Medomeksi - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Medomeksi

Medomeksi: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Medomexi

Code ATX: N07XX

Ingrédient actif: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine (succinate d'éthylméthylhydroxypyridine)

Producteur: PJSC "Biochemist" (Russie), Entreprise unitaire d'État fédérale "Moscow Endocrine Plant" (Russie), LLC "Ozon" (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Prix en pharmacie: à partir de 109 roubles.

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Medomeksi est un médicament antioxydant.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Medomeksi:

• comprimés pelliculés: presque blancs ou blancs, biconvexes, cylindriques, sans lignes de séparation, le noyau est blanc avec une teinte crème ou blanc (10 ou 30 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 emballages; 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 pièces dans des conteneurs en polymère, dans une boîte en carton 1 conteneur);
• solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): liquide clair, incolore ou jaunâtre (2 ml ou 5 ml en ampoules en verre, 5 ampoules en blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 20, 50 ou 100 paquets).

1 comprimé contient:

• substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - 125 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline, sucre de lait (lactose monohydraté), amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone), stéarate de magnésium, croscarmellose sodique;
• la composition de l'enveloppe du film: macrogol, hypromellose, dioxyde de titane.

1 ml de solution contient:

• substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - 50 mg;
• composants auxiliaires: métabisulfite de sodium (disulfite de sodium), eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Medomeksi est un médicament antioxydant qui améliore le métabolisme des tissus cérébraux, leur apport sanguin, leurs propriétés rhéologiques et la microcirculation sanguine, et diminue l'agrégation plaquettaire. Le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine a la propriété de stabiliser les structures membranaires des plaquettes et des érythrocytes. Son action hypolipidémique réduit la concentration de lipoprotéines de basse densité et de cholestérol total dans le sang.

En plus du médicament antioxydant, il a un effet protecteur de la membrane. Inhibe la peroxydation lipidique, stabilise les membranes des cellules sanguines, augmente l'activité de l'enzyme superoxyde dismutase et le rapport des lipides et des protéines dans la membrane cellulaire. Augmente le flux sanguin, diminuant sa viscosité. Medomeksi est capable de moduler l'activité des enzymes liées à la membrane (adénylate cyclase, phosphodiestérase indépendante du calcium, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs [GABA (acide gamma-aminobutyrique), benzodiazépine, acétylcholine], augmentant leur capacité à se lier aux ligands. Améliore la transmission synaptique, est actif pour maintenir l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes et le transport des neurotransmetteurs. Favorise une augmentation de la teneur en dopamine dans le cerveau. Dans des conditions d'hypoxie, il améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie, provoque une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs, augmente la teneur en créatine phosphate et ATP (acide adénosine triphosphorique), active les fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et stabilise les membranes cellulaires.

L'activité pharmacologique de Medomeksi permet son utilisation pour augmenter la résistance du corps au stress, fournir un effet anxiolytique, qui ne s'accompagne pas de somnolence et d'effet relaxant musculaire, améliorer la mémoire, la concentration de l'attention et l'activité mentale, faciliter l'apprentissage. Le médicament a un effet anticonvulsivant, présente des propriétés antioxydantes et antihypoxiques, améliore les performances, affaiblit l'effet toxique de l'alcool.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, Medomeksi est rapidement absorbé, la période de demi-absorption dure environ 1 heure.

Quelle que soit la forme posologique du médicament éthylméthylhydroxypyridine, le succinate est rapidement distribué dans les tissus et les organes. La concentration maximale (C _max) du médicament dans le plasma sanguin est atteinte lors de la prise de comprimés après 0,5 heure et est de 0,05 à 0,1 μg / ml, avec une administration i / m, son taux correspond à 2,5 à 4 μg / ml après 0, 3 à 0,58 heures après l'administration de 400 à 500 mg de solution Medomeksi.

