicament de montrer son effet pendant 24 heures après avoir utilisé 1 dose quotidienne.

Jusqu'à 50% de la dose prise est métabolisée dans le foie, entraînant la formation de métabolites inactifs. Le bisoprolol est excrété du corps de deux manières: environ 98% du médicament est éliminé par les reins, dont 50% sous forme inchangée; moins de 2% - avec de la bile dans les intestins.

Chez les patients atteints d'ICC, par rapport aux volontaires sains, le taux plasmatique de bisoprolol est plus élevé et T _1/2 est plus long.

La pharmacocinétique du médicament est linéaire et non affectée par l'âge.

Indications pour l'utilisation

• cardiopathie ischémique (CHD): crises d'angine de poitrine stable (prévention);
• hypertension artérielle (traitement).

Contre-indications

Absolu:

• Bloc AV II - III degré, sans stimulateur cardiaque;
• insuffisance cardiaque aiguë; CHF au stade de la décompensation, qui nécessite la nomination d'un traitement inotrope;
• blocus sino-auriculaire;
• effondrer; choc cardiogénique;
• cardiomégalie (sans signes existants d'insuffisance cardiaque);
• hypotension artérielle sévère (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. Art.);
• bradycardie (enregistrée avant le début du traitement, fréquence cardiaque inférieure à 60 battements / min);
• maladie du sinus;
• Syndrome de Raynaud;
• troubles sévères de la circulation périphérique;
• acidose métabolique;
• une histoire de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et d'asthme bronchique sévère;
• phéochromocytome (sans l'utilisation combinée d'α-bloquants);
• âge jusqu'à 18 ans;
• traitement concomitant avec la floktaphénine et le sultopride;
• utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), à l'exception du MAOI de type B;
• hypersensibilité aux constituants du médicament et à d'autres bêtabloquants.

Relatif (utilisez les comprimés de Bisoprolol-Teva avec prudence):

• Bloc AV I degré;
• Angor de Prinzmetal;
• Diabète;
• thérapie désensibilisante;
• une histoire d'indications de bronchospasme;
• le développement de réactions allergiques dans l'histoire;
• dépression (y compris les antécédents);
• la thyrotoxicose;
• psoriasis;
• troubles fonctionnels sévères du foie et / ou des reins [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 20 ml / min];
• âge avancé.

Bisoprolol-Teva, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Bisoprolol-Teva sont pris par voie orale 1 fois par jour le matin, avant, pendant ou après le petit-déjeuner.

Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher ni broyer en poudre, avec une petite quantité de liquide. Le médecin traitant définit le régime et la dose de l'agent individuellement, en tenant compte de l'état du patient et de la fréquence cardiaque.

Dans le traitement de la maladie coronarienne et de l'hypertension artérielle, la dose quotidienne recommandée de Bisoprolol-Teva est de 5 mg, si nécessaire, une augmentation de la dose à 10 mg est autorisée.

Dans le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension artérielle, la dose maximale ne doit pas dépasser 20 mg, à prendre 1 fois par jour.

Effets secondaires

• système respiratoire: rarement - bronchospasme (en présence d'asthme bronchique ou de maladies respiratoires obstructives); rarement - congestion nasale, rhinite allergique;
• système nerveux: souvent - troubles du sommeil, maux de tête, fatigue accrue, étourdissements, asthénie, anxiété, dépression; rarement - cauchemars, tremblements, perte de mémoire à court terme ou confusion, hallucinations, myasthénie grave, crampes musculaires (en règle générale, ces effets sont légers et disparaissent généralement dans les 1 à 2 semaines suivant le début du traitement);
• système cardiovasculaire: très souvent - une sensation de palpitations, une diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie, principalement chez les patients atteints d'ICC); souvent - une diminution significative de la pression artérielle (en particulier chez les patients atteints d'ICC), une sensation de froid dans les extrémités (paresthésie) et une aggravation des troubles circulatoires périphériques (manifestations d'angiospasme); rarement - douleur thoracique, hypotension orthostatique, arythmies, aggravation de l'ICC avec l'apparition d'un œdème périphérique - gonflement des chevilles / pieds, essoufflement; violation de la conduction AV, y compris le développement d'un blocage transversal complet et d'un arrêt cardiaque;
• organes sensoriels: rarement - diminution du larmoiement (doit être pris en compte lors de l'utilisation de lentilles de contact), déficience visuelle, acouphènes, douleurs auriculaires, déficience auditive; extrêmement rare - troubles du goût, conjonctivite, sécheresse et douleur des yeux;
• système digestif: souvent - sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, constipation; rarement - un changement de goût, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase), une augmentation du taux de bilirubine, une hépatite;
• système génito-urinaire: extrêmement rarement - affaiblissement de la libido, violation de la puissance;
• système musculo-squelettique: rarement - maux de dos, arthralgie;
• peau: rarement - rougeurs cutanées, transpiration accrue, réactions cutanées psoriasiques, exanthème; extrêmement rare - alopécie, exacerbation de l'évolution du psoriasis;
• réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, prurit, urticaire;
• indicateurs de laboratoire: rarement - une augmentation de la teneur en triglycérides dans le sang; dans certains cas - leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose;
• autres: syndrome de sevrage - augmentation de la pression artérielle, augmentation de la fréquence des crises d'angor.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage de Bisoprolol-Teva peuvent être: étourdissements, difficultés respiratoires, hypoglycémie, acrocyanose, bronchospasme, insuffisance cardiaque aiguë, diminution significative de la pression artérielle, arythmie, bloc AV, bradycardie sévère, évanouissements, extrasystole ventriculaire, convulsions.

