Brufica Plus - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Brufica Plus

Brufica Plus: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Brufica Plus

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène), paracétamol (paracétamol)

Fabricant: Heiglans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Inde)

Description et mise à jour des photos: 2019-05-07

Prix en pharmacie: à partir de 278 roubles.

Acheter

Brufica Plus est un agent analgésique et antipyrétique combiné pour enfants.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - suspension pour administration orale: consistance visqueuse, du liquide de couleur orange clair à orange, avec une odeur et un goût de fruit caractéristiques (60 et 100 ml chacun dans des flacons en verre foncé ou en polyéthylène, équipés d'un couvercle avec un premier contrôle d'ouverture, ou un contrôle de première ouverture + système de protection de l'enfant; 1 flacon dans une boîte en carton avec une cuillère doseuse, un distributeur de seringues et un mode d'emploi de Brufica Plus).

Composition de 5 ml de suspension:

• substances actives: paracétamol - 162,5 mg; ibuprofène - 100 mg;
• composants auxiliaires: carmellose de sodium, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose, sorbitol, aspartame, benzoate de sodium, aluminosilicate de magnésium, polysorbate 80, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, glycérol, eau purifiée, arôme d'ananas, arôme d'orange solaire, colorant.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Brufica Plus est un médicament combiné ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Le mécanisme d'action s'explique par la capacité des substances actives du médicament à inhiber la biosynthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur et de l'inflammation.

L'effet de l'association d'ibuprofène et de paracétamol est plus élevé que lorsque ces composants actifs du médicament sont utilisés séparément.

Pharmacocinétique

Paracétamol:

• absorption: la substance est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale atteint en 0,5 à 2 heures;
• distribution: 15% de la dose se lie aux protéines plasmatiques, le paracétamol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique;
• métabolisme: 90 à 95% de la dose reçue subit une biotransformation dans le foie, dont environ 80% entre dans des réactions de conjugaison avec les sulfates et l'acide glucuronique, entraînant la formation de métabolites inactifs; environ 17% de la dose est hydroxylée, ce qui entraîne la formation de huit métabolites actifs, qui sont en outre conjugués au glutathion, ce qui entraîne la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs. S'il n'y a pas assez de glutathion dans le corps, les métabolites actifs sont capables de bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et, par conséquent, de provoquer leur nécrose. De plus, l'isoenzyme CYP2E1 est également impliquée dans le métabolisme du paracétamol;
• excrétion: le médicament est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement sous forme de conjugués, pas plus de 5% du paracétamol est excrété inchangé. La demi-vie des métabolites est de 1 à 4 heures, celle de la substance inchangée est de 4 à 5 heures.

Ibuprofène:

• absorption: après administration orale, il est bien absorbé, la concentration maximale atteint dans les 1-2 heures;
• distribution: jusqu'à 90% de la substance se lie aux protéines plasmatiques, pénètre lentement dans la cavité articulaire, ainsi que dans le tissu synovial, où elle persiste et crée plus de concentrations que dans le plasma;
• métabolisme: l'ibuprofène est métabolisé dans le foie; environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active;
• excrétion: excrétée principalement par les reins sous forme de métabolites (inchangés - moins de 1%), dans une moindre mesure - avec la bile; la demi-vie est de 2 heures.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé de manière symptomatique - pour réduire la douleur et l'inflammation, il n'a aucun effet sur la progression de la maladie.

Les indications pour l'utilisation de Brufica Plus sont:

• augmentation de la température corporelle dans les cas suivants: réactions post-vaccination, maladies infectieuses infantiles, grippe, maladies respiratoires aiguës et autres maladies infectieuses et inflammatoires;
• syndrome de douleur légère à modérée: migraine, maux de tête et maux de dents, douleurs musculaires (y compris avec des entorses), douleurs accompagnées de blessures et de brûlures, maux de gorge et d'oreilles, névralgies et autres types de douleur.

