Butamirat
Butamirate: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Pour les violations de la fonction hépatique
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Butamirate
Le code ATX: R05DB13
Ingrédient actif: butamirate (butamirate)
Fabricant: JSC Sintez (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2020-06-16
Le butamirate est un médicament antitussif à action centrale.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous forme de sirop: un liquide clair, incolore ou avec une teinte jaune, a une odeur de vanille (100 ml dans des bouteilles en verre orange, dans une boîte en carton 1 bouteille complète avec une cuillère doseuse ou sans elle, ainsi que des instructions pour l'utilisation de Butamirat).
100 ml de sirop contiennent:
- substance active: citrate de butamirate - 0,15 g;
- composants auxiliaires: éthanol (alcool éthylique rectifié), glycérol (glycérine), sorbitol, acide benzoïque, saccharinate de sodium dihydraté, solution d'hydroxyde de sodium à 30%, vanilline, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le butamirate est un médicament antitussif à action centrale. Son principe actif, le butamirate, a un effet direct sur le centre de la toux, ce qui provoque la suppression de la toux. Montre un effet bronchodilatateur, favorise l'expansion des bronches, améliore les indicateurs de spirométrie (diminution de la résistance des voies respiratoires) et l'oxygénation du sang (oxygénation du sang), et facilite la respiration.
Le butamirate ne se réfère ni chimiquement ni pharmacologiquement aux alcaloïdes de l'opium, ne provoque pas la formation de dépendance et de dépendance.
Pharmacocinétique
Après administration orale, le butamirate est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Tout en prenant des doses de 22,5; 45; Ses concentrations mesurées de 67,5 et 90 mg sont déterminées dans le sang après 5 à 10 minutes. La concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin est atteinte en 1 heure, lorsqu'une dose de 90 mg est prise par voie orale, elle est en moyenne de 16,1 ng / ml.
L'effet des aliments sur l'absorption du butamirate n'a pas été établi.
Les données disponibles suggèrent que l'ester de butamirate est rapidement et complètement absorbé et hydrolysé dans le plasma pour former l'acide 2-phénylbutyrique et le diéthylaminoéthoxyéthanol.
La concentration plasmatique moyenne d'acide 2-phénylbutyrique est atteinte en 1,5 heure et de diétilaminoétoksietanola - 0,67 heure après l'administration du médicament à une dose de 90 mg C max d'acide 2-phénylbutyrique était de 3052 ng / ml, diétilaminoétoksietanola - 160 ng / ml.
Dans la plage de doses de 22,5 à 90 mg, le taux d'acide 2-phénylbutyrique et de diéthylaminoéthoxyéthanol change proportionnellement à la taille de la dose prise.
Le volume de distribution est de 81 à 112 litres.
La liaison aux protéines plasmatiques de l'acide 2-phénylbutyrique est de 89,3 à 91,6%, le diéthylaminoéthoxyéthanol de 28,8 à 45,7%.
La pénétration du butamirate à travers le placenta et son excrétion dans le lait maternel n'ont pas été étudiées.
Le butamirate est métabolisé très rapidement à la suite de l'hydrolyse avec formation d'acide 2-phénylbutyrique et de diéthylaminoéthoxyéthanol, qui ont un effet antitussif. Par hydroxylation en position para, l'acide 2-phénylbutyrique subit un métabolisme partiel supplémentaire. Après conjugaison dans le foie, les métabolites acides sont en grande partie liés à l'acide glucuronique.
L'excrétion des métabolites se fait principalement par les reins. Les conjugués d'acide 2-phénylbutyrique dans l'urine sont dosés à des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Dans l'urine, le butamirate est détecté dans les 48 heures Après avoir pris le médicament à une dose de 22,5; 45; 67,5 et 90 mg lors de l'échantillonnage pendant 96 heures, la part de butamirate excrété dans l'urine est d'environ 0,02; 0,02; 0,03 et 0,03% de la dose prise, respectivement.
En pourcentage, le diéthylaminoéthoxyéthanol est excrété dans l'urine en plus grande quantité, comparé à l'excrétion d'acide 2-phénylbutyrique non conjugué ou de butamirate sous forme inchangée.
La demi-vie (T 1/2) du butamirate est de 1,48-1,93 heures, l'acide 2-phénylbutyrique est de 23,26-24,42 heures, le diéthylaminoéthoxyéthanol est de 2,27-2,9 heures.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de Butamirat est indiquée pour le traitement de la toux sèche de diverses étiologies, y compris la coqueluche.
En outre, le médicament est pris pour supprimer la toux pendant la chirurgie et la bronchoscopie, dans les périodes préopératoire et postopératoire.