En cas de développement de cette affection, il est nécessaire d'arrêter de toute urgence de prendre le médicament, de rincer l'estomac, de prendre des adsorbants et d'effectuer un traitement symptomatique.

Lorsqu'une bradycardie sévère apparaît, une administration intraveineuse (IV) d'atropine est prescrite. Si une réaction positive à l'introduction est insuffisante, avec prudence, l'utilisation d'un médicament à effet chronotrope positif est autorisée. Dans certains cas, la mise en place temporaire d'un stimulateur cardiaque artificiel peut être nécessaire.

En cas de diminution prononcée de la pression artérielle, l'administration IV de vasopresseurs et de solutions de substitution plasmatique est recommandée. En cas d'hypoglycémie, du glucagon / dextrose (glucose) IV peut être prescrit.

En cas de blocage AV, une surveillance attentive de l'état du patient et un traitement par des agonistes β-adrénergiques, y compris l'épinéphrine, et, si nécessaire, la mise en place d'un stimulateur cardiaque sont indiqués. En cas d'exacerbation de l'ICC, des diurétiques intraveineux, des médicaments à effet inotrope positif, ainsi que des vasodilatateurs sont administrés.

Pour le traitement du bronchospasme, des bronchodilatateurs sont prescrits, notamment des β ₂ -adrénomimétiques et / ou de l'aminophylline.

instructions spéciales

Dans le contexte du traitement par Bisoprolol-Teva, il est nécessaire de surveiller la fréquence cardiaque et la pression artérielle, d'effectuer un électrocardiogramme (ECG), en présence de diabète sucré, de déterminer la glycémie (une fois tous les 4 à 5 mois).

Chez les patients ayant des antécédents de bronchospasme, il est recommandé de mener une étude de la fonction de la respiration externe avant de commencer le traitement.

Patients atteints de phéochromocytome Bisoprolol-Teva ne peut être prescrit qu'après un blocage efficace des récepteurs α-adrénergiques, faute de quoi le risque d'hypertension artérielle paradoxale augmente.

Le traitement médicamenteux peut masquer certains signes de thyrotoxicose, par exemple la tachycardie. Chez les patients atteints de thyrotoxicose, l'arrêt brutal du médicament est contre-indiqué, car dans ce cas, il peut y avoir une augmentation des symptômes de cette maladie.

Dans le contexte du diabète sucré, Bisoprolol-Teva peut également masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie. Le médicament n'augmente pratiquement pas l'hypoglycémie induite par l'insuline et n'interfère pas avec la restauration de la glycémie à la normale, contrairement aux bêtabloquants non sélectifs.

Avec un traitement concomitant avec la clonidine, son accueil ne doit être terminé que quelques jours après l'arrêt de l'utilisation de Bisoprolol-Teva.

Avec une histoire allergique chargée, il peut y avoir une augmentation de la gravité de la réaction d'hypersensibilité et de l'inefficacité de l'épinéphrine administrée aux doses habituelles.

Si une intervention chirurgicale est prévue, Bisoprolol-Teva doit être annulé 48 heures avant la réalisation de l'anesthésie générale. Si le médicament a été utilisé avant la chirurgie, le médicament ayant l'effet inotrope le moins négatif doit être sélectionné pour l'anesthésie générale.

L'élimination de l'activation réciproque du nerf vague peut être assurée par l'administration intraveineuse d'atropine (à une dose de 1 à 2 mg).

Les médicaments qui épuisent le dépôt de catécholamines (réserpine) peuvent provoquer une augmentation de l'effet des bêtabloquants, de sorte que, avec l'utilisation combinée de Bisoprolol-Teva avec de tels médicaments, une surveillance médicale constante est nécessaire pour détecter une éventuelle forte diminution de la pression artérielle ou le développement d'une bradycardie.

