Zofran

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Zofran: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Propriétés pharmacologiques
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Surdosage
8. Instructions spéciales
9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. Interactions médicamenteuses
11. Analogues
12. Conditions de stockage
13. Conditions de délivrance des pharmacies
14. Avis
15. Prix en pharmacie

Nom latin: Zofran

Le code ATX: A04AA01

Ingrédient actif: Ondansetron (Ondansetron)

Producteur: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (France), GlaxoSmithKline Trading (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-12-08

Zofran est un médicament à action antiémétique.

Forme de libération et composition

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: liquide transparent incolore, pratiquement exempt d'inclusions étrangères (en ampoules de 2 ou 4 ml, 5 ampoules dans des emballages en plastique de contour (palettes), 1 palette dans une boîte en carton);
Sirop: liquide clair allant du jaune clair à incolore avec une odeur caractéristique de fraise (en flacons en verre foncé de 50 ml, 1 flacon dans une boîte en carton avec une cuillère doseuse incluse);
Suppositoires rectaux: blancs, homogènes, lisses, en forme de cylindre à extrémité pointue (en bandes de 1 suppositoire, 1 ou 2 bandes dans une boîte en carton);
Pastilles: blanches, rondes, convexes d'un côté, de l'autre - plates (en blisters de 10 pièces, 1 blister dans une boîte en carton).

La composition de 1 ml de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire comprend:

Ingrédient actif: ondansétron - 2,5 mg (sous forme de chlorhydrate dihydraté), en termes d'ondansétron - 2 mg;
Composants auxiliaires: acide citrique monohydraté, citrate de sodium, chlorure de sodium, eau pour injection.

La composition de 1 pastille contient:

Ingrédient actif: ondansétron - 4 ou 8 mg;
Composants auxiliaires: aspartame, gélatine, mannitol, hydroxybenzoate de méthyle de sodium, arôme de fraise, hydroxybenzoate de propyle de sodium, eau purifiée.

La composition de 5 ml de sirop comprend:

Ingrédient actif: ondansétron - 5 mg (sous forme de chlorhydrate dihydraté), en termes d'ondansétron - 4 mg;
Composants auxiliaires: acide citrique anhydre, citrate de sodium dihydraté, benzoate de sodium, solution de sorbitol, arôme de fraise, eau purifiée.

La composition de 1 suppositoire rectal comprend:

Ingrédient actif: ondansétron - 16 mg;
Composant auxiliaire: witepsol S58.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ondansétron, le composant actif de Zofran, est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs 5HT ₃. Le mécanisme de prévention des symptômes tels que les nausées et les vomissements n'est pas défini avec précision. Avec l'utilisation de médicaments cytostatiques et la radiothérapie, la sérotonine (5HT) est vraisemblablement libérée dans l'intestin grêle, ce qui provoque le réflexe nauséeux en stimulant les terminaisons des fibres afférentes du nerf vague et en activant les récepteurs 5HT ₃. L'ondansétron fournit un blocage initial de ce réflexe.

À son tour, l'activation des terminaisons afférentes du nerf vague peut conduire au déclenchement du mécanisme central du réflexe nauséeux et à la libération de 5HT dans le champ postérieur du fond du quatrième ventricule. Par conséquent, la suppression par Zofran des nausées et vomissements provoqués par la radiothérapie et l'utilisation de médicaments cytostatiques comme chimiothérapie est très probablement réalisable en raison de l'effet antagoniste sur les récepteurs 5HT ₃ des neurones situés à la fois dans le système nerveux central et dans la périphérie.

Le mécanisme d'action de Zofran dans la prévention des nausées et vomissements en tant que complications postopératoires est inconnu, mais correspond généralement à celui dans le soulagement des nausées et vomissements, provoqués par des séances de radiothérapie et de chimiothérapie.

La prise d'ondansétron n'affecte pas la teneur en prolactine plasmatique.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques de l'ondansétron restent inchangés lorsqu'il est administré à plusieurs reprises dans l'organisme. Ce composé est caractérisé par des effets systémiques identiques lorsqu'il est administré par voie intramusculaire et intraveineuse. La capacité de liaison aux protéines de l'ondansétron est insignifiante et s'élève à 70–76%.