Dans le foie, le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine est métabolisé par glucuronidation avec formation de métabolites: phosphate de 3-hydroxypyridine (formé dans le foie et avec la participation de la phosphatase alcaline se décompose en 3-hydroxypyridine et acide phosphorique), deux glucuronconjugates, un métabolite pharmacologiquement actif en grandes quantités, que l'on retrouve plus tard 1 à 2 jours après l'utilisation du médicament et un métabolite, qui est excrété en grande quantité dans l'urine.

Lors de la prise de comprimés, la demi-vie (T _1/2) de la substance active est d'environ 5 heures.

Avec l'injection intramusculaire, T _1/2 et le temps de rétention moyen du médicament dans le corps est de 0,7 à 1,3 heure.

Dans les 12 heures, 50% de la dose prise est rapidement excrétée par les reins sous forme de métabolites, 0,3% inchangé. L'élimination la plus intense du médicament se produit dans les quatre premières heures suivant sa prise. Les indicateurs des métabolites et du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine inchangé dans l'urine présentent une variabilité individuelle.

Indications pour l'utilisation

• dystonie végétative;
• états de type névrose et névrotiques, accompagnés de troubles anxieux;
• encéphalopathie;
• forme légère de déficience cognitive de la genèse athéroscléreuse (vasculaire);
• thérapie complexe des troubles aigus de la circulation cérébrale par type ischémique;
• syndrome de sevrage avec une prédominance de troubles végétatifs-vasculaires et de type névrose dans l'alcoolisme;
• intoxication aiguë causée par la prise de médicaments antipsychotiques (sous forme orale - dans le cadre d'une polythérapie).

De plus pour la solution Medomeksi:

• déclin des fonctions cognitives lié à l'âge (troubles de la concentration, de la mémoire, de l'orientation) chez les patients âgés;
• conditions asthéniques causées par l'exposition à des facteurs extrêmes (situation de stress).

Contre-indications

• insuffisance hépatique aiguë;
• insuffisance rénale aiguë;
• enfance;
• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• intolérance individuelle aux composants de Medomeksi.

De plus, l'utilisation de comprimés est contre-indiquée pour l'intolérance au lactose, le déficit en lactase, le syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

Il est recommandé d'utiliser la solution Medomeksi avec prudence en cas d'antécédents de maladies allergiques.

Mode d'emploi de Medomeksi: méthode et posologie

Comprimés pelliculés

Les comprimés Medomeksi sont pris par voie orale.

Dosage recommandé: dose initiale - 1 à 2 pcs. (125-250 mg) 1 à 2 fois par jour. Afin d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité, une augmentation progressive de la dose est montrée (125-250 mg 3 fois par jour). La dose quotidienne maximale est de 6 pcs. (750 mg). La durée du traitement est de 14 à 42 jours.

Dans le cadre de la thérapie complexe des symptômes de sevrage, il est recommandé d'utiliser 250 à 500 mg 3 fois par jour. La prise de Medomeksi est arrêtée progressivement, réduisant la dose quotidienne pendant 2 à 3 jours.

Solution pour l'administration i / v et i / m

La solution Medomeksi est utilisée par administration i / m et par jet ou goutte à goutte i / v.

Lors de la prescription du médicament par voie intraveineuse, la procédure d'injection doit être poursuivie pendant au moins 5 à 7 minutes. Le taux de goutte à goutte doit être de 40 à 60 gouttes par minute. Pour préparer la solution pour perfusion, utilisez une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

La dose doit être choisie individuellement, en tenant compte des indications cliniques et de l'état du patient.

Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 50 à 100 mg 1 à 3 fois par jour. Avec une bonne tolérance, la dose est progressivement augmentée pour devenir thérapeutiquement efficace. La dose quotidienne maximale est de 800 mg.

