Bystrumcaps - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Capsule

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Bystrumcaps

Bystrumcaps: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Bystrumcaps

Le code ATX: M01AE03

Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)

Fabricant: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (République de Saint-Marin)

Description et mise à jour photo: 2019-11-07

Bystrumcaps est un anti-inflammatoire non stéroïdien oral (AINS).

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - gélules à action prolongée: taille n ° 1, gélatineuse dure, avec un corps transparent et une coiffe blanche ou blanc crème; le contenu de la capsule est presque des pastilles blanches ou blanches (dans un blister 10 pcs., dans une boîte en carton 2 blisters et des instructions pour l'utilisation de Bystrumkaps).

Composition de 1 capsule:

• substance active: kétoprofène - 200 mg;
• composants auxiliaires: granulés neutres (sucre et amidon de maïs dans un rapport de 3: 1), copolymère de méthacrylate d'ammonium, acide stéarique, éthylcellulose, macrogol 4000, talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le kétoprofène est un AINS du groupe des dérivés de l'acide propionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques. En outre, le médicament inhibe l'agrégation plaquettaire.

Le mécanisme d'action du kétoprofène est dû à sa capacité à inhiber de manière non sélective l'activité de COX-1 et COX-2, ce qui conduit à une réduction de la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique

Grâce à la forme posologique de Bystrumcaps, le kétoprofène dans le tractus gastro-intestinal est libéré progressivement de la capsule et est presque complètement absorbé. A l'effet du premier passage dans le foie. Après administration orale d'une dose de 200 mg, la concentration plasmatique maximale (C _max) est observée après 6 à 8 heures Le médicament ne s'accumule pas dans l'organisme. Avec l'ingestion simultanée d'aliments, la biodisponibilité ne change pas.

Le kétoprofène est caractérisé par une liaison élevée avec les protéines plasmatiques - 99%. Pénètre dans le liquide synovial, où il crée une concentration plus élevée que dans le plasma. En petites quantités, il pénètre dans la barrière placentaire.

Le médicament est métabolisé de deux manières: la principale est un composé avec de l'acide glucuronique, un auxiliaire est l'hydroxylation. Pas plus de 1% de la dose acceptée de kétoprofène est déterminée inchangée dans l'urine, le reste du médicament est constitué de métabolites, parmi lesquels prédominent les métabolites de l'acide glucuronique - 65 à 75%.

Le kétoprofène est excrété du corps par les reins. La demi-vie (T _½) est d'environ 8 heures. Dans les 5 jours suivant la prise de Bystrumcaps, environ 70 à 90% de la dose est excrétée dans l'urine, de 1 à 8% dans les selles.

Chez les personnes âgées, la période d'élimination du médicament diminue et T _½ augmente. T _½ augmente également chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Indications pour l'utilisation

Bystrumcaps est utilisé pour soulager le syndrome douloureux d'origines diverses et pour le traitement symptomatique des maladies du système musculo-squelettique:

• douleur postopératoire;
• syndrome douloureux avec blessures non compliquées, en particulier avec lésions des ligaments et des tendons, ecchymoses, etc.
• douleurs de la colonne vertébrale et du bas du dos: myalgie, névralgie, lumbago, sciatique;
• douleur dysménorrhée;
• le syndrome articulaire, en particulier l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante;
• maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, y compris bursite, périarthrite, capsulite, synovite, tendinite.

Quickcaps réduit la douleur et l'inflammation pendant la période d'utilisation, mais n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

Absolu:

• III trimestre de grossesse;
• période de lactation;
• âge jusqu'à 15 ans;
• état après pontage coronarien;
• des antécédents d'asthme bronchique, d'urticaire ou de rhinite causés par le kétoprofène, l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;
• insuffisance rénale sévère [CC (clairance de la créatinine) <30 ml / min] ou maladie rénale progressive;
• hyperkaliémie confirmée;
• saignement cérébrovasculaire, gastro-intestinal ou autre (ou saignement suspecté);
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation sanguine;
• maladie inflammatoire de l'intestin;
• diverticulite;
• La maladie de Crohn;
• ulcère peptique;
• colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
• hypersensibilité au kétoprofène, à d'autres AINS ou à tout composant auxiliaire du médicament.