Contre-indications

Absolu:

• maladie hépatique active ou insuffisance hépatique sévère;
• insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min;
• troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie et la diathèse hémorragique);
• hyperkaliémie confirmée;
• état après pontage coronarien;
• échec cardiovasculaire décompensé;
• hémorragie cérébrovasculaire ou autre;
• combinaison complète / incomplète d'asthme bronchique, de rhinosinusite polypose (polypose récurrente de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux) avec une intolérance à l'acide acétylsalicylique et / ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• les maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (y compris l'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn); saignement de l'ulcère gastroduodénal en phase active ou dans les antécédents (deux épisodes ou plus confirmés d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie ulcéreuse);
• une histoire d'hémorragie ou de perforation d'un ulcère gastro-intestinal causé par l'utilisation d'AINS;
• intolérance héréditaire rare au fructose;
• III trimestre de grossesse;
• période d'allaitement;
• enfants de moins de 2 ans;
• l'utilisation simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol et / ou de l'ibuprofène;
• hypersensibilité à l'un des composants de Brufica Plus.

Brufica Plus doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale modérée (CC 30-60 ml / min), d'insuffisance hépatique (y compris le syndrome de Gilbert), de déshydratation, de maladies cérébrovasculaires et somatiques sévères, d'asthme bronchique et de réactions allergiques au stade exacerbation ou antécédents, rétention hydrique et œdème, hypertension artérielle et / ou insuffisance cardiaque, maladie artérielle périphérique, diabète sucré, dyslipidémie / hyperlipidémie, absence génétique de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, lupus érythémateux systémique et autres maladies du tissu conjonctif auto-immunes de Shar (), des maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie, anémie, thrombocytopénie), la présence d'une infection à Helicobacter pylori, la colite (y compris la rectocolite hémorragique), l'entérite, la gastrite,antécédents d'un épisode d'ulcère gastrique ou d'ulcères hémorragiques dans le tractus gastro-intestinal, utilisation concomitante de glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), d'agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique et le clopidogrel), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'inhibiteurs sélectifs de la recapture sérique (y compris la cytalotramone) paroxétine, fluoxétine et sertraline), ainsi que pendant le trimestre I-II de la grossesse et de la vieillesse.ainsi que pendant le trimestre I - II de la grossesse et de la vieillesse.ainsi que pendant le trimestre I - II de la grossesse et de la vieillesse.

Brufica Plus, mode d'emploi: méthode et posologie

La suspension Brufic Plus est indiquée pour une administration orale. Le médicament est pris lorsque des symptômes apparaissent (en cas d'augmentation de la température corporelle ou de développement de douleurs).

Agitez soigneusement le flacon avant de le prendre. Pour un dosage précis, utilisez la seringue / cuillère doseuse fournie.

Doses uniques recommandées de Brufica Plus, en fonction de l'âge et du poids corporel de l'enfant:

• 2-3 ans (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 ans (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 ans (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 ans (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 ans (33-43 kg) - 15 ml.

La fréquence maximale d'admission est de 3 fois par jour.

Pour réduire la température corporelle élevée, utilisez Brufica Plus pendant 3 jours maximum, pour le soulagement du syndrome douloureux - pas plus de 5 jours. Si les symptômes persistent après cette période, un avis médical est requis.

Utilisation de flacons avec une seringue doseuse incluse:

1. Secouez bien la bouteille.
2. Insérez fermement la seringue dans le goulot du flacon.
3. Recueillir la suspension jusqu'à la marque souhaitée en retournant le flacon et en tirant doucement le piston vers le bas.
4. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez délicatement la seringue en la faisant tourner.
5. Placez la seringue dans la cavité buccale de l'enfant et libérez doucement la suspension en appuyant lentement sur le piston.
6. Rincer la seringue à l'eau tiède et sécher.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles de Brufica Plus (par fréquence de développement sont classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à <1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à <1/100, rarement - de ≥ 1/10 000 à <1/1 000, très rare - <1/10 000, fréquence inconnue - pas de données disponibles):

