Ibuprofène Medisorb
Ibuprofen Medisorb: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Ibuprofen Medisorb
Le code ATX: M01AE01
Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène)
Fabricant: JSC "Medisorb" (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2020-07-23
L'ibuprofène Medisorb est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques ciblés rapidement.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous forme de gélules: taille n ° 1, gélatineuse, solide, corps blanc et couvercle vert, le contenu des gélules est une poudre blanche ou blanche avec une teinte jaune (7, 10 ou 14 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets, 20, 30, 50 ou 100 pièces dans des boîtes en polymère, dans une boîte en carton de 1 boîte. Chaque boîte contient également des instructions pour l'utilisation de l'Ibuprofen Medisorb).
1 capsule contient:
- substance active: ibuprofène - 200 mg;
- composants auxiliaires: croscarmellose sodique, aérosil (dioxyde de silicium colloïdal), stéarate de magnésium, talc;
- enveloppe de la capsule: gélatine, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane, carmin d'indigo.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ibuprofène Medisorb est un AINS qui a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son ingrédient actif est l'ibuprofène, qui est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action du médicament est dû à la capacité de l'ibuprofène à bloquer sans discernement la COX-1 (cyclooxygénase-1) et la COX-2 (cyclooxygénase-2), à la suite de laquelle la synthèse des médiateurs de l'inflammation, de la douleur et de la réaction hyperthermique, les prostaglandines, est inhibée (ralentie).
Outre une action dirigée rapide contre la douleur et une action antipyrétique, les AINS inhibent de manière réversible l'agrégation plaquettaire.
Pharmacocinétique
Après avoir introduit la capsule à l'intérieur, la substance active est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). La concentration maximale (C max) d'ibuprofène dans le plasma sanguin est atteinte après 30 à 40 minutes. La prise alimentaire simultanée peut augmenter le temps nécessaire pour atteindre la C max. Après avoir pris Ibuprofen Medisorb à jeun à une dose de 400 mg (2 gélules), la présence d'ibuprofène dans le plasma sanguin est observée après 10 minutes.
Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 90% de la dose prise.
Pénètre lentement dans la cavité articulaire, se trouve dans le lait maternel à de très faibles concentrations. La rétention d'ibuprofène dans le liquide synovial contribue à la création d'une concentration plus élevée dans celui-ci par rapport au taux plasmatique.
Métabolisé dans le foie. Environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active de l'ibuprofène.
La demi-vie (T 1/2) est de 120 minutes.
Il est principalement excrété par les reins (inchangé - pas plus de 1%) et dans une moindre mesure - avec la bile.
Chez les patients âgés, aucune modification cliniquement significative des paramètres pharmacocinétiques n'a été observée.
Indications pour l'utilisation
- états fébriles avec rhume et grippe;
- mal de crâne;
- mal aux dents;
- migraine;
- algodisménorrhée;
- douleurs musculaires et rhumatismales;
- névralgie, mal de dos.
Contre-indications
Absolu:
- combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance aux AINS et / ou à l'acide acétylsalicylique (y compris les antécédents);
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal: ulcère gastrique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
- stade actif de l'hémorragie ulcéreuse;
- antécédents d'hémorragie ou de perforation d'ulcères gastro-intestinaux causés par l'utilisation d'AINS, ou de plusieurs épisodes confirmés d'hémorragie ulcéreuse ou d'ulcère gastro-duodénal;
- phase active de la maladie hépatique, insuffisance hépatique sévère;
- insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min;
- hyperkaliémie confirmée;
- période après un pontage coronarien;
- Insuffisance cardiaque de classe IV de la NYHA (New York Heart Association);
- insuffisance cardiaque décompensée;
- hémorragies cérébrovasculaires et autres types de saignements;
- diathèse hémorragique;
- troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, hypocoagulation);
- III trimestre de grossesse;
- âge jusqu'à 12 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Avec prudence, uniquement selon les directives d'un médecin, les capsules d'ibuprofène Medisorb doivent être prises pour la gastrite, l'entérite, la colite, la rectocolite hémorragique, les antécédents d'un épisode d'hémorragie d'ulcère gastro-intestinal ou d'ulcère gastrique, avec infection à Helicobacter Pylori, asthme bronchique, maladies allergiques (y compris antécédents), lupus érythémateux disséminé, maladie du tissu conjonctif mixte (syndrome de Sharp), varicelle, insuffisance rénale (CC 30-60 ml / min), syndrome néphrotique, déshydratation, insuffisance hépatique, cirrhose du foie avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, hypertension artérielle, maladies périphériques artères, insuffisance cardiaque congestive classe II - III selon la classification NYHA, coronaropathie, pathologies cérébrovasculaires,maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie, anémie), maladies somatiques sévères, dyslipidémie ou hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, au cours des trimestres I et II de la grossesse, pendant l'allaitement, chez les personnes âgées.