Les capsules Bystrumkaps sont utilisées avec prudence dans les cas suivants (en raison du risque de complications):

• utilisation à long terme des AINS;
• I et II trimestres de la grossesse;
• âge avancé;
• maladie artérielle périphérique, cardiopathie ischémique, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, œdème;
• une histoire d'infection à Helicobacter pylori ou d'ulcères gastro-intestinaux;
• alcoolisme;
• cirrhose alcoolique du foie, insuffisance hépatique;
• insuffisance rénale avec CC 30-60 ml / min;
• maladies du sang (y compris leucopénie, anémie);
• maladies somatiques sévères;
• les maladies cérébrovasculaires;
• Diabète;
• dyslipidémie ou hyperlipidémie;
• hyperbilirubinémie;
• stomatite;
• l'asthme bronchique;
• déshydratation;
• état septique;
• fumeur;
• l'utilisation simultanée des médicaments suivants: inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris paroxétine, citalopram, sertraline, fluoxétine), anticoagulants (y compris warfarine), agents antiagrégants plaquettaires (y compris clopidogrel), glucocorticostéroïdes oraux (y compris prednisolone).

Bystrumcaps, mode d'emploi: méthode et posologie

Les capsules de Bystrumcaps doivent être prises par voie orale avec les repas.

La dose recommandée pour les adolescents à partir de 15 ans et les adultes est de 1 capsule 1 fois par jour.

Effets secondaires

• troubles du système digestif: stomatite, flatulences, diarrhée, constipation, nausées, perte d'appétit, brûlures d'estomac, douleurs dans l'abdomen et dans la région épigastrique, vomissements, modifications de l'activité des transaminases hépatiques, gastropathie AINS, modification du goût, hépatite; avec une utilisation prolongée de Bystrumkaps à fortes doses - saignement gingival, ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, perforation intestinale, saignement hémorroïdaire;
• phénomènes du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, insuffisance cardiaque; rarement - tachycardie;
• réactions du système nerveux: troubles du sommeil, acouphènes, maux de tête, nervosité, insomnie, agitation, asthénie, somnolence, étourdissements, dépression; rarement - migraine, oubli, confusion ou perte de conscience, neuropathie périphérique;
• effets du système urinaire: rarement - œdème (en particulier chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle), urétrite, cystite, néphrite interstitielle, hématurie, syndrome néphrotique, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale aiguë;
• troubles des organes hématopoïétiques: agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, anémie; rarement - anémie hémolytique;
• phénomènes sensoriels: vision double, vision trouble, amblyopie toxique réversible; rarement - perte d'audition, douleur oculaire, sécheresse de la membrane muqueuse de l'œil, conjonctivite, hyperémie conjonctivale;
• réactions dermatologiques et allergiques: alopécie, photosensibilisation, érythème polymorphe, érythème polymorphe exsudatif, y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, éruption cutanée, urticaire, rhinite, prurit, choc anaphylactique, angio-œdème (en particulier en cas d'augmentation de l'asthme sensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS);
• autres: transpiration accrue; rarement - soif, saignements de nez, hémoptysie, essoufflement, contractions musculaires, myalgie; avec l'utilisation à long terme de Bystrumcaps à fortes doses - saignements vaginaux.

Surdosage

Un surdosage de kétoprofène peut se manifester par des symptômes d'intoxication aiguë tels que des douleurs épigastriques, des nausées, de la diarrhée, des saignements du tractus gastro-intestinal, des vomissements, de la somnolence, des étourdissements, une diminution de la pression artérielle, des maux de tête, un bronchospasme.

Après avoir pris une dose excessive de Bystrumkaps, s'il ne s'est pas écoulé plus d'une heure, un lavage gastrique au charbon actif doit être effectué (dose pour adultes - 60-100 g, pour enfants - 1-2 g / kg). Le traitement par surdosage est symptomatique.

instructions spéciales

Chez les patients recevant du kétoprofène, le tableau sanguin périphérique, l'état fonctionnel des reins et du foie doivent être surveillés. Une surveillance plus attentive au cours du traitement est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique.

Les AINS peuvent provoquer des réactions indésirables au niveau du système digestif. Pour minimiser le risque, il est recommandé d'utiliser le kétoprofène à la dose la plus faible pendant un cours aussi court que possible.

Les Fastcaps peuvent masquer les signes d'une maladie infectieuse.

Les patients à qui un test de dosage des 17-cétostéroïdes est prescrit doivent arrêter de prendre Bystrumcaps 48 heures avant l'étude.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Bystrumcaps est capable de provoquer des perturbations de la part du système nerveux central, par conséquent, il est conseillé aux conducteurs de véhicules et aux personnes employées dans des industries potentiellement dangereuses d'être prudents pendant la période de traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La prise de Bystrumkaps est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse. Le médicament doit être utilisé avec prudence au cours des trimestres I et II.

Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de kétoprofène. Si un traitement pendant l'allaitement est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

Les patients de moins de 15 ans ne se voient pas prescrire de Bystrumcaps.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance fonctionnelle des reins (CC 30-60 ml / min) chez les patients recevant Bystrumcaps, l'état de la fonction rénale doit être surveillé. Une réduction de dose est nécessaire.

Chez les patients présentant une maladie rénale évolutive et une insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min), Fastcaps est contre-indiqué.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de cirrhose hépatique alcoolique, d'alcoolisme et d'insuffisance hépatique modérée, Bystrumcaps doit être utilisé avec prudence, sous surveillance attentive de la fonction hépatique.

Le kétoprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une maladie hépatique évolutive et une insuffisance hépatique sévère.

Utilisation chez les personnes âgées

Utilisez Bystrumcaps chez les personnes âgées avec prudence.

Interactions médicamenteuses

• autres AINS (y compris les salicylates à fortes doses), héparine, ticlopidine, anticoagulants oraux: le risque de saignement augmente (si nécessaire, la prise d'une telle association nécessite une surveillance attentive de l'état du patient);
• vérapamil, nifédipine: leurs concentrations plasmatiques augmentent;
• bêta-bloquants: leur effet hypotenseur diminue, le risque de développer un effet néphrotoxique augmente;
• médicaments myélotoxiques: manifestations de l'hématotoxicité du kétoprofène augmentent;
• agents antiplaquettaires, anticoagulants, fibrinolytiques, éthanol: leurs effets sont renforcés;
• dispositifs intra-utérins: leur effet contraceptif diminue;
• thrombolytiques, pentoxifylline, céfotétan, céfamandol, céfopérazone: le risque de saignement augmente;
• zidovudine: la probabilité de développer une anémie augmente;
• oestrogènes, glucocorticostéroïdes, minéralocorticoïdes: leurs effets secondaires augmentent;
• cyclosporine, tacrolimus: peuvent augmenter l'effet néphrotoxique, en particulier chez les patients âgés;
• médicaments uricosuriques: leur efficacité diminue;
• glucocorticostéroïdes, corticotropine, éthanol: formation d'ulcères et apparition d'hémorragies gastro-intestinales, survenue de troubles rénaux fonctionnels;
• agents hypoglycémiants oraux, insuline: leur effet est renforcé (un recalcul des doses est nécessaire);
• diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: il est possible de réduire l'effet hypotenseur et diurétique, chez les patients présentant un déficit en circulation sanguine, il existe un risque de développer une insuffisance rénale;
• valproate de sodium: l'agrégation plaquettaire est perturbée;
• cholestyramine, antiacides: l'absorption du kétoprofène dans le tractus gastro-intestinal diminue;
• méthotrexate à une dose hebdomadaire supérieure à 15 mg: une hématotoxicité peut se développer (les intervalles entre les doses de médicaments doivent être d'au moins 12 heures)
• préparations de lithium: le niveau toxique de lithium dans le plasma augmente (avec l'utilisation simultanée de la préparation de lithium avec du kétoprofène et pendant un certain temps après la fin de la thérapie combinée, il est nécessaire de surveiller de manière intensive la teneur en lithium dans le plasma sanguin);
• barbituriques, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, éthanol, phénytoïne, rifampicine: la production de métabolites actifs hydroxylés par des inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie augmente.

Analogues

Les analogues de Bystrumkaps sont: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acide acétylsalicylique, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonali Meloximica, Nyvali Meloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva et bien d'autres.

Termes et conditions de stockage

Bystrumkaps appartient à la liste des médicaments B. Il doit être conservé dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants. La température de stockage optimale est de 15–25 ° С.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Bystrumkaps

Les avis sur Bystrumkaps sont peu nombreux, mais positifs. Les patients notent le bon effet analgésique et anti-inflammatoire du médicament, sa bonne tolérance lorsqu'il est utilisé correctement. Un avantage supplémentaire est pris une fois par jour. L'inconvénient, selon beaucoup, sont les effets secondaires possibles et une longue liste de contre-indications pour les gélules.

Le prix des Bystrumcaps en pharmacie

Le prix approximatif de Bystrumcaps pour un paquet de 20 gélules à action prolongée de 200 mg est de 218 à 257 roubles.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!