• du système immunitaire: rarement - hypersensibilité, y compris réactions allergiques et anaphylactiques non spécifiques, éosinophilie, rhinite allergique, manifestations cutanées (urticaire, prurit, angio-œdème, purpura, dermatoses exfoliantes et bulleuses, telles que syndrome de Stevens-Johnson, syndrome Lyell, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe), réactions des voies respiratoires (essoufflement, bronchospasme, dyspnée, asthme bronchique ou son exacerbation); très rarement - réactions d'hypersensibilité sévères, y compris gonflement de la langue, du larynx et du visage, essoufflement, tachycardie, hypotension artérielle (œdème de Quincke, anaphylaxie, choc anaphylactique sévère);
• du système sanguin et lymphatique: très rarement - troubles de l'hématopoïèse tels que anémie, anémie hémolytique, anémie aplasique, pancytopénie, thrombocytopénie, leucopénie et agranulocytose. Leurs premiers signes sont des maux de gorge, des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre, une faiblesse sévère, des ulcères buccaux superficiels, des hémorragies sous-cutanées, des saignements de nez, des ecchymoses et des saignements d'étiologie inconnue;
• des reins et des voies urinaires: très rarement - nécrose papillaire, insuffisance rénale aiguë compensée et décompensée (en particulier avec une utilisation prolongée de Brufica Plus, en association avec l'apparition d'un œdème et une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin);
• du système hépatobiliaire: très rarement - dysfonctionnement hépatique;
• du tractus gastro-intestinal: rarement - douleur abdominale, dyspepsie, nausée; rarement - vomissements, flatulences, diarrhée, constipation; très rarement - stomatite ulcéreuse, vomissements sanglants, méléna, ulcère gastro-duodénal, gastrite, perforation ou saignement gastro-intestinal; fréquence inconnue - exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn;
• de la part du système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - œdème périphérique, augmentation de la pression artérielle, insuffisance cardiaque; avec une utilisation prolongée - le risque de complications thrombotiques (par exemple, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral);
• du système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement chez les patients atteints de maladies auto-immunes - méningite aseptique;
• du système respiratoire et des organes médiastinaux: la fréquence est inconnue - essoufflement, bronchospasme, asthme bronchique;
• indicateurs de laboratoire: diminution de l'hématocrite, de l'hémoglobine, de la clairance de la créatinine et de la concentration de glucose dans le plasma sanguin, augmentation de la concentration plasmatique de créatinine et de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de saignement
• autres: très rarement - œdème, y compris périphérique.

Surdosage

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, diminution de la pression artérielle, tachycardie, bradycardie, insuffisance rénale aiguë, coma. Manifestations possibles d'un effet hépatotoxique avec le développement d'une hépatonécrose associée au paracétamol.

En cas de prise d'une dose excessive de Brufica Plus, vous devez effectuer un lavage gastrique, si pas plus d'une heure s'est écoulée, puis prendre du charbon actif. En tant que mesures thérapeutiques, la consommation alcaline, l'introduction de donneurs du groupe SH et les précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de N-acétylcystéine, la diurèse forcée et le traitement symptomatique sont indiqués. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration intraveineuse de N-acétylcystéine, administration ultérieure de méthionine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé depuis son administration.

Les cas de surdosage sont extrêmement rares, cependant, si la dose recommandée est dépassée, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.

instructions spéciales

La probabilité de développer des effets indésirables peut être minimisée si vous prenez Brufica Plus à la plus petite dose efficace avec le minimum d'évolution possible.

Avec un traitement à long terme, le tableau sanguin périphérique, l'état fonctionnel des reins et du foie doivent être surveillés.

En cas de symptômes de gastropathie, un examen approfondi du patient est nécessaire, comprenant un test sanguin occulte fécal, une numération formule sanguine complète (détermination de l'hémoglobine) et une œsophagogastroduodénoscopie.

Même si la dose recommandée est légèrement dépassée, le risque d'atteinte hépatique sévère augmente chez les patients présentant un déficit en glutathion, se développant en raison de la famine, de l'épuisement, des troubles de l'alimentation, de l'infection par le VIH, de la fibrose kystique (fibrose kystique).

Brufica Plus peut provoquer une rétention hydrique, un œdème et une augmentation de la pression artérielle, il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension (actuelle ou d'antécédents) et / ou d'insuffisance cardiaque chronique.

