Ovitrel - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Ovitrel - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Ovitrel

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

à partir de 2530 frotter.

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Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration sous-cutanée d'Ovitrel
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration sous-cutanée d'Ovitrel

Ovitrel est un médicament lutéinisant de la choriogonadotrophine alpha recombinante, un analogue de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG).

Forme de libération et composition

  • Solution pour administration sous-cutanée: liquide clair ou légèrement opalescent, incolore ou jaune clair (0,5 ml dans une seringue en verre incolore avec une aiguille pour injection, 1 kit dans un récipient en plastique, 1 récipient dans une boîte en carton);
  • Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée: poudre ou masse poreuse de couleur presque blanche ou blanche (0,25 mg en flacons, 1, 2 ou 10 flacons avec une ampoule de solvant (respectivement 1, 2 ou 10 ampoules) dans des récipients en plastique, 1 contenant dans une boîte en carton).

1 seringue d'un volume de 0,5 ml contient:

  • Ingrédient actif: choriogonadotropine alpha - 0,25 mg (6500 unités internationales (UI));
  • Composants auxiliaires: méthionine, mannitol, poloxamère 188, hydroxyde de sodium, acide phosphorique, eau pour injection.

1 flacon contient:

  • Ingrédient actif: choriogonadotropine alpha - 0,25 mg (6500 UI);
  • Composants auxiliaires: acide phosphorique, saccharose, hydroxyde de sodium en quantité nécessaire pour maintenir le niveau de pH.

Solvant: eau pour injection.

Indications pour l'utilisation

Ovitrel est utilisé dans le protocole d'induction de l'ovulation avec maturation folliculaire multiple (superovulation) pendant le TAR (technologies de procréation assistée), y compris la fécondation in vitro, pour induire la maturation finale des follicules et la formation d'un corps jaune après stimulation avec des gonadotrophines.

Les indications pour l'utilisation du médicament sont également l'infertilité anovulatoire ou oligo-ovulatoire, dans laquelle Ovitrel est utilisé pour stimuler les ovaires afin d'obtenir des follicules matures et une lutéinisation à la fin du processus de stimulation de la croissance folliculaire.

Contre-indications

  • Saignement vaginal de genèse inexpliquée;
  • Grossesse extra-utérine au cours des 3 mois précédents;
  • Fibromes utérins incompatibles avec la grossesse;
  • Tumeurs de l'hypophyse et de l'hypothalamus;
  • Tumeurs ovariennes non associées à des kystes ovariens polykystiques;
  • Échec primaire des œufs;
  • Cancer du sein, de l'utérus ou de l'ovaire;
  • Thromboembolie;
  • Malformations congénitales dans le développement des organes génitaux, incompatibles avec la grossesse;
  • Post-ménopause;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Ovitrel est utilisé avec prudence si les patientes présentent des maladies systémiques graves dont l'exacerbation peut être déclenchée par la grossesse.

Mode d'administration et posologie

Solution pour administration sous-cutanée

Le médicament est administré par voie sous-cutanée. Chaque seringue est utilisée pour un usage unique.

Schéma posologique recommandé en fonction des indications:

  • Application dans le protocole d'induction de l'ovulation: le contenu de la seringue (0,25 mg) est injecté une fois 24 à 48 heures après la dernière injection d'hormone folliculo-stimulante (FSH) ou d'hormone lutéinisante (LH), à condition que le niveau optimal de développement folliculaire soit atteint;
  • Infertilité anovulatoire ou oligo-ovulatoire: le contenu de la seringue (0,25 mg) est injecté une fois 24 à 48 heures après l'obtention du niveau optimal de développement folliculaire. Le jour de l'injection et le lendemain, des rapports sexuels sont recommandés.

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée La solution

préparée à partir d'un lyophilisat est injectée par voie sous-cutanée.

La dose unique recommandée est de 0,25 mg, la fréquence des injections est déterminée par le médecin traitant, en fonction des indications et du schéma thérapeutique choisi.