À la fois par voie orale et par administration intramusculaire et intraveineuse, la distribution du composant actif de Zofran chez les adultes est similaire. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est d'environ 140 litres.

L'ondansétron est excrété de la circulation systémique, principalement métabolisé dans le foie. Moins de 5% de la dose administrée est excrétée par les reins inchangée. La distribution de cette substance avec l'administration intramusculaire et intraveineuse, ainsi que l'administration orale, est identique à la demi-vie et est d'environ 3 heures.

La pharmacocinétique de l'ondansétron est déterminée par le sexe du patient. Chez la femme, on observe un degré d'absorption et une vitesse plus élevés, ainsi qu'un volume de distribution et une clairance systémique plus faibles (les paramètres sont ajustés en tenant compte du poids corporel) que chez les patients de sexe masculin.

Chez les enfants âgés de 1 à 4 mois ayant subi une intervention chirurgicale, la clairance était environ 30% plus lente que chez les patients âgés de 5 à 24 mois. Une tendance similaire a été observée lors de la comparaison de groupes de nouveau-nés et d'enfants âgés de 3 à 12 ans. La demi-vie de l'ondansétron chez les patients âgés de 1 à 4 mois est en moyenne de 6,7 heures, tandis que chez les patients âgés de 5 à 24 mois et de 3 à 12 ans, elle est d'environ 2,9 heures.

Les différences de paramètres pharmacocinétiques s'expliquent par l'augmentation du pourcentage de liquide dans l'organisme chez les nouveau-nés et les nourrissons, ainsi que par le grand volume de distribution de l'ondansétron, qui est une substance hydrosoluble, chez les enfants âgés de 1 à 4 mois.

Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans qui devaient subir des opérations électives sous anesthésie générale, les valeurs absolues du volume de distribution et de la clairance de l'ondansétron diminuent par rapport à ces indicateurs chez les adultes. La correction des valeurs du volume de distribution et de la clairance en fonction du poids corporel conduit à une quasi-identité de ces indicateurs dans différents groupes d'âge. Le calcul de la dose en fonction du poids corporel compense entièrement l'exposition systémique à l'ondansétron et les changements liés à l'âge chez les enfants.

Les données sur la teneur en ondansétron dans le plasma sanguin, ainsi que les résultats de la modélisation de la dépendance de la réponse clinique à l'exposition, suggèrent un effet plus notable du médicament sur l'intervalle QTcF chez les patients âgés de 75 ans et plus que chez les patients plus jeunes.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC 15-60 ml / min), le volume de distribution et la clairance systémique diminuent après l'administration intraveineuse de Zofran, ce qui a pour conséquence une augmentation de la demi-vie pratiquement sans signification clinique à 5,4 heures. Études auxquelles les patients ont participé avec une insuffisance rénale sévère, nécessitant une hémodialyse continue, n'a pas révélé de changements dans la pharmacocinétique de l'ondansétron après la perfusion.

Chez les patients présentant des dysfonctionnements hépatiques sévères, la clairance systémique du principe actif Zofran diminue fortement et la demi-vie augmente jusqu'à 15 à 32 heures. La biodisponibilité orale est presque 100% due à l'inhibition du métabolisme présystémique.

Indications pour l'utilisation

Zofran est prescrit pour prévenir et éliminer les vomissements et les nausées, qui sont causés par les raisons suivantes:

Chimiothérapie ou radiothérapie cytostatique;
Interventions chirurgicales (comprimés pour résorption, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, sirop).

Contre-indications

Grossesse et allaitement;
Hypersensibilité aux composants du médicament.

Zofran sous forme de suppositoires est contre-indiqué chez l'enfant, le sirop et les pastilles peuvent être pris à partir de 2 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament chez les jeunes enfants n'ont pas été étudiées).

La solution pour administration intraveineuse et intramusculaire doit être utilisée avec prudence en même temps que les antiarythmiques et les bêtabloquants, ainsi que chez les patients présentant des arythmies cardiaques et des troubles de la conduction et présentant des troubles électrolytiques importants (dans de très rares cas, l'administration intraveineuse du médicament peut entraîner des modifications transitoires de l'ECG, y compris un allongement Intervalle QT).