Dosage recommandé de Medomeksi:

• dystonie végétative-vasculaire, états asthéniques, névrotiques et névrotiques: par voie intramusculaire à une dose de 50 à 400 mg par jour pendant 14 jours;
• encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation: 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours intraveineux ou goutte à goutte, les 14 jours suivants - par voie intramusculaire;
• prévention de l'encéphalopathie discirculatoire: i / m, 100 mg 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours;
• troubles cognitifs légers, déclin des fonctions cognitives lié à l'âge, troubles anxieux: i / m, 100 à 300 mg par jour pendant 14 à 30 jours;
• troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'une thérapie complexe): perfusion intraveineuse, 200-300 mg 1 fois par jour pendant les 2-4 premiers jours, puis 100 mg par voie intramusculaire 3 fois par jour. Durée du cours - 10-14 jours;
• syndrome de sevrage alcoolique: i / m, 100-200 mg 2-3 fois par jour ou i / v goutte à goutte, 100-200 mg 1-2 fois par jour. La durée du cours est de 5 à 7 jours;
• intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques: jet intraveineux ou goutte à goutte à une dose quotidienne de 50 à 300 mg. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.

Effets secondaires

Comprimés pelliculés

• du système digestif: diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, nausées;
• autres: somnolence, réactions allergiques.

Solution pour l'administration i / v et i / m

• du système digestif: avec un traitement prolongé - flatulences, nausées;
• du système nerveux central: somnolence, troubles du sommeil;
• autres: sur fond d'injection intraveineuse (plus souvent avec injection par jet): sensation de "diffusion" de chaleur dans tout le corps, sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche, goût de métal dans la bouche, mal de gorge, odeur désagréable, inconfort thoracique, à un taux d'injection élevé - manque d'air à court terme.

Surdosage

Symptômes: troubles du sommeil tels que insomnie ou somnolence. De plus, en cas de surdosage lors d'une administration intraveineuse, il y a une légère augmentation de la pression artérielle (TA) pendant les 1,5 à 2 premières heures.

Traitement: thérapie symptomatique. Avec une augmentation significative de la pression artérielle, la prise de médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle est indiquée, dans l'insomnie sévère - l'utilisation d'hypnotiques. Avec un surdosage léger, le traitement n'est généralement pas nécessaire, la condition revient à la normale dans les 24 heures.

instructions spéciales

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période d'utilisation de Medomeksi, des précautions doivent être prises lors de la participation à des activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite de véhicules et de mécanismes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination de Medomeksi est contre-indiquée pendant la période de gestation et pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque d'informations suffisantes sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Medomeksi pendant l'enfance, il est contre-indiqué de prescrire le médicament pour le traitement de cette catégorie de patients.

Avec une fonction rénale altérée

La nomination de Medomeksi est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale aiguë.

Pour les violations de la fonction hépatique

Selon les instructions, Medomeksi est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique aiguë.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de Medomeksi:

• les médicaments psychotropes conservent leurs propriétés et ne provoquent pas de violation des propriétés pharmacologiques du médicament;
• les anxiolytiques de la série des benzodiazépines, les antiparkinsoniens (y compris la lévodopa), les antiépileptiques (carbamazépine) augmentent leur activité thérapeutique;
• les nitrates renforcent leur effet.

Analogues

Les analogues de Medomeksi sont: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre, les comprimés dans un endroit sec.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Medomexi

Les quelques critiques sur Medomeksi sont positives. Le médicament provoque rarement le développement d'effets indésirables, tandis que leurs symptômes disparaissent d'eux-mêmes pendant le traitement.

Prix pour Medomeksi dans les pharmacies

Le prix de Medomeksi pour un emballage contenant 10 ampoules de solution de 2 ml peut aller de 440 roubles.

Medomeksi: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Medomeksi (pour injection) 50 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 2 ml 10 pcs. 109 RUB Acheter

Medomeksi (pour injection) 50 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 5 ml 5 pcs. 111 RUB Acheter

Solution Medomeksi pour injection intraveineuse et intramusculaire. 50 mg / ml 2 ml 10 pièces 116 RUB Acheter

Medomeksi 125 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 175 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!