En présence de maladies bronchospastiques, les bêtabloquants cardiosélectifs ne peuvent être utilisés avec une extrême prudence qu'en cas d'intolérance et / ou d'inefficacité d'autres antihypertenseurs. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, lors de l'utilisation de bêtabloquants, il est possible d'augmenter la résistance des voies respiratoires. Si la dose de Bisoprolol-Teva est dépassée, les patients de ce groupe risquent de développer un bronchospasme.

Si les patients présentent une bradycardie croissante (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min), une diminution marquée de la pression artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), un bloc AV, il est nécessaire de réduire la dose de Bisoprolol-Teva ou de l'annuler.

Il est impossible d'interrompre brusquement le traitement médicamenteux en raison du risque d'arythmies sévères et d'infarctus du myocarde. Il est recommandé d'arrêter le médicament progressivement, en réduisant la dose sur 14 jours ou plus - en diminuant de 25% en 3-4 jours.

Les fumeurs ont une efficacité moindre des bêtabloquants.

Avant d'effectuer des études sur la teneur dans le sang et l'urine de la normétanéphrine, de l'acide vanilline mandélique, des catécholamines, des titres d'anticorps antinucléaires, le médicament doit être arrêté.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Bisoprolol-Teva doit être utilisé avec prudence chez les patients conduisant des véhicules ou travaillant avec des mécanismes complexes, en particulier au début du traitement, après ajustement de la dose, ainsi que lors de l'utilisation combinée de boissons contenant de l'éthanol.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Bien que le bisoprolol ne présente pas d'effets mutagènes, cytotoxiques et tératogènes directs, il peut entraîner des effets pharmacologiques pouvant avoir un effet négatif sur le déroulement de la grossesse et / ou sur le développement du fœtus et la santé du nouveau-né. En règle générale, les β-bloquants réduisent la perfusion placentaire, ce qui entraîne un retard de croissance ou une mort fœtale intra-utérine, ainsi que des fausses couches ou une naissance prématurée. Le fœtus / nouveau-né peut présenter une hypoglycémie, une bradycardie, un retard de croissance intra-utérin.

Bisoprolol-Teva ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, il ne peut être pris que si les bénéfices pour la mère l'emportent de manière significative sur la menace d'effets indésirables chez le fœtus et / ou l'enfant. Si un traitement médicamenteux est nécessaire pour une femme enceinte, il est nécessaire de contrôler le flux sanguin dans le placenta et l'utérus, ainsi que la croissance et le développement du fœtus. Si des effets nocifs sur la grossesse et / ou le fœtus sont détectés, des traitements alternatifs doivent être envisagés. Après l'accouchement, le nouveau-né est soumis à un examen approfondi. En règle générale, les symptômes d'hypoglycémie et de bradycardie peuvent être notés au cours des trois premiers jours de la vie.

Puisqu'il n'y a pas de données sur l'excrétion du bisoprolol dans le lait maternel, la prise du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée. S'il est nécessaire de prescrire Bisoprolol-Teva pendant l'allaitement, il est nécessaire de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les patients de moins de 18 ans, le traitement médicamenteux est contre-indiqué, car son efficacité et sa sécurité chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies.

Avec une fonction rénale altérée

En présence d'insuffisance rénale (avec une CC inférieure à 20 ml / min), la dose quotidienne de Bisoprolol-Teva ne doit pas dépasser 10 mg. L'augmentation de la dose chez les patients de ce groupe à risque doit être effectuée avec une extrême prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence de violations graves de la fonction hépatique, Bisoprolol-Teva doit être pris à une dose quotidienne ne dépassant pas 10 mg. L'augmentation de la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique doit être effectuée avec une grande prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

La sélection individuelle des doses de Bisoprolol-Teva n'est pas nécessaire chez les patients âgés, cependant, le traitement par le médicament chez les patients de ce groupe d'âge doit être effectué avec prudence, en surveillant la fonction rénale une fois tous les 4 à 5 mois.