Pour une utilisation indépendante d'Ovitrel, les patients doivent étudier les instructions et agir conformément aux directives:

  1. L'injection doit être effectuée en respectant les règles d'asepsie et les antiseptiques;
  2. Pour l'injection, préparer, étaler sur une surface propre, deux tampons imbibés d'alcool et une seringue préremplie ou prête à l'emploi;
  3. L'injection doit être réalisée dans la zone du corps choisie sur recommandation du médecin traitant (devant de la cuisse ou de l'abdomen). Essuyez le site d'injection avec un tampon imbibé d'alcool, tirez la zone de peau désinfectée avec vos doigts, insérez l'aiguille dans le pli cutané à un angle de 45-90 °, appuyez doucement sur le piston, injectez lentement tout le volume de la solution, retirez soigneusement l'aiguille, puis essuyez le site d'injection avec un deuxième tampon avec de l'alcool. Il est nécessaire d'éviter de faire pénétrer la solution dans la veine;
  4. Après la procédure, la seringue utilisée doit être placée dans un récipient pour l'élimination des objets tranchants; le volume inutilisé du médicament doit être détruit.

Si une augmentation de la dose d'Ovitrel est administrée ou si une injection est oubliée, le patient doit demander l'avis d'un médecin.

Effets secondaires

  • Système reproducteur: souvent - SHO (syndrome d'hyperstimulation ovarienne); rarement - sensibilité des seins, SHO sévère;
  • Système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements; rarement la diarrhée;
  • Système nerveux central: souvent - maux de tête; rarement - anxiété, irritabilité, fatigue, dépression;
  • Réactions locales: souvent - douleur et hyperémie dans la zone d'administration;
  • Peau: très rarement - éruption cutanée réversible légère;
  • Autre: souvent - fatigue; très rarement - réactions d'hypersensibilité légères.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Ovitrel, il est nécessaire d'établir les causes de l'infertilité chez une femme et son partenaire sexuel et d'évaluer les facteurs de risque possibles en cas de grossesse. Il est nécessaire de prendre en compte la présence de tumeurs de l'hypothalamus et de l'hypophyse, l'insuffisance surrénalienne, l'hypothyroïdie cliniquement prononcée, l'hyperprolactinémie, ainsi que les méthodes de traitement spécifiques utilisées.

En raison du grand nombre de follicules qui mûrissent en même temps, les femmes risquent de développer un SHO lorsque les ovaires sont stimulés. À la suite d'études cliniques, il a été constaté que le SHO (dans la plupart des épisodes de gravité modérée à légère) était observé dans environ 4% des cas. Un SHO sévère peut être une complication grave de la stimulation. Rarement, en raison d'un SHO sévère, les complications suivantes sont possibles: syndrome de détresse respiratoire aiguë, hémopéritoine, thromboembolie, torsion ovarienne. Dans le protocole de stimulation de la croissance folliculaire afin de réduire le risque de SHO, il est recommandé de surveiller étroitement la réponse des ovaires à l'aide d'ultrasons et de déterminer le taux d'estradiol dans le sang avant et pendant le traitement.

Au cours de la stimulation, le risque de grossesses multiples augmente par rapport au processus naturel de fécondation; dans la plupart des cas de grossesses stimulées, des jumeaux naissent. Lors de l'utilisation de méthodes de procréation assistée, le nombre d'enfants nés correspond au nombre d'embryons transférés dans la cavité utérine.

Après le traitement de l'infertilité anovulatoire (y compris l'utilisation de technologies de procréation assistée), selon les statistiques, le nombre de fausses couches dépasse la moyenne de la population, mais est comparable à d'autres types d'infertilité.

L'introduction du médicament peut affecter le tableau immunologique du niveau d'hCG dans l'urine et le sérum pendant 10 jours et donner une réaction faussement positive dans le cas d'un test de grossesse.

Ovitrel peut légèrement stimuler la fonction thyroïdienne.

Il est nécessaire d'informer le médecin des cas d'augmentation des effets secondaires et de tous les effets indésirables non décrits dans les instructions.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas de données sur l'interaction d'Ovitrel avec d'autres substances / médicaments médicinaux. Malgré cela, le patient doit informer le médecin traitant de tous les médicaments, y compris en vente libre, actuellement pris ou récemment pris.

Analogues

Il n'y a aucune information sur les analogues d'Ovitrel.

Termes et conditions de stockage

Conservez le médicament dans son emballage d'origine, hors de la portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C, ne pas congeler.

Il est permis de conserver le médicament à des températures allant jusqu'à 25 ° C (à l'extérieur du réfrigérateur) pendant 30 jours, pendant la durée de conservation. Après cette période, la solution non utilisée doit être détruite.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Ovitrel: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Ovitrel 250 mcg / 0,5 ml solution pour administration sous-cutanée 0,5 ml 1 pc.

2530 RUB

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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