Contre-indications
Absolu:
- intolérance au fructose;
- Je trimestre de grossesse;
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 3 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Le butamirate doit être pris avec prudence au cours des trimestres II et III de la grossesse, avec alcoolisme, maladies du foie, épilepsie, maladies du cerveau, tendance du patient à développer une pharmacodépendance, chez les enfants de plus de 3 ans.
Butamirate, mode d'emploi: méthode et posologie
Le sirop de butamirate est pris par voie orale, avant les repas.
Si l'emballage n'est pas équipé d'une cuillère doseuse, la procédure doit être effectuée à l'aide d'une cuillère à café. La cuillère doseuse jointe ou 1 cuillère à café contient 5 ml de médicament.
La posologie recommandée a les restrictions d'âge suivantes:
- enfants: âgés de 3 à 6 ans - 5 ml 3 fois par jour, 6 à 12 ans - 10 ml 3 fois par jour, 12 ans et plus - 15 ml 3 fois par jour;
- adultes: 15 ml 4 fois par jour.
La durée du traitement sans consulter un médecin est de 7 jours. Si la toux persiste pendant plus de 7 jours, vous devez consulter votre médecin.
Effets secondaires
- du système nerveux: rarement (≥ 1/10 000, <1/1000) - étourdissements, somnolence;
- du système digestif: rarement - diarrhée, nausées;
- de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - urticaire;
- autres: la fréquence n'a pas été établie (les données fiables sont insuffisantes pour déterminer l'incidence des événements indésirables) - réactions allergiques.
Surdosage
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, étourdissements, somnolence, irritabilité. De plus, le patient peut ressentir une diminution de la pression artérielle, une altération de la coordination des mouvements.
Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc un traitement symptomatique est utilisé. Montre un lavage gastrique immédiat, l'ingestion de charbon actif, des laxatifs. Si nécessaire, des mesures sont prises pour maintenir la fonction des systèmes respiratoire et cardiovasculaire.
instructions spéciales
Le sirop de butamirate peut être utilisé pour traiter les patients atteints de diabète sucré, car le saccharinate de sodium et le sorbitol sont utilisés comme édulcorants dans sa composition.
Avec le développement de vertiges, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'arrêter de le prendre.
L'utilisation simultanée de boissons alcoolisées est contre-indiquée.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement médicamenteux, les patients ne doivent pas se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent la rapidité des réactions psychomotrices et une concentration accrue de l'attention, y compris la gestion des véhicules et des mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Butamirat est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.
Avec prudence et uniquement sur recommandation d'un médecin, il est permis de prendre du sirop au cours des trimestres II et III de la période de gestation.
Utilisation pendant l'enfance
La nomination de Butamirat est contre-indiquée chez les enfants de moins de 3 ans.
Avec prudence, Butamirat doit être administré aux enfants de plus de 3 ans, il est recommandé de consulter d'abord un médecin.
Pour les violations de la fonction hépatique
Le butamirate doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie hépatique.
Interactions médicamenteuses
Vous ne pouvez pas prendre le sirop en même temps avec des médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central (y compris les médicaments contenant de l'éthanol pour administration orale, les somnifères, les antipsychotiques et les tranquillisants).
Il est recommandé d'éviter la combinaison avec des médicaments expectorants afin de prévenir le développement d'un bronchospasme et d'une infection des voies respiratoires dans le contexte d'une accumulation de mucosités dans le système respiratoire.
Analogues
Les analogues de Butamirat sont Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Butamirat
Il n'y a pas d'avis sur le butamirate sur Internet, mais il y a des opinions d'utilisateurs sur des préparations similaires contenant du butamirate de citrate comme ingrédient actif. Les patients répondent positivement à ces antitussifs, affirmant leur facilité d'utilisation, leur coût abordable, leur grande efficacité dans la lutte contre la toux sèche. De nombreux produits ont un goût agréable, ce qui les rend plus faciles à utiliser chez les jeunes enfants. Le développement d'effets secondaires est signalé très rarement, néanmoins, il est toujours conseillé de prendre les médicaments prescrits par un médecin et de suivre strictement les recommandations posologiques indiquées dans les instructions.
Prix du Butamirat en pharmacie
En raison du manque de médicament dans la chaîne de pharmacies, le prix du butamirat est inconnu. Le coût des analogues est: Codelac Neo, sirop, dans l'emballage 1 bouteille de 100 ml - à partir de 227 roubles; Omnitus, sirop, dans l'emballage 1 bouteille de 200 ml - à partir de 246 roubles; Sinekod, gouttes pour enfants, dans l'emballage 1 bouteille de 20 ml - à partir de 378 roubles.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