Interactions médicamenteuses

• β-bloquants à usage local (y compris les collyres pour le traitement du glaucome): il est possible d'augmenter les effets systémiques du bisoprolol, tels qu'une diminution de la fréquence cardiaque, une diminution de la pression artérielle;
• lidocaïne, quinidine, phénytoïne, disopyramide, propafénone, flécaïnide et autres antiarythmiques de classe I: la conductivité AV et la contractilité myocardique sont affaiblies;
• antiarythmiques de classe III, y compris l'amiodarone: une altération de la conduction AV est aggravée;
• dobutamine, isoprénaline et autres agonistes β-adrénergiques: lorsque l'un de ces médicaments est associé au bisoprolol, une diminution mutuelle de l'effet est possible;
• parasympathomimétiques: la violation de la conduction AV augmente et le risque de développer une bradycardie est aggravé;
• les agonistes adrénergiques qui affectent les récepteurs β- et α-adrénergiques, y compris la norépinéphrine et l'épinéphrine: l'effet vasoconstricteur de ces médicaments est potentialisé, ce qui se produit avec la participation des récepteurs α-adrénergiques, ce qui provoque une augmentation de la pression artérielle; la probabilité de telles interactions augmente avec l'utilisation de β-bloquants non sélectifs;
• préparations diagnostiques radio-opaques contenant de l'iode pour administration intraveineuse: la menace de réactions anaphylactiques est aggravée;
• allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou extraits d'allergènes utilisés pour les tests cutanés: augmente le risque de réactions allergiques systémiques graves ou d'anaphylaxie;
• lidocaïne et xanthines (à l'exception de la théophylline): la clairance de ces médicaments peut diminuer en raison d'une augmentation probable de leur concentration plasmatique dans le sang, principalement avec une clairance initialement augmentée de la théophylline chez les fumeurs;
• méfloquine: le risque de bradycardie augmente;
• phénytoïne (injection intraveineuse), moyens d'anesthésie par inhalation (dérivés d'hydrocarbures): la probabilité d'abaissement de la pression artérielle et la gravité des effets cardiodépressifs augmentent;
• réserpine et guanfacine, méthyldopa, inhibiteurs calciques lents (diltiazem, vérapamil), glycosides cardiaques, amiodarone et autres antiarythmiques: la menace du développement / aggravation de la bradycardie, du blocage AV, de l'insuffisance cardiaque et de l'arrêt cardiaque augmente;
• clonidine, hydralazine, nifédipine, sympatholytiques, diurétiques et autres antihypertenseurs: une diminution significative de la pression artérielle est possible;
• coumarines: l'effet anticoagulant de ces médicaments est prolongé;
• glucocorticostéroïdes et œstrogènes, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): l'effet hypotenseur est affaibli en raison de la rétention des ions sodium et (pour les AINS) du blocage de la production rénale de prostaglandines;
• myorelaxants non dépolarisants: l'effet de ces fonds est allongé;
• antipsychotiques (neuroleptiques), antidépresseurs tétracycliques et tricycliques, sédatifs et hypnotiques, éthanol: il y a une augmentation de la dépression du système nerveux central;
• IMAO: l'effet hypotenseur est significativement amélioré; cette association est contre-indiquée, l'intervalle entre la prise de Bisoprolol-Teva et les inhibiteurs de la MAO doit être d'au moins 14 jours;
• sulfasalazine: la concentration plasmatique de bisoprolol dans le sang augmente;
• ergotamine: le risque de troubles circulatoires périphériques est aggravé;
• alcaloïdes de l'ergot non hydrogénés: risque accru de troubles circulatoires périphériques;
• rifampicine: raccourcit le T _{1/2 du} bisoprolol.

Analogues

Les analogues du bisoprolol-Teva sont Concor, Bisoprolol, Niperten, Bisogamma, Aritel, Bisomor, Coronal, Bisoprolol Velpharm, Bidop Cor et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Bisoprolol-Teva

Selon de nombreuses critiques de Bisoprolol-Teva, laissées sur des sites médicaux, il s'agit d'un médicament abordable, peu coûteux et efficace qui normalise la pression artérielle, abaisse la fréquence cardiaque, élimine l'arythmie, améliore la circulation sanguine et prévient le développement d'attaques d'angine de poitrine stable. Tous les patients recommandent de prendre le remède uniquement après avoir consulté le médecin traitant, à une dose optimale sélectionnée individuellement. Il est souvent noté que pour obtenir un résultat positif du traitement, une titration prudente de la dose de bisoprolol est nécessaire.

Dans le même temps, d'autres patients qui ont pris Bisoprolol-Teva affirment qu'il est efficace, mais pas sûr. Une conséquence à long terme d'une diminution de la pression peut être une détérioration de l'activité cardiaque. Chez les personnes âgées, dans des cas isolés, les proches ont noté une diminution excessive de la pression artérielle et l'apparition d'une démence sénile, associés à un traitement médicamenteux.

Prix du Bisoprolol-Teva en pharmacie

Le prix du Bisoprolol-Teva 5 mg est de 110 à 130 roubles, 10 mg à 170 à 190 roubles. par boîte de 30 comprimés pelliculés.

Bisoprolol-Teva: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 88 RUB Acheter

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 91 rbl. Acheter

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimés pelliculés 50 pcs. 128 RUB Acheter

Comprimés de bisoprolol-Teva p.o. 5 mg 30 pièces 129 RUB Acheter

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimés pelliculés 50 pcs. 143 r Acheter

Comprimés de bisoprolol-Teva p.o. 10 mg 30 pièces 159 r Acheter

Comprimés de bisoprolol-Teva p.o. 10 mg 50 pièces 291 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!