Il est nécessaire de consulter un médecin et de faire preuve de prudence s'il est nécessaire d'associer Ibuprofen Medisorb avec d'autres AINS, des anticoagulants (y compris la warfarine), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline) ou des agents antiagrégants plaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique et d'autres fermetures) glucocorticostéroïdes (GCS).
Ibuprofen Medisorb, mode d'emploi: méthode et posologie
Les gélules d'ibuprofène Medisorb sont prises par voie orale, avalées entières et lavées avec de l'eau.
Posologie recommandée pour les patients de plus de 12 ans: 1 pc. (200 mg) 3-4 fois par jour à intervalles réguliers. S'il est nécessaire d'obtenir un effet clinique plus rapide pour les adultes, une dose unique peut être augmentée à 2 unités. (400 mg). La dose quotidienne maximale est de: adultes - 1200 mg, enfants de 12 à 17 ans - 1000 mg.
Ibuprofen Medisorb est destiné exclusivement au traitement le plus court possible à la dose efficace la plus faible. Si, après 2-3 jours de prise des gélules, l'état de santé ne s'améliore pas ou si les symptômes s'aggravent, une consultation médicale est nécessaire.
Effets secondaires
Avec une courte prise d'ibuprofène Medisorb à des doses quotidiennes ne dépassant pas 1200 mg, les effets indésirables suivants peuvent survenir:
- du système sanguin et lymphatique: très rarement - anémie (y compris anémie aplasique et hémolytique), leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, agranulocytose. Les premiers symptômes des troubles hématopoïétiques comprennent une faiblesse sévère, de la fièvre, des ulcères buccaux superficiels, des maux de gorge, des symptômes pseudo-grippaux, des ecchymoses et des saignements d'étiologie inconnue, des saignements de nez, des hémorragies sous-cutanées;
- du système immunitaire: rarement - réactions cutanées d'hypersensibilité (démangeaisons, purpura, urticaire, œdème de Quincke, dermatoses exfoliantes et bulleuses, y compris nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson), rhinite allergique, réactions allergiques non spécifiques, éosinophilie, réactions anaphylactiques très rarement - œdème du visage, de la langue et / ou du larynx, œdème de Quincke sévère, hypotension artérielle, essoufflement, anaphylaxie ou choc anaphylactique sévère;
- du système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement - méningite aseptique;
- du côté du cœur: la fréquence n'est pas établie - insuffisance cardiaque, avec une utilisation prolongée, le risque de développer un infarctus du myocarde et d'autres complications thrombotiques augmente;
- du côté des vaisseaux: la fréquence n'a pas été établie - augmentation de la pression artérielle (TA), œdème périphérique;
- du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: fréquence non établie - essoufflement, bronchospasme, asthme bronchique;
- du tractus gastro-intestinal: rarement - brûlures d'estomac, ballonnements et douleurs abdominales, nausées, dyspepsie; rarement - flatulences, vomissements, diarrhée, constipation; très rarement - stomatite ulcéreuse, ulcère gastro-duodénal, gastrite, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, vomissements sanglants (y compris mortels, plus souvent chez les patients âgés); la fréquence n'a pas été établie - exacerbation de la colite, maladie de Crohn;
- du foie et des voies biliaires: très rarement - dysfonctionnement hépatique (plus souvent avec un traitement prolongé), jaunisse, hépatite;
- des reins et des voies urinaires: très rarement - cystite, syndrome néphritique, nécrose papillaire, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë compensée et décompensée (plus souvent avec un traitement prolongé), accompagnée de l'apparition d'un œdème, d'une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin, hématurie et protéinurie;
- paramètres de laboratoire et instrumentaux: rarement - une augmentation du temps de saignement, une diminution du taux d'hémoglobine, d'hématocrite et / ou de glucose dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration de créatinine dans le plasma, une diminution du CC, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
- troubles généraux: très rarement - œdème (y compris œdème périphérique).
Surdosage
Symptômes: des douleurs dans la région épigastrique, des nausées, des vomissements, moins souvent de la diarrhée, des maux de tête, des acouphènes, des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir. Avec un surdosage plus important, des manifestations du système nerveux central telles que somnolence, désorientation, agitation, convulsions, coma peuvent survenir. En outre, avec une intoxication sévère, une dépression respiratoire, une diminution de la pression artérielle, le développement d'une insuffisance rénale, une acidose métabolique, une cyanose, des troubles du tissu hépatique, une augmentation du temps de prothrombine sont possibles chez les patients souffrant d'asthme bronchique - une exacerbation de cette maladie.