Mode d'emploi de Zofran: méthode et posologie

Les comprimés de Zofran doivent être placés sur le bout de la langue et avalés après dissolution, le sirop doit être pris par voie orale.

En règle générale, la dose orale quotidienne pour adulte est de 8 à 32 mg.

Il est recommandé d'utiliser les modes suivants:

Chimiothérapie et radiothérapie émétisantes modérées: 8 mg 1 à 2 heures avant le début du traitement principal, à nouveau après 12 heures, prendre la même dose;
Chimiothérapie hautement émétogène: 24 mg d'ondansétron en même temps que 12 mg de dexaméthasone 1 à 2 heures avant le début de la chimiothérapie.

Pour la prévention des vomissements prolongés ou tardifs qui surviennent après 24 heures, pendant 5 jours, il est nécessaire de continuer à prendre Zofran par voie orale 2 fois par jour, 8 mg.

Chez les enfants, immédiatement avant le début de la chimiothérapie, Zofran est injecté une fois sous forme de solution injectable par voie intraveineuse à la dose de 5 mg / m². Après 12 heures, le médicament est pris par voie orale (sirop, comprimés pour résorption) à une dose de 4 mg. Après la fin du cours de chimiothérapie, le traitement doit être poursuivi pendant 5 jours, 2 fois par jour, 4 mg.

Pour prévenir et éliminer les vomissements et les nausées dans la période postopératoire, les adultes prennent Zofran sous forme de sirop ou de comprimés pour résorption à une dose de 16 mg 1 heure avant l'anesthésie.

Pour le soulagement des vomissements et des nausées postopératoires, la solution injectable de Zofran est utilisée.

Pour prévenir et arrêter le développement de vomissements et de nausées postopératoires, le médicament est administré par voie intraveineuse aux enfants.

Aucune modification posologique n'est requise chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale et un métabolisme lent de la spartéine / débrisoquine. La dose quotidienne d'ondansétron pour les patients présentant une insuffisance fonctionnelle du foie ne doit pas dépasser 8 mg.

Zofran sous forme de suppositoires est utilisé par voie rectale.

Le schéma d'utilisation du médicament pour prévenir et éliminer les vomissements et les nausées causés par la radiothérapie ou la chimiothérapie cytostatique est dû à l'émétogénicité du traitement anticancéreux. Avec une chimiothérapie ou une radiothérapie émétisante modérée, 1 suppositoire (16 mg d'ondansétron) est prescrit 1 à 2 heures avant le début du traitement principal. Pour la chimiothérapie hautement émétogène, le médicament est utilisé à la même dose simultanément à l'administration intraveineuse de 20 mg de dexaméthasone.

Pour éviter les vomissements prolongés ou tardifs qui se développent 24 heures après la fin de la radiothérapie ou de la chimiothérapie, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant 5 jours, 1 suppositoire par jour (il est également possible de prendre le médicament par voie orale sous forme de pastilles ou de sirop).

Il n'est pas recommandé d'utiliser Zofran sous forme de suppositoires pour les enfants et les patients présentant des troubles fonctionnels du foie. Aucune modification posologique n'est nécessaire chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale et un métabolisme lent de la spartéine / débrisoquine.

Le schéma posologique du médicament sous forme de solution injectable pour la prévention et l'élimination des vomissements et des nausées provoqués par la radiothérapie ou la chimiothérapie cytostatique dépend de l'émétogénicité du traitement antitumoral.

Les schémas suivants sont recommandés pour les adultes:

Radiothérapie et chimiothérapie émétogènes: avant de commencer le traitement, 8 mg de Zofran sont administrés par voie intramusculaire ou lentement par voie intraveineuse;
Chimiothérapie hautement émétogène: immédiatement avant le début du traitement, 8 mg de Zofran sont injectés une fois par voie intraveineuse ou intramusculaire. L'utilisation de doses plus élevées (8 à 32 mg) est possible par perfusion intraveineuse après dissolution de Zofran dans 50 à 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'une autre solution pour perfusion compatible pendant 15 minutes ou plus. Il est possible d'utiliser le médicament d'une autre manière: 8 mg de la solution sont injectés lentement par voie intraveineuse ou intramusculaire immédiatement avant la chimiothérapie, puis 2 autres injections intraveineuses ou intramusculaires sont prescrites à la même dose avec un intervalle de 2 à 4 heures, ou pendant 24 heures, une perfusion continue du médicament est utilisée à un taux de 1 mg par heure. L'efficacité de Zofran peut être améliorée par une administration intraveineuse unique supplémentaire de 20 mg de phosphate de dexaméthasone sodique avant la chimiothérapie.