S'il est nécessaire de procéder à une analyse pour déterminer le taux de sucre ou d'acide urique dans le sang, le patient doit avertir le médecin de la prise du médicament.

S'il s'avère nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, Brufica Plus doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Vous ne devez pas utiliser d'éthanol (y compris les médicaments contenant de l'éthanol) pendant la période de traitement.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Si de la somnolence, des étourdissements, de la léthargie ou une déficience visuelle se développent, il est recommandé de s'abstenir d'effectuer des activités nécessitant une vitesse de réaction ou une attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Brufica Plus est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. Dans les trimestres I-II de la grossesse et de l'allaitement, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les enfants de moins de 2 ans, la nomination de Brufica Plus est contre-indiquée.

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min): l'utilisation de Brufica Plus est contre-indiquée;
• insuffisance rénale (CC 30-60 ml / min), y compris déshydratation: le traitement ne peut être effectué qu'après consultation d'un médecin, sous sa surveillance étroite.

Pour les violations de la fonction hépatique

• maladie hépatique évolutive, insuffisance hépatique sévère: l'utilisation de Brufica Plus est contre-indiquée;
• dysfonctionnement hépatique, y compris le syndrome de Gilbert: le traitement ne peut être effectué qu'après consultation d'un médecin, sous sa surveillance étroite.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés pendant le traitement doivent être sous étroite surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

• glucocorticostéroïdes: le risque d'ulcération et de saignement gastro-intestinal augmente;
• les diurétiques et les antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et les antagonistes de l'angiotensine II: leur efficacité peut diminuer, la néphrotoxicité de Brufica Plus augmente;
• méthotrexate: il existe un risque d'augmentation de sa concentration plasmatique;
• médicaments thrombolytiques, anticoagulants (warfarine): leur effet peut augmenter;
• cyclosporine: le risque de développer une néphrotoxicité augmente;
• préparations de lithium: une augmentation de son taux dans le sang est possible;
• zidovudine: le risque d'hématotoxicité augmente, des cas d'hémarthrose et d'hématomes sont connus pour se développer chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie;
• glycosides cardiaques: leur concentration dans le plasma sanguin peut augmenter, entraînant une diminution du taux de filtration glomérulaire et une aggravation de l'insuffisance cardiaque;
• agents antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: il existe un risque d'hémorragie gastro-intestinale;
• antibiotiques quinolones: des convulsions peuvent survenir;
• inhibiteurs des enzymes microsomales hépatiques: le risque d'action hépatotoxique diminue;
• mifépristone: son efficacité diminue (Brufica Plus ne peut être pris qu'après une pause de 8 à 12 jours);
• métoclopramide, dompéridone: le taux d'absorption du paracétamol augmente;
• cholestyramine: le taux d'absorption du paracétamol diminue;
• tacrolimus: risque accru de néphrotoxicité;
• médicaments uricosuriques: leur efficacité diminue;
• chloramphénicol, chloramphénicol: le temps de leur excrétion augmente 5 fois, ce qui augmente le risque d'intoxication;
• barbituriques, diphénine, phénytoïne, carbamazépine, primidone et autres anticonvulsivants, phénylbutazone, butadione, flumécinol, zidovudine, rifampicine, éthanol, St. …

Analogues

Les analogues de Brufica Plus sont Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne congelez pas.

Durée de conservation - 3 ans, après la première ouverture du flacon - 6 mois.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Brufic Plus

Le médicament est apparu sur le marché pharmaceutique relativement récemment, de sorte que les critiques sur Brufik Plus sont peu nombreuses, mais surtout positives: le médicament réduit rapidement et efficacement la fièvre en cas de rhume, de maladies infectieuses et inflammatoires, est bien toléré, ne provoque pas d'effets secondaires.

Prix du Brufica Plus en pharmacie

Le prix approximatif de Brufica Plus pour 1 bouteille de 100 ml est de 340 roubles.

Brufica Plus: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Brufica Plus pour la chaleur et la douleur pour les enfants 100 ml 278 r Acheter

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml suspension buvable 100 ml 1 pc. 278 r Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!