Chez les enfants, le développement de symptômes de surdosage peut être observé après la prise d'ibuprofène Medisorb à une dose supérieure à 400 mg pour 1 kg de poids corporel de l'enfant. Il convient de garder à l'esprit que l'effet dose-dépendant des symptômes de surdosage chez les adultes est moins prononcé.
Traitement: dans la première heure suivant la prise d'une dose unique potentiellement toxique d'ibuprofène, vous devez rincer l'estomac et prendre du charbon activé. Si l'absorption de l'ibuprofène a déjà eu lieu, une consommation alcaline et / ou une diurèse forcée peuvent être utilisées pour éliminer son dérivé acide par les reins. À l'avenir, la nomination d'un traitement symptomatique est indiquée. En milieu hospitalier, jusqu'à ce que la condition soit complètement normalisée, il est nécessaire de s'assurer que le patient est soigneusement surveillé pour les signes vitaux de base, y compris la perméabilité des voies respiratoires et la surveillance de l'électrocardiogramme. Pour le soulagement des crises fréquentes ou prolongées, l'administration intraveineuse de lorazépam ou de diazépam est indiquée. En cas d'exacerbation de l'asthme bronchique, il est recommandé d'utiliser des bronchodilatateurs.
En cas de surdosage, T 1/2 d' ibuprofène est de 1,5 à 3 heures.
instructions spéciales
S'il est nécessaire de prescrire un traitement de longue durée, une surveillance attentive de l'état fonctionnel des reins et du foie, l'image du sang périphérique est nécessaire et, lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une œsophagogastroduodénoscopie, une prise de sang générale pour déterminer le taux d'hémoglobine et des analyses de sang occulte fécal sont nécessaires.
Il convient de garder à l'esprit que lors de la détermination des 17-cétostéroïdes, l'ibuprofène doit être interrompu 48 heures avant l'étude.
Il n'est pas recommandé de consommer des boissons contenant de l'éthanol pendant la période de traitement.
L'utilisation d'Ibuprofen Medisorb en cas d'insuffisance rénale, d'hypertension (y compris les antécédents) et / ou d'insuffisance cardiaque chronique ne doit être effectuée que selon les directives d'un médecin. Cela est dû au fait que l'ibuprofène peut avoir un effet négatif sur la fonction rénale, favoriser la rétention d'eau dans le corps, augmenter la pression artérielle et l'apparition d'un œdème.
Avec une extrême prudence, seulement après une évaluation approfondie de l'équilibre des bénéfices et des risques du traitement à venir, Ibuprofen Medisorb doit être prescrit pour l'hypertension artérielle non contrôlée, les maladies coronariennes, l'insuffisance cardiaque congestive de classe II à III selon la classification NYHA, les maladies artérielles périphériques et / ou les pathologies cérébrovasculaires.
Il est recommandé d'éviter l'utilisation d'AINS pour le traitement des patients atteints de varicelle. Ceci est associé à un risque accru de complications graves de la peau et de la graisse sous-cutanée sous forme de maladies infectieuses et inflammatoires, y compris la fasciite nécrosante.
Chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif, la prise d'ibuprofène Medisorb augmente le risque de méningite aseptique.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Si, tout en prenant de l'ibuprofène, le patient éprouve de la somnolence, de la léthargie, des étourdissements, une déficience visuelle, il est conseillé pendant la période de traitement d'éviter de conduire des véhicules ou des mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation d'ibuprofène Medisorb au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Avec prudence, uniquement dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque d'effets négatifs sur le fœtus, il est permis de prescrire un traitement à court terme au cours des trimestres I-II de la grossesse. Pendant la gestation, il est recommandé d'éviter même une seule dose du médicament sans consulter un médecin.
Les données disponibles indiquent l'absence de conséquences négatives pour la santé de l'enfant d'une légère pénétration de l'ibuprofène dans le lait maternel, par conséquent, la prise à court terme d'Ibuprofen Medisorb pendant l'allaitement est autorisée. Avec des indications cliniques nécessitant un traitement prolongé, l'allaitement doit être temporairement arrêté pendant la durée du traitement.
Lors de la planification de la conception, il convient de garder à l'esprit que le médicament affecte l'ovulation, provoque une violation réversible de la fonction reproductrice chez la femme.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation d'ibuprofène Medisorb est contre-indiquée pour le traitement des enfants de moins de 12 ans.
Avec une fonction rénale altérée
L'utilisation d'ibuprofène Medisorb est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min).
Il est recommandé de prescrire le médicament avec prudence en cas d'insuffisance rénale (CC 30-60 ml / min), syndrome néphrotique.
Pour les violations de la fonction hépatique
L'utilisation d'ibuprofène Medisorb est contre-indiquée en cas de maladie hépatique évolutive, d'insuffisance hépatique sévère.