Pour les enfants de 6 mois à 17 ans, Zofran est prescrit en fonction de la surface corporelle (le médicament est administré par voie intraveineuse immédiatement avant la chimiothérapie):

Moins de 0,6 m²: dose initiale - 5 mg / m²; après 12 heures, 2 mg de sirop sont pris par voie orale;
0,6-1,2 m²: dose initiale - 5 mg / m²; après 12 heures, 4 mg de sirop sont pris par voie orale;
Plus de 1,2 m²: dose initiale - 8 mg; après 12 heures, 8 mg de sirop sont pris par voie orale.

Pendant 5 jours après la fin du traitement, le sirop est poursuivi 2 fois par jour à la même dose (2, 4 ou 8 mg, respectivement).

Comme alternative aux enfants, Zofran peut être administré immédiatement avant la chimiothérapie en une dose intraveineuse unique de 0,15 mg / kg (jusqu'à 8 mg). Cette dose peut être ré-administrée toutes les 4 heures (au total, pas plus de trois doses). La prise de Zofran par voie orale 2 fois par jour à 4 mg peut être poursuivie pendant encore 5 jours après la fin de la chimiothérapie. Les doses ne doivent pas être supérieures à celles recommandées pour les adultes.

Pour prévenir et éliminer les vomissements et les nausées au cours de la période postopératoire, une seule injection intramusculaire ou intraveineuse lente de 4 mg de Zofran est recommandée pour les adultes pendant l'induction de l'anesthésie. Pour le traitement des vomissements et des nausées pendant la période postopératoire, 4 mg de la solution sont administrés une fois par voie intramusculaire ou lentement par voie intraveineuse.

Pour prévenir et éliminer les vomissements et les nausées en période postopératoire (après une intervention chirurgicale sous anesthésie générale), les enfants de 1 mois à 17 ans se voient prescrire 0,1 mg / kg (maximum jusqu'à 4 mg) sous forme d'une injection intraveineuse lente. Le médicament peut être administré après une chirurgie ou avant, pendant ou après l'induction de l'anesthésie. La même dose est indiquée pour le soulagement des vomissements et des nausées apparus en période postopératoire.

L'expérience de l'utilisation de Zofran pour la prévention et le soulagement des vomissements et des nausées postopératoires chez les patients âgés est limitée, bien que le médicament soit généralement bien toléré par les patients de plus de 65 ans recevant une chimiothérapie.

Aucune modification posologique n'est requise chez les patients présentant une insuffisance rénale et un métabolisme lent de la spartéine / débrisoquine. La dose quotidienne d'ondansétron pour les patients présentant une insuffisance fonctionnelle du foie ne doit pas dépasser 8 mg.

Lors de la dilution de la solution injectable de Zofran, les solutions suivantes peuvent être utilisées:

Solution de dextrose à 5%;
Solution de chlorure de sodium à 0,9%;
Solution de mannitol à 10%;
La solution de Ringer;
Solution de chlorure de sodium à 0,9% et solution de chlorure de potassium à 0,3%;
Solution de dextrose à 5% et solution de chlorure de potassium à 0,3%.

La solution pour perfusion ne doit pas être préparée à l'avance. Si nécessaire, la solution prête à l'emploi peut être conservée pendant 24 heures à la lumière naturelle ou à la lumière normale à une température de 2-8 ° C.

Effets secondaires

Selon les instructions, Zofran sous forme de pastilles, de sirop et de suppositoires peut entraîner le développement des effets secondaires suivants:

Système cardiovasculaire: douleur thoracique (parfois avec dépression du segment ST), bradycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle;
Système digestif: bouche sèche, hoquet, diarrhée ou constipation, sensation de brûlure dans le rectum et l'anus (après l'administration de suppositoires); parfois - une augmentation transitoire asymptomatique de l'activité des tests hépatiques;
Système nerveux: étourdissements, maux de tête, convulsions et troubles du mouvement spontanés;
Réactions allergiques: bronchospasme, urticaire, laryngospasme, anaphylaxie, angio-œdème;
Autres: sensation de chaleur, rougeur du visage, altération temporaire de l'acuité visuelle, hypercréatininémie, hypokaliémie.

Lors de l'utilisation du médicament sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, les troubles suivants peuvent se développer:

Système cardiovasculaire: parfois - arythmie, douleur thoracique (peut être accompagnée d'une diminution du segment ST), diminution de la pression artérielle, bradycardie; souvent des bouffées de chaleur ou des bouffées de chaleur; très rarement - modifications transitoires de l'ECG, y compris un allongement de l'intervalle QT (généralement avec une administration intraveineuse);
Système nerveux: très souvent - maux de tête; parfois - convulsions, troubles du mouvement (y compris des symptômes extrapyramidaux tels que crise oculogyrique, dyskinésie et dystonie) sans conséquences cliniques persistantes; rarement - étourdissements associés à une administration intraveineuse rapide;
Système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (parfois avec une évolution sévère, y compris une anaphylaxie);
Tractus gastro-intestinal: souvent - constipation;
Système respiratoire, organes médiastinaux et thoraciques: parfois - hoquet;
Foie et voies biliaires: parfois - augmentation asymptomatique des tests de la fonction hépatique (plus souvent observée chez les patients recevant une chimiothérapie par cisplatine);
Organe de la vision: rarement - troubles visuels transitoires (sous forme de vision floue), généralement avec administration intraveineuse; très rarement - cécité transitoire, généralement avec administration intraveineuse (dans la plupart des cas, la cécité a disparu en 20 minutes; de nombreux patients se sont vu prescrire des chimiothérapies contenant du cisplatine; dans certains cas, la cécité transitoire était d'origine corticale)
Réactions locales et générales: souvent - réactions locales aux sites d'administration intraveineuse.

Surdosage

Pour le moment, les informations sur les surdoses sont rares. La plupart de ses symptômes sont similaires aux effets secondaires qui apparaissent chez certains patients qui ont reçu le médicament aux doses recommandées.

L'utilisation de Zofran peut entraîner un allongement dose-dépendant de l'intervalle QT. En cas de surdosage possible, une surveillance ECG régulière est recommandée. Le surdosage chez les enfants lors de la prise du médicament à l'intérieur est souvent accompagné de symptômes ressemblant au syndrome sérotoninergique.

L'antidote spécifique du médicament est inconnu, donc lorsqu'il est pris à fortes doses, un traitement symptomatique et de soutien approprié est prescrit. Pour le traitement d'un surdosage, la nomination d'ipéca n'est pas recommandée, car la probabilité d'une réponse clinique significative au traitement par ipéca est négligeable en raison de l'action antiémétique du médicament.

instructions spéciales

Chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à d'autres antagonistes des récepteurs 5HT3, des réactions allergiques peuvent se développer lors de l'utilisation de Zofran.

L'ondansétron augmente la durée du passage du contenu dans le gros intestin, par conséquent, les patients présentant des symptômes d'obstruction intestinale après l'utilisation de Zofran nécessitent une surveillance régulière.

Les pastilles contiennent de l'aspartame, c'est pourquoi il est recommandé de les prendre avec prudence chez les patients atteints de phénylcétonurie.

Ne pas presser les comprimés de Zofran hors de l’aluminium à l’avance.

Les données sur l'utilisation de l'ondansétron sous forme de solution injectable chez les enfants de moins de 1 mois sont limitées.

N'introduisez pas Zofran dans la même seringue ou dans la même solution pour perfusion avec d'autres médicaments.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pour Zofran, un effet sédatif n'est pas caractéristique, par conséquent, sa réception n'affecte pas la capacité des patients à conduire une voiture ou à effectuer un travail potentiellement dangereux qui nécessite une concentration et une concentration accrues.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité du traitement par l'ondansétron pendant la grossesse chez l'homme n'a pas été prouvée. Les études précliniques n'indiquent pas d'impact négatif direct ou indirect sur le développement de l'embryon, du fœtus, des processus gestationnels, du développement péri et postnatal. Cependant, ces résultats ne confirment pas la sécurité totale du traitement par Zofran chez les femmes enceintes, par conséquent, sa nomination dans cette catégorie de patients est contre-indiquée.