Il est recommandé de prescrire le médicament avec prudence pour la cirrhose du foie avec hypertension portale, insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie.
Utilisation chez les personnes âgées
Ibuprofen Medisorb doit être prescrit avec prudence aux patients âgés.
Interactions médicamenteuses
- AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, acide acétylsalicylique à une dose quotidienne de plus de 75 mg: l'association avec ces agents augmente le risque d'effets indésirables, et par conséquent de telles associations doivent être évitées. Chez les patients prenant même de faibles doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, le risque de développer une insuffisance coronarienne aiguë augmente. Ibuprofen Medisorb abaisse les propriétés anti-inflammatoires et antiplaquettaires de l'acide acétylsalicylique;
- diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), antagonistes de l'angiotensine II: l'ibuprofène aide à réduire l'activité des médicaments de ces groupes. De plus, les inhibiteurs de l'ECA et les diurétiques augmentent la néphrotoxicité des AINS;
- anticoagulants: il est possible d'améliorer l'effet de la warfarine, des thrombolytiques et d'autres médicaments anticoagulants;
- inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, antiagrégants plaquettaires, GCS: le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente lorsqu'il est associé à chacun des agents listés. De plus, une association avec des corticostéroïdes peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux;
- glycosides cardiaques: aggravation possible de l'insuffisance cardiaque et diminution du taux de filtration glomérulaire avec un traitement concomitant avec des glycosides cardiaques, augmentation de leur concentration dans le plasma sanguin;
- préparations de lithium, méthotrexate: la probabilité d'une augmentation du niveau de concentration dans le plasma sanguin de ces agents augmente;
- cyclosporine, tacrolimus: lorsqu'ils sont pris en association avec de l'ibuprofène, le risque de néphrotoxicité augmente;
- mifépristone: l'ibuprofène aide à réduire l'effet thérapeutique de la mifépristone, vous pouvez donc commencer à prendre des AINS seulement 8 à 12 jours après la prise de mifépristone;
- céfopérazone, céfotétan, céfamandol, plikamycine, acide valproïque: l'association avec chacun de ces médicaments contribue au développement de l'hypoprothrombinémie;
- zidovudine: une augmentation de l'hématotoxicité est possible, chez les patients infectés par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), une association avec la zidovudine et l'ibuprofène augmente le risque d'hématomes avec hémophilie et hémarthrose;
- antibiotiques quinolones: la probabilité de convulsions augmente considérablement;
- médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: aident à réduire le taux d'excrétion de l'ibuprofène et augmentent sa concentration dans le plasma;
- phénytoïne, barbituriques, phénylbutazone, rifampicine, antidépresseurs tricycliques, éthanol (inducteurs de l'oxydation microsomale): il convient de garder à l'esprit que la prise de l'un de ces médicaments augmente la production de métabolites actifs hydroxylés et le risque d'intoxication sévère;
- inhibiteurs de l'oxydation microsomale: aident à réduire le risque d'effet hépatotoxique du médicament;
- caféine: contribue à renforcer l'effet analgésique de l'ibuprofène Medisorb;
- insuline, hypoglycémiants oraux, dérivés de sulfonylurée: ces médicaments augmentent leur activité;
- antiacides, cholestyramine: il y a une diminution de l'absorption de l'ibuprofène.
Analogues
Les analogues de l'ibuprofène Medisorb sont l'ibuprofène, l'ibuprofène Velpharm, l'ibuprofène-VERTEX, l'ibuprofène Sandoz, l'ibuprofène-Akrihin, Advil, Advil Maximum, Baralgin Ultra, Bonifen, Brudol pour enfants, Brufen SR, Bumidol, Diblokfil, Deblokfil, Deblokfil MIG 400, MIG pour enfants, MIG pour bébés, casquettes Nebolin, Next Uno Express, Nurofactor, Nurofast, Nurofen, Nurofen forte, Pedea, Solpaflex, Sedalgin SPRINT, Faspik, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Ibuprofen Medisorb
Les avis sur l'ibuprofène Medisorb sont controversés. Dans la plupart d'entre eux, les patients soulignent la grande efficacité du médicament pour soulager les maux de dents et les maux de tête, les douleurs intenses pendant les règles, les névralgies, ainsi que dans le traitement des rhumes accompagnés d'une forte fièvre. De plus, les avantages des capsules incluent une bonne tolérance et un coût assez bas.
Dans le même temps, chez certains patients, la prise d'ibuprofène Medisorb pour des maux de dents et une température élevée ne justifiait pas les attentes, ils donnent donc une évaluation négative de ses propriétés thérapeutiques.
Le prix de l'ibuprofène Medisorb en pharmacie
Le prix de l'ibuprofène Medisorb pour un emballage contenant 10 comprimés peut être de 99 roubles, 20 comprimés - de 174 roubles.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