Des études ont montré que l'ondansétron passe dans le lait maternel des animaux pendant la lactation. Par conséquent, lors de la prescription de Zofran, l'allaitement doit être arrêté.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a aucune preuve que l'ondansétron inhibe ou induit le métabolisme d'autres médicaments, souvent prescrits en association avec lui.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation conjointe des médicaments suivants:

Inducteurs enzymatiques P450 (CYP2D6 et CYP1A2), tels que rifampicine, carbamazépine, barbituriques, protoxyde d'azote, carisoprodol, griséofulvine, glutéthimide, phénylbutazone, papavérine, phénytoïne (probablement d'autres hydantoïnes), tolbutamide;
Inhibiteurs de l'enzyme P450 (CYP2D6 et CYP1A2), tels que les inhibiteurs de la monoamine oxydase antidépresseurs, allopurinol, cimétidine, antibiotiques macrolides, chloramphénicol, contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, acide valproïque, diltiazem, disulfiraminate kétoconazole, oméprazole, métronidazole, propranolol, quinine, quinidine, vérapamil.

Zofran n'interagit pas avec l'alcool, le furosémide, le témazépam, le propofol (diprivan) et le tramadol.

Avec l'utilisation simultanée de Zofran sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire avec certains médicaments, des effets indésirables peuvent survenir:

Phénytoïne, rifampicine et carbamazépine: diminution de la concentration d'ondansétron dans le sang;
Tramadol: réduit son effet analgésique.

Zofran à une concentration de 0,016 mg / ml et 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml et 8 mg / 50 ml, respectivement) est pharmaceutiquement compatible et peut être administré via un injecteur en forme de Y goutte à goutte par voie intraveineuse simultanément avec les médicaments suivants:

Doxorubicine: pendant 5 minutes (dose - 10-100 mg, sous la forme d'une injection de bolus intraveineux);
5-fluorouracile: (concentration - 0,8 mg / ml à un débit de 20 ml par heure, des concentrations plus élevées de 5-fluorouracile peuvent entraîner la précipitation de Zofran);
Cisplatine: pendant 1-8 heures (concentration - jusqu'à 0,48 mg / ml);
Etoposide: pendant 30 à 60 minutes (concentration - 0,144-0,25 mg / ml);
Carboplatine: pendant 10 à 60 minutes (concentration - 0,18 à 9,9 mg / ml);
Cyclophosphamide: pendant 5 minutes (dose - 100-1000 mg, sous la forme d'une injection de bolus intraveineux);
Ceftazidime: pendant 5 minutes (dose - 250-2000 mg, en bolus intraveineux);
Dexaméthasone: l'administration intraveineuse de 20 mg du médicament est possible lentement, en 2-5 minutes. Il est possible d'administrer des médicaments avec un compte-gouttes, tandis que dans la solution, la concentration de phosphate de sodium de dexaméthasone peut être de 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analogues

Les analogues de Zofran sont: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 30 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Zofran

Selon les critiques, Zofran résiste dans la plupart des cas bien aux nausées causées par l'utilisation d'une anesthésie générale ou la prise de médicaments de chimiothérapie. De nombreux patients apprécient les résultats du traitement et le large éventail de formes posologiques de ce médicament. Les effets secondaires sont extrêmement rares.

Prix pour Zofran en pharmacie

Le prix de Zofran en comprimés avec une dose de 4 mg est en moyenne de 2400 à 2600 roubles et avec une dose de 8 mg - 4580 à 4700 roubles (10 pièces par paquet). Vous pouvez acheter une solution pour administration intramusculaire et intraveineuse dans les pharmacies pour 1500-1600 roubles (le paquet comprend 5 ampoules). Un suppositoire rectal (1 pc.) Coûtera environ 730 à 905 roubles. Le sirop de Zofran coûte environ 2 470 à 2 690 roubles (pour une bouteille de 50 ml).

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

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